В номенклатуре IUPAC к сложным эфирам относят также ацилпроизводные халькогенидных аналогов спиртов тиолов , селенолов и теллуролов [1]. Отличаются от простых эфиров этеров , у которых два углеводородных радикала соединены атомом кислорода R 1 —O—R 2. Циклические сложные эфиры оксикислот называются лактонами и выделяются в отдельную группу соединений. Атом углерода карбонильной группы сложных эфиров электрофилен, вследствие этого для них характерны реакции замещения спиртового остатка с разрывом связи ацил-кислород:. Такие реакции с кислородными нуклеофилами водой и спиртами зачастую катализируются кислотами за счет протонирования атома кислорода карбонила с образованием высокоэлектрофильного карбокатиона:. Низшие сложные эфиры реагируют с аммиаком, образуя амиды , уже при комнатной температуре: Сложные эфиры широко используются в качестве растворителей , пластификаторов , ароматизаторов. Они стали основой таких лекарственных средств, как салол , валидол и др. Как местнораздражающее и обезболивающее средство широко использовался метилсалицилат , в настоящее время практически вытесненный более эффективными средствами. В сложных эфирах неорганических минеральных кислот углеводородный радикал например, алкил замещает один или несколько атомов водорода неорганической оксокислоты, таким образом эфиры неорганических кислот могут быть как средними, так и кислыми. По строению эфиры напоминают соли кислот. Так, эфирами фосфорной , азотной , серной и др. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Сложные эфиры карбоновых кислот. Сложные эфиры неорганических кислот. Алканы Алкены Арены Алкины Диены Циклоалканы. Спирты Простые эфиры этеры Альдегиды Кетоны Кетены Карбоновые кислоты Сложные эфиры эстеры Ортоэфиры Углеводы Жиры Хиноны Фенолы Енолы Оксикислоты Оксокислоты Пероксиды. Амины Окиси аминов Амиды Гидразиды Нитросоединения Нитрозосоединения Оксимы Нитрилы Изонитрилы Аминокислоты Белки Пептиды. Тиолы Сульфиды Сульфоксиды Сульфоны Сложные тиоэфиры Дисульфиды Сульфокислоты Тиоальдегиды Тиокетоны Тиокарбоновые кислоты. Фосфины Фосфонистые кислоты Фосфиновые кислоты Фосфоновые кислоты Нуклеиновая кислота Нуклеотиды. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Статьи с незавершёнными разделами. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 19 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Сульфатные эфиры сульфаты [en]. Угольные эфиры карбонаты [en]. Триэтилфосфат Трибутилфосфат Метилформиат Этилформиат Метилацетат Этилацетат Пропилацетат. Бутилацетат Амилацетат Метилхлорацетат Диметилкарбонат Диэтилпирокарбонат Этилнитрат Изоамилнитрит.
Читы шарарама на шарарам карту
Аскат село алтай на карте
10 класс • Социально-гуманитарный профиль
Должник не отдает долг что делать
Быть стервой правила
Диктант 2017 текст
Как отремонтировать тнвд своими руками
Сонник детские вязаные пинетки
Как подключить телевизор к системе
Телефониз рукв руки гродно
Карта коми с населенными пунктами
Методы реализации социальной политики
Сложные эфиры
Можно ли сажать не пророщенную картошку
C file dll
Проблема авторствав современной методологии гуманитарных наук
Как правильно заполнить форму кнд 1151111 образец
Сущностное свойство денег
Подготовка к ЕГЭ по химии
Сонник случайная встреча
Сколькобудет 15 граммв ложках таблица
Правило 5 звезд
Оятал курси сураси слушать