Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Created September 12, 2017 14:49
Show Gist options
  • Save anonymous/33f19711a63f1a447a15b231140ef136 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/33f19711a63f1a447a15b231140ef136 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Свойства и получения аминов

Свойства и получения аминов



Общая характеристика аминов.
Амины
Амины: свойства, получение и применение

По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные замещён один атом водорода , вторичные замещены два атома из трёх и третичные замещены все три атома амины. По числу NH 2 -групп в молекуле амины делят на моно амины, ди амины, три амины и так далее. Для некоторых аминов используются тривиальные названия: Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Для них также характерно образование донорно-акцепторной связи. Азот предоставляет неподеленную электронную пару , исполняя роль донора. Возникшая ковалентная связь N-H полностью эквивалентна остальным связям N-H в амине. Реакция с ангидридами протекает в мягких условиях. Ещё легче реагируют хлорангидриды, реакция проводится в присутствии основания, чтобы связать образующийся HCl. Если в качестве исходных соединений взять диамин и дикарбоновую кислоту, то они взаимодействуют по такой же схеме, но поскольку каждое соединение содержит две реагирующие группы, то образуется полиамид. При этом выделяется газ азот. Это признак того, что в колбе первичный амин. Вторичные амины сложно не узнать: Третичные амины при обычной температуре в азотистой кислоте просто растворяются. При нагревании возможна реакция с отщеплением алкильных радикалов. Титрование первичных и вторичных аминов нитритом натрия в кислой среде нитритометрия используют для их количественного анализа. Эту реакцию впервые осуществил Н. Зинин в году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:. Также возможно получение путём восстановления нитрилов , оксимов , амидов , путём алкилирования аммиака реакция Гофмана , путём перегруппировки бензильных четвертичных аммониевых солей реакция Соммле-Хаузера , путём перегруппировки гидроксамовых кислот перегруппировка Лоссена. Некоторые амины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их паров, так и контакт с кожей. Амины, например, анилин, способны всасываться через кожу в кровь и нарушать функции гемоглобина, что может привести к летальному исходу. Симптомами отравления крови амином являются посинение кончиков пальцев, носа, губ, одышка, учащенные дыхание и сердцебиение, потеря сознания. В случае попадания амина на незащищённые участки кожи необходимо быстро и аккуратно, не увеличивая площадь поражения, очистить пораженный участок кожи ватой, смоченной в спирте. В случае отравления вывести пострадавшего на свежий воздух, обратиться к врачу. Алифатические амины поражают нервную систему, вызывают нарушения проницаемости стенок кровеносных сосудов и клеточных мембран, функций печени и развитие дистрофии. Ароматические амины вызывают образование метгемоглобина, угнетающего центральную нервную систему. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Метиламин Диметиламин Триметиламин Диэтиламин Триэтиламин Пропиламин Этилендиамин Анилин Пропилендиамин N-Метиланилин N,N-Диметиланилин N-Этиланилин N,N-Диэтиланилин Пиперидин Пиридин 2-Пиколин 1,1,3,3-Тетраметилгуанидин Хинолин Морфолин N-Метилпиролидон Трибензиламин. Алканы Алкены Арены Алкины Диены Циклоалканы. Спирты Простые эфиры этеры Альдегиды Кетоны Кетены Карбоновые кислоты Сложные эфиры эстеры Ортоэфиры Углеводы Жиры Хиноны Фенолы Енолы Оксикислоты Оксокислоты Пероксиды. Амины Окиси аминов Амиды Гидразиды Нитросоединения Нитрозосоединения Оксимы Нитрилы Изонитрилы Аминокислоты Белки Пептиды. Тиолы Сульфиды Сульфоксиды Сульфоны Сложные тиоэфиры Дисульфиды Сульфокислоты Тиоальдегиды Тиокетоны Тиокарбоновые кислоты. Фосфины Фосфонистые кислоты Фосфиновые кислоты Фосфоновые кислоты Нуклеиновая кислота Нуклеотиды. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Амины Соединения азота по алфавиту. Статьи со ссылками на Викисловарь. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 8 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.


Атлант ярославль бассейн расписание
Контрольные тесты по физике 10 класс
Курсы водителя автобуса в минске
Оформление больничного листа работодателем образец 2017
Как правильно привязать крючки на спиннинг
Приказ фсс рф от 25.01 2017
Утренняя тахикардия причины
Какие акулы в средиземном море в турции
Каталог советских ссср фильмов в картинках
Сколько картв колодедля дурака
Зуд тела без сыпи причины
Обрезанные губы фото
Какая свадьба 32 года совместной
Где найти библиотеку стим
В какие войска идет призыв
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment