X-сцепленное рецессивное наследование
Болезни, сцепленные с Х- или Y-хромосомами
Генетические заболевания : Заболевания сцепленные с Х хромосомой
Главная Основы генетики Генетические заболевания Хромосомы Генетический тест Словарь. Болезни обмена белков Аутосомно-доминантные болезни Аутосомно-рецессивные болезни Болезни обмена липидов Болезни обмена углеводов Заболевания сцепленные с Х хромосомой Полигенные заболевания Хромосомные синдромы. Синдром Марфана у четырех членов семьи: Заболевания сцепленные с Х хромосомой Болезнь Фабри. Болезнь Фабри известная также как болезнь Андерсона-Фабри, дефицит альфа-галактозидазы А является редкой наследственной Х-сцепленной рецессивной лизосомальной болезнью накопления, которая может вызвать широкий спектр системных симптомов. Болезнь названа в честь одного из ее первооткрывателей Иоганна Фабри. Дальтонизм или цветовая слепота - это пониженная способность воспринимать различия между некоторыми цветами, которые здоровые люди могут различать. Обычно природа происхождения этого расстройства - генетическая , но расстройство может также возникать из-за повреждения глаз, нервов, мозга, или влияние определенных химических веществ. Мышечная дистрофия Дюшенна МДД - это серьезное рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой , которое характеризуется быстрым прогрессированием мышечной дистрофии , которая в конечном итоге приводит к полной потере способности двигаться и смерти больного. Синдром Леша-Наяна - встречается редко 1: Болезнь развивается в грудном возрасте, проявляется мышечным гипертонусом, повышенной рефлекторной возбудимостью, олигофренией, импульсивной склонностью ребенка к самоповреждениям. Выделяют также атипичную форму взрослых, которая проявляется симптомами подагры. Х-сцепленный ихтиоз XСИ - это заболевание кожи, вызванное наследственным дефицитом фермента стероидной сульфатазы STS , которое встречается в 1 человека из мужчин. Первым признаком XСИ является сухая кожа, которая шелушится, болезнь возникает из-за делеции или мутации гена STS. Однако XСИ может быть вызван большими делеции, которые вызывают синдромы смежных генов. Алькаптонурия Гистидинемия Гомоцистинурия Поликистозная болезнь почек Cиндром Марфана Болезнь Марфана Анемия Фанкони Аргининосукцинатная ацидурия Бета-талассемия Боковой амиотрофический склероз часть вторая Боковой амиотрофический склероз часть первая Болезнь I клеток Болезнь Вильсона - Коновалова Болезнь Гирке Болезнь Дауна Болезнь Канавана Болезнь кленового сиропа Болезнь Краббе Болезнь Ниманна - Пика Болезнь Тея-Сакса вторая часть Болезнь Тея-Сакса первая часть Болезнь Фабри Болезнь фон Виллебранда Болезнь Хантингтона Галактоземия Гемоглобин Е Гемоглобин С Гемохроматоз Гликогенозы. Дальтонизм часть вторая Дальтонизм часть первая Дефицит 3 гидрокси-метил-глутарил-КоА лиазы Дефицит 3-метилкротонил-коэнзим А карбоксилазы Дефицит альфа 1 антитриптисина Дефицит бета-кетотиолазы Дефицит биотинидазы Дефицит дигидропиримидин дегидрогеназы Дефицит длинноцепочечной ацил-коэнзим А дегидрогеназы Дефицит короткоцепочечной ацил-коэнзим А дегидрогеназы Дефицит метилентетрагидрофолат редуктазы Дефицит прекалликреин Дефицит синтетазы голокарбоксилазы Дефицит фактора ХI Иминоглицинурия Муковисцидоз Мышечная дистрофия Дюшенна Нейрофиброматоз Органические ацидемии Первичный системный дефицит карнитина Перманентный неонатальный сахарный диабет Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута часть вторая Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута часть первая Пропионовая ацидурия Псевдополидистрофия Гурлера Семейная вегетативная дисфункция Семейная гиперхолестеринемия. Система групп крови АВО. Rh - система группы крови. Пренатальная диагностика наследственной патологии.
Сцепленное с Х-хромосомой наследование. Сцепленные с Х-хромосомой гены могут быть доминантными и рецессивными. Рецессивные сцепленные с Х-хромосомой гены обозначают Х h. Эти заболевания чаще встречаются у мужчин Х h У , потому что мужчина имеет только одну Х-хромосому. Гены Х-хромосомы не имеют у мужчин пары и сразу проявляются в фенотипе. Женщины чаще всего являются здоровыми гетерозиготными носительницами Х H Х h и очень редко бывают больными гомозиготами Х h Х h. Женщины гетерозиготы иногда тоже болеют из—за случайной инактивации Х-хромосомы с доминантным геном тельца Барра. В норме у всех эмбрионов женского пола на стадии бластомеров во всех клетках за исключением предшественников половых клеток происходит спирализация и инактивация одной Х-хромосомы. Спирализованная Х-хромосома называется тельцем Барра. В дальнейшем в клетках работает одна Х-хромосома. Случайно может произойти инактивация Х-хромосомы с нормальным геном у носительницы рецессивного патологического гена, тогда гетерозиготы будут болеть. При наличии клинической картины рецессивного заболевания сцепленного с Х-хромосомой у девочек следует также исключить моносомию по Х-хромосоме 45, ХО — синдром Шерешевского-Тернера и синдром тестикулярной феминизации 46,ХУ. Если болен отец, то он передаёт патологический ген всем своим дочерям, которые становятся гетерозиготными носительницами. Сыновья наследуют от отца У-хромосому. Примеры рецессивных сцепленных с Х-хромосомой признаков: Доминантные сцепленные с Х-хромосомой признаки встречаются у мужчин и женщин. МДБ вызвана мутацией в гене, ответственном за синтез белка дистрофина. Этот белок входит в состав сарколеммы клетки поперечно-полосатой мышечной ткани и поддерживает, по-видимому, целостность мембран. Это вызывает гибель мышечных клеток и замещение скелетной мускулатуры соединительной и жировой тканью. Ген мышечной дистрофии рецессивный и локализован в коротком плече Х-хромосомы. Это самый длинный ген из всех изученных. В нем более 2х10 6 пар нуклеотидов, а РНК имеет в длину пар нуклеотидов. Различают более злокачественную форму — мышечную дистрофию Дюшенна — МД и доброкачественную мышечную дистрофию Беккера — МБ. Мышечная дистрофия Дюшенна обьясняется полной остановкой синтеза белка, а форма Беккера синтезом аномальной формы белка. Заболевание начинается в первые три года жизни с неуверенной походки. Во многих случаях дети начинают поздно ходить. Иногда до лет походка не изменена. Ребёнку трудно встать с пола. В более поздних стадиях - утиная походка, с широко расставленными стопами, разведенными носками, отведенными назад плечами и поднятым подбородком. Характерный симптом — псевдогипертрофия икроножных мышц. Процесс атрофии мышц приобретает следующее направление: Прогрессирующая атрофия начинается в проксимальных, а затем появляется в дистальных отделах; развивается слабость мышц плечевого пояса. Затруднено поднимание руки до горизонтального уровня. Развивается псевдогипертрофия икроножных и ягодичных мышц, дельтовидных, живота и др. Отмечается тенденция ходить на носках. Рано снижаются глубокие сухожильные рефлексы. Деформации скелета связаны с мышечной атрофией и включают искривление длинных трубчатых костей, остеопороз, тяжелое искривление позвоночника. Заболевание неуклонно прогрессирует, дети прикованы к постели с лет. Продолжительность жизни больных лет. При лабораторной диагностике определяется увеличение концентрации сывороточных ферментов, особенно креатинфосфокиназы в раз, на электромиограмме наблюдаются ЭМГ признаки миопатии, на ЭКГ — изменения миокарда и нарушения проводимости. У женщин — гетерозиготных носительниц гена МДД на УЗИ средней трети бедра определяется нарушение четкости контура бедренной кости. Мышечная дистрофия Беккера более доброкачественная. Частота у мальчиков 1: Активность креатинфосфокиназы повышена, но в меньшей степени. Ген МДБ расположен в коротком плече Х-хромосомы, секвенирован, возможна пренатальная диагностика. Для заболевания характерен гематомный тип кровотечений. При легких формах заболевания кровоточивость проявляется только после массивных травм или обширных оперативных вмешательств. Кроме того, выявляется гипокоагуляция в таких пробах, как парциальное тромбопластиновое время с кефалином в индикаторном тромбопластиновом тесте и антикоагулянтном тесте. Наблюдается гипоплазия потовых желез. В результате нарушенного потоотделения у больных развивается гипертермия. Сальные и апокриновые железы поражены в меньшей степени. Слезные, бронхиальные железы, а также железы желудочно-кишечного тракта и носовой полости атрофичны. Лицо больного характерное фациес ангидротикус: Характерны гиподонтия, адонтия, аномальная шиловидная форма зубов. Кожа истонченная и сухая. У некоторых больных наблюдаются конъюнктивиты, кератиты, риниты, отиты и легочные инфекции. У гетерозиготных женщин отдельные участки кожи могут быть сухими, без потовых желез из-за случайной инактивации Х-хромосомы с доминантным геном в клетках этих участков. Это одна из самых часто встречающихся форм умственной отсталости после болезни Дауна. Больных мальчиков в раза больше, чем девочек и болеют они тяжелее. Внешность больных не всегда специфична. Характерно удлиненное лицо, высокий выступающий лоб, макро- и долихоцефалия, гипоплазия средней части лица. Губы толстые, нижняя губа часто вывернута. Характерна макроотия, большие кисти и стопы. Типичный симптом — макроорхидизм — появляется у подростков. Яички увеличены за счет развития соединительной ткани. Наблюдаются симптомы врожденной дисплазии соединительной ткани — слабость связок суставов, плоскостопие, иногда деформация позвоночника и др. Большинство больных социально адаптированы, могут выполнять несложную физическую работу. У женщин носительниц снижен IQ. Заболевание обусловлено мутацией гена FMR-1 fragile mental retardation , который локализуется в длинном плече Х-хромосоы Xq. Патологический ген имеет большое количество тринуклеотидных повторов СГГ в 5 1 — нетранслируемой области этого гена. В норме количество повторов от 6 до Хромосома с повторами считается премутацией. В следующем поколении число повторов может увеличиваться до , что и приводит к выраженной клинической картине. Клиническая картина зависит от числа повторов. Если женщина унаследовала большое число повторов, то она тоже будет болеть. Но это встречается редко. Основной метод диагностики - кариотипирование. Лимфоциты больного культивируют в среде без фолиевой кислоты. Внешне напоминает вторичную перетяжку и спутник. Хромосома повреждается в области большого числа тринуклеотидных повторов. Больше выражены изменения нижних конечностей: Характерны низкий рост, ограничение подвижности в крупных суставах тазобедренных, коленных, локтевых , долихоцефалия, дисплазия ногтей. В отличии от витамин - Д - дефицитного рахита общее состояние не нарушено. У женщин скелетные нарушения менее выражены. Рентгенологически выявляются типичные для рахита изменения - грубоволокнистая структура губчатого вещества костей. В крови повышен уровень щелочной фосфатазы, уровень кальция в норме. Эта тема принадлежит разделу: Кафедра клинической иммунологии генетики и медицинской Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:. Классификация и симптоматика наследственных болезней. Организация медико-генетической помощи населению. Медико-генетическое консультирование - один из видов специализированной медицинской помощи населению, направленной главным образом на предупреждение появления в семье больных с наследственной патол. Синдромологический диагноз в клинической генетике. Наследственные заболевания являются следствием изменения генотипа, то есть мутации. Мутации вызывают либо нарушение эмбрионального развития, либо нарушение определенного звена обмена веществ. Особенностью клинической генетики является то, что объектом исследования является не отдельный больной, а семья. Сбор сведений о семье начинается с пробанда. Описание фенотипа больного с наследственной патологией. Фенотип-это совокупность внешних и внутренних признаков организма. При описании фенотипа больного обращают внимание на пороки развития и микроаномалии развития. Краткий перечень основных микроаномалий и пороков развития. Симптомы наследственной и врожденной патологии при объективном обследовании больного. При объективном обследовании больного необходимо обращать внимание на следующие симптомы, которые могут указывать на наследственную или врожденную патологию. Ген — участок ДНК, в котором закодирована информация о первичной структуре одного белка. Генотип — система всех генов организма, содержащихся в диплоидном. Тесты для проверки конечного уровня знаний. Выберите один наиболее правильный ответ. А клинические особенности наследственных болезней; Б этиологию, патогенез. Это обязательный этап в обследовании больного с наследственной патологией. Сцепленное с полом наследование. Поэтому, говоря о сц. Доминантное сцепленое с Х-хромосомой наследование. В У-хромосоме находятся гены, контролирующие сперматогенез, рост тела, конечностей и зубов, оволосение ушной раковины и др. Признак наследуется от отца к сыну голандрические признаки. Тесты для контроля конечного уровня знаний Может быть один или несколько правильных ответов. Хромосомные болезни Цель занятия: В этиологии хромосомных заболеваний выделяют геномные и хромосомные мутации. Различают полиплоидии и анеуплоидии гетероплоидии. Геномные мутации - это изменение числа хромосом. Различают два вида геномных мутаций: Норма 2n ХХ ХХ ХХ 1 2 3 Мы видим по две хромосомы каждой пары в гипотетической клетке с 6 хромосомами или 3 парами. Причины формирования геномных мутаций. Запись нормального и измененного кариотипа человека. При хромосомных болезнях, как правило, наблюдается дисбаланс по большому количеству генов. Измененный генотип проявляется в эмбриональном периоде развития. Самые ранние этапы дробления зиготы контр. Для ХБ характерны общие симптомы: Популяционная частота синдрома Патау 1: Синдром Патау встречается в основном в двух цитогенетических вариантах: Трисомия Х впервые описана в г. Диагностика хромосомных заболеваний Для подтверждения или установления диагноза хромосомной болезни используют цитогенетические методы. Дети с фенотипом, характерным для определенного хромосомного заболевания. Дети с множественными врожденными пороками развития или с признаками дизморфии, этиология ко. Расчет риска при хромосомных заболеваниях зависит от кариотипа родителей. Можно рассмотреть следующие случаи. В этом случае риск для с. Выберите два правильных ответа. Какие мутации относятся к геномным: А инверсии, транслокации, дупликации, делеции; Б полиплоидии, анеуплоидии;. Моногенные болезни и синдромы Цель занятия: Уметь выявить при сборе анамнеза и обследовании боль. Моногенные болезни — это болезни, обусловленные мутацией одного гена. В генотипе человека генов 10 5. Моногенные болезни могут возникнуть в результате мутации приблизительно С учетом типа наследования. Общая характеристика моногенных болезней 1. Варьирующий возраст начала — от внутриутробного до пожилого. Аутосомно — доминантные заболевания Болезнь кодируется доминантным генном А, норма а. Генотип больного Аа или редко АА. Ахондроплазия Популяционная частота 1: Синдром Марфана Популяционная частота 1: Моногенные болезни и синдромы с аутосомно-доминантным типом наследования Название синдромов или болезней Частота в популяции Локализация гена Минимальные диагностические признаки Апера синдром. Аутосомно-рецесивные заболевания Заболевание кодируется рецессивным геном а, норма — доминантным А. Больные имеют генотип аа, здоровые — АА и. Общие симптомы наследственных нарушений обмена веществ. В семейном анамнезе смерть детей в раннем возрасте. Нормальное течение настоящей беременности. Дети, как правило, рождаются доношенными и здоровым. Фенилкетонурия Популяционная частота 1: Частота фенилкетонурии в г. В основе классической фенилкетонурии лежит блок фермента фенилаланингидроксилазы. Что такое болезни накопления? Это группа ферментопатий, при которых нарушается катаболизм высокомолекулярных соединений. Нерасщепившиеся вещества откладываются в клетках и межклеточном веществе разных тканей и органов. Могут использоваться следующие методы: Портретная диагностика — для диагностики моногенных синдромов, проявляющихся пороками развития. Биохимические методы — для диагности. Пренатальная диагностика моногенных болезней и синдромов. Для пренатальной диагностике могут использовать следующие методы. УЗИ — для диагностики пороков развития. Оптимальные сроки для скрининговых исследований 1-й раз в недель, 2-й ра. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, иемющих больную девочку с фенилкет. Методы ДНК — диагностики. Если век XIX по праву вошел в историю мировой цивилизации как Век Физики, то век XX, по всей вероятности, будет назван Веком Биологии, а может быть и Веком Генетики. Строение и функции ДНК. ДНК — это полимер, мономером которого являются нуклеотиды адениловый — А, тимидиловый — Т, гуаниловый — Г, цитидиловый — Ц. Каждый нуклеотид состоит из остатка фосфорной кислоты, моносахарида дез. Строение и функции РНК. РНК — это тоже полимер, состоящий из нуклеотидов. Отличия РНК от ДНК: Ген, генетический код и его свойства. Ген, как уже указано выше, - участок ДНК, в котором закодирована информация о строении одного белка. Если белок имеет четвертичную структуру и состоит из нескольких полипептидов, то ген будет кодир. Что такое геном и генотип? У человека и других организмов можно выделить два типа клеток: Половые клетки содержат гаплоидн. Программа включает три направлен. Каталог генов и генных болезней В. Более 30 лет под руководством Виктора Мак-Кьюсика проф. Университета Джона Хопкинса в Балтиморе собирают информацию обо всех картированных генах человека и связанных с ними наследственных заболев. Молекулярно-генетические методы методы ДНК —диагностики — это большая и разнообразная группа методов, предназначенная для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК. Этапы ДНК-диагностики с использованием полимеразной цепной реакции 1. Получение материала для исследования. Длямолекулярно-генетической диагностики используют любые ядросодержащие клетки. Для диагностики наследственного заболевания чаще беру. Идентификация возбудителей инфекционных заболеваний с помощью ПЦР. Для выявления и идентификации возбудителя используется специфическая для каждого вида пара праймеров. При наличии ДНК возбудителя в исследуемой пробе происходит амплификация определенного фрагмента. Принципы геномной дактилоскопии Геномная дактилоскопия основана на анализе вариабильных участков ДНК. Вариабильные участки ДНК имеют разную длину у разных людей, т. Участок ДНК, в котором закодирована информация о строении одного белка, называется: А триплетом; Б ге. Информация в виде рефератов, конспектов, лекций, курсовых и дипломных работ имеют своего автора, которому принадлежат права. Поэтому, прежде чем использовать какую либо информацию с этого сайта, убедитесь, что этим Вы не нарушаете чье либо право. Заболевание неуклонно прогрессирует, дети прикованы к постели с лет Продолжительность жизни больных лет. Гемофилия А Популяционная частота 1: Возможна пренатальная ДНК диагностика. Синдром Криста-Симменса-Турена синдром ангидротической эктодермальной дисплазии. Синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой Синдром Мартина-Белла, Синдром фрагильной Х-хромосомы. Возможна молекулярно-генетическая диагностика, разработаны методы пренатальной диагностики. Фосфат-диабет гипофосфатемия Тип наследования Х-сцепленный доминантный. Ген локализованна Хр Наследственные заболевания сцепленные с Х-хромосомой. Название заболевания или синдрома. Х-сцепленные рецессивные Гемофилия А нарушение синтеза VIII фактора свертывания крови 1: Удлинение времени свертывания крови. Описан в нарушениях обмена веществ. Мышечная дистрофия Дюшенна —Беккера псевдогипертрофическая. Нарушение синтеза белка дистрофина сарколеммы клеток скелетной мускулатуры. Гибель скелетной мускулатуры и замена её жировой и соединительной тканью Дюшенна- 1: В лет больные прикованы к постели, в умирают. Форма Беккера — более доброкачественное течение. Синдром Криста-Симменса-Турена ангидротическая эктодермальная дисплазия. Неизвестна Х Гипогидроз гипоплазия потовых желез , нарушение терморегуляции. Сухая кожа и слизистые. Доминантное сцепленное с Х-хромосомой наследование Фосфат-диабет витамин Д резистентный рахит — нарушение реабсорбции фосфатов в канальцах почек. Симптомы рахита появляются в конце 1 — на 2 году жизни. Характерна варусная деформация нижних конечностей. Повышен уровень щелочной фосфатазы в крови, уровень кальция в норме. Что будем делать с полученным материалом: Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях: Все темы данного раздела: Приобрести практичес Задачи медико-генетического консультирования. Медико-генетическое консультирование - один из видов специализированной медицинской помощи населению, направленной главным образом на предупреждение появления в семье больных с наследственной патол Синдромологический диагноз в клинической генетике. У разных Наследственной болезни. Пробандом называется че Описание фенотипа больного с наследственной патологией. Вр Краткий перечень основных микроаномалий и пороков развития. Гидроцефалия водянка го Симптомы наследственной и врожденной патологии при объективном обследовании больного. Генотип — система всех генов организма, содержащихся в диплоидном Тесты для проверки конечного уровня знаний. А клинические особенности наследственных болезней; Б этиологию, патогенез Дополнительная 1. Синоним слова "родо Сцепленное с полом наследование. Поэтому, говоря о сц Доминантное сцепленое с Х-хромосомой наследование. Мать гетерозиг У-сцепленый тип наследования. Проанализировать по фотогр Этиология хромосомных заболеваний. Полиплоидия— увелич Норма 2n ХХ ХХ ХХ 1 2 3 Мы видим по две хромосомы каждой пары в гипотетической клетке с 6 хромосомами или 3 парами. Угрозы Минимальные диагностические признаки: Тет Диагностика хромосомных заболеваний Для подтверждения или установления диагноза хромосомной болезни используют цитогенетические методы. Метод определения по Показания для кариотипирования. Дети с множественными врожденными пороками развития или с признаками дизморфии, этиология ко Медико-генетическое консультирование. В этом случае риск для с Тесты для самоконтроля. А инверсии, транслокации, дупликации, делеции; Б полиплоидии, анеуплоидии; Моногенные болезни и синдромы Цель занятия: Уметь выявить при сборе анамнеза и обследовании боль Основные теоретические сведения. В пу Аутосомно — доминантные заболевания Болезнь кодируется доминантным генном А, норма а. Здоровые имеют Ахондроплазия Популяционная частота 1: Моногенные болезни и синдромы с аутосомно-доминантным типом наследования Название синдромов или болезней Частота в популяции Локализация гена Минимальные диагностические признаки Апера синдром Аутосомно-рецесивные заболевания Заболевание кодируется рецессивным геном а, норма — доминантным А. Больные имеют генотип аа, здоровые — АА и Общие симптомы наследственных нарушений обмена веществ. Дети, как правило, рождаются доношенными и здоровым Фенилкетонурия Популяционная частота 1: В основе классической фенилкетонурии лежит блок фермента фенилаланингидроксилазы Что такое болезни накопления? Биохимические методы — для диагности Пренатальная диагностика моногенных болезней и синдромов. Оптимальные сроки для скрининговых исследований 1-й раз в недель, 2-й ра Тесты для самоконтроля. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, иемющих больную девочку с фенилкет Методы ДНК — диагностики. Каждый нуклеотид состоит из остатка фосфорной кислоты, моносахарида дез Строение и функции РНК. Программа включает три направлен Каталог генов и генных болезней В. Университета Джона Хопкинса в Балтиморе собирают информацию обо всех картированных генах человека и связанных с ними наследственных заболев Молекулярно-генетические методы. Для диагностики наследственного заболевания чаще беру Идентификация возбудителей инфекционных заболеваний с помощью ПЦР. При наличии ДНК возбудителя в исследуемой пробе происходит амплификация определенного фрагмента Принципы геномной дактилоскопии Геномная дактилоскопия основана на анализе вариабильных участков ДНК. Подпишитесь на Нашу рассылку. Новости и инфо для студентов Свежие новости Актуальные обзоры событий Студенческая жизнь. Соответствующий теме материал Похожее Популярное Облако тегов. О Сайте Рефераты Правила Пользования Правообладателям Обратная связь. Длительные кровотечения при травмах, гемартрозы кровоизлияния в крупные суставы — коленный, локтевой, голеностопный , снижена прокоагулянтная активность фактора VIII. Гибель скелетной мускулатуры и замена её жировой и соединительной тканью. Мышечная слабость преимущественно в проксимальных группах мышц, псевдогипертрофия мышц икроножных, ягодичных, дельтовидных и т. Гипогидроз гипоплазия потовых желез , нарушение терморегуляции. Фосфат-диабет витамин Д резистентный рахит — нарушение реабсорбции фосфатов в канальцах почек. Рахит, не поддающийся лечению витамином Д.
Каждое ключевое слово
Виды общей вибрации
Ресивер формуляр ф4 турбо характеристики
Где ударение в слове манты
Сорт яблони ковровое фотои описание сорта