Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Свойства и применение метанола/
traduire de
Метанол
Метиловый спирт: свойства, получение и применение
Метанол смешивается в любых соотношениях с водой и большинством органических растворителей. Впоследствии распространение получил синтез метанола на медьсодержащих катализаторах медьцинкалюмохромовом, медь-цинкалюминиевом или др. В данное время этот способ имеет второстепенное значение. Метанол используется в газовой промышленности для борьбы с образованием гидратов из-за низкой температуры замерзания и хорошей растворимости. В органическом синтезе метанол применяют для выпуска формальдегида и формалина, уксусной кислоты, ряда эфиров например, МТБЭ и ДМЭ , изопрена и др. Наибольшее его количество идёт на производство формальдегида, который используется для производства фенолформальдегидных смол. Значительные количества CH 3 OH используют в лакокрасочной промышленности для изготовления растворителей при производстве лаков. Кроме того, его применяют ограниченно из-за гигроскопичности и отслаивания как добавку к жидкому топливу для двигателей внутреннего сгорания. Используется в топливных элементах. Метанол горит в воздушной среде, и при его окислении образуется двуокись углерода и вода:. Во многих странах метанол применяется в качестве денатурирующей добавки к этанолу при производстве парфюмерии. В России использование метанола в потребительских товарах запрещено. При добыче газа гидраты могут образовываться в стволах скважин, промысловых коммуникациях и магистральных газопроводах. Отлагаясь на стенках труб, гидраты резко уменьшают их пропускную способность. Для борьбы с образованием гидратов на газовых промыслах вводят в скважины и трубопроводы различные ингибиторы метиловый спирт, гликоли. Работа топливных элементов основана на реакции окисления метанола на катализаторе в диоксид углерода. Вода выделяется на катоде. Электроны проходят через внешнюю цепь от анода к катоду снабжая энергией внешнюю нагрузку. Общая для топливного элемента: Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного Метил-трет-бутиловый эфир получается при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии кислых катализаторов например, ионообменных смол. Метил-трет-бутиловый эфир C 5 H 12 O применяется в качестве добавки к моторным топливам, повышающей октановое число бензинов антидетонатор. Побочными продуктами реакции в случае синтеза этанола будут ацетальдегид, этилен и диэтиловый эфир. В году впервые была осуществлена катализируемая оксидом кобальта при давлении атм реакция метанола с синтез-газом с образованием в качестве основного продукта этанола… Впоследствии эта реакция, названная гомологизацией, вызвала огромный интерес у химиков. Хотя механизм гомологизации до конца не установлен, можно считать, что он близок к механизму карбонилирования метанола. Промышленное культивирование и биотехнологическая конверсия морского фитопланктона рассматривается как одно из наиболее перспективных направлений в области получения биотоплива. В начале х рядом европейских стран совместно разрабатывался проект, ориентированный на создание промышленных систем с использованием прибрежных пустынных районов. Осуществлению этого проекта помешало общемировое снижение цен на нефть. Первичное производство биомассы осуществляется путём культивирования фитопланктона в искусственных водоёмах, создаваемых на морском побережье. Вторичные процессы представляют собой метановое брожение биомассы и последующее гидроксилирование метана с получением метанола. С точки зрения получения энергии данная биосистема имеет существенные экономические преимущества по сравнению с другими способами преобразования солнечной энергии. Двигатели гоночных автомобилей работающих на метаноле с более высоким октановым числом чем бензин имеют степень сжатия, превышающую Метанол может использоваться как в классических двигателях внутреннего сгорания, так и в специальных топливных элементах для получения электричества. Низкий уровень примесей метанола может быть использован в топливе существующих транспортных средств с использованием надлежащих ингибиторов коррозии. Сегодня в Китае используется более миллионов галлонов метанола в год в качестве транспортного топлива в смесях низкого уровня, используемых в существующих транспортных средств, а также высоко- уровневые смеси в транспортных средствах, предназначенных для использования метанола в качестве топлива. Такое топливо предлагается как альтернатива мазута, широко используемого для отопления зданий Топочный мазут. Такая суспензия в отличие от водоуглеродного топлива не требует специальных котлов и имеет более высокую энергоемкость. Теплота горения равна ,6, теплота образования 61,4 Штоман, Клебер и Лангбейн. Метанол смешивается во всех отношениях с водой, этиловым спиртом и эфиром; при смешении с водой происходит сжатие и разогревание. В крепких водных растворах метанол, принятый внутрь, ядовит. Безводный метанол, растворяя небольшое количество медного купороса, приобретает голубовато-зеленое окрашивание, поэтому безводным медным купоросом нельзя пользоваться для открытия следов воды в метаноле; но он не растворяет CuSO 4. Метанол дает со многими солями соединения, подобные кристаллогидратам, например: С едкими щелочами метанол образует соединения 5NaOH. При действии металлических калия и натрия легко дает алкоголяты, присоединяющие к себе кристаллизационный метанол и иногда воду. При пропускании паров метанола через докрасна накаленную трубку получается C 2 H 2 и др. При пропускании паров метанола над накаленным цинком получается окись углерода, водород и небольшие количества болотного газа Jahn. Медленное окисление паров метанола при помощи раскаленной платиновой или медной проволоки представляет лучшее средство для получения больших количеств формальдегида: С белильной известью не дает хлороформа Гольдберг. При пропускании паров метанола над едким кали при высокой температуре выделяется водород и образуются последовательно муравьинокислый, щавелевокислый и, наконец, углекислый калий; концентрированная серная кислота дает метилсерную кислоту CH 3 HSO 4 , которая при дальнейшем нагревании с Метанолом дает метиловый эфир см. При перегонке метанола с избытком серной кислоты в отгон переходит диметилсерная кислота CH 3 2 SO 4. При действии серного ангидрида SO 3 получается CH OH SO 3 H 2 и CH 2 SO 3 H 2 см. Метанол при действии соляной кислоты, пятихлористого фосфора и хлористой серы дает хлористый метил СН 3 Cl. Действием HBr и H 2 SO 4 получают бромистый метил. При нагревании метанола с хлористо-водородными солями ароматических оснований анилином, ксилидином, пиперидином легко происходит замещение водорода в бензольном ядре метилом Гофман, Ладенбург ; реакция имеет большое техническое значение при приготовлении метилрозанилина и других искусственных пигментов. В свободном состоянии [9] метиловый спирт встречается в природе лишь изредка и в очень небольших количествах например в эфирных маслах , но производные его распространены довольно широко. Так, например, многие растительные масла содержат сложные эфиры метилового спирта: В промышленности метиловый спирт раньше получали исключительно путём сухой перегонки дерева. Для отделения уксусной кислоты продукты сухой перегонки пропускают через горячий раствор известкового молока, задерживающий её в виде уксуснокислого кальция. Значительно труднее отделить метиловый спирт от ацетона, так как температуры кипения их очень близки ацетон, т. Все же путём тщательной ректификации на соответствующих колоннах в технике удается почти полностью отделить метиловый спирт от сопутствующего ему ацетона. Кроме того, метанол обладает кумулятивными свойствами, то есть накапливается в организме. Наиболее легкая форма отравления характеризуется наличием головной боли, общей слабостью, недомоганием, ознобом, тошнотой, рвотой. Поэтому опасен для жизни не только метанол, но и жидкости, содержащие этот яд даже в сравнительно небольшом количестве. Особая опасность метанола связана с тем, что по запаху и вкусу он неотличим от этилового спирта, из-за чего и происходят случаи его употребления внутрь. В домашних условиях метанол можно отличить следующим способом: Второй способ - йодоформная реакция: При написании этой статьи использовался материал из Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона — Древесный спирт - slovari. Метанол и синтезы на его основе - window. Синтез-Газ Как Альтернатива Нефти. Введение 1 Получение 2 Применение 2. Также известны схемы использования с этой целью отходов нефтепереработки, коксующихся углей.
Суд по интеллектуальным правам рассматривает
Карта воронежа ул землячки
Лечение артрита артроза медикаментозно
Спирт метиловый (метанол)
Молочный тегуаньинь свойства
Как записать образ жесткого диска через ultraiso
Ветрогенератор своими руками из стиральной
Для чего применяют метиловый спирт?
Трамваи саратова маршруты
Найдите множество значений функции у х 4
Метиловый спирт: свойства, получение и применение
Стихи пушкина для начальных классов
Где шао хао кассиопея
Спринцевание при эндометриозе матки
Метанол
Сколько стоит сейчас виза в финляндию