Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Презентация на тему наследственные болезни/
Презентация Наследственные заболевания человека
Презентация "Наследственные болезни".
Презентация по биологии на тему "Наследственные болезни человека"
Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Кнопочки находятся чуть ниже. Презентация была опубликована 4 года назад пользователем galina. Чем раньше возникает соматическая мутация, тем больше оказывается участок тела, несущий мутантный признак. У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей. Рак молочной железы —результат соматических мутаций У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей. Рак молочной железы —результат соматических мутаций Соматические мутации. Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации, либо реализации дефектной. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина. Характерны также поражения глаз. В связи с аномалиями сердечнососудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена до 35 лет. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский Арахнодактилия — удлинение суставов. Это именуется синдромом клешни. Оказалось, что на ступне сильно развит первый и пятый пальцы, второй, третий и четвертый напрочь отсутствовали как будто бы их и вовсе не должно было быть! Эта особенность закрепилась в генах племени и передается по наследству. Сапади - великолепные бегуны, они лазают по деревьям как обезьяны, перепрыгивая с одного дерева на другое. Кстати, ген, порождающий этот синдром, является доминантным, его достаточно иметь одному из родителей, и ребенок родится с уродством. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена Аутосомно-рецессивный тип наследования более характерен для заболеваний, при которых нарушена функция одного или нескольких ферментов, так называемый ферментопатий. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявля- ющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. При своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания огра- ничить поступление в орга- низм фенилаланина с пищей. Фенилкетонурия Главное — строгая диета! Позднее начало лечения хотя и даёт определённый эффект, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга. Эритроциты, несущие гемоглобин S, обладают пониженной стойкостью и пониженной кислород-транспортирую- щей способностью S-гемоглобин A -гемоглобин. У многих людей она, как река — Несется куда-то в манящую даль, Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна. Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, — закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь к небу вернусь. Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии. Самой известной носительницей гемофилии в истории была английская королева Виктория, передавшая дефектные гены двум дочерям и сыну Леопольду, а в дальнейшем внукам и правнукам, включая российского цесаревича Алексея Николаевича, мать которого царица Александра Федоровна была носительницей гена гемофилии. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна — трисомия 21, кариотип При этом синдроме наблюдается характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяу- канье, причиной которого является изме- нение гортани. Частота синдрома пример- но 1: Синдром кошачьего крика web-local. При синдроме Патау трисомия 13 наблюдаются тяжелые врожденные пороки. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца wos-l. При зачатии эмбрион получает свои митохондрии из материнской яйцеклетки отцовские гибнут. Возраст женщины старше 35 лет, родственные браки, наличие генетических заболеваний в семье. Встать на учет в женской консультации как можно раньше! Оптимально — недель беременности Перинатальный скрининг 1 триместра — толщина воротникового пространства плода в недель норма до 3 мм и анализ уровня гормонов крови недель: УЗИ и уровень в крови ХГЧ и АФП — матема- тически рассчитывается риск с. Эдвардса и пороков невральной трубки недели: Клинико-генеалогический метод — анализ характера родственных связей, возраста родителей, наличия больных детей Цитогенетический метод — определение изменений в хромосомном аппарате, пренатальная диагностика — анализ амниотической жидкости Биохимический метод — анализ показателей крови и мочи для диагностики наследственных болезней обмена Профилактика Взятие пробы амниотической жидкости. Хирургическое лечение Сегодня активно развивается новый метод — генная терапия. Наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Моногенные болезни Хромосомные болезни Полигенные болезни Факторы риска возникновения наследственных заболеваний Профилактика. Классификация Моногенные болезни Хромосомные болезни Полигенные болезни Факторы риска возникновения наследственных заболеваний. ЗДОРОВЫМ БУДЕШЬ Если будешь ты стремиться Распорядок выполнять Будешь лучше ты учиться, Лучше будешь отдыхать. Презентация к уроку по биологии 11 класс по теме: Презентация к обучающей ролевой игре классы Наследственные болезни человека Работа учителя биологии МОУ СОШ г. Работу выполнили Ученицы а класса: Ларькова Арина, Вашкевич Виктория. Формы изменчивости Изменчивость МодификационнаяНаследственная Генотипическая 1 Мутационная 2 Комбинативная Цитоплазматическая. В половых клетках Передаются по наследству Фенилкетонурия Дальтонизм гемофилия В соматических клетках Не передаются по наследству Опухоли. Еще похожие презентации в нашем архиве:. Мои презентации Профиль Сообщения Выход. Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль? Наследственные болезни - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Их более Нередко. Скачать бесплатно презентацию на тему "Наследственные болезни человека. Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна Еще похожие презентации в нашем архиве: Загружай и скачивай презентации бесплатно! Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования.
Сделать теплицу из профиля своими руками видео
Математическое понятие число
Новости испанского футбола
Наследственные болезни человека
Элементы стихий и обозначения
Фундамент из фбс своими руками
Краш тест 1997
Презентация по биологии "Наследственные заболевания человека"
В домашних условиях 1
Сколько рабочих дней при шестидневной рабочей
Наследственные болезни человека. Наследственные болезни - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Их более 6000 Нередко. - презентация
Корпоративные нормы регулируют права и обязанности
Встречаюсь с парнем но нравится другой
Немеет правая рука причины во время сна
Презентация: Наследственные заболевания
Рассказы смешные и грустные