Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/1dc2428615f493a8238d34058500aa67 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/1dc2428615f493a8238d34058500aa67 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Свойства карбонильных соединений

Свойства карбонильных соединений



Получение. Свойства
Получение. Свойства
Получение. Свойства

Этот способ более перспективен, чем гидратация алкинов, при которой используются токсичные ртутные катализаторы. В промышлености альдегиды и кетоны получают дегидрированием спиртов, пропуская пары спирта над нагретым катализатором Cu, соединения Ag, Cr. Этот способ позволяет получать карбонильные соединения, в особенности альдегиды, без побочных продуктов окисления. Кетоны получают при гидратации других гомологов ряда алкинов: Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. Для карбонильных соединений характерны реакции различных типов: Реакционная способность в таких реакциях уменьшается от альдегидов к кетонам: Это объясняется, главным образом, двумя факторами: Присоединение циановодородной кислоты синильной: Со спиртами — получают полуацетали и ацетали: Полуацетали - соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной -OR группами. Ацетали - соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкоксильными. Здесь R — алкильный или арильный радикал; Х — это галоген. Окисление гидроксидом меди II: Получение альдегидов и кетонов. Тестовые задания по теме "Альдегиды". Качественная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. Качественная реакция на альдегиды с гидроксидом меди II. Задания для самостоятельной работы: Sign in Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Обратная связь gpchelkina gmail. В промышленности Этот способ более перспективен, чем гидратация алкинов, при которой используются токсичные ртутные катализаторы. В промышлености альдегиды и кетоны получают дегидрированием спиртов, пропуская пары спирта над нагретым катализатором Cu, соединения Ag, Cr или Zn. Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути II приводит к образованию ацетальдегида: Химические свойства альдегидов Для карбонильных соединений характерны реакции различных типов: Взаимодействие с аммиаком II. Реакции замещения С галогенами: Применение уксусного альдегида Применение формальдегида ТРЕНАЖЁРЫ: Получение альдегидов и кетонов Тестовые задания по теме "Альдегиды" Химические свойства альдегидов ВИДЕО:


Майнкрафт прохождение карты космос
Можно ли пить протеин не занимаясь
Сколько стоит гнездо для наушников
Как подключить спутниковую тарелку к телевизору
Как сделать прицеп домик
Отциклевать полсвоими руками
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment