Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/229fe0c0c885d335720e95675467e5c8 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/229fe0c0c885d335720e95675467e5c8 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Формы очаговой склеродермии

Формы очаговой склеродермии



Очаговая склеродермия: лечение, фото, симптомы, последствия
Как проявляется очаговая склеродермия, насколько опасно для жизни и излечимо ли заболевание?
Очаговая склеродермия

Очаговая склеродермия — заболевание с местными изменениями в соединительной ткани кожного покрова. Она не распространяется на внутренние органы и этим отличается от диффузной формы. Диагностикой и лечением занимаются дерматологи. Практикам известен факт, что женщины в любом возрасте болеют чаще мужчин. Так, девочек с локальными симптомами среди больных в 3 раза больше, чем мальчиков. Заболевание обнаруживается даже у новорожденных. Именно дети склонны к более распространенным изменениям. Общего мнения по проблеме выявления связи локальной и системной форм нет. Одни ученые настаивают на идентичности патологического механизма, подтверждают ее наличием характерных изменений в органах на уровне метаболических сдвигов, а также случаями перехода локальной формы в системное поражение. Другие — считают их двумя разными заболеваниями, имеющими отличия в клиническом течении, симптоматике и последствиях. Верно то, что не всегда можно четко отграничить очаговый и системный процесс. Доказано влияние четырех факторов на переход от очагового поражения к системному:. Возникновение очаговой склеродермии объясняют главными теориями о сосудистых и иммунных нарушениях. Одновременно придается значение изменениям вегетативной части нервной системы, эндокринным расстройствам. Подробнее о склеродермии можно узнать из этой статьи. Современные ученые предполагают, что излишнее накопление коллагена создает причину для генетических отклонений. Оказалось, что у женщин клеточный иммунитет менее активный, чем гуморальный по сравнению с мужчинами. Поэтому он быстрее реагирует на антигенную атаку выработкой аутоантител. Обнаружена связь начала заболевания с периодами беременности и климакса. Общепринятой классификации очаговой склеродермии нет. Дерматологи пользуются классификацией С. Довжанского, она считается наиболее полной. В ней систематизированы локальные формы и их вероятные проявления. Бляшечная форма — встречается наиболее часто, очаги выглядят небольшими округлыми, в своем развитии проходят стадии:. Пятна имеют сиренево-розовое окрашивание, проявляются единичными или группами. Постепенно уплотняется центр, бледнеет, и превращается в желтоватую бляшку с блестящей поверхностью. На ее поверхности исчезают волосы, сальные и потовые железы. Вокруг некоторое время остается сиреневый венчик, по которому судят об активности сосудистых изменений. Атрофия может наступить через несколько лет. Линейная полосовидная форма — более редкая. Очертание очагов напоминают полосы. Располагаются чаще на конечностях и лбу. Болезнь белых пятен имеет синонимы: Часто наблюдается в сочетании с бляшечной формой. Высказываются предположения, что это атрофический вариант плоского лишая. Выглядит как мелкие белесые высыпания, могут сгруппироваться в обширные пятна. Располагаются на туловище, шее. У женщин и девочек — на наружных половых органах. Склероатрофический лихен — на вульве считается редким проявлением очаговой склеродермии. Ведущая роль в патологии придается гормональным сбоям в системе взаимодействия гипофиза, надпочечников и яичников. Типично запоздавшее половое созревание больных девочек. Клиника представлена небольшими атрофическими беловатыми очагами с углублениями в центре и сиреневыми краями. Атрофодермия Пазини-Пьерини — проявляется немногочисленными пятнами больших размеров в диаметре до 10 см и более , расположенными преимущественно на спине. Наблюдается у молодых женщин. Цвет синеватый, в центре возможно легкое западение. Пятно может окружать сиреневое кольцо. Характерно отсутствие уплотнения в течении длительного времени. В отличии от бляшечной формы:. Редкая форма очаговой склеродермии гемиатрофия лица болезнь Парри-Ромберга — основной симптом — прогрессирующая атрофия кожи и подкожной клетчатки одной половины лица. Меньше поражаются мышцы и кости лица. На фоне удовлетворительного состояния у девочек в возрасте от 3 до 17 лет появляется косметический дефект. Активность сохраняется до 20 лет. Сначала изменяется цвет кожи на синюшный или желтоватый. Происходит истончение поверхностных слоев и сращение с мышцами и подкожной клетчаткой. Половина лица выглядит морщинистой, покрыта пигментными пятнами, деформирована. Нарушение костной структуры особенно характерно при начале заболевания в раннем детском возрасте. У большинства пациентов одновременно атрофируется мышца в половине языка. Лечить локальные изменения кожи при склеродермии в активной стадии необходимо не менее полугода. Схему терапии подбирает индивидуально врач дерматолог. В комбинированную терапию включаются группы препаратов:. В период спада активности показаны сероводородные, хвойные и радоновые ванны, массаж, грязелечение. Народные средства разрешено применять в качестве вспомогательных и комбинировать их с лекарственными препаратами с разрешения врача. Очаговая склеродермия не представляет опасности для жизни. Но следует помнить, что длительные изменения кожных покровов приносят немало неприятностей. Справляться с ней с помощью антибиотиков и противовоспалительных средств сложно без нанесения вреда другим органам. Появление нелеченых язв приводит к кровотечению, тромбофлебиту. Прогноз полного излечения в большинстве случаев благоприятный при соблюдении полного курса препаратов. Коррекция иммунитета дает возможность выздоровления, если диагноз поставлен правильно и лечение начато своевременно. Есть ли связь очаговой и системной форм заболевания? Особенности развития заболевания Классификация клинических форм Клинические проявления разных очаговых форм Дифференциальная диагностика Лечение Народные способы Опасна ли очаговая склеродермия? Заболевание относят к проявлению аутоиммунных реакций организма, хотя конкретные причины не выявлены. Достоверной информации по распространенности этой формы среди населения не имеется. Врачи считают, что очаговая склеродермия в последние годы протекает агрессивнее и связывают это с нарушением пациентами режима, курса терапии и принципов диспансеризации. Для локальной склеродермии важно содержание в крови магния и кальция: При атрофодермии пятна отличаются неправильными очертаниями. Начальные признаки гемиатрофии справа редко выявляются у мужчин. А еще советуем почитать: Концентрическая гипертрофия миокарда левого желудочка. Если у вас остались вопросы, вы можете задать их в комментариях к этой статье. Наши специалисты обязательно постараются на них ответить. Ишемическая болезнь сердца ИБС и стенокардия. Ваше имя можно не указывать. Болезни Диагностика Лечение Медикаменты Кровь и кровотечения Полезное Прочее. Поиск врачей Каталог клиник. Сахарный диабет у ребенка. Что делать, если лопнул геморроидальный узел. Чем лечить наружный геморрой у женщин. Кетоацидоз при сахарном диабете. О сайте Пользовательское соглашение Реклама Карта сайта. Копирование материалов с сайта возможно только с указанием активной ссылки. Лечение требует знания истории болезни, диагностики и должно проводиться квалифицированным врачом. Не стоит заниматься самолечением!


Написать письмо губернатору белгородской области савченко образец
Чем лечить боли при язве
Have a good day перевод
Размер массива определяет
Как понизить качество графики
Тест драйв нивы пикап
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment