Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Star 0 You must be signed in to star a gist
  • Fork 0 You must be signed in to fork a gist
  • Save anonymous/1b50497618b65ecdb4b6efd532022521 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/1b50497618b65ecdb4b6efd532022521 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Химические свойства одноосновных карбоновых кислот применение

Химические свойства одноосновных карбоновых кислот применение



Окисление альдегидов и первичных спиртов — общий способ получения карбоновых кислот. Получение карбоновых кислот из цианидов нитрилов — это важный способ, позволяющий наращивать углеродную цепь при получении исходного цианида. Использование реактива Гриньяра по схеме: Кроме того, бензойную кислоту можно получить из бензальдегида с помощью реакции Канниццаро. В водном растворе карбоновые кислоты диссоциируют: Таким образом, карбоновые кислоты — это, как правило, слабые кислоты. Влияние заместителей на кислотность карбоновых кислот наглядно проявляется в значениях констант диссоциации K a для ряда кислот. Кроме того, на силу кислоты оказывает влияние наличие сопряженной кратной связи. Карбоновые кислоты обладают всеми свойствами обычных кислот. Отличие карбоновых кислот от минеральных заключается в возможности образования ряда функциональных производных. Хлорангидриды получают действием хлорида фосфора V на кислоты: Механизм реакции этерификации был установлен методом "меченых атомов". Сложные эфиры можно также получить при взаимодействии хлорангидридов кислот и алкоголятов щелочных металлов: При нагревании амидов в присутствии водоотнимающих средств они дегидратируются с образованием нитрилов: Функциональные производные низших кислот — летучие жидкости. Все они легко гидролизуются с образованием исходной кислоты: В кислой среде эти реакции могут быть обратимы. Муравьиная кислота НСООН отличается рядом особенностей, поскольку в ее составе есть альдегидная группа: Она дает реакцию "серебряного зеркала":. В атмосфере кислорода карбоновые кислоты окисляются до СО 2 и Н 2 О: Насыщенные незамещенные монокарбоновые кислоты из-за большой прочности связи С—С при нагревании декарбоксилируются с трудом. Получение Карта сайта Контакты. Теоретические основы химии Неорганическая химия Органическая химия Определения Рефераты по химии Полимеры Практическая химия Химия на досуге Статьи Каталог предприятий. CH 3 — COONH 4.


Оригами рубашка схема
Социальный статус человека примеры
Краска акриловая alpinaweiss caparol технические характеристики
Гранпью брянск официальный сайт каталог
Альтаир горный алтай на карте
Скачать аниме сенен
Тинькофф рефинансирование кредитов других
Как определить размер одежды по обхвату груди
Дронреги eve карта
Рассказ племянница есенин
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment