Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Правила регистрации лекарственных средствв россии/
Правила государственной регистрации лекарственных средств
Регистрация нового лекарственного средства
An error occurred.
Лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Государственная регистрация лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется по результатам экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения далее — этическая экспертиза. Государственная регистрация лекарственных препаратов для ветеринарного применения осуществляется по результатам экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения. Государственная регистрация лекарственных препаратов осуществляется соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в срок, не превышающий двухсот десяти рабочих дней со дня принятия заявления о государственной регистрации лекарственного препарата. В указанный срок включается время, необходимое для повторного проведения экспертизы лекарственных средств и или этической экспертизы в соответствии со статьей 25 настоящего Федерального закона. Срок государственной регистрации лекарственного препарата исчисляется со дня принятия соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти заявления о государственной регистрации лекарственного препарата с приложением необходимых документов по день выдачи регистрационного удостоверения лекарственного препарата. Время проведения клинического исследования лекарственного препарата не учитывается при исчислении срока его государственной регистрации. Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля г. Главная Новости Статьи Медиа События Опросы Журнал Партнеры Контакт English. Контрактное производство Фармацевтические технологии Фармацевтический инжиниринг. Ваш адрес электронной почты. Стандарт производства и контроля качества лекарств. Государственная регистрация лекарственных средств препаратов. Государственной регистрации не подлежат: Не допускается государственная регистрация: Биннофарм — биофармацевтический комплекс. Утвержден перечень ЖНВЛП на год. ВОЗ разделила антибиотики на 3 категории, изменив подход к и Отменена государственная регистрация и исключены из реестра В ярославской области развивается многоуровневая система под Повышенный спрос на медицинские и фармацевтические специальн История GMP Терминология Фармпредприятия Политика конфиденциальности Контакты. Репортаж с биофабрики по выращиванию медицинских пиявок. Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием нами cookies.
Как зовут президента вьетнама
Выбираем смартфон для vr
Купальница фото и описание красная книга
Государственная регистрация лекарственных средств (препаратов)
Инструкция пежо 308
Где горит в сибири
Ковер на стену своими руками
Государственная регистрация лекарственных средств
Южная автостанция екатеринбург расписание
Суровье ткань перевод на узбекский
Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (Евразэс)
Сонник вода из стены
Золото 585 балаково каталог
Гайсин винницкая область новости
Организация регистрации лекарственных средств в России
Растения из красной книги описание для детей