Своё название ацетон получил от лат. Это связано с тем, что ранее ацетон получали из ацетатов , а из самого ацетона получали синтетическую ледяную уксусную кислоту. В году немецкий профессор медицины и химии Леопольд Гмелин ввёл термин в официальное употребление [5] [6] , использовав старое немецкое слово Aketon кетон, ацетон , которое также берёт корни от латинского acetum. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины , однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны очень быстро стимулировал создание новых методов производства. Во всех соотношениях смешивается с водой , диэтиловым эфиром , бензолом , метанолом , этанолом , многими сложными эфирами и так далее. Основные термодинамические свойства ацетона: Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества , в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы , воски , алкалоиды и так далее, а также ряд солей. Ацетон образуется при ацетоновом ацетон-бутиловом брожении углеводов , вызываемом Bacillus acetobutylicus. В результате образуется ацетон и бутанол , а также ряд побочных примесей. Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение. Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта. Восстанавливается цинком до пинакона. Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина. Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора иода в присутствии щёлочи образует хлороформ йодоформ. Мировое производство ацетона составляет более 6,9 миллионов тонн в год по данным на г [10]. В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена. Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии: Некоторое значение имеет метод брожения крахмала под действием бактерий Clostridium acetobutylicum с образованием ацетона и бутанола [12]. Метод характеризуется малыми выходами. Используются также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена. Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид , кетен , диацетоновый спирт , окись мезитила , метилизобутилкетон , метилметакрилат , дифенилпропан , изофорон , бисфенол А и так далее; пример:. Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов , полиуретанов и эпоксидных смол. Ацетон также является популярным растворителем , значительно превосходящим в плане безопасности уайт-спирит , скипидар и отчасти керосин [ источник не указан дней ]. В частности он используется как растворитель. Без ацетона невозможно хранить в компактном сжиженном и в баллоне состоянии ацетилен , который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанные ацетоном. Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ. Ацетон служит также сырьём для синтеза уксусного ангидрида , кетена , диацетонового спирта и многих других соединений. В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя , в частности, в реакции алкилирования. В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ. Для очистки в лабораторных условиях ацетон перегоняют в присутствии небольшого количества перманганата калия до слабо-розовой окраски раствора. Реакция на образование йодоформа [14]. В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля [14] [15]. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы , непосредственно связанные с кетоновыми СО— группами, не дают такой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения нагрев или искра вдали от места работы с ним. Ацетон является естественным метаболитом , производимым организмами млекопитающих , в том числе и человеческим организмом. В медицине ацетон относят к кетоновым телам. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете , в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Сильно раздражает слизистые оболочки: Пары оказывают слабое наркотическое действие , сопровождаемое, чаще всего, дисфорией. Возможно поражение печени токсический гепатит , почек уменьшение диуреза , появление крови и белка в моче и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее в течение нескольких часов , чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов. Кетоны Растворители Фотографические реактивы Прекурсоры, оборот которых ограничен в РФ Список IV Продукция основного органического синтеза Косметические вещества. Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия: Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с источниками из Викиданных Википедия: Нет источников с июля Википедия: Статьи без источников тип: Статьи без источников объекты менее указанного лимита: Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 12 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.
Ru Почта Мой Мир Одноклассники Игры Знакомства Новости Поиск Все проекты Все проекты. Категории Все вопросы проекта Компьютеры, Интернет Темы для взрослых Авто, Мото Красота и Здоровье Товары и Услуги Бизнес, Финансы Наука, Техника, Языки Философия, Непознанное Города и Страны Образование Фотография, Видеосъемка Гороскопы, Магия, Гадания Общество, Политика, СМИ Юридическая консультация Досуг, Развлечения Путешествия, Туризм Юмор Еда, Кулинария Работа, Карьера О проектах Mail. Ru Наука, Техника, Языки Гуманитарные науки Естественные науки Лингвистика Техника. Вопросы - лидеры Скорость космического челнока 1 ставка. Вопрос про затухающие колебания. В чем суть теории электромагнитного резонанса Н. Лидеры категории Антон Владимирович Искусственный Интеллект. Пожалуйста, напишите уравнение реакции декарбоксилирования ацетата бария. При прокаливании ацетата бария он распадается на карбонат бария и ацетон. Аналогично, при прокаливании солей карбоновых кислот щелочноземельных металлов образуются соответствующие кетоны и карбонаты металлов. Может быть Вы это имели в виду? Ковалевская Светлана Мудрец 3 года назад Скорее всего образуется карбонат бария, углекислый газ и вода Ru О компании Реклама Вакансии. Мы постоянно добавляем новый функционал в основной интерфейс проекта. К сожалению, старые браузеры не в состоянии качественно работать с современными программными продуктами. Для корректной работы используйте последние версии браузеров Chrome , Mozilla Firefox , Opera , Internet Explorer 9 или установите браузер Амиго.
https://gist.github.com/b3a1e617143e45fbeb120424f9bd5810
https://gist.github.com/0ec3818efa5146022b83adea91761022
https://gist.github.com/3357c188b19aaeea363fd178370dc78f