Очаговая склеродермия: лечение, фото, симптомы, последствия
Как проявляется очаговая склеродермия, насколько опасно для жизни и излечимо ли заболевание?
Очаговая склеродермия
Очаговая склеродермия — заболевание с местными изменениями в соединительной ткани кожного покрова. Она не распространяется на внутренние органы и этим отличается от диффузной формы. Диагностикой и лечением занимаются дерматологи. Практикам известен факт, что женщины в любом возрасте болеют чаще мужчин. Так, девочек с локальными симптомами среди больных в 3 раза больше, чем мальчиков. Заболевание обнаруживается даже у новорожденных. Именно дети склонны к более распространенным изменениям. Общего мнения по проблеме выявления связи локальной и системной форм нет. Одни ученые настаивают на идентичности патологического механизма, подтверждают ее наличием характерных изменений в органах на уровне метаболических сдвигов, а также случаями перехода локальной формы в системное поражение. Другие — считают их двумя разными заболеваниями, имеющими отличия в клиническом течении, симптоматике и последствиях. Верно то, что не всегда можно четко отграничить очаговый и системный процесс. Доказано влияние четырех факторов на переход от очагового поражения к системному:. Возникновение очаговой склеродермии объясняют главными теориями о сосудистых и иммунных нарушениях. Одновременно придается значение изменениям вегетативной части нервной системы, эндокринным расстройствам. Подробнее о склеродермии можно узнать из этой статьи. Современные ученые предполагают, что излишнее накопление коллагена создает причину для генетических отклонений. Оказалось, что у женщин клеточный иммунитет менее активный, чем гуморальный по сравнению с мужчинами. Поэтому он быстрее реагирует на антигенную атаку выработкой аутоантител. Обнаружена связь начала заболевания с периодами беременности и климакса. Общепринятой классификации очаговой склеродермии нет. Дерматологи пользуются классификацией С. Довжанского, она считается наиболее полной. В ней систематизированы локальные формы и их вероятные проявления. Бляшечная форма — встречается наиболее часто, очаги выглядят небольшими округлыми, в своем развитии проходят стадии:. Пятна имеют сиренево-розовое окрашивание, проявляются единичными или группами. Постепенно уплотняется центр, бледнеет, и превращается в желтоватую бляшку с блестящей поверхностью. На ее поверхности исчезают волосы, сальные и потовые железы. Вокруг некоторое время остается сиреневый венчик, по которому судят об активности сосудистых изменений. Атрофия может наступить через несколько лет. Линейная полосовидная форма — более редкая. Очертание очагов напоминают полосы. Располагаются чаще на конечностях и лбу. Болезнь белых пятен имеет синонимы: Часто наблюдается в сочетании с бляшечной формой. Высказываются предположения, что это атрофический вариант плоского лишая. Выглядит как мелкие белесые высыпания, могут сгруппироваться в обширные пятна. Располагаются на туловище, шее. У женщин и девочек — на наружных половых органах. Склероатрофический лихен — на вульве считается редким проявлением очаговой склеродермии. Ведущая роль в патологии придается гормональным сбоям в системе взаимодействия гипофиза, надпочечников и яичников. Типично запоздавшее половое созревание больных девочек. Клиника представлена небольшими атрофическими беловатыми очагами с углублениями в центре и сиреневыми краями. Атрофодермия Пазини-Пьерини — проявляется немногочисленными пятнами больших размеров в диаметре до 10 см и более , расположенными преимущественно на спине. Наблюдается у молодых женщин. Цвет синеватый, в центре возможно легкое западение. Пятно может окружать сиреневое кольцо. Характерно отсутствие уплотнения в течении длительного времени. В отличии от бляшечной формы:. Редкая форма очаговой склеродермии гемиатрофия лица болезнь Парри-Ромберга — основной симптом — прогрессирующая атрофия кожи и подкожной клетчатки одной половины лица. Меньше поражаются мышцы и кости лица. На фоне удовлетворительного состояния у девочек в возрасте от 3 до 17 лет появляется косметический дефект. Активность сохраняется до 20 лет. Сначала изменяется цвет кожи на синюшный или желтоватый. Происходит истончение поверхностных слоев и сращение с мышцами и подкожной клетчаткой. Половина лица выглядит морщинистой, покрыта пигментными пятнами, деформирована. Нарушение костной структуры особенно характерно при начале заболевания в раннем детском возрасте. У большинства пациентов одновременно атрофируется мышца в половине языка. Лечить локальные изменения кожи при склеродермии в активной стадии необходимо не менее полугода. Схему терапии подбирает индивидуально врач дерматолог. В комбинированную терапию включаются группы препаратов:. В период спада активности показаны сероводородные, хвойные и радоновые ванны, массаж, грязелечение. Народные средства разрешено применять в качестве вспомогательных и комбинировать их с лекарственными препаратами с разрешения врача. Очаговая склеродермия не представляет опасности для жизни. Но следует помнить, что длительные изменения кожных покровов приносят немало неприятностей. Справляться с ней с помощью антибиотиков и противовоспалительных средств сложно без нанесения вреда другим органам. Появление нелеченых язв приводит к кровотечению, тромбофлебиту. Прогноз полного излечения в большинстве случаев благоприятный при соблюдении полного курса препаратов. Коррекция иммунитета дает возможность выздоровления, если диагноз поставлен правильно и лечение начато своевременно. Есть ли связь очаговой и системной форм заболевания? Особенности развития заболевания Классификация клинических форм Клинические проявления разных очаговых форм Дифференциальная диагностика Лечение Народные способы Опасна ли очаговая склеродермия? Заболевание относят к проявлению аутоиммунных реакций организма, хотя конкретные причины не выявлены. Достоверной информации по распространенности этой формы среди населения не имеется. Врачи считают, что очаговая склеродермия в последние годы протекает агрессивнее и связывают это с нарушением пациентами режима, курса терапии и принципов диспансеризации. Для локальной склеродермии важно содержание в крови магния и кальция: При атрофодермии пятна отличаются неправильными очертаниями. Начальные признаки гемиатрофии справа редко выявляются у мужчин. А еще советуем почитать: Концентрическая гипертрофия миокарда левого желудочка. Если у вас остались вопросы, вы можете задать их в комментариях к этой статье. Наши специалисты обязательно постараются на них ответить. Ишемическая болезнь сердца ИБС и стенокардия. Ваше имя можно не указывать. Болезни Диагностика Лечение Медикаменты Кровь и кровотечения Полезное Прочее. Поиск врачей Каталог клиник. Сахарный диабет у ребенка. Что делать, если лопнул геморроидальный узел. Чем лечить наружный геморрой у женщин. Кетоацидоз при сахарном диабете. О сайте Пользовательское соглашение Реклама Карта сайта. Копирование материалов с сайта возможно только с указанием активной ссылки. Лечение требует знания истории болезни, диагностики и должно проводиться квалифицированным врачом. Не стоит заниматься самолечением!
Написать письмо губернатору белгородской области савченко образец
Чем лечить боли при язве
Have a good day перевод
Размер массива определяет
Как понизить качество графики
Тест драйв нивы пикап