Строение и физические свойства днк реферат - Строение ДНК и РНК.Генетический код и его свойства реферат по биологии скачать бесплатно ген кислота наследство мутация информация наследственность хромосомы белок рибосомы нуклеиновые полипептиды аминокислота хромосомные кодон геном полимеразы цитоплазма, Сочинения из Биология. Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова (МГУ имени М. В. Ломоносова)
Доклад: Функции ДНК и ее биологическая роль
Нуклеиновые кислоты
Строение ДНК. Свойства и функции
Нуклеиновые кислоты. ДНК: строение, свойства и функции. РНК: строение, виды, функции
ДНК. Основы генетического материал
Реферат - ДНК и РНК - строение и роль в образовании белков
Нуклеиновые кислоты имеют различающийся состав. В частности, дезоксирибонуклеиновые кислоты ДНК содержат дезоксирибозу, а рибонуклеиновые кислоты РНК - рибозу. Эти и другие отличия в составе нуклеиновых кислот приведены в таблице:. Одинаковые компоненты Отличающиеся компоненты ДНК РНК АДЕНИН. Остатки фосфорных кислот между собой также связаны простой эфирной связью. Их номенклатура приведена в таблице: Таким образом, первичная структура нуклеиновых кислот представляет собой ПОРЯДОК чередования нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Полное и схематичное обозначение участка полинуклеотидной цепи приведены ниже: Протеины отделяются от НК детергентами или после расщепления белков протеиназами НК осаждаются спиртом. Подобно белкам, ДНК имеют первичную, вторичную и третичную структуру. Наверх ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА есть последовательность чередования нуклеотидов в цепи ДНК и РНК. Сложность расшифровки структуры связана с наличием всего 4-х видов нуклеотидов при их огромном числе в молекуле. Наверх Расшифрована впервые в г. Уотсоном и Крик Watson, Crick. Вторичная структура ДНК представляет собой свернутые в спираль ДВЕ комплементарно взаимодействующие и антипараллельные полинуклеотидные цепи. Очень часто наблюдаются двунитевые спирализованные молекулы ДНК, замкнутые в кольцо с ковалентно связанными концами. Они не имеют разрывов у каждой в отдельности полинуклеотидной цепи. Так, азотистое основание Аденин А всегда взаимодействует только с комплементарным ему азотистым основанием Тимин Т в молекулах ДНК. Одновременно азотистые основания Гуанин Г одной цепи взаимодействует только с комплементарними им азотистыми основаниями Цитозин Ц другой цепи как в ДНК, так и в РНК. Комплементарность оснований обеспечивается системой водородных связей. В молекулах РНК, имеющих, в основном, однонитевую структуру, на отдельных участках, азотистые основания А взаимодействуют с комплементарными им азотистыми основаниями Урацил У. Аналогично происходит взаимодействие в процессах транскрипции, когда на матрице ДНК синтезируется молекула РНК матричная, транспортная и т. Имеются А, В, С и Z -формы двунитевых участков ДНК, отличающиеся наклонами плоскостей азотистых оснований друг относительно друга у А- 20о, В- 0о, С- 5о , Z- особая ломанная форма. Наверх ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК. Двуцепочечные ДНК с "липкими" концами могут образовывать кольцо, которое далее ковалентно сшивается по сахарофосфатной цепи при помощи ДНК-лигазы. Третичная структура ДНК у эукариотических клеток отличается тем, что многократная спирализация ДНК сопровождается образованием комплексов с белками. Средняя длина хромосомы составляет млн. Если проложить все ДНК в В-конформации в линию, то их общая длина превысит 2 метра. Человеческая хромосома 16 имеет 2,5 мкм в длину, а длина самой ДНК- 3,7 см. Понятно, что уместить такой длины ДНК в ядре возможно только путем ее определенной упаковки. При образовании третичной структуры ДНК человека происходит в среднем уменьшение ее размеров в тысяч раз. А-А-Т, Т-А-Т, Г-Г-Ц, Ц-Г-Ц. Точный биологический смысл появления трех- и четырехнитевых участков ДНК пока не выяснен. Имеются только лишь предположения о том, что такие участки возникают в местах, наиболее ответственных за процессы репликации и транскрипции. Материал хромосом- ХРОМАТИН- содержит кроме самой ДНК также гистоны, негистоновые белки, небольшое количество РНК. Н1- очень богат ЛИЗ, Н2а, Н2b- умеренное количество ЛИЗ, Н3- есть ЦИС, умеренно- АРГ, Н4- богат АРГ и ГЛИ. Хроматосомы образуются на двунитевой спирали ДНК на дистанциях называемых ЛИНКЕРами от 20 до 90 пар нуклеотидов и напоминают нанизанные на нитку бусины. Эта спираль, в свою очередь, претерпевает сворачивание в двужильные канаты, из которых образуются гроздья, являющиеся небольшой частью хромосомы: Наверх РНК состоит из одной полинуклеотидной цепи, закрученной на себя, образует короткие двуспиральные шпильки в палиндромных участках Г с Ц, А с У. Каждая тРНК переносит только одну аминокислоту, но на одну аминокислоту имеется более одной тРНК. Всего известно 61 тРНК. Наверх Молекулярная масса ДНК определяется рядом методов, в том числе: Комплементарные цепи ДНК, разделенные при денатурации, при определенных условиях могут вновь соединиться в двойную спираль. Этот процесс называется ренатурацией. Если денатурация произошла не полностью и хотя бы несколько оснований не утратили взаимодействия водородными связями, ренатурация протекает очень быстро. Ренатурация возможна даже при полностью разделенных цепях. В таком случае ренатурация требует точного совмещения цепей ДНК, которое может привести к реассоциации, и этот процесс медленный, к тому же, зависит от концентрации цепей в растворе. Как правило, выдерживание раствора ДНК при температуре на С ниже температуры плавления в условиях средней ионной силы 0,15 М обеспечивает наиболее благоприятные условия для ренатурации. При более низкой ионной силе ренатурации мешает взаимное отталкивание фосфатных групп. Реассоциация начинается со взаимодействия коротких комплементарных последовательностей нуклеотидов, время существования которых в ассоциированном состоянии может оказаться непродолжительным, если соседние участки ДНК окажутся некомплементарными. Процесс повторяется снова и снова, пока не ассоциируют "нужные" участки. Однако, как они провзаимодействуют, двойная спираль ДНК восстанавливается очень быстро. На первом этапе должны встретиться два комплементарных участка. Вероятность такой встречи описывается уравнением второго порядка, когда взаимодействуют ДВЕ цепи: Интегрирование этого уравнения дает: C 0 - концентрация ДНК в момент времени 0. Эта величина пропорциональна сложности генома. Например, сложность и молекулярная масса генома, состоящего всего из трех ни разу не повторяющихся уникальных последовательностей нуклеотидов могут быть выражены суммой нуклеотидных пар последовательностей: В этом случае сложность и молекулярная масса генома совпадают. Однако, геномы эукариот, содержащие как уникальные, так и повторяющиеся последовательности, имеют различные сложность и молекулярную массу. При этом сложность их намного меньше молекулярной массы. Суммарная "длина" генома сложноорганизованного человека и, например, лосося или комара, могут быть соизмеримы, однако, сложность генома человека намного выше. В геноме того же лосося, например, существует огромное число повторений одинаковых последовательностей нуклеотидов, вызванные физиологическими особенностями, средой обитания и т. Совершенно бессмысленно сравнение уровня развития организмов по числу хромосом или количеству генов последовательностей нуклеотидов в геноме, которые могут состоять из различного числа пар нуклеотидов. C 0 t - кривые геномов эукариот с повторяющимися фрагментами содержат несколько кинетических компонент. Наиболее часто повторяющиеся последовательности реассоциируют быстрее всего: Этот идеализированный график представляет ДНК, состоящую из трех определенных компонентов последовательностей с тремя различными значениями C 0 t. Частота повторения и сложность генома вычислены по принципам, описанным выше: Зависимости для реальной молекулы ДНК совсем не так однозначны и легко читаемы, как на показанном гипотетическом примере. Наверх Определенные сложности при определении нуклеотидной последовательности вызваны тем, что имеется всего четыре кодирующих "буквы" и существует высокая вероятность самопроизвольного разрыва молекул по сахарофосфатному остову, даже в результате очень аккуратного пипетирования, из-за их огромных размеров. Долгое время это сдерживало работы по определению полной нуклеотидной последовательности человеческого генома. В настоящее время доступно большое число коммерческих рестриктаз. Название рестриктазы складывается из латинских букв и цифр, отражающих лишь их происхождение буквы и разновидность цифры. Например, эндонуклеаза Pst I находит последовательность нуклеотидов CTGCAG на одной из цепей на комплементарной цепи ей соответствует последовательность GACGTC и разрезает каждую из цепей между нуклеотидами А и G. В результате получаются отрезки ДНК с "липкими" концами: Название Pst I образуется из названия источника энзима- микроорганизма P rovidencia st uartii. Существуют эндонуклеазы, разрезающие ДНК с образованием тупых концов, например:. Нуклеосомный кор образуется при оборачивании октамера гистонов двунитевой спирализованной ДНК на 1,5 оборота, отдельно включается дополнительный белок- гистон Н1.
Муж хочет свинг что делать
Избирательное право в мире
Каталог узлов сэндвич панелей
Схема аварийки 2109
Нормальные условия работы
Расписание ласточки олимп парк туапсе