Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/02bb8d67a84adb7ca6498ee654ee6a29 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/02bb8d67a84adb7ca6498ee654ee6a29 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Органическая химия бутлерова

Органическая химия бутлерова



Знания об органических веществах накапливались постепенно еще с глубокой древности, но как самостоятельная наука органическая химия возникла лишь в начале XIX века. Оформление самостоятельности органической химии связано с именем шведского ученого Я. Но часть учебника, посвященная органическим веществам, появилась лишь в г. Самое существенное различие между веществами неорганическими и органическими Я. В течение некоторого времени она пользовалась популярностью. В лаборатории удавалось синтезировать лишь самые простые углеродсодержащие вещества, такие как углекислый газ — СО2, карбид кальция — CaC2, цианид калия — KCN. Только в г. Это и повлекло за собой необходимость изменения определения органической химии. Ученые пытались на основании состава и свойств разгадать природу молекул органических веществ, стремились создать систему, которая позволила бы связать воедино разрозненные факты, накопившиеся к началу XIX века. Первая попытка создания теории, стремившейся обобщить имевшиеся об органических веществах данные, связана с именем французского химика Ж. Это была попытка рассмотреть с единой точки зрения довольно большую группу органических соединений, которые сегодня мы называли бы производными этилена. Органические соединения оказывались производными некоторого радикала C2H4 — этерина: Заложенная в этой теории идея — подход к органическому веществу как состоящему из 2-х частей — легла в последствии в основу, более широкой теории радикалов Я. Одной из этих составных частей, а именно частью электроотрицательной, Я. Берцелиус считал кислород, остальная же часть, собственно органическая, должна была составлять электроположительный радикал. Основные положения теории радикалов: Постепенно в науке накапливались факты, противоречащие теории радикалов. Дюма провел замещение водорода хлором в углеводородных радикалах. Ученым, приверженцам теории радикалов, казалось невероятным, чтобы хлор, заряженный отрицательно, играл в соединениях роль водорода, заряженного положительно. Дюма получил задание расследовать неприятное происшествие во время бала во дворце французского короля: Дюма установил, что воск, из которого делались свечи, фабрикант для отбелки обрабатывал хлором. При этом хлор входил в молекулу воска, заменяя часть содержавшегося в ней водорода. Удушливые пары, перепугавшие королевских гостей, оказались хлороводородом HCl. Дюма получил трихлоруксусную кислоту из уксусной. Таким образом, электроположительный водород заменялся крайне электроотрицательным элементом хлором, а свойства соединения при этом почти не менялись. Дюма сделал вывод, что на место дуалистического подхода должен стать подход к орг. Теория радикалов была постепенно отвергнута, однако она оставила глубокий след в органической химии: Было положено начало учению о гомологии, позволившему выяснить некоторые отношения между составом и свойствами соединений. Выявлены гомологические ряды, гомологическая разность, что позволило классифицировать органические вещества. Классификация органических веществ на основе гомологии привела к возникновению теории типов е годы XIX в. Сущность теории типов — в основу теории положена аналогия в реакциях между органическими и некоторыми неорганическими веществами, принятыми в качестве типов типы: Замещая в типе вещества атомы водорода на другие группы атомов, ученые предсказали различные производные. Например, замещение атома водорода в молекуле воды на радикал метил приводит к возникновению молекулы спирта. Замещение двух атомов водорода — к появлению молекулы простого Ш. Жерар прямо говорил в связи с этим, что формула вещества — это только сокращенная запись его реакций. Формула вещества отражает не строение, а реакции, в которые данное вещество. Для каждого вещества можно написать столько рациональных формул, сколько различных видов превращений может испытывать вещество. Теория типов сыграла большую роль в развитии органической химии — позволила предсказать и открыть ряд веществ; — оказала положительное влияние на развитие учения о валентности; — обратила внимание на изучение химических превращений органических соединений, что позволило глубже изучить свойства веществ, а также свойства предсказываемых соединений; — создала совершенную для того времени систематизацию органических соединений. Не следует забывать, что в действительности теории возникали и сменяли друг друга не последовательно, а существовали одновременно. Химики нередко плохо понимали друг друга. Вёлер в г. Ни одна из этих теорий не стала теорией органической химии в полном смысле слова. Главная причина несостоятельности этих представлений в их идеалистической сущности: Нужна была новая теория, которая бы стояла на материалистических позициях. Такой теорией явилась теория химического строения А. Бутлерова, которая создана в г. Все рациональное и ценное, что было в теориях радикалов и типов, было в дальнейшем ассимилировано теорией химического строения. Необходимо было обеспечить текстильную промышленность красителями. В целях развития пищевой промышленности требовалось усовершенствовать методы переработки сельскохозяйственных продуктов. В связи с этими задачами начали разрабатываться новые методы синтеза органических веществ. Однако у ученых возникли серьезные затруднения по научному обоснованию этих синтезов. Так, например, нельзя было объяснить валентность углерода в соединениях с помощью старой теории. Углерод нам известен как элемент 4-х валентный Это было доказано экспериментально. Но здесь он как будто только в метане CH4 сохраняет эту валентность. В этане C2H6 если следовать нашим представлениям, углерод д. А мы знаем, что валентность должна быть выражена только целыми числами. Какова же валентность углерода в органических соединениях? Было непонятно, почему существуют вещества с одинаковым составом, но различными свойствами: С6H12O6 — молекулярная формула глюкозы, но такая же формула и фруктозы сахаристого вещества — составной части мёда. Доструктурные теории не могли объяснить многообразие органических веществ. Почему углерод и водород — два элемента, — могут образовывать такое большое число различных соединений? Необходимо было систематизировать имеющиеся знания с единой точки зрения и разработать единую химическую символику. Научно обоснованный ответ на эти вопросы дала теория химического строения органических соединений, созданная русским ученым А. Основными предпосылками, подготовившими почву для возникновения теории химического строения были — учение о валентности. Франкланд ввел понятие о валентности, установил валентность для ряда металлов, исследуя металлоорганические соединения. Постепенно понятие валентности было распространено на многие элементы. Кекуле предложил считать атом углерода четырехвалентным. Важным открытием для органической химии явилась гипотеза о способности атомов углерода к образованию цепей А. Одной из предпосылок была выработка правильного представления об атомах и молекулах. До 2-й половины х г. Не было общепризнанных критериев для определения понятий: Только на международном конгрессе химиков в Карлсруэ г. Основные положения теории химического строения А. Бутлеров сформулировал важнейшие идеи теории строения органических соединений в виде основных положений, которые можно разделить на 4 группы. Все атомы, образующие молекулы органических веществ, связаны в определенной последовательности согласно их валентности то есть молекула имеет строение. Свойства вещества зависят не только от того какие атомы и сколько их входит в состав молекул, но и от порядка соединения атомов в молекулах. Существуют соединения, которые содержат одинаковое число атомов одних и тех же элементов, но связанных в различном порядке. Такие соединения обладают разными свойствами и называются изомерами. Явление существования веществ с одинаковым составом, но разным строением и свойствами называется изомерией. Явление изомерии было предсказано и доказано экспериментально А. Бутлеровым на примере бутана. Число изомеров возрастает с увеличением числа атомов углерода у соответствующего углеводорода, например, у пентана — три изомера, а у декана — семьдесят пять. По свойствам данного вещества можно определить строение его молекулы, а по строению молекулы предвидеть свойства. Из курса неорганической химии, известно, что свойства неорганических веществ зависят от строения кристаллических решеток. Отличительные свойства атомов от ионов объясняются их строением. В дальнейшем мы убедимся, что органические вещества с одинаковыми молекулярными формулами, но разным строением отличаются не только по физическим, но и по химическим свойствам. Атомы и группы атомов в молекулах веществ взаимно влияют друг на друга. Как нам уже известно, свойства неорганических соединений, содержащих гидроксогруппы, зависят от того, с какими атомами они связаны — с атомами металлов или неметаллов. Так например, гидроксогруппу содержат как основания, так и кислоты: Однако, свойства этих веществ совершенно различны. Причина различного химического характера группы — ОН в водном растворе обусловлена влиянием связанных с ней атомов и групп атомов. С возрастанием неметаллических свойств центрального атома ослабляется диссоциация по типу основания и возрастает диссоциация по типу кислоты. Органические соединения также могут иметь разные свойства, которые зависят от того, с какими атомами или группами атомов связаны гидроксильные группы. Вопрос о взаимном вливании атомов А. Бутлеров подробно разобрал 17 апреля г. В качестве конкретного примера он приводит далее увеличение подвижности хлора при превращении группы CH2Cl в COCl и говорит по этому поводу: Вопрос о взаимном влиянии непосредственно не связанных атомов явился основным теоретическим стержнем работ В. В истории человечества известно сравнительно немного ученых, открытия которых имеют всемирное значение. В области органической химии такие заслуги принадлежат А. По значимости теорию А. Бутлерова сопоставляют с Периодическим законом. Теория химического строения А. Прошло почти лет с тех пор, как была создана ТХС органических соединений А. Бутлерова но и теперь химики всех стран используют ее в своих работах. Новейшие достижения науки пополняют данную теорию, уточняют и находят все новые подтверждения правильности ее основных идей. Теория химического строения и сегодня остается фундаментом органической химии. ТХС органических соединений А. Бутлерова внесла существенный вклад в создание общенаучной картины мира, способствовала диалектико — материалистическому пониманию природы. Изменяется только количество атомов углерода. Противоположность — в строении и свойствах разная последовательность расположения атомов. Эти два вещества сосуществуют вместе. Изомеры сосуществуя отрицают друг друга своим существованием. Бутлеров не считал ее абсолютной и неизменной. Он утверждал, что она должна развиваться. ТХС органических соединений не осталась неизменной. Дальнейшее ее развитие шло, главным образом, в 2-х взаимосвязанных направлениях: Стереохимия — учение о пространственном строении молекул. Учение об электронном строении атомов позволило понять природу химической связи атомов, сущность взаимного влияния атомов, объяснить причину проявления веществом тех или иных химических свойств. Теория к ОГЭ и ЕГЭ. Пензы Естественные науки - лучшие сайты Образовательный портал Вне урока www. Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения. Статьи по географии [25]. Статьи по химии [24].


Intel phone flash tool инструкция на русском
Монтаж ондулина своими руками видео
Составить план проверки
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment