Методические указания по применению антибиотиков в ветеринарии
Животноводство. Ветеринария
Вы точно человек?
В настоящее время одно из ведущих мест среди патологии у животных занимают хирургические болезни, которые стоят на втором месте после незаразных болезней. Среди хирургических болезней наиболее часто встречаются случайные раны Э. Гадзаонов, и др. Опыт показывает, что перспективным направлением в лечении инфицированных ран у животных является потребность в получении воды и водно-солевых растворов лекарственного и технологического назначения. Сущность технологии электрохимической активации ЭХА — получение разбавленных метастабильных растворов с резко химической активностью безреагентным способом без химических добавок. Действующие начала ЭХА-растворов токсикологически и экологически безопасны, не накапливаются во внешней среде ввиду их метастабильности, не создают фона остаточной токсичности. Их применение в значительной степени решает проблему применения ЭХА с целью дезинфекции помещений, оборудования, профилактики и лечения незаразных болезней, в частности случайных инфицированных ран у животных Ж. В связи с вышеизложенным, актуальным является изучение действия анолита нейтрального катодного АНК на микрофлору и процесс заживления инфицированных ран у собак и телят, а также влияние его на организм раненых животных. Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы явилось изучение эффективности применения анолита нейтрального АНК при лечении случайных инфицированных ран у собак и телят, определить его влияние на организм животных. Впервые определено, что анолит нейтральный АНК обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении инфицированных ран у собак и телят. Его применение сокращает сроки заживления инфицированных ран, нормализует гематологические и иммуно-биохимические показатели раненых собак и телят. Доказано, что анолит нейтральный АНК обладает высокой антимикробной активностью в отношении раневой микрофлоры. Установлено, что анолит нейтральный АНК способствует высокой пролиферативной активности клеток фибробластического ряда и эпителиоцитов при лечении инфицированных ран у собак. Применение анолита нейтрального АНК при лечении инфицированных ран ускоряет нормализацию иммуно-биохимических показателей крови у собак и телят. Теоретическая и практическая значимость работы. Изучена динамика гематологических и иммуно-биохимических показателей у раненых собак и телят в процессе лечения инфицированных ран анолитом нейтральным АНК. Основные положения диссертационной работы доложены, обсуждены и одобрены на межвузовской научно-практической конференции ГГАУ г. Владикавказ, , , на международной научно-практической конференции, посвященной летию победы в ВОВ Дагестанской государственной сельскохозяйственной академии г. Махачкала, и на заседании кафедры акушерства и хирургии Горского ГАУ г. Результаты данной работы используются в практической деятельности специалистами городской ветеринарной станции по борьбе с болезнями животных, частной ветеринарной клиники доктора Бициева Т. Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на страницах в компьютерном варианте, состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследований, описания собственных исследований и обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, библиографического списка. Работа содержит 19 таблиц и иллюстрирована 42 рисунками. Список литературы включает источник, в том числе 27 зарубежных авторов. Работа представляет собой законченные клинические исследования, выполненные в соответствии с комплексным планом научной работы кафедры акушерства и хирургии Горского государственного аграрного университета в годы регистрационный номер Экспериментальные исследования и научно-производственные опыты проводили в гг. Научно-исследовательская работа включала в себя анализ распространения травм у собак г. Владикавказа, изучение микрофлоры инфицированных ран, клиническое состояние, морфологические и некоторые иммуно-биохимические показатели крови собак и телят, а также сравнительную терапевтическую эффективность применения анолита нейтрального АНК при инфицированных ранах у собак и телят. Анолит нейтральный АНК получали по методу В. Для этого было поставлено 3 серии опытов. В первой серии опытов в период с января года по декабрь года изучена частота распространения и сезонности хирургической патологии среди собак, а также микрофлора инфицированных ран. Во второй серии было проведено 4 опыта. Для этого было сформировано 2 группы животных по принципу аналогов. Всего использовано 24 собаки, по 12 собак в каждой группе согласно схеме опыта таблица 1. В процессе опыта проводили клинический осмотр животных, исследование гематологических показателей, мазков-отпечатков и цитологические исследования. Для всех подопытных групп животных проводили механическую очистку раны от инородных предметов, короткую новокаиновую блокаду и хирургическую обработку некротизированных тканей, устранение ниш и карманов. Во втором опыте изучена терапевтическая эффективность применения анолита нейтрального АНК и линимента Вишневского, а также раствора фурацилина 1: Для этого было сформировано 2 группы животных по принципу аналогов по 6 собак в каждой группе согласно схеме таблица 1. В третьем опыте изучен ангиогенез и регенерация инфицированных ран у собак в условиях воздействия анолита нейтрального АНК и фермента трипсина и терапевтическая эффективность применения анолита нейтрального АНК и трипсина при инфицированных ранах у собак. Для изучения влияния анолита нейтрального АНК и трипсина были поставлены опыты на собаках с инфицированными ранами. Для этого было сформировано 4 группы животных по 12 собак в каждой группе. Всего использовали 48 собак с инфицированными ранами таблица 1. В четвертом опыте изучено влияние анолита нейтрального АНК на иммуно-биохимические показатели крови у собак с инфицированными ранами 4 группы животных по 6 в каждой согласно схеме таблица 1. В третьей серии опытов в производственных условиях на МПФ учебно-опытного хозяйства Горского ГАУ изучали терапевтическую эффективность применения анолита нейтрального при инфицированных ранах у телят в возрасте от 4 до 8 мес. Для этого было сформировано 4 группы животных по 6 голов в каждой согласно схеме таблица 1. Для определения скорости заживления раны нами был использован метод измерения площади раневого процесса с помощью целлофанограммы. На рану накладывали целлофан и на него наносили контуры раны. Рисунок переносили на миллиметровую бумагу и подсчитывали площадь раны. Раневую поверхность оценивали до лечения и после начала лечения на 5, 10 и 15 дни. Измерение площади ран рассчитывали по формуле Э. До начала применения препаратов и на 5 и 10 дни после начала лечения брали кровь для гематологических исследований, изучали количество эритроцитов и лейкоцитов и СОЭ в периферической крови и лимфе, а также лейкоцитарную формулу крови, проводили цитологические исследования мазков-отпечатков по общепринятым методам исследования. В сыворотке крови изучали биохимические, иммунологические показатели общий белок и его фракции и бактерицидную и лизоцимную активности по общепринятым методикам. Изучали процесс регенерации случайных инфицированных ран при воздействии АНК по трем основополагающим позициям: Анолит нейтральный АНК , физиологический раствор и трипсин для лечения ран у собак и телят применяли в соответствии с разработанной нами схемой таблица 1. Клинические испытания эффективности применения анолита нейтрального АНК при лечении инфицированных ран у телят проводили на МПФ учхоза Горского ГАУ. Все цифровые материалы обработаны методом математической статистики, принятым в биологии и медицине Г. В проведении некоторых исследований принимали участие сотрудники лаборатории микробиологии Горского ГАУ и Республиканской ветеринарной лаборатории г. Для изучения мониторинга распространения незаразных болезней у собак нами были исследованы собаки, поступившие в Городскую ветеринарную станцию по борьбе с болезнями животных, в ветеринарной клинике доктора Т. По результатам анализа распространения собак с незаразной патологией, установлено, что в году было выявлено больных собак. Из них с хирургической патологией собак, акушерско-гинекологической — собаки и терапевтической — собак. Из хирургических заболеваний были выявлены с открытыми механическими повреждениями собаки, с воспалительными процессами и опухолями — собак, переломами костей конечностей — собаки. В году — собак, в том числе с хирургической патологией — собака, акушерско-гинекологической — собак и терапевтической — собаки. Из хирургических заболеваний были выявлены с открытыми механическими повреждениями собак, с воспалительными процессами и опухолями — собаки, переломами костей конечностей — собаки. В году — собаки, из них с хирургической патологией — собак, акушерско-гинекологической — собаки и терапевтической — собак. Из хирургических заболеваний были выявлены с открытыми механическими повреждениями собака, с воспалительными процессами и опухолями — собаки, переломами костей конечностей — собак. Причиной возникновения заболеваний незаразной патологии, в том числе и хирургической, у собак были недостаточный уход и содержание животных. При изучении состава микрофлоры раневого содержимого от 12 собак со случайными инфицированными ранами было выделено 30 изолятов бактерий, отнесенных по результатам исследований к 5 родам. В подавляющем большинстве случаев из ран выделяются бактерии в ассоциации по вида. Полученные данные подтверждают, что главную роль играет условно-патогенная микрофлора в интеграционном процессе, протекающем в ранах и полиэтиологический характер раневой инфекции у собак. Для определения чувствительности-устойчивости выделенных изолятов к некоторым широко применяемым антибиотикам, использовали метод диффузии препарата с бумажными дисками в мясо-пептонном агаре МПА. Концентрация контрольных штаммов бактерий — 1 млрд. КОЭ по стандарту мутности ВГНКИ. При определении чувствительности-устойчивости выделенных изолятов бактерий использовали рекомендации А. Определяли процент штаммов чувствительных-устойчивых к воздействию антимикробных веществ. При анализе распределения чувствительности-устойчивости к антибиотикам испытанные препараты были отнесены к одной из пяти групп: Установлено, что выделенные нами из отделяемого инфицированных ран у собак изоляты микрофлоры показали низкую или умеренную чувствительность к антибиотикам ампициллину, левомицетину и тетрациклину кроме гентамицина, чувствительность к которому была средней. В то же время они оказались чувствительными к антисептикам, особенно к раствору фурацилина 1: Полученные данные позволяют сделать заключение о высокой чевствительности микрофлоры инфицированных ран у собак к раствору фурацилина 1: Для определения антимикробной активности анолита нейтрального АНК использовали метод диффузии препарата с бумажного диска в мясо-пептонный агар МПА. Концентрация контрольных штаммов бактерий — 1млрд. На основании полученных собственных данных предлагаем в качестве антимикробного средства применять анолит нейтральный АНК для лечения инфицированных ран у собак. Для лечения случайных инфицированных ран у собак были сформированы две группы животных по 12 собак в каждой согласно схеме опыта. Клиническими исследованиями установлено, что у всех собак отмечали угнетение общего состояния, общую реакцию на раневую травму, повышение температуры тела, учащение пульса и дыхания, понижение аппетита. Раны были отечными, болезненными, неровными с нишами и карманами, развитием секвестрального отторжения фибринозно-тканевой массы, наличием гнойного экссудата. Для животных всех групп вначале проводили общее и местное обезболивание и хирургическую обработку раны. Установлено, что лечение инфицированных ран анолитом АНК и перекисью водорода предотвращает образование обширных инфицированных ран в первые сутки и способствует более быстрому их заживлению в последующие периоды наблюдения суток. Установлено, что на 12 сутки у животных подопытной группы заканчивался процесс очищения раны от некротизированных тканей, и начиналось формирование грануляционного барьера. Полное заживление раны произошло на 16 сутки. У животных контрольной группы сходные результаты были получены на трое суток позже. Исчезновение воспалительного отека отмечали на 9 сутки после начала лечения. Процесс очищения раны от некротизированных тканей и формирование грануляционного барьера произошло на 17 сутки. Полное клиническое выздоровление — на 19 сутки после начала лечения. Морфологические исследования крови подопытных собак с инфицированными ранами показали, что до лечения у них наблюдали достоверное ускорение СОЭ, снижение уровня гемоглобина и увеличение количества лейкоцитов. Начиная с 6 суток лечения, у всех собак подопытных групп эти показатели имели тенденцию к нормализации, однако, более выраженные изменения наблюдались у животных опытной группы, по сравнению с контрольной группой. В заключении нами установлено, что применение анолита нейтрального АНК быстрее нормализует морфологические показатели крови и является достаточно эффективным средством лечения инфицированных ран у собак. Всего в опыте было использовано 12 собак с инфицированными воспалившимися ранами. Для этого было сформировано 2 группы животных согласно схеме опыта таблица 1. Раны характеризовались признаками воспаления — отек, гиперемия, болезненность, что соответствует стадии сосудистых изменений. В это время происходило отторжение и расправление мертвых тканей с накоплением гнойного экссудата. На вторые сутки после применения анолита АНК у подопытной группы животных наблюдали умеренный отек тканей, уменьшение выделения гнойного экссудата из раны, тогда как у контрольной группы животных эти показатели появились только на четвертые сутки после начала лечения. На четвертые сутки общее состояние животных подопытной группы было удовлетворительным, выделение гнойного экссудата из полости раны прекратилось. В мазках-отпечатках при микроскопии до лечения обнаружилась различная патогенная микрофлора. После начала лечения уже на вторые — третьи сутки у подопытной группы патогенная микрофлора не обнаружилась, тогда как у контрольной группы патогенные микробы были обнаружены на четвертые — пятые сутки после начала лечения. На 6 сутки после начала лечения у подопытной группы животных общее состояние было хорошее, рана была сухой, в мазках-отпечатках под микроскопом появились фибробласты и полибласты, свидетельствующие о появлении молодой грануляционной ткани, тогда как у контрольной группы эти показатели были обнаружены на 8 сутки. Полное клиническое выздоровление у подопытной группы животных АНК и линимент Вишневского произошло в среднем на 15 сутки, тогда как у контрольной группы фурацилин и линимент Вишневского на 20 сутки после начала лечения. Таким образом, применение анолита АНК и линимента Вишневского ускоряет заживление гнойных ран у собак по сравнению с общепринятыми методами лечения. Учитывая важную роль в поддержании гомеостаза, в осуществлении барьерной и иммунологической функций, в качестве объекта экспериментального исследования нами выбраны кровь и лимфа. А также изучение некоторых аспектов иммунологической реактивности организма при открытых механических повреждениях мягких тканей при воздействии на раны энтерохимически активированными ЭХА растворами. Для изучения влияния анолита нейтрального АНК и фермента трипсина на течение раневого процесса был поставлен опыт на собаках с инфицированными ранами. Для этого было сформировано 4 группы животных по 12 собак в каждой согласно схеме опыта таблица 1. Определяли влияние анолита нейтрального АНК на пролиферативную активность клеток фибробластического ряда и эпителиоцитов при случайных инфицированных ранах у собак. Для этого приготавливали мазки-отпечатки из раны в динамике исследования. Установлено, что до лечения у животных всех групп отдельные капилляры встречались только в области жировой клетчатки дна раны. Они расширены, их базальная мембрана разрыхлена. Ткани, окружающие микрососуды содержали форменные элементы крови. Начиная с 5 суток после орошения раны растворами анолита нейтрального АНК и фермента трипсина, отмечалось интенсивное развитие капилляров грануляционной ткани. Сосудистые петли располагались перпендикулярно поверхности раны. Протяженность сосудистого русла в 1 мм2 формирующейся грануляционной ткани в ранах у собак второй и третьей группы орошение трипсином и анолитом достоверно выше этого показателя для контрольной группы животных. На 8 сутки течения раневого процесса фаза формирования грануляционной ткани и эпителизации дефекта у собак первой группы на полутонких срезах отмечается гемостаз в верхних капиллярях. В этот срок наибольшее развитие капиллярной сети оказалось у животных третьей группы. Наблюдалось митотическое деление эндотелиальных клеток растущих капилляров. На 15 сутки после начала лечения ран длина капилляров в 1 мм2 грануляционной ткани достигало максимальных величин у собак второй и третьей групп. В контрольной группе животных этот показатель не изменился по сравнению с 8 сутками после начала лечения раны. Причем у животных третьей группы анолит длина капилляров в 1 мм2 грануляционной ткани было больше, чем у собак второй группы трипсин. На основании полученных данных можно сделать вывод, что действием анолита АНК и фермента трипсина процессы ангиогенеза в грануляционной ткани активизируются. Суммарная длина микроциркуляторного русла по сравнению с контрольной группой животных увеличивалась. Скорость ангиогенеза в первую фазу раневого процесса высокая при орошении раны раствором трипсина. Анолит во вторую и третью фазу заживления раны оказал более сильный эффект, чем орошение раствором трипсина. На 8 сутки эти показатели нормализовались по сравнению с интактными животными. Исключение составило содержание лейкоцитов у животных подопытной группы. Таким образом, исследование крови и лимфы показало, что при воздействии анолита нейтрального АНК клеточный состав крови и особенно лимфы стабилизировался и практически приближался к физиологической норме. Целью настоящей работы являлось изучение влияния анолита нейтрального АНК на иммунологические показатели крови собак с инфицированными ранами. На 20 день показатели БАСК и ЛАСК у собак первой подопытной группы, лечение анолитом АНК , незначительно увеличилось. Произошло восстановление гуморального иммунитета, тогда как у контрольных групп животных в эти сроки БАСК и ЛАСК били низкими. Восстановление гуморального иммунитета в эти сроки не произошло. Клеточный иммунитет у собак с инфицированными ранами характеризовался снижением фагоцитарной активности нейтрофилов и поглотительной способности. Из представленных данных видно, что у всех животных подопытных групп отмечается достоверное снижение ФАН до опыта. В результате проведенных исследований можно сделать заключение, что у собак с инфицированными ранами отмечались изменения иммунологических показателей крови: БАСК и ЛАСК, ФАН. При проведении лечения на 10 день исследования показатели животных первой подопытной группы были выше, чем у собак второй подопытной группы, контрольных групп и здоровых животных. На 20 день произошло восстановление этих показателей в крови у всех подопытных животных. Говоря о развитии грануляционной ткани, мы остановились главным образом на эндотелиальных клетках и фибробластах. При этом резко уменьшалось количество лейкоцитов. Макрофаги продолжали играть важную роль, но главное значение в период пролиферации приобретали эндотелий капилляров и фибробласты. Эти очаги характеризовались интенсивным новообразованием капилляров. Эндотелиальные клетки отличались высоким содержанием ферментов и интенсивностью биосинтетических процессов. Вокруг новообразованных капилляров концентрировались тучные клетки, которые, секретируя биологически активные вещества, способствовали пролиферации капилляров. Насыщенность кровеносными сосудами и клетками делала грануляционную ткань сочной, легко кровоточащей, придавала ей розово-красный цвет. Вторым важнейшим клеточным компонентом грануляционной ткани являлся фибробласт. При исследовании подопытной группы животных, раны которых орошали АНК, количество пролиферирующих клеток значительно возрастало уже к 3-м суткам, превышая в 3 раза результаты контроля, а к м суткам более чем в 2 раза превышало показатели группы животных, которым не производили обработку раневой поверхности АНК. Исследование эпителиальных клеток также показало возможность АНК ускорять процессы регенерации в ходе раневого процесса. При ежедневном орошении АНК раневой поверхности заметна активация клеток базального слоя эпителия к делению. Так, уже на 3-и сутки в сравнении с интактной и контрольной группами животных увеличение было более чем в 2 раза и затем происходило нарастание массы эпителия к м суткам. Таким образом, на основании полученных данных можно сделать вывод, что АНК способствует митотической активности эпителия, его стартовых зон, что в конечном итоге ускоряет процесс эпителизации раны. Опыты проводили в учебно-научной ферме ветеринарной клинике и на МПФ учебно-опытного хозяйства Горского ГАУ. Для этого было сформировано 4 группы по 6 животных согласно схеме таблица 1. У животных раны наблюдались в области боковой брюшной стенки, бедра и плеча. Они характеризовались резаными, рваными и ушибленно-размозженными. У всех животных с инфицированными ранами наблюдали различные функциональные изменения мягких тканей. Они характеризовались зиянием, кровотечением и нарушением функции органов. Если рана находилась в области бедра или плеча, то наблюдалась смешанная хромота в различной степени. Клиническими исследованиями установлено, что у всех телят отмечали некоторое угнетение общего состояния, общую реакцию на раневую травму, понижение аппетита. Раны были отечными, болезненными, неровными с развитием секвестрального отторжения фибринозно-тканевой массы, наличием гнойно-фибринозного экссудата. Установлено, что лечение инфицированных ран анолитом АНК и раствором фурацилина в сочетании их с линиментом Вишневского предотвращает образование обширных инфицированных ран в первые сутки и способствует более быстрому их заживлению в последующие периоды наблюдения. Следовательно, применение для лечения ран у телят анолита нейтрального АНК в сочетании с линиментом Вишневского вызывает нормализацию морфологических показателей крови у животных. Экономическая эффективность при лечении инфицированных ран у собак анолитом нейтральным АНК и трипсином — рублей и рублей соответственно. Экономический эффект на 1 рубль затрат составил 25 и 8,2 рубля соответственно. Экономическая эффективность лечения инфицированных ран у телят составила у животных первой опытной группы рубля, второй опытной группы — ,7 рублей, первой контрольной группы — ,6 рублей, второй контрольной группы — ,1 рубля. Экономическая эффективность на 1 рубль затрат 30,8 рубля, 17,3, 16,4 и 13,6 рубля соответственно. Исходя из полученных результатов, можно дать рекомендацию по практическому применению анолита нейтрального АНК. Уша Борис Вениаминович доктор Кокова Научный руководитель — доктор биологических наук, профессор Улан-Удэ — НИИ медицинской экологии ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия Научный руководитель: Момот Надежда Васильевна доктор ветеринарных Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам. Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам , мы в течении рабочих дней удалим его. Ученый секретарь диссертационного совета, доктор ветеринарных наук, профессор Крячко О. Общая характеристика работы Актуальность темы. В соответствии с выбранной целью решались следующие задачи: Провести мониторинг распространения незаразных болезней у собак. Изучить состав микрофлоры инфицированных ран у собак и его динамику при применении анолита нейтрального АНК. Изучить действие анолита нейтрального АНК на процесс заживления инфицированных ран у собак и телят. Исследовать динамику гематологических, лимфологических, иммуно-биохимических показателей у собак и телят с инфицированными ранами в процессе лечения. Изучить ангиогенез и регенерацию инфицированных ран у собак в условиях воздействия анолита нейтрального АНК и фермента трипсина. Определить экономическую эффективность применения анолита нейтрального АНК при лечении случайных инфицированных ран у собак и телят. Применение анолита нейтрального АНК при лечении инфицированных ран ускоряет нормализацию иммуно-биохимических показателей крови у собак и телят Теоретическая и практическая значимость работы. Мониторинг распространения незаразных болезней у собак г. Антимикробное и ранозаживляющее действии анолита нейтрального АНК при лечении инфицированных ран у собак. Результаты изучения терапевтической эффективности анолита нейтрального АНК при инфицированных ранах у собак и телят. Динамика гематологических и иммуно-биохимических показателей у собак и телят с инфицированными ранами в процессе лечения анолитом нейтральным АНК отдельно и в сравнении с некоторыми антисептическими растворами, мазями, линиментами и ферментом. Собственные исследования Материалы и методы исследований Экспериментальные исследования и научно-производственные опыты проводили в гг. Всего использовано 24 собаки, по 12 собак в каждой группе согласно схеме опыта таблица 1 В процессе опыта проводили клинический осмотр животных, исследование гематологических показателей, мазков-отпечатков и цитологические исследования. Схема опыта по лечению инфицированных ран у собак и телят Группа животных Схема лечения ран у животных Количество животных гол Первая серия опытов Мониторинг распространения незаразных болезней у собак г. Лечение случайных инфицированных ран у телят с применением анолита нейтрального АНК Опыты проводили в учебно-научной ферме ветеринарной клинике и на МПФ учебно-опытного хозяйства Горского ГАУ. Для животных всех групп вначале проводили местное обезболивание и хирургическую обработку раны. Применение анолита нейтрального АНК нормализует гематологические показатели: Анолит нейтральный АНК вызывает нормализацию бактерицидной, лизоцимной активности сыворотки крови и фагоцитарной активности нейтрофилов в сыворотке крови при инфицированных ранах у собак на 10 сутки, тогда как у контрольной группы на 20 сутки после начала лечения. Установлено, что в первую фазу раневого процесса скорость ангиогенеза в большей степени стимулируется раствором трипсина. Во вторую и третью фазы — эффективность стимуляции ангиогенеза раствором АНК выражена сильнее, что ведет к формированию более нежного рубца у собак. Применение анолита нейтрального АНК ускоряет заживление инфицированных ран у телят, а также нормализует морфологические и иммунологические показатели крови, бактерицидной, лизоцимной активности сыворотки крови и фагоцитарной активности нейтрофилов. Применение анолита нейтрального АНК в сочетании с линиментом Вишневского и в чистом виде при лечении инфицированных ран у телят является эффективным экономически выгодным методом. Экономическая эффективность на 1 рубль затрат составила в первой опытной группе 30,8 рубля, во второй опытной — 17,3 рубля, в первой контрольной — 16,4 рубля во второй контрольной — 13,6 рубля. Практические предложения Исходя из полученных результатов, можно дать рекомендацию по практическому применению анолита нейтрального АНК. Список опубликованных работ по теме диссертации Бициев Т. Владикавказ, - С Дагестанская государственная сельскохозяйственная академия, Махачкала, Список сокращений АНК — анолит нейтральный катодный ЭХА — электрохимическая активация. Схема опыта по лечению инфицированных ран у собак и телят Группа животных. Первая серия опытов Мониторинг распространения незаразных болезней у собак г. Владикавказ РСО-Алания и изучение антимикробного действия анолита нейтрального АНК. Изучение терапевтической эффективности применения анолита нейтрального АНК и линимента Вишневского, а также раствора фурацилина 1: Терапевтическая эффективность применения анолита нейтрального АНК и трипсина. Изучение цитологических, бактериологических, биохимических, иммунологических показателей, ангиогенеза и пролиферативную активность клеток фибробластического ряда и эпителиоцитов при инфицированных ранах у собак. Изучение эффективности лечения телят с инфицированными ранами с применением анолита АНК.
Методические указания разработаны Всесоюзным ордена Ленина институтом экспериментальной ветеринарии на основе работ лаборатории антибиотиков и микологии ВИЭВ и данных МВА, ГНКИ, ВИГИС, СибНИВИ, УНИЭВ, Казахского НИВИ и других научно-исследовательских и учебных учреждений страны. Методические указания рассмотрены и одобрены Научно-техническим Советом Министерства сельского хозяйства СССР 25 февраля года и доработаны с учетом поступивших замечаний и предложений комиссией в составе: ВИЭВ , Мозгова И. МВА , Грезина В. ГНКИ , Дульнева В. Методические указания рассмотрены и одобрены для внедрения в практику на заседании Ветеринарного фармакологического совета при Главном управлении ветеринарии МСХ СССР 5 февраля года. Антибиотики - биологически активные вещества, образующиеся в процессе жизнедеятельности различных организмов грибов, бактерий, животных, растений. Они обладают бактериостатическим, фунгистатическим или бактерицидным, фунгицидным действием, а также подавляют рост микоплазм, риккетсий, крупных вирусов, отдельных простейших и гельминтов. Эти препараты широко применяют при многих инфекционных, терапевтических, гинекологических, хирургических и других заболеваниях в ветеринарии. В основе лечебно-профилактического действия антибиотиков лежат их антимикробные свойства. По спектру антибактериального действия большинство антибиотиков делят на две основные группы: Антибиотики применяют с лечебной и лечебно-профилактической целями при многих заболеваниях сельскохозяйственных животных и птиц, пушных зверей и других животных, а также рыб и полезных насекомых. Антибиотики высокоэффективны только при правильном рациональном применении. Основные принципы рациональной антибиотикотерапии: В каждом случае применение антибиотиков должно быть основано на знании течения инфекционного процесса, антибактериального спектра препаратов и чувствительности возбудителя заболевания к антибиотикам. Несоблюдение основных положений рациональной антибиотикотерапии может привести к резкому снижению или отсутствию лечебного эффекта, а в отдельных случаях необоснованное применение антибиотиков может оказаться вредным для животного. В хозяйствах, неблагополучных по заразным болезням, в период вспышки заболевания, наряду с лечением больных животных, антибиотики применяют также подозрительным в заражении или условно здоровым группам животных и птиц для профилактики у них заболеваний. Одновременное применение антибиотиков с лечебной и лечебно-профилактической целями позволяет быстрее и с меньшими потерями ликвидировать энзоотическую вспышку болезни или сократить появление новых случаев заболевания. Антибиотики дозируют на 1 кг веса животного в единицах действия ЕД или в весовом мкг выражении. Мелким животным и птицам дозу назначают также из расчета на одно животное. Молодняку животных и птиц необходимо применять более высокие дозы из расчета на 1 кг веса, чем взрослым, в связи с тем, что у них антибиотики быстрее выделяются из организма. Антибиотики применяют в форме порошка, таблеток, раствора, суспензии, эмульсии, мази и других форм. Метод введения антибиотиков зависит от заболевания, характера его течения, состояния больного животного, его вида и возраста, а также от свойств препарата, его лекарственной формы. Продолжительность лечебного и профилактического применения антибиотиков зависит от эпизоотической ситуации, санитарного состояния ферм, используемого препарата и других условий. Средняя продолжительность непрерывного курса применения антибиотиков в лечебных целях 7 дней, в лечебно-профилактических - 10 дней. Антибиотики могут быть применены перорально, парентерально внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутривенно, внутриартериально , внутрь полостей внутрибрюшинно, внутриматочно, внутривымянно, интраплеврально, интратрахеально, интраартикулярно и наружно. При пероральном использовании в лечебных и профилактических целях антибиотики назначают индивидуально и группам животных с кормом, водой, молоком молозивом. Лактирующим животным, от которых молоко используют для пищевых целей, антибиотики пролонгированного действия применять парентерально не рекомендуется. Антибиотики добавляют к кормам после их обработки и подготовки к скармливанию проваривание, запаривание, дрожжевание и т. В целях равномерного распределения препарата в кормах его добавляют в виде раствора, водной взвеси или в порошке, предварительно смешав с небольшим объемом корма, после чего корма должны быть тщательно размешаны. При пониженном аппетите у животных птиц профилактическую дозу антибиотика дают животным с таким количеством корма, которое будет съедено за один прием. При выборе антибиотика необходимо учитывать спектр его действия, способность всасываться, распределяться и выделяться из организма животного, а также проникать в пораженные патологическим процессом органы и ткани, в места локализации возбудителя заболевания. При пероральном введении антибиотики феноксиметилпенициллин, оксациллин, ампициллин, хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин и их производные, эритромицин, олеандомицин, левомицетин, новобиоцин, гризеофульвин и другие хорошо всасываются в кровь и проникают в органы и ткани. Другие производные бензилпенициллина калиевая, натриевая, новокаиновая соли, бициллины при приеме внутрь разрушаются в желудочно-кишечном тракте. Стрептомицины, неомицин, канамицин, мономицин, полимиксин, нистатин, леворин, трихомицин, амфотерицин В, фумагиллин при приеме внутрь практически не всасываются из желудочно-кишечного тракта, не поступают в органы, ткани и поэтому их не рекомендуют назначать при септических и общих заболеваниях. Антибиотики используют как в отдельности, так и в сочетаниях. При сочетанном применении двух или более антибиотиков целесообразно подбирать препараты, обладающие синергидным действием. Схема эффективности сочетанного применения антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов дана в приложении 1. При соответствующих показаниях антибиотики применяют комбинированно с гипериммунными сыворотками, сульфаниламидными, нитрофурановыми и другими химиотерапевтическими препаратами, а также с витаминами, микроэлементами, аминокислотами, ферментами и др. В необходимых случаях назначают соответствующее симптоматическое лечение сердечные, тонизирующие, стимулирующие и другие средства , применяют физиотерапевтические методы, а также устанавливают диетическое кормление. При продолжительном лечении животных антибиотиками необходимо применять витамины. После курса лечения антибиотиками при желудочно-кишечных болезнях следует применять бактериальные препараты АБК, ПАБК, ацидофилин и др. Больных животных и птиц подвергают лечению антибиотиками независимо от сроков вакцинации против инфекционных заболеваний. При применении антибиотиков в период иммунизации живыми бактериальными вакцинами леченых животных подвергают повторной вакцинации согласно наставлениям по применению соответствующих биопрепаратов. При применении антибиотиков в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных животных и птиц следует полностью выполнять ветеринарно-санитарные, зоотехнические правила, а также все другие мероприятия, предусмотренные соответствующими инструкциями Министерства сельского хозяйства СССР. Продуцентами пенициллинов являются плесневые грибы из рода Пенициллиум. Пенициллины обладают антимикробным действием преимущественно против грамположительных микробов, но оказывают действие и на ряд грамотрицательных микроорганизмов - пастерелл, вибрионов, бактерию некроза и спирохет. Эта группа антибиотиков, за исключением ампициллина, неактивна в отношении грамотрицательных бактерий кишечно-тифо-паратифозной группы, простейших, риккетсий, вирусов, почти всех грибов и ряда других микроорганизмов. Бензилпенициллина калиевая соль - белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре. Срок годности 3 года. Бензилпенициллина натриевая соль - белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Пенветин - калиевая соль бензилпенициллина для использования в ветеринарии. Срок годности 2 года. Бензилпенициллина новокаиновая соль - препарат пролонгированного действия, предназначен для внутримышечного введения, нерастворим в воде. Непосредственно перед употреблением во флакон с антибиотиком добавляют стерильно мл физиологического раствора или дистиллированной воды. Содержимое флакона энергично встряхивают, суспензию быстро набирают в шприц и вводят животному. Лекарственная форма - флаконы по , и ЕД. Экмоновоциллин I и II - состоит из двух компонентов: Компоненты смешивают непосредственно перед инъекцией. При этом образуется молочно-белая мелкодисперсная суспензия. Экмоновоциллин назначают только внутримышечно. Бициллины - препараты пролонгированного действия, их вводят только внутримышечно. После однократного введения бициллины обеспечивают быстрое создание высокой концентрации пенициллина в крови на длительное время. Препараты малотоксичны, не обладают кумулятивными свойствами. Бициллин-1 N,N -дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина - белый порошок, плохо растворимый в воде. При смешивании с дистиллированной водой или изотоническим раствором хлорида натрия образует стойкую тонкую суспензию. Срок годности 1 год. Бициллин-2 состоит из ЕД калиевой соли бензилпенициллина и ЕД бициллина Бициллин-3 представляет собой смесь калиевой, новокаиновой, N,N -дибензилэтилендиаминовой солей бензилпенициллина по ЕД каждой. Бициллин-5 - смесь N,N -дибензилэтилендиаминовой ЕД и новокаиновой ЕД солей бензилпенициллина. Суспензию бициллинов готовят стерильно непосредственно перед введением. Во флакон с препаратом вводят мл изотонического раствора хлорида натрия или дистиллированной воды, содержимое тщательно перемешивают. Бициллин-1 и бициллин-2 выпускают во флаконах по , , и ЕД, бициллин-3 - во флаконах по , , и ЕД в каждом, бициллин-5 - по ЕД. Перечень болезней животных, при которых применяют пенициллиновые препараты. Болезни, общие многим видам животных , вызванные микроорганизмами, чувствительными к пенициллину: Болезни крупного и мелкого рогатого скота: Рекомендуемые дозы и схемы применения пенициллиновых препаратов в ветеринарии с лечебной и профилактической целями приведены в приложении 2. Тетрациклиновые антибиотики подавляют рост и развитие бактериостатическое действие многих грамположительных и грамотрицательных микробов, некоторых кислотоустойчивых бактерий, риккетсий, некоторых крупных вирусов, но они не активны против протея, синегнойной палочки, а также большинства грибов и мелких вирусов. Препараты этой группы широко используют с лечебной и профилактической целями при многих заболеваниях животных и птиц. Тетрациклиновые антибиотики близки между собой по химическому строению и биологическим свойствам. Хлортетрациклина гидрохлорид биомицин был выделен из культуральной жидкости Стрептомицес ауреофациенс. Это сыпучий кристаллический порошок желтого цвета, без запаха, горького вкуса. Препарат негигроскопичен, трудно растворим в воде, лучше в сантинормальном растворе соляной кислоты. Биоветин - кальциевое соединение хлортетрациклина солянокислого - тонко измельченный порошок темно-желтого или зеленовато-желтого цвета, нерастворим в воде. Применяют с лечебной и профилактической целями перорально при тех же заболеваниях, что и хлортетрациклин. Активность ЕД хлортетрациклина в 1 мг биоветина. Биовит, биовит представляют собой биомициново-витаминный комплекс. Препараты содержат хлортетрациклин соответственно по 40 и 80 ЕД в 1 мг и витамин B. Биовит и биовит применяют с лечебной и, главным образом, с лечебно-профилактической целью при тех же заболеваниях, что и хлортетрациклин, телятам, молодняку свиней и птиц и мелким животным путем добавления в корм, воду, молоко молозиво. Срок годности биовита и биовита 1 год. Дибиомицин N,N -дибензилэтилендиаминовая соль хлортетрациклина - кристаллический порошок зеленовато-желтого цвета, почти нерастворим в воде, разлагается под действием света, крепких кислот и щелочей. Дибиомицин обладает пролонгированным действием. При однократном внутримышечном введении действующее начало препарата - хлортетрациклин - удерживается в крови животных и птиц в зависимости от дозы суток. Лекарственная форма, выпускаемая промышленностью: Окситетрациклина дигидрат представляет собой окситетрациклин-основание с двумя молекулами кристаллизационной воды, продуцируемое грибом Стрептомицес римозус или другими родственными организмами или полученное другими методами. Светло-желтый кристаллический порошок без запаха. При хранении на свету темнеет. Мало растворим в воде, легко растворим в разбавленных кислотах и щелочах. Препарат хранят в банках оранжевого стекла с навинчивающимися крышками или в полиэтиленовых пакетах. Окситетрациклина гидрохлорид террамицин выделен из культуральной жидкости гриба Стрептомицес римозус. Это кристаллический сыпучий порошок желтого цвета, гигроскопичен, легко растворим в воде. При стоянии раствор мутнеет вследствие образования окситетрациклин-основания. Тетрациклин является органическим основанием, продуцируемым грибом Стрептомицес ауреофациенс или другими родственными организмами. Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Легко разрушается в растворах крепких щелочей. Водные растворы при рН ниже 2 заметно инактивируются. Выпускается в форме порошка, укупоренного в банки оранжевого стекла или полиэтиленовые пакеты. Тетрациклин-основание - желтый порошок, очень мало растворим в воде, легко растворяется в слабых растворах соляной кислоты и растворах щелочей, а в концентрированных растворах кислот и щелочей разрушается. Срок годности препарата 2 года. Применяется внутрь и наружно. Тетрациклина гидрохлорид - кристаллический порошок желтого цвета, легко растворимый в воде. При стоянии водный раствор становится мутным вследствие образования тетрациклин-основания. Выпускается в порошке, таблетках по , ЕД, капсулах по , ЕД, флаконах по ЕД, суспензии - ЕД в 50 мл; мази ЕД в 1 г. Олететрина фосфат - комбинированный препарат, состоящий из двух частей тетрациклина и одной части олеандомицина фосфорнокислая соль. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия. К олететрину устойчивость микробов нарастает медленнее, чем к входящим в его состав препаратам. Препарат малотоксичен, хорошо всасывается в кровь и распределяется в тканях и жидкостях организма, не обладает кумулятивным действием. Выпускают для перорального применения в виде таблеток, содержащих мг ЕД суммарной активности входящих в олететрин антибиотиков. Тетрациклиновые антибиотики и их лекарственные формы применяют перорально индивидуально, с кормом, водой, молоком , внутримышечно инъекционные формы , внутрь полостей и наружно в виде растворов, суспензий, мазей, порошка и т. Пролонгированные формы тетрациклиновых антибиотиков вводят внутримышечно или подкожно в виде суспензии. Для приготовления суспензии дибиомицина используют гипериммунные сыворотки. Птицам при пастереллезе препарат вводят подкожно в область верхней трети шеи на подсолнечном масле. Для приготовления суспензии дитетрациклина используют обезжиренное сепарированием молоко обрат или цельное коровье молоко, которое предварительно стерилизуют двукратно интервал между стерилизациями 1 сутки кипячением и охлаждают до комнатной температуры. Суспензию дитетрациклина можно также приготовить на гипериммунной сыворотке. Метод применения дитетрациклина поросятам-сосунам при профилактике инфекционного атрофического ринита и птице при пастереллезе аналогичен дибиомицину. Противопоказаний к назначению этих антибиотиков нет. Перечень болезней животных, при которых применяют тетрациклиновые препараты. Болезни, общие многим видам животных: Болезни пушных зверей, кроликов и собак: Дибиомицин эффективен при пневмонии, сальмонеллезе, пастереллезе, роже свиней, колибактериозе поросят, инфекционном атрофическом рините поросят профилактика , некробактериозе парнокопытных, клостридиозе овец, пастереллезе птиц, инфекционном конъюнктивокератите мазь. Эффективность дитетрациклина установлена при пневмонии, сальмонеллезе, колибактериозе. С лечебно-профилактической целью его применяют при инфекционном атрофическом рините, пастереллезе свиней и птиц. Рекомендуемые дозы и схемы применения тетрациклиновых препаратов с лечебной и профилактической целями в ветеринарии приведены в приложениях 3 и 4. Продуцентом является лучистый гриб Стрептомицес глобиспорус стрептомицини. Препараты стрептомицина способны подавлять рост не только грамположительных, но и многих грамотрицательных, а также кислотоустойчивых бактерий. Стрептомицина сульфат применяют внутримышечно и реже перорально. Препарат выпускают во флаконах по 0,25 г, 0,5 г и 1 г активного вещества в пересчете на стрептомицин-основание. Флаконы по и ЕД. Дигидрострептомицина сульфат предназначен для внутримышечного введения и изготовления лекарственных форм для наружного применения. По внешнему виду порошок или сухая пористая масса белого цвета, легко растворяется в воде. Флаконы по , и ЕД. Перечень болезней животных, при которых применяют стрептомициновые препараты. Болезни пушных зверей и кроликов: Рекомендуемые лечебные дозы стрептомициновых и неомициновых препаратов приведены в приложении 5. При внутримышечном или подкожном введении препаратов стрептомицина у крупного рогатого скота обычно у коров изредка отмечают быстро развивающиеся аллергические реакции анафилактический шок, ангионевротический отек гортани , которые представляют опасность для жизни. Эти побочные реакции являются сугубо индивидуальным осложнением, их возникновение не зависит от дозы введенного антибиотика, но степень усиливается от ее повышения. Могут последовать вслед за первым введением антибиотика, но обычно обусловливаются постепенной сенсибилизацией при повторных курсах лечения. Препараты вводят в обычно применяемых дозах. К этой группе антибиотиков относятся неомицин, канамицин, мономицин паромомицин , гентамицин. Продуцентами их являются лучистые грибы - актиномицеты. Антибактериальные спектры их очень близки между собой. Неомицины активны в отношении грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий. К ним малочувствительны возбудители анаэробных инфекций клостридии , простейшие, нитчатые грибы и вирусы. Между этими антибиотиками существует перекрестная устойчивость, однако они сохраняют активность в отношении микроорганизмов, устойчивых к ряду других антибиотиков. При пероральном методе применения неомицины почти не всасываются и оказывают лишь местное действие на микрофлору кишечника. Неомицина сульфат образуется при биосинтезе Актиномицес фрадие. Выпускается сернокислая соль неомицина - порошок или пористая масса кремового цвета. Гигроскопичен, хорошо растворим в воде. При внутримышечном введении неомицин быстро всасывается в кровь, проникает в ликвор, брюшную полость. Из организма выводится в основном с мочой. Неомицин применяют главным образом перорально, внутрь полостей и местно. Внутримышечное введение антибиотика допускается при отсутствии воспалительного процесса в почках, он обладает нефро- и ототоксическим действием. Внутривенное и интралюмбальное введение противопоказано. Неомицин применяют перорально при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка животных, вызванных чувствительными к неомицину микроорганизмами кишечная палочка, аэробактер, фекальный стрептококк, некоторые штаммы протея и синегнойной палочки , а также при колиэнтеритах, возбудители которых устойчивы к тетрациклинам, левомицетину и стрептомицину, гнильцовых заболеваниях пчел. Внутримышечно неомицин назначают при острых, хронических бронхитах, пневмониях, перитонитах, гнойно-септических заболеваниях, вызванных чувствительными к неомицину микроорганизмами. Местно неомицин используют в виде мази, раствора, пудры для лечения инфицированных ран, вскрытых абсцессов, флегмон, язв, пиодермий, ожогов, маститов, вагинитов, метритов, уретритов, циститов в тех случаях, когда поражения вызваны стрептококками или кишечной палочкой. В этих случаях неомицин иногда комбинируют с грамицидином, полимиксином, эритромицином, олеандомицином. Канамицина моносульфат выделен из культуральной жидкости гриба Актиномицес канамицетикус. В лечебной практике применяют сернокислую соль канамицина. Это аморфный белый порошок, хорошо растворяющийся в воде. Другие соли канамицина обладают практически той же биологической активностью. Канамицина моносульфат применяют в основном перорально, внутрь полостей в виде растворов , местно в виде мазей. Канамицин является наименее токсичным из всех препаратов неомицинового ряда, не обладает кумулятивным действием. При пероральном применении из желудочно-кишечного тракта слабо всасывается. Препарат назначают при инфекционных заболеваниях сальмонеллез, пневмонии, бронхиты, сепсис, острые и хронические пиэлонефриты, пиэлиты, пиэлоциститы и др. Внутрь канамицин применяют при лечении кишечных инфекций дизентерия, колиэнтериты. Противопоказано парентеральное применение канамицина в сочетании со стрептомицином, неомицином, мономицином и виомицином. Канамицина дисульфат выпускают в виде пористой массы или порошка белого цвета во флаконах по 0, г ЕД препарата, а канамицина моносульфат в виде таблеток, содержащих и мг препарата. Хранят препараты канамицина в сухом, темном месте, при комнатной температуре. Продуцентом антибиотика является гриб Стрептомицес циркулятус вар. В различных странах выпускают близкие мономицину антибиотики паромомицин и аминозидин. По биологическим и химическим свойствам мономицин близок к неомицину. Выпускаемая сернокислая соль мономицина представляет собой порошок или пористую массу кремового цвета, гигроскопичен. Препарат хорошо растворяется в воде, физиологическом растворе, в растворах новокаина. За единицу действия мономицина принята специфическая активность 1 мкг химически чистого мономицина основания. При пероральном применении мономицин плохо всасывается. При внутримышечном введении антибиотик быстро всасывается в кровь, хорошо проникает в органы и ткани. Мономицин применяют для лечения заболеваний, вызываемых чувствительными к антибиотику возбудителями стафилококки, кишечная палочка, шигеллы, ешерихии, сальмонеллы и др. При колиэнтеритах, диспепсии и инфекциях мочевыводящих путей животных, европейском и американском гнильце пчел препарат применяют внутрь. Местно, внутрь полостей и в область гнойного очага эмпиемы, маститы, эндометриты, вагиниты, абсцессы, флегмоны и др. Применение мономицина противопоказано при тяжелых дегенеративных изменениях в печени, почках, невритах слухового нерва. Выпускают во флаконах по , ЕД. Хранят мономицин в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Рекомендуемые дозы и схема применения антибиотиков неомициновой группы приведены в приложении 5. По биологическому действию эти антибиотики разделяются на две группы. К веществам первой группы относятся эритромицин и олеандомицин. Они активны по отношению к большинству преимущественно грамположительных и устойчивых к другим антибиотикам бактерий и, как правило, слабо действуют на грибы. Во вторую группу входят нистатин, фумагиллин антибиотики-полиены , активные против возбудителей ряда грибковых заболеваний, но не оказывающие выраженного действия на рост бактерий. Эритромицин основание - белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, мало растворим в воде, легко растворяется в спиртах метиловом, этиловом , хлороформе, ацетоне и эфире, гигроскопичен. Продуцентом эритромицина является лучистый гриб Актиномицес эритреус. Выпускается в форме порошка, таблеток по , ЕД, мазей ЕД в 1 г. Эритромицин в порошке для внутримышечного введения растворяют вначале в этиловом спирте в соотношении 1 г на 10 мл, а затем разбавляют дистиллированной водой до концентрации ЕД в 1 мл. Олеандомицина фосфат фосфорнокислая соль - белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, горького вкуса, гигроскопичен, легко растворяется в воде, слабых растворах кислот, спиртах и ацетоне. Продуцентом олеандомицина является лучистый гриб Актиномицес антибиотикус. Лекарственные формы - порошок, таблетки олеандомицина фосфата по ЕД, флаконы по ЕД. Парентерально применяют водные растворы антибиотика. Установлена эффективность эритромицина и олеандомицина фосфата при роже свиней, пастереллезных инфекциях свиней, крупного рогатого скота и птицы, лептоспирозе, актиномикозе, актинобациллезе крупного рогатого скота, пневмониях, маститах. При неспецифических острых желудочно-кишечных заболеваниях препараты применяют перорально. Эритромицин также применяют с лечебной целью при гнильцовых заболеваниях пчел ЕД на 1 л сиропа. Разовые лечебные дозы эритромицина и олеандомицина приведены в приложении 6. К ним относятся полимиксин, грамицидин и бацитрацин. Продуцентом антибиотика являются многие штаммы почвенного спорообразующего микроба Бациллус полимикса. Полимиксины проявляют бактерицидное действие в отношении грамотрицательной палочковидной группы бактерий за исключением протея , в том числе и на синегнойную палочку. В ветеринарии применяют полимиксин М сульфат - порошок белого цвета, без запаха, гигроскопичен, легко растворим в воде. Выпускается в виде порошка, во флаконах для наружного и внутреннего применения по , , ЕД, а также в форме мази по ЕД в 1 г. Поливетин полимиксин ветеринарный - по физико-химическим свойствам, антимикробному действию и лечебной эффективности аналогичен полимиксину М, но значительно экономичнее последнего. Поливетин выпускается в форме порошка во флаконах по 5, 10 г и в таблетках. При пероральном введении и местном применении полимиксины практически не всасываются. Полимиксина М сульфат и поливетин перорально применяют при пуллорозе цыплят, колибактериозе и алиментарных гастроэнтеритах телят, поросят и ягнят в виде водного раствора концентрация ЕД в 1 мл. Растворы полимиксина вводят внутрь полостей при эндометритах, вагинитах, маститах. Наружно или местно полимиксин М применяют в виде мази, содержащей 2 мг в 1 г мазевой основы, или в растворе в виде капель, влажных тампонов, повязок при ожогах, пролежнях, воспалениях слизистых рта, носа, глаз, инфицированных ранах, гнойно-некротических воспалениях кожного покрова. Рекомендуемые дозы и схемы применения полимиксина приведены в приложении 7. Грамицидин С относится к антибиотикам тиротрицинам, образуемым при биосинтезе Бациллус бревис. Препарат получен синтетическим путем. Грамицидин С обладает бактерицидным действием, активен против грамположительных микроорганизмов стрептококки, энтерококки, пневмококки и клостридии ; из грамотрицательных микроорганизмов действует на шигелл, сальмонелл и протея. Ввиду возможности гемолитического действия антибиотик нельзя вводить парентерально или внутрь. Внутриполостное применение грамицидина ограничено ввиду опасности побочных явлений. Основной метод применения местный - в растворах, мазях, пастах при лечении поверхностных нагноительных процессов, инфицированных ран, язвенных поражений кожи, вагинитах, катарально-гнойном воспалении слизистых рта, носа, глаз. Ежедневно или через день делать перевязки с грамицидиновыми растворами. Местное лечение грамицидином можно сочетать с общим назначением других антибиотиков. Выпускают также пасты по 30 и 50 г для наружного применения. Продуцентом антибиотиков является лучистый гриб Актиномицес венесуела. Отечественная промышленность выпускает левомицетин и левомицетина стеарат, которые получены путем химического синтеза. Препараты группы хлорамфеникола мало токсичны, хорошо всасываются при приеме внутрь, проникают в органы и ткани. В крови обнаруживаются через 30 минут после приема, максимальная концентрация определяется через 2 часа. В течение часов антибиотик обнаруживается в крови. Выделяется с мочой и фекалиями, не оказывая повреждающего действия на клетки и ткани организма. Левомицетин - белый или с желтоватым оттенком кристаллический порошок горького вкуса, в воде почти нерастворим; легко растворяется в спиртах, ацетоне. Антибиотик термоустойчив, но разрушается щелочами. Левомицетин обладает очень широким антимикробным спектром. К нему чувствительны большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, патогенных риккетсий и некоторые крупные вирусы. Активность препарата не менее мкг в 1 мг. Препарат применяют перорально, действующее начало левомицетин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выпускают в порошке и в таблетках по 0,25 г. Левомицетин и левомицетина стеарат применяют при острых желудочно-кишечных заболеваниях микробной этиологии, колибактериозах, сальмонеллезах, некробактериозах, пневмониях, анаэробной дизентерии ягнят, копытной гнили овец, лептоспирозе, пастереллезе птиц, пуллорозе, кокцидиозе цыплят, микоплазмозе индеек, кокцидиозах, европейском гнильце пчел, краснухе карпов, инфекционном конъюнктивокератите крупного рогатого скота эмульсия. Левомицетин применяют также при хирургических инфекциях вскрытые флегмоны, абсцессы, артриты, инфицированные раны, язвы и др. Под влиянием эмульсий этих препаратов уменьшается количество гнойного отделяемого из ран и ускоряется процесс эпителизации. Местное лечение можно комбинировать с дачей препаратов внутрь. Дозы и метод применения левомицетина приведены в приложении 8. Трициллин представляет собой смесь пенициллина, стрептомицина и белого растворимого стрептоцида, спрессованную в форме таблеток и предназначаемую для профилактики и лечения коров при заболеваниях родовых путей. Трициллин выпускается промышленностью в форме таблеток весом по 0,75 и 1,5 г, расфасованных либо в стеклянные флаконы соответственно по 8 штук, или по 4 штуки во флаконе, либо в целлофане по 8 и 4 таблетки, упакованные в конвалюту. Всего в одном флаконе или целлофановой упаковке содержится 6 г препарата. Одна таблетка трициллина весом в 0,75 г содержит ЕД пенициллина, ЕД стрептомицина и 0,5 г стрептоцида. Одна таблетка трициллина весом в 1,5 г содержит ЕД пенициллина, ЕД стрептомицина и 1,0 г стрептоцида. В состав каждой таблетки входят нераздражающие вещества - наполнители. По внешнему виду это круглые таблетки белого или серовато-белого цвета. Указанное сочетание лекарственных препаратов обусловливает синергетическое действие компонентов на патогенные микроорганизмы, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. Трициллин действует на грамположительные и грамотрицательные, аэробные и анаэробные бактерии, кокки, спирохеты и микобактерии. При его применении реже образуются лекарственно устойчивые микроорганизмы. Трициллин рекомендуется применять коровам при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей. При задержании последа трициллин начинают применять через часа после изгнания плода. Перед введением таблеток трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола 1: Ветеринарный врач обнажает до плеча руку и обрабатывает ее как перед операцией, согласно имеющимся указаниям по общей хирургии. Пальцами сухой руки берут таблетки трициллина по 0,75 г или таблетки по 1,5 г, помещают в ладонь и вводят их в рог-плодовместилище. Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку 1,5 г. В последующем ежедневно до самопроизвольного отделения последа обрабатывают раствором риванола 1: В дальнейшем таблетки трициллина вводят в рог-плодовместилище через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. При осложненных родах и травмах родовых путей вводят в матку с профилактической целью таблетки по 1,5 г. Мастицид - комплексный препарат, содержащий пенициллин, стрептомицин, новокаин, сульфадимезин и норсульфазол, суспензированные в растительном масле. По внешнему виду это маслянистая суспензия белого или желтоватого цвета, расслаивающаяся при длительном хранении. Препарат расфасован в стеклянных флаконах по 10 мл в каждом. Антимикробное действие препарата отмечается на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также на бактерии с приобретенной резистентностью к пенициллину, стрептомицину или сульфаниламидным препаратам, благодаря чему обеспечивается терапевтический эффект при лечении серозного, катарального, фибринозного, гнойного маститов, инфицированных стрептококками, стафилококками и другими грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами. Мастицид в количестве одного флакона вводят через сосковый канал в пораженную долю вымени после сдаивания. Для этого содержимое флакона подогревают до температуры тела, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси, затем граммовым шприцем набирают эмульсию во избежание повреждений соскового канала используют шприцы с хорошо отшлифованной канюлей. После обработки соска канюлю шприца осторожно подводят к отверстию соскового канала и легким нажатием на поршень вливают мастицид, затем производят легкий массаж соска и вымени снизу вверх, путем сжатия соска вытесняют препарат в молочную цистерну вымени. Лечение следует продолжать в течение дней. Больную долю вымени сдаивают и повторно вводят мастицид лактирующим коровам два раза в сутки через каждые 12 часов, а сухостойным - спустя часа. При необходимости курс лечения повторяют. Во время лечения молоко больных коров из пораженных долей вымени сдаивают в отдельное ведро, дезинфицируют и уничтожают. Молоко из остальных долей используют в кипяченом виде на корм животным. Молоко из долей вымени, подвергшихся лечению мастицидом, по окончании лечения можно использовать в пищу людям без ограничений через 5 суток после исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока по цветной реакции и пробе отстаивания , но не ранее дней после последнего введения препарата. Мастисан представляет собой суспензию антибиотиков и норсульфазола в растительном масле, к которому в качестве эмульгатора прибавлен пчелиный воск. Одна лечебная доза мастисана равна 5 мл и содержит: Кислотное число препарата не более 1,0. Препарат применяют для лечения острых и подострых форм маститов бактериального происхождения. В каждую пораженную долю вымени вводят по одной лечебной дозе препарата. Перед введением препарата содержимое больной доли вымени тщательно выдаивают в отдельную посуду, вымя обмывают теплой водой с мылом и просушивают чистым полотенцем. Препарат расфасован во флаконы или в тюбики. Флаконы содержат 10 мл препарата, что соответствует 2 дозам. Тюбики могут содержать от 2 до 7 доз в зависимости от их размера. К каждому тюбику прилагаются полиэтиленовые катетеры в количестве, соответствующем дозам препарата в тюбике. При применении препарата, расфасованного в тюбики, после соответствующей обработки вымени и сосков дезинфицируется полиэтиленовый катетер и навинчивается на тюбик вместо снятого колпачка. Катетер вводят в сосковый канал и выдавливают из тюбика по одной дозе препарата в каждую пораженную долю вымени. Для каждой доли употребляется отдельный катетер. При применении препарата, расфасованного во флаконы, его вводят в пораженную долю вымени при помощи шприца и молочного катетера, предварительно простерилизованных. Молоко из пораженной четверти вымени следует выдаивать через часа, в зависимости от формы мастита. Лечение продолжают до полного выздоровления пораженной доли вымени. Выделение антибиотиков прекращается на 7-й день после последнего введения препарата. Гризеофульвин - выделен из плесени Пенициллиум нигриканс. Растворы гризеофульвина при рН ,6 длительно сохраняют активность. Он избирательно действует на грибы-дерматофиты. Гризеофульвин не активен против бактерий, дрожжеподобных и плесневых грибов. При пероральном применении антибиотик хорошо всасывается: Введенный внутрь гризеофульвин избирательно накапливается в роговом слое эпидермиса, прикорневой зоне шерстного покрова, защищая вновь образующийся кератин от поражения грибками. Гризеофульвин выделяется из организма с мочой и калом. Препарат применяют с лечебной и профилактической целями при стригущем лишае трихофития крупного рогатого скота собак, кошек и пушных зверей, а также при микроспории собак, кошек, пушных зверей. Выпускают в порошке и таблетках по 0, г. Гризеофульвин-форте отличается более высокой активностью по сравнению с обычным мелкокристаллическим гризеофульвином и его применяют в меньших дозах. Форма выпуска - порошок и таблетки по мг. Препараты гризеофульвина хранят в сухом месте при комнатной температуре. Продуцент - плесневый гриб Трихотециум розеум. Антибиотик обладает фунгицидными свойствами в отношении возбудителя стригущего лишая. Это бесцветный или желтовато-белый порошок, слабо растворимый в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Продуцент - Стрептомицес ноурзей. Относится к группе полиеновых антибиотиков. В очищенном виде - кристаллический бледно-желтого цвета порошок. В воде не растворяется, плохо растворим в спиртах, но хорошо растворим в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, пропиленгликоле. Нистатин светочувствителен, термически нестоек, в кислой и щелочной среде быстро инактивируется. Натриевая соль нистатина хорошо растворяется в воде. При пероральном применении нистатин плохо всасывается в кровь и выводится из организма с фекалиями. Нистатин применяют для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых дрожжеподобными грибами рода Кандида кандидозы. Применение антибиотика показано при кандидозах слизистых оболочек полости рта, влагалища и др. Установлена эффективность нистатина при молочнице кандидамикозе молодняка птиц. Лекарственные формы - порошок, таблетки - драже по и ЕД; нистатиновая мазь в тубах по 5, 10, 25, 50 г с содержанием ЕД в 1 г мазевой основы, свечи и глобули по или ЕД нистатина в каждой. Натриевая соль нистатина выпускается в виде порошка по 75 мг ЕД в герметически закрытых флаконах. Разовые дозы и схемы применения противогрибковых антибиотиков приведены в приложении 9. Гигромицин Б выделен из культуры лучистого гриба Стрептомицес гигроскопикус. К антибиотику чувствительны некоторые грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Гигромицин Б - аморфный порошок светло-серого с желтоватым оттенком цвета, хорошо растворим в воде и спирте. При даче внутрь установлено антигельминтное действие гигромицина Б при аскаридиозе, трихоцефалезе свиней, аскаридиозе и гетеракидозе кур. Он активен в отношении половозрелых и молодых аскарид и не действует на мигрирующих личинок. При пероральном применении в лечебных дозах с кормом гигромицин Б плохо всасывается в кровь. С лечебной целью при аскаридиозе поросят гигромицин Б применяют в дозе 30 г на тонну концентрированного корма. Препарат назначают животным с 2 -месячного возраста ежедневно в течение 35 дней. С профилактической целью гигромицин Б применяют поросятам с 2-недельного возраста ежедневно в течение 2 месяцев. Экономная форма гигромицина - гигроветин , добавляют к комбикормам из расчета 2 кг на одну тонну, которые скармливают свиньям и птице как обычные комбикорма для животных всех возрастов по зоотехническим нормам. Продолжительность применения гигроветина с лечебной и профилактической целями та же, что и гигромицина Б. Птице разных возрастов лечебный комбикорм скармливают ежедневно в течение 60 дней. В рекомендуемых дозах препарат безвреден, не влияет на санитарное качество мяса и яиц. Перед убоем животных и птиц применение антибиотиков в лечебных и профилактических дозах должно быть прекращено в сроки: Мясо животных и птиц, которым применяли антибиотики в лечебно-профилактических дозах перорально, парентерально , но вынужденно убитых, используется в порядке, как указано в п. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению антибиотиками, запрещается использовать для пищевых целей после последнего введения препаратов в течение: Молоко, в котором обнаружены антибиотики, используют для кормления животных. Яйца, полученные от птиц в период применения тетрациклиновых антибиотиков в лечебных и профилактических дозах, используют без ограничений. Остаточные количества антибиотиков обнаруживают в яйцах в том случае, если птица получала тетрациклиновые препараты в больших дозах 5 раз выше терапевтических. Такие яйца используют для кормовых целей. Мёд, в котором обнаружены антибиотики, используют только для подкормки пчел. Полный текст документа будет доступен вам, как только оплата будет подтверждена. После подтверждения оплаты, страница будет автоматически обновлена , обычно это занимает не более нескольких минут. Приносим извинения за вынужденное неудобство. Если денежные средства были списаны, но текст оплаченного документа предоставлен не был, обратитесь к нам за помощью: В настоящее время мы ожидаем подтверждения оплаты от платежной системы. Обычно подтверждение платежа занимает не более нескольких минут. Попробуйте обновить страницу для повторной проверки. Если процедура оплаты на сайте платежной системы не была завершена, денежные средства с вашего счета списаны НЕ будут и подтверждения оплаты мы не получим. В этом случае вы можете повторить покупку документа с помощью кнопки справа. Платеж не был завершен из-за технической ошибки, денежные средства с вашего счета списаны не были. Попробуйте подождать несколько минут и повторить платеж еще раз. Если ошибка повторяется, напишите нам на spp cntd. Методические указания по применению антибиотиков в ветеринарии Название документа: Методические указания по применению антибиотиков в ветеринарии Вид документа: Методические указания Минсельхоза СССР Принявший орган: Перечень болезней животных, при которых применяют пенициллиновые препараты Болезни, общие многим видам животных , вызванные микроорганизмами, чувствительными к пенициллину: Перечень болезней животных, при которых применяют тетрациклиновые препараты Болезни, общие многим видам животных: Перечень болезней животных, при которых применяют стрептомициновые препараты Болезни, общие многим видам животных: Идет завершение процесса оплаты. Произошла ошибка Платеж не был завершен из-за технической ошибки, денежные средства с вашего счета списаны не были. Электронным кошельком Через интернет-банк Банковской картой В терминале Сотовые операторы Другие способы E-mail: Важные документы ТТК, ППР, КТП Классификаторы Комментарии, статьи, консультации Картотека международных стандартов: Федеральное законодательство Региональное законодательство Образцы документов Все формы отчетности Законодательство в вопросах и ответах.
Система экологического права реферат
Закономерности теории государства и права
Инструкция за производственный контроль оборудования под давлением
Игра экшены от механиков
Схема вязания сарафана для новорожденных