Реакцией нитрования получают нитробензол C 6 H 5 NO 2 , хлорированием бензола — хлорбензол С 6 Н 5 Сi растворитель и другие хлорпроизводные. Бензол используется как исходный продукт при синтезе лекарственных и душистых веществ, разнообразных красителей, мономеров для синтеза высокомолекулярных соединений и т. Он применяется также в качестве растворителя и как добавка к моторному топливу в целях улучшения его свойств. Хлорпроизводные бензола и других углеводородов используются в сельском хозяйстве в качестве химических средств защиты растений. Так, продукт замещения в бензоле атомов водорода хлором — гексахлорбензол C 6 Cl 6 применяется для сухого протравливания семян пшеницы и ржи против твердой головни. Из галогенопроизводных других углеводородов можно назвать гексахлорбутадиен С 4 Сl 6 , аналогичный по строению бутадиену-1,3, необходимый для борьбы с филлоксерой на виноградниках. Применение ядохимикатов требует хорошего знания их свойств и строгого следования установленным правилам их использования, так как при неправильном обращении они небезопасны для человека и могут нанести большой ущерб окружающей природе. В процессе коксования — сильного нагревания угля без доступа воздуха — образуется много летучих продуктов, из которых наряду с другими веществами извлекается бензол. Было установлено также, что при соответствующих катализаторах и нагревании гексан может превращаться в бензол. Реакции получения бензола из предельных углеводородов и циклопарафинов приобрели сейчас в связи с возрастающей потребностью в этом веществе большое практическое значение. Шпаргалка по органической химии Получение и применение бензола Применение бензола. Бензол служит исходным веществом для синтеза очень многих органических соединений. В сельском хозяйстве используется много других ядохимикатов для борьбы с насекомыми. Также бензол используется для уничтожения сорняков, защиты растений от болезней и т. Важный источник получения бензола — коксование каменного угля. Особенности теории электронного строения. Все атомы углерода в молекуле бензола находятся в состоянии sp 2 -гибридизации.
Природные источники и методы получения: Реакции Вюрца-Фиттига и Фриделя-Крафтса. Реакции присое-динения водорода, галогенов, озона. Реакции гомологов бензола с участием боковой цепи: Первым и наиболее важным представителем моноциклических ароматических углеводородов аренов является бензол С 6 Н 6. Отсюда общее название гомологического ряда ароматических углеводородов - ряд бензола. Общая формула гомологического ряда бензола: С п Н 2п Для наименования аренов часто используются тривиальные названия: По международной заместительной номенклатуре арены рассматриваются как производные бензола, в которых положение заместителей указывается цифрами, при этом номера атомов углеродов, у которых расположены заместители должны быть наименьшими:. В случае двух одинаковых заместителей вместо цифр можно пользоваться приставками: В случае двух неодинаковых заместителей, нумерацию определяет младший заместитель:. Одновалентные остатки, образованные отнятием одного атома водорода от бензольного ядра, называются арильными остатками или арилами Ar: Двухвалентные остатки образуются отнятием двух атомов водорода от бензольного ядра:. Одновалентные, двухвалентные и трехвалентные остатки могут образоваться при отнятии соответственно одного, двух или трех атомов водорода от углеводородных радикалов, находящихся в боковой цепи:. Для аренов характерны следующие виды изомерии, связанные со строением, составом и положением радикалов, находящихся в боковой цепи:. Основными природными источниками ароматических углеводородов являются каменный уголь и нефть. В настоящее время из каменного угля получают свыше различных органических соединений. В процессе сухой перегонки каменного угля пиролиз без доступа воздуха при температурах - 0 С получают следующие продукты:. Пек состоит из различных фрагментов ароматических углеводородов и применяется для получения лаков, в строительстве дорог, для изготовления топливных брикетов и др. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Ароматические углеводороды ряда бензола. Получение из соединений алифатического ряда. Восстановление ароматических кетонов по Клеменсену. Сплавление солей ароматических кислот со щелочами. Реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу. Реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу. Физические свойства бензола и его гомологов. По международной заместительной номенклатуре арены рассматриваются как производные бензола, в которых положение заместителей указывается цифрами, при этом номера атомов углеродов, у которых расположены заместители должны быть наименьшими: Двухвалентные остатки образуются отнятием двух атомов водорода от бензольного ядра: Получение из природных источников. Получение из каменного угля В настоящее время из каменного угля получают свыше различных органических соединений. В процессе сухой перегонки каменного угля пиролиз без доступа воздуха при температурах - 0 С получают следующие продукты: При перегонке каменноугольной смолы выделяют следующие фракции: Из легкого масла выделяют бензол, толуол, ксилолы, стирол, этилбензол и др.
https://gist.github.com/f418ec5df246e22a49908965720a0789
https://gist.github.com/cfc21fa89df60c0b347b8ba41bd7a22c
https://gist.github.com/475f315cd6e855e897b05dfa0335e4ac