Порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации далее — Ввоз утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от Разрешение на ввоз медицинских изделий предоставляет заявителю право на осуществление разового ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации в течение шести месяцев со дня его выдачи. Срок предоставления разрешения на ввоз или уведомления об отказе в выдаче разрешения на ввоз составляет 5 рабочих дней со дня принятия заявления и документов. Плата за выдачу разрешений на ввоз медицинских изделий не взимается. Документы, необходимые для представления в Росздравнадзор с целью получения разрешения на Ввоз:. Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Росси Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения ред. Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации. Для медицинских изделий, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации, ввоз в целях их государственной регистрации в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 июня г. Научная научно-исследовательская деятельность регулируется Федеральным законом от В соответствии с п. Смотреть все вопросы и ответы раздела. Сотрудники Отдела мониторинга медицинских изделий и ведения реестров предоставляют разъяснения по вопросам, относящимся к компетенции Отдела. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Перейти на сайт Территориального органа. Центральный округ Белгородская область Брянская область Владимирская область Воронежская область Ивановская область Калужская область Костромская область Курская область Липецкая область Москва и Московская область Орловская область Рязанская область Смоленская область Тамбовская область Тверская область Тульская область Ярославская область. Архангельская область и Ненецкий автономный округ Вологодская область Калининградская область Ленинградская область и Санкт-Петербург Мурманская область Новгородская область Псковская область Республика Карелия Республика Коми. Астраханская область Волгоградская область Краснодарский край Республика Адыгея Республика Калмыкия Республика Крым и Севастополь Ростовская область. Кабардино-Балкарская Республика Карачаево-Черкесская Республика Республика Дагестан Республика Ингушетия Республика Северная Осетия-Алания Ставропольский край Чеченская Республика. Приволжский округ Кировская область Нижегородская область Оренбургская область Пензенская область Пермский край Республика Башкортостан Республика Марий Эл Республика Мордовия Республика Татарстан Самарская область Саратовская область Удмуртская Республика Ульяновская область Чувашская Республика. Курганская область Свердловская область Тюменская область и Ханты-Мансийский автономный округ - Югра и Ямало-Ненецкий автономный округ Челябинская область. Алтайский край Забайкальский край Иркутская область Кемеровская область Красноярский край Новосибирская область Омская область Республика Алтай Республика Бурятия Республика Тыва Республика Хакасия Томская область. Амурская область Еврейская автономная область и Хабаровский край Камчатский край Магаданская область Приморский край Республика Саха Якутия Сахалинская область Чукотский автономный округ. О службе Структура службы Государственная служба и кадровая работа Планы и показатели деятельности Использование бюджетных средств Международное сотрудничество Коллегия Противодействие коррупции Совет общественных организаций по защите прав пациентов Общественный совет при Росздравнадзоре Конкурсные закупки Реализация принципов открытости Конференции и семинары Государственные услуги Пресс-служба Контакты Видеоконсультации - ответы на вопросы Ответы на часто задаваемые вопросы Росздравнадзор в цифрах Документы Сервисы Общественное обсуждение Вакансии Специальная версия. ВРАЧУ ВРАЧУ Мониторинг безопасности лекарственных препаратов Контроль качества лекарственных средств Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП Федеральный государственный надзор Права граждан в сфере охраны здоровья Порядок оказания медпомощи, стандарты медпомощи Медицинские экспертизы, осмотры, освидетельствования Профессиональные ограничения Выдача сертификата специалиста Мониторинг безопасности медицинских изделий Контроль за обращением медицинских изделий Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий Клинические испытания медицинских изделий. ПАЦИЕНТУ Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП Льготное лекарственное обеспечение Права граждан в сфере охраны здоровья Порядок оказания медпомощи, стандарты медпомощи Мониторинг безопасности медицинских изделий Контроль за обращением медицинских изделий Мониторинг безопасности лекарственных препаратов Контроль качества лекарственных средств Медицинские экспертизы, осмотры, освидетельствования ПНП "Здоровье" Общественный совет по защите прав пациентов Для застрахованного в системе ОМС. Кликните, чтобы раскрыть или скрыть подменю Регистрация медицинских изделий Государственная регистрация медицинских изделий Отмена государственной регистрации медицинского изделия Кликните, чтобы раскрыть или скрыть подменю Внесение изменений в регистрационные документы и регистрационные удостоверения на медицинские изделия Внесение изменений в регистрационные документы Внесение изменений в регистрационное удостоверение Выдача дубликата регистрационного удостоверения Замена регистрационного удостоверения Ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации Кликните, чтобы раскрыть или скрыть подменю Клинические испытания медицинских изделий Проведение клинических испытаний медицинских изделий Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий Контроль за обращением медицинских изделий Мониторинг безопасности медицинских изделий Лицензирование деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники Регулирование цен на медицинские изделия. Ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации. Документы, необходимые для представления в Росздравнадзор с целью получения разрешения на Ввоз: Заявление, подписываемое руководителем юридического лица иным, имеющим право действовать от имени этого юридического лица, лицом либо индивидуальным предпринимателем его уполномоченным представителем , в котором указываются: Электронные сервисы Подать эл. Ответы на часто задаваемые вопросы Необходимо ли получать разрешение на ввоз для зарегистрированных медицинских изделий? Необходимо ли получать разрешение Росздравнадзора на ввоз медицинских изделий в научных целях? Требуется ли получение разрешения на ввоз для принадлежностей к медицинским изделиям? Контакты Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Валеева Айсылу Абраровна Заместитель начальника Управления [] Отдел мониторинга медицинских изделий и ведения реестров Поверин Андрей Викторович Заместитель начальника отдела [] Матюнин Алексей Васильевич Консультант [] Анохина Елена Валерьевна Консультант [] Мишустин Станислав Сергеевич Главный специалист-эксперт [] Техническая поддержка пользователей сайта.
Расписание автобуса 95 2017 год
Таблица восточного календаря
Каталог оборудования
Станица история реальных событиях
Собраний и объединений право на
Благодатное приморский край на карте
Сколько глицерина добавлять в мыло
Huawei y541 характеристики
Уздг в туле
Где искать карася весной
Ики день открытых дверей
Как лечить падагру
Каталог ГОСТ
Расписание погоды в черняховске
Как остановить электросчетчик заземлением
Способы передачи сигналов
Как сделать турбину онипко
Состав для ремонта бетона
Каталог медицинских сайтов
Дипломатия лицей в ташкенте
Снасть гирлянда схема
Проблемы пьесы на дне
Вагинальный оргазм форум