Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Сумамед 100 инструкция по применению для детей/
Суспензия Сумамед: инструкция по применению, азитромицина дигидрат 25,047 мг
СУМАМЕД
Сумамед форте
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "PLIVA" на одной стороне и "" - на другой; на изломе - от белого до почти белого цвета. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "PLIVA" на одной стороне и "" - на другой; на изломе - от белого до почти белого цвета. Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Staphylococcus aureus метициллин-чувствительные штаммы , Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительные штаммы , Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. C max в плазме крови достигается через ч и составляет 0. Кажущийся V d составляет Проникает через мембраны клеток эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями. Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до дней после приема последней дозы. Инфекции мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis уретрит, цервицит: Курсовая доза - 6 г. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы 8-й день от начала лечения , последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней. Препарат в форме таблеток мг дозируют с учетом массы тела ребенка, как представлено в таблице 1. Максимальная суточная доза составляет мг. Перед каждым приемом препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку. Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинальной вместимостью суспензии 5 мл мг азитромицина или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2. К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 20 мл суспензии номинальный объем , с помощью шприца для дозирования добавляют 12 мл воды и взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 25 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. При нарушении функции печени: Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: Со стороны крови и лимфатической системы: Со стороны нервной системы: Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны кожи и подкожных тканей: Со стороны опорно-двигательного аппарата: Со стороны почек и мочевыводящих путей: Со стороны половых органов и молочной железы: При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая потенциальная польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует приостановить. В случае пропуска приема одной дозы препарата — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч. Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном использовании макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована. Не следует применять препараты, тормозящие перистальтику кишечника. При лечении макролидами, в т. При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином 20 мг не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT. Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови. Одновременное применение азитромицина однократный прием мг и многократный прием мг или мг оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно. Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетическом взаимодействии аналогичном эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов системы цитохрома Р Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется. Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р Одновременное применение аторвастатина 10 мг ежедневно и азитромицина мг ежедневно не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы. Однако в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины. В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин. В фармакокинетических исследованиях влияния циметидина при приеме в однократной дозе на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина. В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект варфарина при его приеме в однократной дозе 15 мг здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия производные кумарина. Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия производные кумарина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, следует проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу. Одновременное применение азитромицина мг однократно не меняло фармакокинетику флуконазола мг однократно. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в плазме крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена. В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT. Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях. Срок годности препарата в форме капсул и таблеток, покрытых оболочкой — 3 года, порошка для приготовления суспензии для приема внутрь — 2 года, приготовленной суспензии - 5 дней. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в году. Форма выпуска, состав и упаковка. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "PLIVA" на одной стороне и "" - на другой; на изломе - от белого до почти белого цвета. Антибиотик группы макролидов - азалид. Фармакологическое действие Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Метаболизм В печени деметилируется, теряя активность. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Коды МКБ Код МКБ Показание A46 Рожа A Суспензия для приема внутрь Назначают детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет. Масса тела Объем суспензии мл на 1 прием 5 кг 2. Способ приготовления и хранения суспензии К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 20 мл суспензии номинальный объем , с помощью шприца для дозирования добавляют 12 мл воды и взбалтывают до получения однородной суспензии. При нарушении функции почек: Побочное действие Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: Со стороны обмена веществ: Со стороны органа зрения: Со стороны дыхательной системы: Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая потенциальная польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Применение при нарушениях функции печени При тяжелых нарушениях функции печени класс C по шкале Чайлд-Пью препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать при легких и умеренных нарушениях функции печени. С осторожностью следует назначать препарат при легких и умеренных нарушениях функции почек. Применение у детей Противопоказано: Особые указания В случае пропуска приема одной дозы препарата — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Цетиризин Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином 20 мг не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT. Дигоксин субстраты P-гликопротеина Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т. Зидовудин Одновременное применение азитромицина однократный прием мг и многократный прием мг или мг оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т. Алкалоиды спорыньи Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется. Аторвастатин Одновременное применение аторвастатина 10 мг ежедневно и азитромицина мг ежедневно не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы. Карбамазепин В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин. Циметидин В фармакокинетических исследованиях влияния циметидина при приеме в однократной дозе на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина. Антикоагулянты непрямого действия производные кумарина В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект варфарина при его приеме в однократной дозе 15 мг здоровыми добровольцами. Флуконазол Одновременное применение азитромицина мг однократно не меняло фармакокинетику флуконазола мг однократно. Метилпреднизолон Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Рифабутин Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в плазме крови. Терфенадин В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Теофиллин Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX БАД Мед. Форма выпуска, состав и упаковка Клинико-фармакологич. Тева Израиль Код ATX: J01FA10 Azithromycin Активное вещество: INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственные формы. Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта. Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов. Гнойный и неуточненный средний отит. Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках. Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae. Хронический ринит, назофарингит и фарингит. Хронический ларингит и ларинготрахеит. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. Инфекционный дерматит инфекционная экзема. Воспалительная болезнь шейки матки в т. Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
Детская поликлиника 2 брянск расписание врачей
Мультивалютный индикатор форекс
Накладное голенище сканворд
Сумамед
Декларация права собственности на дом
Сколько дней прорастают семена клубники
Статья цели социальной политики
Сумамед - официальная инструкция по применению
Три четыре высоцкий текст
Как лечить хроническую усталость
Сумамед
Кот не есть 3 дня что делать
Зикр у башкир
Luxury транскрипция перевод
Сумамед
Что делать если украли паспорт за границей