Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/09d32b2ec9b04f56cb5c54268f448f0b to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/09d32b2ec9b04f56cb5c54268f448f0b to your computer and use it in GitHub Desktop.
Задача по генетике 28 задание

Задача по генетике 28 задание - Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ


Задача по генетике 28 задание



Примеры заданий С6 по биологии. Задачи по генетике.
Задачи по генетике на неполное и полное доминирование
Биология
28. Задача: Генетика
Задачи по генетике ЕГЭ по биологии с ответами и решениями
Задания №28 с объяснениями (задачи по генетике)













У них родился голубоглазый левша. Определите генотип матери карие глаза и праворукость доминируют. Какого расщепления по фенотипу следует ожидать от скрещивания двух гетерозиготных по двум признакам кроликов? Наталья Евгеньевна Баштанник Тип наследования - нужно указать. Задача из "старых" вариантов, поэтому не указано. А генотипы - не требуются. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения. AB и Ab ; зеленый стебель, красные плоды — aaBb гаметы aB и аb ; 2 генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb 3 соотношение генотипов и фенотипов в F1: При таком расщеплении не могут быть генотипы родителей: ААВb и ааBb Наталья Евгеньевна Баштанник Задача решена верно. Согласно правилу единообразия гибридов первого поколения Менделя. По второму признаку в потомстве появляются желтые плоды, значит оба родителя гетерозиготны по второму признаку Вb мариана иванова Наталья Евгеньевна Баштанник по фенотипу 3: Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Наталья Евгеньевна Баштанник Нужно писать схему. От них получены 20 цыплят: Определите генотипы родителей, потомков и закономерность наследования признаков. Гены двух признаков не сцеплены, доминантные признаки — черное оперение А , хохлатость В. Запишите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, полученного при скрещивании черного с длинной щетиной дигетерозиготного животного с гомозиготным черным с короткой щетиной. Определите доминантные признаки у кроликов темная или белая окраска, гладкая или мохнатая шерсть , генотипы родителей и гибридов первого поколения, генетический закон, проявляющийся во втором поколении. Так как формулировка "закон независимого расщепления" вносит путаницу, так как созвучна с законом расщепления 2-й Закон Менделя. Наталья Евгеньевна Баштанник Третий закон, или закон независимого комбинирования , утверждает, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков, каждая из таких пар и пар аллельных генов ведёт себя независимо от других пар, т. Он основан на законе расщепления и выполняется в том случае, если пары аллельных генов расположены в разных гомологичных хромосомах. Наверное, поэтому составители задания и приводят именно такую формулировку. Наталья Евгеньевна Баштанник предполагайте — обосновывайте, не засчитают - подавайте на апелляцию. Наталья Евгеньевна Баштанник родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом Наталья Евгеньевна Баштанник в буквах ошибки нет. Что Вам кажется не правильным? Просто дальтониз - отмечен Xd при том нормальное зрение просто Х. Такой вариант написания допустим. Значит, считать нужно среди возможных сыновей, а не среди общего количества детей. Наталья Евгеньевна Баштанник Если Вы конкретизируете, что считали только среди мальчиков вероятность, то могут и засчитать. А в норме — нет. Вероятность рождения считается среди всех детей, не зависимо от пола. Тк такой набор только один получается на решетке Пеннета ааХDY , а такой сын уже же родился Наталья Евгеньевна Баштанник Каждый раз "случайное оплодотворение", и каждый раз вероятность рождения одинакова. Они могут родить хоть 10 сыновей без аномалии. Наталья Евгеньевна Баштанник Аутосомный первый признак - анемия; второй признак — дальтонизм - сцеплен с Х-хромосомой. Почему у матери Xd если она не дальтоник ваще? Наталья Евгеньевна Баштанник Знать нужно. На схеме — стрелочкой обозначен пробанд — мужчина от которго начинали строить родословную. Генотип мужчины — аа; его жены — Аа. Аа и мать и отец, т. Ведь он также может нести и рецессивный признак, и женщина родится гетерозиготной. Наталья Евгеньевна Баштанник Совершенно верно. Так как один ребенок — это не достаточно для утверждения, что он гомозиготен, необходимо указывать оба возможных варианта: Я закрасил те фигуры, в которых НЕ присутствовал признак aa. Наталья Евгеньевна Баштанник да Аделина Ишинбаева Кстати, тогда нет останется вопросов о генотипе отца женщины, он будет таким: X a Y Спасибо. Наталья Евгеньевна Баштанник Если он будет X a Y, то он должен быть с признаком - голубоглазость, а он по условию — кареглазый. Объясните это явление поведением хромосом в мейозе при образовании гамет и при оплодотворении. Какой тип наследования наблюдался в данном случае? Гладких желтых и морщинистых фиолетовых в разы меньше, чем гладких фиолетовых и морщинистых желтых. Наталья Евгеньевна Баштанник Анализирующее скрещивание — это скрещивание с рецессивной гомозиготой. Поскольку во втором поколении получилось неравная численность фенотипических групп, следовательно, имело место сцепленное наследование. Те фенотпические группы, которые представлены в большом количестве, получены из нормальных гамет со сцепленными генами, а группы, представленные в малом количестве — из рекомбинантных гамет, сцепление в которых было нарушено из-за кроссинговера в мейозе. При дальнейшем анализирующем скрещивании гибрида из F1 получены растения с семенами: Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F1, F2. Какой закон наследственности проявляется в F2? Объясните, на чём основан Ваш ответ. Доминантные признаки — гладкие и окрашенные семена, т. ААВВ х аавв G: АВ ав ав Ав аВ F2: АаВв — гладкие окрашенные аавв — морщинистые неокрашенные Аавв — гладкие неокрашенные ааВв — морщинистые окрашенные В F2 проявляется закон сцепленного наследования. В потомстве получается больше особей с генотипами родителей и небольшая часть со смешанными признаками, что говорит о том, что идет кроссинговер. У первой дочери зрение нормальное, но она родила 3 сыновей, 2 из которых дальтоники. У второй дочери и её пяти сыновей зрение нормальное. Первый сын Анны и Павла — дальтоник. Две его дочери и два сына видят нормально. Каковы генотипы всех указанных родственников? Доминантный признак нормальное зрение. Задача на анализ родословной по рецессивному сцепленному с Х — хромосомой признаку. Полные губы В — доминантный признак, а тонкие губы — признак рецессивный. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы, женился на женщине с прямым носом и тонкими губами. Определите генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы потомков. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с полными губами? В соответствии с каким законом происходит наследование данных признаков? Генотип отца — Аавв, матери — аавв. Генотипы и фенотипы потомков: Аавв — нос с горбинкой, тонкие губы, аавв — прямой нос, тонкие губы. Вероятность рождения полногубых детей равна нулю. Расщепление произошло в соответствии с законом независимого наследования Источник: Во втором поколении образовались четыре фенотипические группы животных. Определите генотипы и фенотипы первого и второго поколений, их соотношение. Объясните причины появления четырёх групп животных. АВ, Ав, аВ, ав. Проявляется закон независимого наследования признаков Источник: При анализирующем скрещивании гибридов из F 1 в потомстве было четыре фенотипические группы: Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании. Четыре фенотипические группы объясняются неполным сцеплением генов А и В, сцепление нарушено, т. ЕГЭ по биологии И ешё гладкий окрашенный не так должно быть ААВВ , ааВВ? Наталья Евгеньевна Баштанник по условию - нет ЗЕЛЕНОГО цвета. Есть окрашенные и неокрашенные. По второй части вопроса: ААВВ — гладкие окрашенные; ааВВ — морщинистые окрашенные. Наталья Евгеньевна Баштанник Т. От скрещивания растений без усов с розовыми ягодами с растениями без усов с красными ягодами получены две фенотипические группы растений: Составьте схемы двух скрещиваний. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования окраски ягод у земляники, закон наследственности, который проявляется в данном случае. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что усы — доминантный признак; отсутствие усов — рецессивный. Розовая окраска — промежуточный признак: BB — красная окраска; Bb — розовая; bb — белая. Во втором скрещивании от скрещивания растений без усов с розовыми ягодами с растениями без усов с красными ягодами получены две фенотипические группы растений: По признаку окраски плодов — неполного доминирования. Независимое наследование признаков III закон Менделя между первым и вторым признаком, а также анализирующее скрещивание и правило единообразия гибридов I поколения. Это не закон наследственности, это тип наследования признака. Наталья Евгеньевна Баштанник Потому что это ПТИЦЫ! Наталья Евгеньевна Баштанник По условию В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. В — нормальный слух b — глухота Х D — нормальное цветовое зрение Х d — дальтонизм ген цветовой слепоты 1 Определим генотипы родителей: Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом В? По второму признаку цветовое зрение — наследование сцепленное с полом с Х-хромосомой ; между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание. Анализирующее скрещивание - это скрещивание организма, несущего фенотипическое проявление доминантного гена, с рецессивной гомозиготой, позволяющее однозначно определить гомозиготность или гетерозиготность первого организма. Наталья Евгеньевна Баштанник Анализирующее скрещивание - скрещивание с гомозиготной рецессивной формой, которая служит анализатором, так как образует только один тип гамет с рецессивными аллелями, на фоне которых выявляются аллели анализируемой особи. По признаку "глухота" - мать рецессивная гомозигота. Что же тут анализировать?! Если и идет анализ генотипов дочери и матери - то по гену дальтонизма, но здесь отсутствует анализирующее скрещивание, хотя анализ, как мыслительное действие, присутствует. Это то, о чем я написала в предыдущем комментарии- подмена понятий: Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят не имеют рецессивных генов. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков. В каких задачах можно говорить об этом? В интернете искал не нашел Наталья Евгеньевна Баштанник На мой взгляд, данная задача на комплементарное взаимодействие. Полимерия — обусловленность определенного обычно количественного признака несколькими эквивалентными полимерными генами. Полимерия бывает двух видов: Некумулятивная полимерия — когда не важно количество доминантных генов в генотипе, а важно их присутствие. Кумулятивная полимерия — когда число доминантных аллелей влияет на степень выраженности даного признака. Например, у человека — пигментация кожи, все цвета волос за исключением рыжего. Комплементарное взаимодействие генов — явление, при котором два неаллельных гена, находясь одновременно в генотипе, приводят к формированию нового фенотипического признака. У человека слух нормален, если каждый из них имеет хотя бы по одному доминантному аллелю в диплоидном наборе хромосом. В случае, если хотя бы один из них представлен рецессивной гомозиготой, то человек — глухой. Комплементарность бывает доминантной и рецессивной. У птиц гомогаметный пол мужской, а гетерогаметный женский. Скрестили хохлатую зелёную самку с самцом без хохолка и зелёным оперением гетерозигота. В потомстве оказались птенцы хохлатые зелёные, без хохолка зелёные, хохлатые коричневые и без хохолка коричневые. Определите генотипы родителей и потомства, их пол. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? У птиц гомогаметный XX пол мужской, а гетерогаметный XY женский. Генотип самца известен, чтобы найти генотип самки обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ b от отца, от матери может получить аХ b. При этом его пол, если это самка, то aaХ b Y. АХ В ; АY; aХ B ; aY а самец два типа: По второму признаку окраска оперения — наследование сцепленное с полом с Х-хромосомой ; между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самки— анализирующее скрещивание. Это у птиц "наоборот". Женский пол XY, мужской XX. Рекомендую повторить раздел "Генетика пола". У женского организма ХХ, у мужского XY. Наталья Евгеньевна Баштанник Путаете. AaBb дает четыре типа гамет: Если нет, то ученик будет решать задачу по Менделю и тогда должно быть 4 фенотипа Гость Соотношение должно быть таким: Поскольку у исследуемой особи образуется четыре типа гамет. Или почему тогда в задаче не сказано о наличии кроссинговера?! Дайте ответ на мой вопрос, пожалуйста. Наталья Евгеньевна Баштанник Составители сайта публикуют варианты заданий в том виде, в котором они даются составителями теста. АаВЬ, АаВВ, ААВЬ, AABB. Схема решения задачи включает: А — карие глаза, a — голубые глаза B — праворукость , b — леворукость. F1 АаВВ — карие глаза праворукость 2 АаВb — карие глаза праворукость ааВВ — голубые глаза праворукость 2 ааВb — голубые глаза праворукость Ааbb — карие глаза леворукость aabb — голубые глаза леворукость. Оба потомка проявляют доминантный признак при анализирующем скрещивании если можно использовать данный термин в отношении человека. Таким образом пробанд может быть как гомозиготой, так и гетерозиготой. AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb. Особи F 1 дают гаметы: Между первым и вторым признаком — независимое наследование; по первому признаку цвет наследование по промежуточному типу. Получается что самец рябый а самка черная в пояснении. Исправьте Наталья Евгеньевна Баштанник У птиц пол определяется наоборот. Вам это в условии "напомнили": Карий цвет глаз доминирует над голубым. Определить генотипы родителей, составите схему решения. Определите, какая группа крови может быть у этого ребенка? Какой закон наследственности проявляется? По цвету глаз С - карие; с- голубые глаза. Генотип матери по цвету глаз Сс. По группе крови мужчина i 0 i 0 ; У женщины может быть два варианта I B i 0 , I B I B. Данная задача имеет два варианта решения. У рожденного ребенка может быть 3 группа крови. У рожденного ребенка может быть 3 или 1 группа крови. Наталья Евгеньевна Баштанник В ответе 2 варианта решения и приведены ниже варианты ответа: Рецессивная аллель этого гена обуславливает черную окраску меха. Серые овцы были покрыты серыми же баранами. В результате получили 80 ягнят всего. АА - серый, летален Аа - серый аа - чёрный. И если ч напишу другие числа, например, 50, 30 мне поставят 0? Наталья Евгеньевна Баштанник 80 - всего, вместе с теми, которые умрут. Если напишите другие цифры Гены признаков аутосомные, не сцеплены. Скрещивали красных комолых В коров и чалых рогатых быков, в потомстве получились красные комолые безрогие и чалые комолые особи. Полученные гибриды F 1 с разными фенотипами были скрещены между собой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях, соотношение фенотипов в поколении F 2. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? Задания для школы экспертов. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого и второго поколений, если во втором скрещивании были взяты особи с разными генотипами из первого поколения. С гребнем и оперёнными ногами ААВВ, 2ААВв, 2АаВв, АаВВ. С гребнем и голыми ногами ААвв, Аавв Источник: В анализирующем скрещивании гибридов F 1 получили растения: Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве. Р 2 Гибрид из первого скрещивания - А? F 2 с усиками и яркими цветками, без усиков и с бледными цветками, 99 с усиками и бледными цветками, без усиков и с яркими цветками. Таким образом, малочисленное потомство 99 с усиками и бледными цветками, без усиков и с яркими цветками появилось в результате кроссинговера. Определите генотипы родителей первого скрещивания: ААВВ, аавв Генотип потомства первого скрещивания: АаВв Генотипы родителей второго скрещивания: Формирование четырёх фенотипических групп в потомстве объясняется тем, что признаки с усиками-яркие цветы и без усиков-бледные цветы сцеплены, но сцепление неполное и у особи АаВв идет процесс кроссинговера. Вариант досрочного ЕГЭ по биологии. Мужчина, имеющий голос бас гомозигота и страдающий отсутствием потовых желёз, женится на женщине с высоким голосом и с потовыми железами гомозиготой. Определите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероятность рождения мальчиков без потовых желёз. Проявляется третий закон Г. Менделя — закон независимого наследования признаков, так как гомологичные хромосомы распределяются по гаметам независимо друг от друга, — и закон сцепленного с полом наследования. Допускается иная генетическая символика Источник: Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Как называется такое скрещивание и для чего оно проводится? Какой закон наследования проявляется в данном случае? Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены находятся в разных хромосомах и наследуются независимо друг от друга Источник: В семье отец — альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов и ФКУ одновременно. Схема решения задачи Ответ: Признаки позднеспелости и гигантского роста являются рецессивными. Определите генотипы и фенотипы растений, полученных от скрещивания дигетерозиготного растения с растением раннеспелого сорта, но гетерозиготного по этому признаку и имеющим гигантский рост. Какой генетический закон проявляется при этом скрещивании? При скрещивании двух дрозофил с серым телом и красными глазами в потомстве появился самец с черным телом и белыми глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. А - серое тело доминантный аутосомный , а - чёрное тело рецессивный аутосомный ; X B - красные глаза, X b - белые глаза. Скрестили серую рогатую самку с серым рогатым самцом. В потомстве часть особей безрогие. Определите генотипы и фенотипы потомства, поясните результаты получившегося по фенотипу расщепления. Скрещивали мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей с прямой А длинной шерстью. Потомки имели прямую шерсть нормальной длины и извитую шерсть нормальной длины. Какое потомство можно ожидать от скрещивания между собой полученных потомков с разными фенотипами? Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Определите соотношение потомков по фенотипу во втором скрещивании. F 1 AaBb прямая шерсть нормальной длины , aaBb извитая шерсть нормальной длины. F 2 1AaBB, 2AaBb прямая шерсть нормальной длины ; 1Aabb прямая длинная шерсть ; 1aaBB, 2aaBb извитая шерсть нормальной длины ; 1aabb извитая длинная шерсть. Вариант часть С. Математика Базовый уровень Профильный уровень. Моно- и дигибридное скрещивание. Кареглазая правша вышла замуж за голубоглазого левшу. Черная окраска шерсти А доминирует над белой а , а мохнатая шерсть В над гладкой в. Какова вероятность рождения голубоглазого а , светловолосого в ребенка от брака голубоглазого темноволосого отца с генотипом ааВв и кареглазой светловолосой матери с генотипом Аавв? При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Наталья Евгеньевна Баштанник Задача решена верно. По второму признаку в потомстве появляются желтые плоды, значит оба родителя гетерозиготны по второму признаку Вb. Черный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. Тк такой набор только один получается на решетке Пеннета ааХDY , а такой сын уже же родился. Наталья Евгеньевна Баштанник Каждый раз "случайное оплодотворение", и каждый раз вероятность рождения одинакова. Наталья Евгеньевна Баштанник нет не будет. Данный вопрос какие признаки сцеплены с Х-хромосомой есть в 1 части. Наталья Евгеньевна Баштанник да. Известно, что при дигибридном скрещивании во втором поколении происходит независимое наследование двух пар признаков. Наталья Евгеньевна Баштанник можно. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена гены сцеплены , потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. У супругов Анны и Павла, имеющих нормальное зрение, родились два сына и две дочери. У человека нос с горбинкой А — доминантный признак, а прямой нос — рецессивный. Расщепление произошло в соответствии с законом независимого наследования. Потомство морских свинок, полученное от скрещивания гомозиготных по обоим признакам родителей: Генотипы и фенотипы потомства F2: Проявляется закон независимого наследования признаков. Наталья Евгеньевна Баштанник Никакие не сцеплены. При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными зёрнами с растением, дающим морщинистые неокрашенные зёрна, в первом поколении все растения давали гладкие окрашенные зёрна. Наталья Евгеньевна Баштанник Нет. От скрещивания двух сортов земляники, один из которых имеет усы и красные ягоды, а второй не имеет усов и образует белые ягоды, в первом поколении все растения имели усы и розовые ягоды. Наталья Евгеньевна Баштанник Это "видоизменение модификация " закона расщепления. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма — d рецессивный и сцеплен с Х—хромосомой. Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов а или b. В интернете искал не нашел. Наталья Евгеньевна Баштанник На мой взгляд, данная задача на комплементарное взаимодействие. У канареек наличие хохолка — доминантный аутосомный признак А ; сцепленный с полом ген Х B определяет зелёную окраску оперения, а Х b — коричневую. Наталья Евгеньевна Баштанник Это не у нас "наоборот". Если нет, то ученик будет решать задачу по Менделю и тогда должно быть 4 фенотипа. Именно "так" предложен вариант ответа в Тренировочной работе СтатГРАД. Наталья Евгеньевна Баштанник У птиц пол определяется наоборот. Наталья Евгеньевна Баштанник Иногда указывается. У женщины с карими глазами и 3 группой крови и мужчины с голубыми глазами и 1 группой крови родился голубоглазый ребенок. У каракульских овец доминантный ген в гетерозиготном состоянии обуславливает серую окраску меха, а в гомозиготном — летален. У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетерозиготных особей чалая. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень А и оперённые ноги В , с гетерозиготной курицей с гребнем и голыми ногами гены не сцеплены. С гребнем и голыми ногами ААвв, Аавв. При скрещивании растений душистого горошка с усиками на побегах и яркими цветками и растений без усиков на побегах с бледными цветками все гибриды F 1 получились с усиками и яркими цветками. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме, а голос бас — аутосомный доминантный признак. Допускается иная генетическая символика. При скрещивании белых морских свинок с гладкой шерстью с чёрными свинками с мохнатой шерстью получено потомство: Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены находятся в разных хромосомах и наследуются независимо друг от друга. Фенилкетонурия ФКУ — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ b , — и альбинизм а наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. У мышей гены формы и длины шерсти находятся в разных хромосомах. Математика Базовый уровень Профильный уровень Информатика Русский язык Английский язык Немецкий язык Французcкий язык Испанский язык Физика Химия Биология География Обществознание Литература История. ЧИТАТЬ ВСЕ НОВОСТИ Запишите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, полученного при скрещивании черного с длинной щетиной дигетерозиготного животного с гомозиготным черным с короткой щетиной Пояснение.


Как подключить ходовые огни на ваз
Сколько длится восстановление после операции
Как добраться до дубны из москвы
Ивановская 7 на карте
Мини свадьба как провести
Сколько весит золотник в граммах
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment