Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Моногибридное скрещивание аутосомных признаков задачи/
Задачи на моногибридное скрещивание
5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах
Задания по генетике на ЕГЭ по биологии. Задача С6.
Ген доминантного признака шестипалости А локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма d расположен в Х -хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей? А — шестипалость, а — нормальная кисть, D — нормальное зрение, d — дальтонизм. Гемофилия — рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Альбинизм — рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Гипертрихиоз повышенная волосатость ушной раковины передается через Y -хромосому. Полидактилия — доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать — полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями? У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой, геном, а один из видов глухоты — рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка? У человека аниридия один из видов слепоты зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия другой вид слепоты — от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х -хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х -хромосомой доминантный признак, шестипалость — как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно? Способность различать вкус фенилтиомочевины ФТМ обусловлена доминантным аутосомным геном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое — не различали. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы — желтыми с зачаточными крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными ZW являются женские особи, а мужские — гомогаметные ZZ. У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z -хромосомой доминантным геном В , а отсутствие полосатости — его рецессивным аллелем b. Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С , а его отсутствие — рецессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цыплят — полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей. Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: Как наследуются данные признаки у дрозофил? Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой — доминантные признаки, гены которых расположены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой геном? А — карие глаза, а — голубые глаза, В — праворукость, b — леворукость, D — нормальное зрение, d — дальтонизм. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах. Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Гены, локализованные в половых хромосомах , обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y , а гены соматических хромосом — строчными и заглавными латинскими буквами. Главная Каталог Онлайн - библиотека Новинки Как сделать заказ Оплата Доставка Контакты Карта сайта Политика конфиденциальности Отдел сбыта: Никакие материалы этого сайта не являются публичной офертой. Разработка сайта Дизайн-студия Cherry.
4 часа это где
Свитер крючком женский схема
Оформление разрыва таблицы гоств ворде
Мебельщик рязань каталог
Мс 21 новости
Магазин модис официальный сайт каталог