Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Реакции со спиртом/
Химические свойства спиртов
3. Химические свойства спиртов
Спирты
Спирты не обладают ярко выраженными кислотными или основными свойствами. Реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы. Реакции, происходящие с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы. Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, образуемые этиловым спиртом — этилатами и т. Алкоголяты — твердые вещества, легко растворимые в спирте. Алкоголяты натрия — нестойкие соединения, быстро темнеют осмоляются на воздухе, особенно при нагревании. Наиболее устойчив метилат натрия. Реакция образования алкоголята иллюстрирует сходство спиртов с водой. Низшие спирты СН 3 ОН, С 2 Н 5 ОН реагируют с натрием бурно, средние — слабо, а высшие реагируют лишь при нагревании. В реакции образования алкоголята спирт проявляет свойства слабой кислоты. Б Замещение атома водорода в гидроксиле ацильной группой с образованием сложных эфиров. Реакция образования сложных эфиров называется реакцией этерификации. Такое гидролитическое разложение сложных эфиров называется реакцией гидролиза. Реакция этерификации, а также образующиеся в результате ее эфиры имеют очень важное промышленное значение. А Замещение гидроксила на галоген с образованием гадогенопроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенидов фосфора или серы, а также галогеноводородов:. Реакция взаимодействия спирта с галогенопроизводными кислотами обратима. Чтобы добиться большего выхода, т. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной серной кислоты, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводород. Легче всего дегидратируются третичные, потом вторичные и затем уже первичные спирты. В спиртах сложного строения преимущественно отщепляется третичный 3-водородный атом, гораздо в меньшей степени — вторичный, и практически не отщепляется первичный правило Зайцева:. Г Замена гидроксида на аминогруппу. Реакция идет с выделением водорода:. Следовательно, в зависимости от того, какой спирт окисляется — первичный, вторичный или третичный, получаются различные продукты окисления. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Московский государственный университет природообустройства. Химические свойства спиртов Спирты не обладают ярко выраженными кислотными или основными свойствами. А Замещение атома водорода в гидроксиле метал лом. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенидов фосфора или серы, а также галогеноводородов: В спиртах сложного строения преимущественно отщепляется третичный 3-водородный атом, гораздо в меньшей степени — вторичный, и практически не отщепляется первичный правило Зайцева: Реакция идет с выделением водорода: При окислении вторичных спиртов образуются кетоны: Соседние файлы в папке органическая химия
Оригами из бумаги новогодние игрушки схемы
Масяня под желтым прессом играть
Платья для фигурного катания
Реакции спиртов. Кислотно-основные свойства спиртов. Реакции с участием нуклеофильного центра
Образец коллективной жалобы на соседей участковому
Как сделать крышу на гараже двухскатную
Схема зубов у ребенка с номерами
3. Химические свойства спиртов
Г владимир маршруты автобусов
Якорь для надувной лодки своими руками фото
Спирты
Медкомиссия на права вао
Нурмагомедов дос аньос бой
1 конституционно правовая норма понятие особенности
Реакции спиртов. Кислотно-основные свойства спиртов. Реакции с участием нуклеофильного центра
Как сделать паровое отопление в доме видео