Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/214 приказ контроль/
Законодательная база Российской Федерации
О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) (не нуждается в госрегистрации)
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 16.07.97 N 214 О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ
Главная Новости Новые документы Законодательство по дате принятия Законодательство по теме Законодательство по органу принятия Контакты Полезные ссылки. ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ Навигация Главная Новости Новые документы Законодательство по дате принятия Законодательство по теме Законодательство по органу принятия Контакты Полезные ссылки Популярное в сети Курсы валют Руководителям территориальных органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации: Обеспечить во всех аптеках и аптечных пунктах 1 категории с правом изготовления лекарственных средств выполнение требований "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" Приложение 1. Принять меры к укомплектованию должностей провизоров, занятых контролем качества изготовляемых лекарственных средств далее "провизоров - аналитиков" , квалифицированными кадрами, владеющими теоретическими знаниями и практическими навыками в соответствии с "Типовыми профессионально - должностными требованиями к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках", аккредитованными на этот вид фармацевтической деятельности Приложение 2. Оснастить рабочие места для проведения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами, оборудованием и реактивами в соответствии с требованиями Инструкции Приложение 1 к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках". Обеспечить в аптечных учреждениях условия хранения изготовленных лекарственных средств в соответствии со "Сроками годности, условиями хранения и режимом стерилизации лекарственных средств, изготовленных в аптеках" Приложение 3. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения СССР от Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А. ДМИТРИЕВА Приложение 1 Утверждена Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от Настоящая Инструкция предусматривает мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых соответствует требованиям, регламентированным Государственной фармакопеей, действующими нормативными документами, приказами и инструкциями Минздрава России. Действие Инструкции распространяется на все аптеки в том числе гомеопатические , находящиеся на территории России, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. Лекарственные средства и лекарственные вещества независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю в соответствии с требованиями раздела 2 настоящей Инструкции. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках в том числе гомеопатических по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений, в виде внутриаптечной заготовки, фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются внутриаптечному контролю: Провизор, назначенный на должность для выполнения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках далее "провизор - аналитик" , обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля. Руководитель аптеки и его заместители обязаны обеспечить условия выполнения всех видов контроля в соответствии с требованиями настоящей Инструкции. Провизор - аналитик, впервые назначенный на должность, обязан пройти курс стажировки в территориальной контрольно - аналитической лаборатории, а назначенный на должность для выполнения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в гомеопатической аптеке - на факультетах повышения квалификации провизоров, имеющих образовательную лицензию. Для проведения химического контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, должно быть оборудовано специальное рабочее место, оснащенное типовым набором оборудования, приборами и реактивами, а также обеспечено нормативными документами, справочной литературой Приложение 1 к настоящей Инструкции. Результаты контроля качества лекарственных средств регистрируются в журналах по прилагаемым формам Приложения 2 - 6 к настоящей Инструкции. Все журналы должны быть прошнурованы, страницы в них пронумерованы, заверены подписью руководителя и печатью аптеки. Срок хранения журналов - один год. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке, составляется по итогам за год и направляется в территориальную контрольно - аналитическую лабораторию центр контроля качества лекарственных средств по прилагаемой форме Приложение 7 к настоящей Инструкции. В случае неудовлетворительного изготовления лекарственных средств, нарушения санитарного режима или фармацевтического порядка руководитель аптеки разрабатывает и осуществляет мероприятия по их устранению и предупреждению. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: Контроль по показателю "Описание" включает проверку внешнего вида, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно - аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: При проверке по показателю "Упаковка" особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико - химическим свойствам лекарственных средств. При контроле по показателю "Маркировка" обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств действующим требованиям. На этикетках должно быть указано: На лекарственных средствах, содержащих сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц действия в одном грамме лекарственного растительного сырья или в одном миллилитре лекарственного средства. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки, наличие листовки - вкладыша на русском языке в упаковке или отдельно в пачке на все количество готовых лекарственных средств. На этикетках упаковки с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузий, должно быть указание "Годен для инъекций". Упаковки с ядовитыми и наркотическими лекарственными средствами должны быть оформлены в соответствии с требованиями действующих приказов и инструкций. Лекарственное растительное сырье, поступившее от населения, проверяется по показателю "Внешние признаки" в соответствии с требованиями действующей Государственной фармакопеи или действующего нормативного документа, после чего направляется на анализ в территориальную контрольно - аналитическую лабораторию. Предупредительные мероприятия Предупредительные мероприятия заключаются в выполнении следующих требований: Соблюдение санитарных норм и правил, противоэпидемического режима, а также правил асептики при изготовлении лекарственных средств; фармацевтического порядка в соответствии с действующими нормативными документами, инструкциями и приказами. Соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной, воды для инъекций; своевременная санитарная обработка трубопровода; контроль за своевременным изъятием стерильных растворов, воды очищенной, воды для инъекций для испытания на стерильность в соответствии с действующими требованиями. Сборники для воды очищенной, воды для инъекций должны иметь четкую надпись: На сборнике воды прикрепляется бирка с указанием даты ее получения, номера анализа и подписи проверившего. При одновременном использовании нескольких сборников они должны быть пронумерованы. Обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и весового хозяйства, регулярности их проверки. Тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов и требований лечебных учреждений с целью проверки правильности их выписывания; совместимости веществ, входящих в состав лекарственных средств; соответствия прописанных доз возрасту больного и наличия указаний о способах применения лекарственных средств. Соблюдение технологии лекарственных средств в том числе гомеопатических в соответствии с требованиями действующей Государственной фармакопеи, нормативных документов методических указаний , действующих приказов и инструкций. Изготовление лекарственных средств по индивидуальным прописям, в виде внутриаптечной заготовки, а также концентратов и полуфабрикатов считается законченным только после оценки качества их изготовления и правильности оформления. Обеспечение в аптеке условий и сроков хранения лекарственных средств в соответствии с их физико - химическими свойствами и требованиями действующей Государственной фармакопеи, действующих приказов и инструкций. В помещениях хранения аптеки на всех штангласах с лекарственными средствами должны быть указаны: На штангласах с лекарственными средствами, содержащими сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц действия в одном грамме лекарственного растительного сырья или в одном миллилитре лекарственного средства. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны: На штангласах с ядовитыми и сильнодействующими лекарственными веществами должны быть указаны высшие разовые и суточные дозы, а на штангласах с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления стерильных лекарственных форм, должна быть предупредительная надпись "Для стерильных лекарственных форм". Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены нормальными каплемерами или пипетками. Число капель в определенном объеме должно быть установлено взвешиванием и обозначено на штангласе. Заполнение штангласа, бюретки в бюреточной установке, штангласа с нормальным каплемером или пипеткой должно проводиться только после полного использования лекарственного средства и соответствующей обработки штангласа бюретки. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, должна утверждаться территориальной контрольно - аналитической лабораторией и доводиться до сведения всех аптек соответствующей территории. В данный перечень могут включаться только прописи, содержащие совместимые лекарственные вещества, на которые имеются методики анализа для химического контроля и установлены сроки годности. Руководители аптеки обязаны один раз в квартал осуществлять контроль за соблюдением правил хранения лекарственных средств в отделениях лечебных учреждений, прикрепленных к аптеке. Запрещается в отделениях лечебных учреждений изготовление лекарственных средств, расфасовка, перемещение из одной емкости упаковки в другую и замена этикеток. Лекарственные средства должны храниться в отделениях только в оригинальной заводской фабричной или аптечной упаковке. Для контроля за сроком годности на упаковке фасовки, отпускаемой аптекой в отделение лечебного учреждения, должна быть указана серия предприятия - изготовителя. Лекарственные средства из аптек в лечебные учреждения должны отпускаться по доверенности только медицинскому персоналу. При изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям лечебных учреждений заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте должны быть указаны: В случае изготовления лекарственной формы практикантом ставится подпись ответственного за производственную практику. Все расчеты должны производиться до изготовления лекарственной формы и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций. При заполнении паспорта на гомеопатические лекарственные формы указываются гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных средств. В случае использования полуфабрикатов и концентратов в паспорте указываются их состав, концентрация, взятый объем или масса. При изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается общая масса, количество и масса отдельных доз. Общая масса пилюль или суппозиториев, концентрация и объем или масса изотонирующего и стабилизирующего веществ, добавленных в глазные капли, растворы для инъекций и инфузий, должны быть указаны не только в паспортах, но и на рецептах. В паспорте следует указывать формулы расчета и использованные при этом коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья, коэффициенты увеличения объема растворов при растворении лекарственных веществ, коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев. Ведение паспортов письменного контроля, если лекарственные формы изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, также является обязательным. В этом случае паспорт заполняется в процессе изготовления лекарственной формы. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение двух месяцев. Изготовленные лекарственные формы, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору, выполняющему контрольные функции при изготовлении и отпуске лекарственных средств далее "провизор - технолог". Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов. Если провизором - аналитиком проведен полный химический контроль качества лекарственного средства, то на паспорте проставляется номер анализа и подпись провизора - аналитика. При изготовлении концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных средств все записи производятся в книгах учета лабораторных и фасовочных работ. Опросный контроль применяется выборочно. Проводится после изготовления фармацевтом не более пяти лекарственных форм. При проведении опросного контроля провизор - технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а в лекарственных формах сложного состава указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и их количества. При использовании полуфабрикатов концентратов фармацевт называет также их состав и концентрацию. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы в том числе гомеопатической по показателям: На вкус проверяются выборочно лекарственные формы, предназначенные для детей. Однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется до разделения массы на дозы в соответствии с требованиями действующей Государственной фармакопеи. Проверка осуществляется выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня с учетом видов лекарственных форм. Результаты органолептического контроля регистрируются в журнале по прилагаемой форме Приложение 2 к настоящей Инструкции. Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз не менее трех доз , входящих в данную лекарственную форму. Результаты физического контроля регистрируются в журнале по прилагаемой форме Приложение 2 к настоящей Инструкции. При проверке лекарственных форм контролируется также качество укупорки. Химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственного средства по показателям "Подлинность", "Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей" качественный анализ и "Количественное определение" количественный анализ лекарственных веществ, входящих в его состав. Качественному анализу подвергаются обязательно: Вода очищенная, вода для инъекций ежедневно из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу - на каждом рабочем месте на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, кроме указанных выше испытаний, должна быть проверена на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида в соответствии с требованиями действующей Государственной фармакопеи. Ежеквартально вода очищенная должна направляться в территориальную контрольно - аналитическую лабораторию для полного химического анализа. Все лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты в том числе гомеопатические настойки, тритурации, растворы, разведения , поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, а в случае сомнения - лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада. Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах с пипетками в ассистентской комнате при заполнении. Лекарственные средства промышленного производства, расфасованные в аптеке, и внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке каждая серия: Качественному анализу подвергаются выборочно: Проверке должны подвергаться различные виды лекарственных форм. Особое внимание обращается на лекарственные формы: Результаты качественного анализа регистрируются в журналах по прилагаемым формам Приложения 2, 3, 4 к настоящей Инструкции. Качественному и количественному анализу полный химический контроль подвергаются обязательно: Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины pH, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации проверяются на величину pH, подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами методическими указаниями. Для контроля после стерилизации отбирается один флакон раствора каждой серии. Стерильные растворы для наружного применения офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального введения и др. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. При анализе глазных капель содержание в них изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до стерилизации. Все лекарственные формы для новорожденных детей. В порядке исключения, изготовление сложных по составу лекарственных форм для новорожденных детей, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится "под наблюдением", в присутствии провизора - аналитика или провизора - технолога. Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной для внутреннего употребления , растворы ртути дихлорида и серебра нитрата. Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения. Вся внутриаптечная заготовка лекарственных средств каждая серия. Стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций, и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель. Концентрация спирта этилового при разведении в аптеке, а в случае необходимости - при приеме со склада. Концентрация спирта этилового в водно - спиртовых гомеопатических растворах и каплях каждая серия. Гомеопатические гранулы на распадаемость каждая серия в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. Качественному и количественному анализу полный химический контроль подвергаются выборочно: Лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений в количестве не менее трех при работе в одну смену с учетом всех видов лекарственных форм. Особое внимание обращается на лекарственные формы для детей; применяемые в глазной практике; содержащие наркотические и ядовитые вещества; растворы для лечебных клизм. Результаты полного химического контроля регистрируются в журнале по прилагаемой форме Приложение 2 к настоящей Инструкции. В журнале обязательно регистрируются все случаи неудовлетворительного изготовления лекарственных средств. Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов 9. Изготовление и контроль качества стерильных растворов в аптеках осуществляется в соответствии с требованиями действующих Государственной фармакопеи, "Методических указаний по изготовлению стерильных растворов в аптеках" , действующих нормативных документов, приказов и инструкций. Результаты постадийного контроля изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале по прилагаемой форме Приложение 5 к настоящей Инструкции. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологий и режиме стерилизации, а также при отсутствии методик анализа для их полного химического контроля. Подготовка вспомогательных, укупорочных материалов, посуды, средств малой механизации должна осуществляться в соответствии с требованиями действующих нормативных документов, приказов и инструкций. Вода очищенная, вода для инъекций, лекарственные вещества и вспомогательные материалы, используемые при изготовлении стерильных растворов, должны соответствовать требованиям действующих Государственной фармакопеи и нормативных документов. Категорически запрещается одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях. Полный химический контроль стерильных растворов должен осуществляться в соответствии с требованиями настоящей Инструкции п. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений до и после стерилизации должен выполняться в соответствии с требованиями действующей Инструкции Приложение 8 к настоящей Инструкции. Бутылки и флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи, штамповки на крышке или с использованием металлических жетонов с указанием наименования и концентрации. Стерилизация растворов должна проводиться не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста фармацевта или провизора. Регистрация параметров стерилизации производится в журнале по прилагаемой форме Приложение 6 к настоящей Инструкции. Микробиологический контроль растворов на стерильность и испытание на пирогенность растворов для инъекций и инфузий проводится в соответствии с требованиями действующей Государственной фармакопеи. Стерильные растворы должны храниться в условиях, которых требуют физико - химические свойства входящих в них веществ и не более установленного срока годности. По истечении сроков годности стерильные растворы подлежат изъятию. Повторная стерилизация растворов не допускается. Стерильные растворы считаются забракованными при несоответствии требованиям нормативных документов по внешнему виду; величине pH; подлинности и количественному содержанию входящих веществ; наличию видимых механических включений; недопустимым отклонениям от номинального объема раствора; нарушению фиксированности укупорки; нарушению действующих требований к оформлению лекарственных средств, предназначенных к отпуску. Контроль при отпуске Данному контролю подвергаются все изготовленные в аптеках лекарственные средства в том числе гомеопатические при их отпуске. При этом проверяется соответствие: При отпуске особое внимание обращается на оформление соответствующими предупредительными надписями лекарственных форм, изготовляемых в аптеках для лечебных учреждений: На этикетах лекарственных средств, изготовленных в аптеках для лечебных учреждений, должны быть указаны: Гомеопатические лекарственные средства оформляются и отпускаются из аптек в соответствии с требованиями действующих нормативных документов и приказов. Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано поставить свою подпись на обратной стороне рецепта требования. Начальник Управления обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой Т. КИРСАНОВА Приложение 1 к "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" 1. Весы равноплечие ручные с пределами взвешивания в граммах: Весы технические аптечные ВА Гири технические 4 класса от 10 мг до 1 кг. Гири технические 2 класса миллиграммовые разновес. Колориметр - нефелометр фотоэлектрический для ультрафиолетовой и видимой области спектра. Термометр ртутный стеклянный лабораторный в 1 град. С от 0 до град. Термометр технический для сушильного шкафа от 0 град. С до град. Микроскоп биологический бинокуляр x. Облучатель ультрафиолетовый для обнаружения витаминов в растворе или аналитическая кварцевая лампа. Устройство для контроля стерильных растворов на отсутствие механических включений УК Баня водяная лабораторная с огневым или электрическим подогревом. Часы песочные настольные на 1, 2, 3, 5 мин или часы сигнальные. Бюретка прямая с краном или с оливой вместимостью: Воронка делительная цилиндрическая вместимостью: Воронка простая конусообразная с коротким стеблем N 1 Д 25 мм; N 2 Д 35 мм. Доска стеклянная или фарфоровая для капельного анализа. Капельницы для индикаторов и реактивов. Колба коническая без шифа вместимостью: Колба коническая с конусным шлифом вместимостью: Колба мерная с пришлифованной пробкой вместимостью: Палочки стеклянные, Д 3 мм. Пипетка аптечная с отводной трубкой вместимостью: Пипетка Мора с одной меткой вместимостью: Пипетка с делениями вместимостью: Пробирки химические д 14, Д 16, Д 21 мм. Стаканчики высокие и низкие для взвешивания бюксы разных размеров. Стаканы высокие и низкие из термостойкого стекла вместимостью: Стекла покровные для микропрепарата размером 18 х 18 мм; 24 х 24 мм. Стекла предметные с углублениями для капельного анализа. Ступка и пестик N 3 Д 86 мм. Тигли фарфоровые низкие и высокие. Трубки хлоркальциевые с одним шаром: Цилиндры измерительные с носиком вместимостью: Цилиндры измерительные с пришлифованной пробкой вместимостью: Чашка выпарительная фарфоровая N N 1 - 3 вместимостью: Банка с притертой пробкой вместимостью: Чашка Петри Д мм. Груша резиновая N 1 баллон. Груша резиновая для микробюреток и пипеток. Ерши для мойки колб и пробирок. Зажимы для резиновых трубок винтовой Гофмана или пружинящий Мора. Капсуляторка из пластмассы N 1 малая , N 2 средняя , N 3 большая. Колпачки стеклянные разных размеров. Палочка графитовая изготавливают из графика твердого простого карандаша, который перед употреблением прокаливают. Пресс для обжима пробок. Сверла для пробок комплект N 1 и N 2. Сетки асбесто - металлические лабораторные x мм; x мм. Треугольники для тиглей N N 40, Шпатель из полимерных материалов или фарфоровый. Штатив полиэтиленовый на 10 пробирок, 20 пробирок. Штатив лабораторный для закрепления посуды и приборов штатив физический с 2 - 3 лапками. Титрованные растворы хранят при 18 - 20 град. С в плотно закрытых стеклянных бутылках лучше с притертыми пробками , в защищенном от света месте. Растворы йода, йодмонохлорида, калия бромата, калия перманганата, натрия нитрита, серебра нитрата - в склянках темного стекла. Растворы натра едкого и натрия триосульфата - тщательно защищая от действия углекислоты воздуха. Титрованные растворы следует получать в контрольно - аналитической лаборатории: Популярное в сети Реклама Разное.
Таблица 5 5 заполнена числами
Уфа поликлиника 1 расписание врачей
Генератор не дает зарядку
Приказ от 16 июля 1997 г. № 214 О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)
Карта марса после терраформирования
Сорбит для желчного
Должностная инструкция кладовщика в школе 2016
Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"
Структура договора оао ржд
Хуавей хонор 5c характеристики
/ Приказ № 214
Курятники для кур бройлеров своими руками
Как определить оператора wifi
Причины не работы интернета
Приказ от 16 июля 1997 г. № 214 О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)
Ледниковый период 6 континентальный дрейф мультфильм 2012