Приказ Минздрава РФ №127н от 25.02.2016 г.
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 10 марта 2015 года № 127 "Об утверждении Правил аккредитации в области здравоохранения"
Приказ Минздрава России от 25.02.2016 N 127н "Об утверждении сроков и этапов аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов"
Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан обеспечить: Контроль за настоящим приказом возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия: Аккредитации в области здравоохранения подлежат: Аккредитация носит добровольный характер и осуществляется за счет средств аккредитуемого субъекта и иных незапрещенных средств. Орган организация , осуществляющий осуществляющая аккредитацию в области здравоохранения, создает комиссию по аккредитации субъектов здравоохранения и комиссию по аккредитации физических лиц, а также формирует банк данных аккредитованных субъектов здравоохранения и независимых экспертов в области здравоохранения. Для прохождения аккредитации медицинские организации представляют в соответствующий Департамент по месту своего расположения заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам. Департамент в течение двух рабочих дней со дня получения заявления, рассматривает его на предмет полноты и достоверности заполнения. В случае установления факта неполного и недостоверного заполнения заявления в указанные сроки Департамент дает письменный мотивированный отказ в аккредитации. Внешняя комплексная оценка на соответствие медицинских организаций стандартам аккредитации далее — Оценка состоит из следующих этапов: Для проведения Оценки аккредитующий орган создает экспертные группы и среди экспертов определяет руководителя группы. В состав экспертной группы входят специалисты аккредитующего органа, независимые эксперты в области здравоохранения и профильные специалисты организаций здравоохранения, прошедшие обучение по вопросам аккредитации в области здравоохранения. По результатам рассмотрения заявления Департамент уведомляет медицинскую организацию о дате проведения Оценки. Экспертная оценка соответствия медицинской организации стандартам аккредитации осуществляется в соответствии с графиком, утверждаемым аккредитующим органом. Перед началом экспертной оценки Департамент выдает членам экспертной группы логин и пароль для входа в информационную систему. Информация о логине и пароле для входа в информационную систему является конфиденциальной, разглашению и передаче не подлежит. В случае обнаружения фактов передачи конфиденциальной информации эксперт немедленно отстраняется от дальнейшей процедуры аккредитации, а результаты, введенные им в информационную систему, аннулируются. Перед выездом в медицинскую организацию члены экспертной группы составляют план мероприятий по обследованию медицинской организации, по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам. Экспертная группа при проведении экспертной оценки организации здравоохранения на соответствие стандартам аккредитации заполняет оценочные листы для проведения оценки соответствия стандартам аккредитации отдельно по каждому разделу по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам. Результаты экспертной оценки вносятся в автоматизированную базу данных СУКМУ. Не допускается передача сведений о деятельности организации здравоохранения, о пациентах и персонале, полученных в ходе внешней комплексной оценки в том числе, передача права ввода информации по разделу блоку стандартов в автоматизированную базу данных СУКМУ другому лицу. После ввода информации в базу данных СУКМУ, заполненные оценочные листы по разделам блокам стандартов члены экспертной группы передают руководителю группы. По окончании указанных процедур отчет о работе экспертной группы руководителем экспертной группы передается в Департамент. Анкетирование пациентов и персонала проводится, по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам. Выборка респондентов происходит путем случайного отбора. В анкетах для опроса респондентов указывается номер соответствующего критерия стандарта аккредитации и дата анкетирования. Число респондентов для интервьюирования при оценке соответствующих критериев стандарта определяется в каждом конкретном случае индивидуально, но не менее 3 человек. При проведении интервьюирования задаются вопросы исходя из содержания критерия стандарта, изложенными в понятной для респондента форме и исключающими двоякое толкование. Оценка соответствия стандартам аккредитации проводится на основе бальной системы: Для кабинетного исследования экспертной группе представляются следующие документы, актуализированные на текущий период: На основе изучения предоставленных документов экспертная группа определяет недостающую информацию, которую необходимо собрать при обходе медицинской организации для достижения окончательной оценки. Для организации здравоохранения, осуществляющей консультативно-диагностическую помощь и имеющей в структуре отделение дневного стационара, оценка клинической деятельности данного структурного подразделения осуществляется по стандартам аккредитации для организаций здравоохранения, оказывающих амбулаторно-поликлиническую помощь. Оценка диагностических центров осуществляется по стандартам аккредитации для организаций здравоохранения, оказывающих амбулаторно-поликлиническую помощь. По окончании оценки информация вводится в информационную систему отдельно по каждому структурному подразделению организации здравоохранения, в том числе отдельно в разрезе структурных подразделений, расположенных по другому адресу организации, в том числе филиалов. При подсчете средней оценки по стандарту данный критерий не учитывается. Результаты оценок по каждому стандарту согласовываются всеми членами группы экспертов. Фактическая сумма баллов по каждому критерию стандарта рассчитывается в соответствии с таблицей рангов стандартов аккредитации автоматизированной системой СУКМУ по форме, согласно приложению 5 к настоящим Правилам: По завершению экспертной оценки проводится заключительное собрание с участием персонала медицинской организации, на котором экспертами предоставляются сводные сведения основных результатов экспертной оценки по каждому из разделов блоков стандартов. По результатам проведенной Оценки в медицинской организации составляется план мероприятий по устранению несоответствий требованиям стандартов аккредитации, выявленных при внешней комплексной оценке, по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. Руководитель экспертной группы в течение двух рабочих дней после окончания Оценки формирует Отчет об аккредитации медицинской организации на соответствие стандартам аккредитации по форме согласно приложению 7 к настоящим Правилам и направляет его в Департамент. После завершения Оценки медицинских организаций, их результаты выносятся на заседание Комиссии. По итогам заседания Комиссии акредитующий орган, либо организация, аккредитованная уполномоченным органом в области здравоохранения далее — уполномоченный орган утверждает решение об аккредитации или отказе в аккредитации. По результатам Оценки медицинской организации присваиваются следующие категории аккредитации: Срок проведения аккредитации с момента регистрации заявления на прохождение аккредитации до вынесения соответствующего решения аккредитующим органом составляет не более 45 рабочих дней. Срок действия свидетельства об аккредитации составляет 3 года с момента принятия решения об аккредитации. В случае изменения наименования или организационно-правовой формы аккредитованной медицинской организации, аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня подачи соответствующего заявления и документа, подтверждающего изменения наименования или организационно-правовой формы, переоформляет свидетельство об аккредитации. Свидетельство об аккредитации, выданное ранее в случае наличия, возвращается в аккредитующий орган с внесением соответствующей информации в банк данных аккредитованных субъектов. К прохождению аккредитации допускаются физические лица, имеющие стаж работы не менее 7 лет: Лицам, впервые претендующим на получение свидетельства об аккредитации, за исключением лиц, указанных в подпункте 1 настоящего пункта, дополнительно предоставляется документ, свидетельствующий о повышении квалификации в организациях образования и науки в области здравоохранения за последние 2 года на момент подачи заявления, по вопросам проведения экспертизы или по основам экспертной деятельности, в общем объеме не менее часов. Лицам, повторно претендующим на получение свидетельства об аккредитации, за исключением лиц, указанных в подпункте 1 настоящего пункта, дополнительно предоставляется документ, свидетельствующий о повышении квалификации в организациях образования и науки в области здравоохранения за последние 5 лет на момент подачи заявления, по соответствующей специальности и или по вопросам управления качеством медицинских услуг, в общем объеме не менее часов. При прохождении аккредитации для проведения независимой экспертной оценки деятельности субъектов здравоохранения физические лица представляют в аккредитующий орган следующие документы: Проведение аккредитации с момента регистрации заявления на прохождение аккредитации до вынесения соответствующего решения аккредитующим органом составляет не более 22 рабочих дней. Аккредитация физических лиц на право проведения независимой экспертной оценки деятельности субъектов здравоохранения проводится на основе комплексной оценки их квалификации и состоит из 2 этапов: Прием документов, а также тестирование специалистов осуществляются Департаментами аккредитующего органа по месту нахождения основной работы претендента. В случае представления неполного пакета документов, претендент не допускается к прохождению аккредитации. Тестирование проводится автоматизированным компьютерным способом или на бумажных носителях на государственном или русском языках по выбору претендента. Результаты распечатываются в двух экземплярах, один из которых выдается претенденту, второй экземпляр с подписью претендента хранится в соответствующем Департаменте аккредитующего органа. Число тестовых вопросов по основам экспертной деятельности составляет Время тестирования составляет 60 минут. При проведении аккредитации физических лиц результаты тестирования действительны в течение одного года. В случае, если результаты тестирования составляют менее установленного порогового уровня, претендент к следующему этапу процедуры аккредитации не допускается. Документы, указанные в пункте 39 настоящих Правил, направляются Департаментами в Комитет для проведения второго этапа процедуры аккредитации в срок не позднее 3 рабочих дней после проведения тестирования. Собеседование претендентов проводится Комиссией по аккредитации, утверждаемой приказом руководителя аккредитующего органа в Комитете или с выездом Комиссии по аккредитации в Департаменты. Физическому лицу, прошедшему аккредитацию с положительными результатами тестирования и собеседования, выдается свидетельство об аккредитации по форме согласно приложению 10 к настоящим Правилам. Срок действия свидетельства об аккредитации составляет 5 лет с момента принятия решения об аккредитации. В случаях изменения фамилии, имени, отчества при наличии независимого эксперта аккредитующий орган в течение семи календарных дней со дня подачи соответствующего заявления и документов, подтверждающих изменения фамилии, имени, отчества при наличии , переоформляет свидетельство об аккредитации независимого эксперта. Свидетельство об аккредитации, выданное ранее в случае наличия, возвращается в аккредитующий орган с внесением соответствующей информации в банк данных независимых экспертов. Организация по оценке профессиональной подготовленности и подтверждение соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения далее — организация по оценке для прохождения аккредитации представляет в аккредитующий орган следующие документы: Рассмотрение документов на соответствие пункту 48 настоящих Правил, представленных организацией по оценке, осуществляется аккредитующим органом. Аккредитующий орган в течение трех рабочих дней с момента получения документов проверяет полноту представленных документов. В случае установления факта неполноты представленных документов в указанные сроки дает письменный мотивированный отказ о дальнейшем рассмотрении заявления. Аккредитация организации по оценке проводится на основе комплексной оценки на соответствие ее деятельности установленным стандартам аккредитации, согласно приложению 14 к настоящим Правилам. Комплексная оценка организации по оценке на соответствие стандартам аккредитации состоит из следующих этапов: Рассмотрение документов, представленных организацией по оценке, осуществляется на заседании комиссии по аккредитации с учетом внешней комплексной оценки соответствия стандартам аккредитации. Комплексная оценка проводится экспертами, привлеченными в состав комиссии по аккредитации из числа специалистов аккредитующего органа, практического здравоохранения, организаций образования и науки. В состав комиссии должно входить не менее 7 семи экспертов. Вынесение соответствующего решения аккредитующим органом осуществляется не позднее 30 календарных дней с момента регистрации заявления на прохождение аккредитации. Аккредитующий орган по рекомендации комиссии по аккредитации принимает решение об аккредитации или отказе в аккредитации организации. Организации по оценке, прошедшей аккредитацию, в течение 10 рабочих дней после вынесения аккредитующим органом соответствующего решения выдается свидетельство об аккредитации сроком на 4 четыре года по форме согласно приложению 16 к настоящим Правилам. В аккредитации организации по оценке отказывается в следующих случаях: Оценка соответствия стандартам аккредитации проводится на основе бальной системы, включающей баллы от 0 до 2. Балльная шкала позволяет оценить измеряемый критерий деятельности организации по оценке. По каждому стандарту высчитывается средняя оценка: Данные вносятся в итоговую таблицу оценок баллов , согласно приложению 17 к настоящим Правилам. На основании анализа проведенного исследования каждый критерий стандарта оценивается по указанной шкале. Результаты оценок по каждому стандарту согласуются всеми членами группы экспертов. Объективность оценки соответствия и достоверность расчета баллов по каждому стандарту удостоверяются личной подписью членов комиссии по аккредитации, указываются фамилия, имя, отчество при наличии , а также дата проведения оценки. В случаях изменения наименования аккредитованного субъекта здравоохранения аккредитующий орган в течение семи календарных дней со дня подачи соответствующего заявления переоформляет свидетельство об аккредитации. Свидетельство об аккредитации, выданное ранее в случае наличия, возвращается в аккредитующий орган. Аккредитация медицинских организаций на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в целях признания компетентности медицинской организации на проведение следующих видов клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники: Аккредитация медицинских организаций проводится как в отношении всех указанных в настоящем пункте целей, так и в отношении одной из них. Аккредитация медицинских организаций на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники проводится на основе оценки на соответствие их деятельности требованиям по проведению клинических исследований, установленным настоящими Правилами. Для осуществления своей деятельности по проведению клинических исследований биологически активных веществ, изделий медицинского назначения медицинской организации предъявляются следующие требования: Процедура аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники состоит из следующих этапов: Для аккредитации на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники медицинская организация представляет в аккредитующий орган следующие документы: Документы, представленные заявителем в соответствии с пунктом 68 настоящих Правил, регистрируются аккредитующим органом в день их поступления и в течение трех рабочих дней со дня поступления проводится проверка полноты представленных документов. В случае, если документы представлены не в полном объеме, аккредитующий орган в течение трех рабочих дней со дня поступления документов письменно сообщает об этом заявителю. Оценка на соответствие лаборатории требованиям настоящих Правил, проводится комиссией по аккредитации, созданной аккредитующим органом, и включает в себя экспертизу представленных документов и обследование медицинской организации по месту нахождения организации. Комиссия по аккредитации состоит из не менее трех человек и включает профильных специалистов государственных и иных организаций по согласованию. Обследование медицинской организации по месту нахождения проводится комиссией по аккредитации в срок не более десяти рабочих дней со дня поступления заявки об аккредитации в присутствии представителей медицинской организации. По результатам обследования медицинской организации по месту нахождения комиссией по аккредитации составляется акт обследования медицинской организации по форме согласно приложению 20 к настоящим Правилам. Акт обследования составляется руководителем комиссии с учетом всех замечаний ее членов в двух экземплярах и подписывается всеми членами комиссии. Один экземпляр акта предоставляется заявителю, второй экземпляр предоставляется в аккредитующий орган. Возражение заявителя о не согласии с актом обследования принимается в течение трех рабочих дней в произвольной письменной форме. В случае выявления несоответствий требованиям настоящих Правил заявителю предоставляется тридцать рабочих дней для их устранения. После устранения несоответствий заявитель извещает об этом аккредитующий орган в письменной форме. Аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня поступления от заявителя извещения об устранении выявленных несоответствий организует работу комиссии по проведению повторного обследования организации. Не устранение выявленных несоответствий в установленный срок является основанием для принятия решения об отказе в аккредитации. Комиссия на основании предоставленных документов и результатов проведенного обследования медицинской организации по месту нахождения в течение пяти рабочих дней со дня подписания акта составляет заключение с рекомендацией о возможности выдачи свидетельства об аккредитации или об отказе в аккредитации далее — заключение комиссии. Аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня получения заключения комиссии с рекомендацией о возможности выдачи свидетельства об аккредитации принимает решение об аккредитации и выдает свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 21 к настоящим Правилам с указанием профиля и разрешенных фаз клинических исследований и вносит в Реестр клинических баз. В случае получения заключения комиссии с рекомендацией об отказе в аккредитации, аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня получения заключения комиссии направляет заявителю письмо об отказе в аккредитации с мотивированным обоснованием. В аккредитации медицинской организации отказывается в следующих случаях: При наличии у заявителя действующего сертификата надлежащей клинической практики GCP комиссией обследование по месту нахождения медицинской организации не производится. Аккредитующий орган по результатам экспертизы представленных документов в течение пяти рабочих дней со дня поступления документов выдает заявителю свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на срок действия сертификата надлежащей лабораторной практики GCP и вносит в Реестр клинических баз. Медицинская организация, имеющая аккредитацию и претендующая на проведение клинических исследований в целях, не заявленных при первоначальной аккредитации, получает новое свидетельство об аккредитации. Свидетельство об аккредитации выдается сроком на три года. После окончания срока действия аккредитации, медицинская организация подлежит повторной аккредитации. Повторная аккредитация проводится с соблюдением всех этапов, предусмотренных пунктом 67 настоящих Правил. В течение действия свидетельства об аккредитации медицинская организация извещает аккредитующий орган о любых изменениях, влияющих на изменения в свидетельстве об аккредитации, о структурных и качественных изменениях, связанных с деятельностью. Продление срока действия свидетельства об аккредитации осуществляется аккредитующим органом по заявлению медицинской организации, представленному не позднее шести месяцев до истечения срока действия свидетельства об аккредитации с приложением документов, указанных в пункте 68 настоящих Правил. Комиссия по аккредитации в течение десяти рабочих дней со дня получения заявления на основании представленных материалов принимает решение о продлении срока действия свидетельства об аккредитации или об отказе в продлении срока его действия. Основанием для отказа в продлении срока действия свидетельства об аккредитации являются: В случае изменения наименования, организационно-правовой формы, медицинская организация в течение пятнадцати рабочих дней с даты соответствующего изменения, подает в аккредитующий орган письменное заявление о переоформлении свидетельства об аккредитации с приложением документов, подтверждающих указанные сведения. Аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня подачи заявления переоформляет свидетельство об аккредитации на срок не превышающий срока действия ранее выданного свидетельство об аккредитации. При этом свидетельство об аккредитации, выданное ранее, признается утратившим силу и вносится соответствующая информация в Реестр клинических баз. При утере порче свидетельства об аккредитации в период его действия на основании письменного заявления медицинской организации аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня поступления заявления предоставляет дубликат. Аккредитующий орган ведет Реестр аккредитованных клинических баз с указанием наименования клинической базы, номера и даты свидетельства об аккредитации, срока действия аккредитации, профиля и видов клинических исследований, осуществляющих клинической базой. Аккредитация испытательных лабораторий, осуществляющих доклинические неклинические исследования биологически активных веществ, изделий медицинского назначения проводится аккредитующим органом, либо организацией, аккредитованной уполномоченным органом. Для осуществления своей деятельности по проведению доклинических неклинических исследований биологически активных веществ, изделий медицинского назначения испытательная лаборатория научно-исследовательская лаборатория предъявляются следующие требования: Аккредитация испытательной лаборатории, осуществляющей доклинические неклинические исследования, состоит из следующих этапов: Для аккредитации на право проведения доклинических неклинических исследований заявитель представляет в аккредитующий орган следующие документы: Документы, представленные заявителем в соответствии с пунктом 94 настоящих Правил, регистрируются аккредитующим органом в день их поступления и в течение трех рабочих дней со дня поступления проводится проверка полноты представленных документов. Оценка на соответствие лаборатории требованиям настоящих Правил, проводится комиссией по аккредитации и включает в себя экспертизу представленных документов и обследование по месту нахождения организации. Обследование по месту нахождения проводится комиссией по аккредитации в срок не более десяти рабочих дней со дня поступления заявки об аккредитации в присутствии представителей испытательной лаборатории научно-исследовательской лаборатории и юридического лица, в состав которого входит испытательная лаборатория научно-исследовательская лаборатория. По результатам обследования по месту нахождения комиссией по аккредитации составляется акт обследования по форме согласно приложению 24 к настоящим Правилам. Аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня поступления от заявителя извещения об устранении выявленных несоответствий организует работу комиссии по проведению повторного обследования медицинской организации. Комиссия на основании предоставленных документов и результатов проведенного обследования по месту нахождения в течение пяти рабочих дней со дня подписания акта составляет заключение с рекомендацией о возможности выдачи свидетельства об аккредитации или об отказе в аккредитации далее — заключение комиссии. Аккредитующий орган в течение пяти рабочих дней со дня получения заключения комиссии с рекомендацией о возможности выдачи свидетельства об аккредитации принимает решение об аккредитации и выдает свидетельство об аккредитации на право проведения доклинических неклинических исследований биологически активных веществ, изделий медицинского назначения по форме согласно приложению 25 к настоящим Правилам с указанием вида доклинических неклинических исследований и вносит в Реестр доклинических неклинических баз. После окончания срока действия аккредитации, испытательная лаборатория подлежит повторной аккредитации. Повторная аккредитация проводится с соблюдением всех этапов, предусмотренных пунктом 93 настоящих Правил. Заявка на повторную аккредитацию подается заявителем не позднее шести месяцев до истечения срока действия свидетельства об аккредитации. В течение действия свидетельства об аккредитации испытательная лаборатория извещает аккредитующий орган о любых изменениях, влияющих на изменения в свидетельстве об аккредитации, о структурных и качественных изменениях, связанных с деятельностью. При наличии у заявителя действующего сертификата надлежащей лабораторной практики GLP комиссией обследование по месту нахождения организации не производится. Аккредитующий орган по результатам экспертизы представленных документов в течение пяти рабочих дней со дня поступления документов выдает заявителю свидетельство об аккредитации на право проведения доклинических неклинических исследований биологически активных веществ, изделий медицинского назначения на срок действия сертификата надлежащей лабораторной практики GLP и вносит в Реестр доклинических неклинических баз. Актуализация материалов аккредитации производится в следующих случаях: При актуализации документов заявитель подает в аккредитующий орган заявку с обоснованием причин актуализации и два экземпляра документов, в которые были внесены изменения. Аккредитующий орган рассматривает документы в срок не более десяти рабочих дней с момента их поступления и, при отсутствии оснований для переоформления свидетельства об аккредитации, принимает внесенные изменения к сведению, о чем письменно извещает заявителя. При утере порче свидетельства об аккредитации в период его действия на основании письменного заявления медицинской организации аккредитующий орган в течение пяти дней со дня поступления заявления предоставляет дубликат. Аккредитующий орган ведет Реестр аккредитованных доклинических неклинических баз с указанием наименования базы, номера и даты свидетельства об аккредитации, срока действия аккредитации, видов доклинических неклинических исследований, осуществляющих испытательной лабораторией научно-исследовательской лабораторией. План мероприятий по обследованию медицинской организации. Наименование направлений в деятельности организации, требующих улучшения. Просим Вас ответить на вопросы предлагаемой анкеты. Приходилось ли Вам участвовать при проведении процедуры аккредитации: С какими сложностями Вам приходилось сталкиваться в процессе проведения процедуры аккредитации? Участие медицинского персонала организации в процессе проведения процедуры аккредитации: Считаете ли Вы, что проведение процедуры аккредитации положительно сказывается на качестве оказания медицинских услуг? Как Вы оцениваете работу экспертов по проведению внешней комплексной оценке: Каким качеством, на Ваш взгляд, должен обладать эксперт по аккредитации, проводящий внешнюю комплексную оценку? Какие меры были приняты Вами по устранению выявленных несоответствий стандартам аккредитации: Как Вы считаете, какие стимулы должны быть для медицинских организаций, прошедших процедуру аккредитации? Таблица рангов стандартов аккредитации. Этические нормы организации Этические нормы определяют направление деятельности организации и процесс принятия решений. Управление В медицинской организации осуществляется эффективное управление в соответствии с ее правовым статусом и ответственностью. Стратегическое и оперативное планирование Организация планирует свои услуги с целью удовлетворения потребностей населения и осуществляет четкое руководство по его реализации. Общее управление Медицинская организация имеет структуру управления и подотчетности. Управление осуществляется квалифицированными менеджерами. Управление рисками и повышение качества Медицинская организация сводит к минимуму возможные риски, постоянно проводит их мониторинг и оценку, а также повышает качество предоставляемых услуг. Управление финансами Финансовые ресурсы медицинской организации управляются и контролируются для оказания содействия в достижении целей. Информационное управление Организация систематически управляет и защищает свою информацию в целях удовлетворения информационных потребностей и задач. Управление человеческими ресурсами Эффективное планирование и управление человеческими ресурсами повышает производительность труда персонала и является инструментом в достижении медицинской организацией поставленных целей и задач. Безопасность зданий Окружающая среда медицинской организации является безопасной и комфортной для пациентов, персонала и посетителей. Управление чрезвычайными ситуациями и противопожарной безопасностью Медицинская организация сводит к минимуму риски возникновения пожара и готова к чрезвычайным и критическим ситуациям. Безопасное использование оборудования и расходных материалов Медицинская организация использует оборудование, расходные материалы и медицинские приборы безопасно, эффективно и рационально. Здоровые условия труда Программа гигиены труда персонала способствует безопасным и здоровым рабочим условиям. Управление рисками Инциденты, несчастные случаи и неблагоприятные события. Инфекционный контроль Организация проводит контроль и профилактику инфекционных заболеваний. Права пациента и семьи Медицинская организация реализует политику по защите прав пациентов и их семей Средства для удобства пациента и его семьи Информация для пациентов и получение их согласия Порядок подачи обращений пациентом Отзывы пациентов. Доступ к медицинскому обслуживанию, госпитализация, и планирование медицинского обслуживания Потребности пациента удовлетворяются своевременно, и предоставляется эффективная госпитализация с оценкой и планированием лечения и ухода за пациентом. Оценка Планирование лечения и ухода за пациентом. Предоставление медицинского обслуживания и лечения Своевременное и безопасное лечение и уход за пациентом предоставляются в соответствии с планом лечения и ухода за пациентом, и предоставление услуг завершается согласно плану. Окончание обслуживания для дневного стационара. Анестезия и хирургическое лечение Анестезия и хирургическое лечение предоставляется пациенту на своевременной и безопасной основе в целях удовлетворения его определенных нужд. Лабораторная служба Объем лабораторных услуг в медицинской организации четко определен Система управления качеством в лаборатории Руководство лаборатории Ресурсы, имеющиеся для оказания качественных лабораторных услуг. Менеджмент медикаментов Управление и использование лекарственных средств является безопасным, эффективным и рациональным. Медицинская карта Записи в медицинской карте пациента содержат достоверные, точные и всесторонние данные, и призваны для обеспечения безопасного и непрерывного лечения за пациентом. Качество лечения и ухода за пациентом Организация постоянно отслеживает, оценивает и улучшает качество клинических процессов, и процессов связанных с уходом за пациентом. Безопасность продуктов питания Для удовлетворения диетических и медицинских потребностей пациентов обеспечиваются безопасные продукты питания. Доступ к медицинскому обслуживанию, госпитализация и планирование медицинского обслуживания Потребности пациента удовлетворяются своевременно, и предоставляется эффективная госпитализация с оценкой и планированием лечения и ухода за пациентом. Предоставление медицинского обслуживания и лечения Своевременное и безопасное лечение и уход за пациентом предоставляются в соответствии с планом лечения и ухода за пациентом и предоставление услуг завершается согласно плану. Служба переливания крови и ее компонентов Услуги по переливанию крови оказываются своевременно и безопасным путем и соответствуют выявленным потребностям пациента. Информированное согласие реципиента Обоснованность применения донорской крови и ее компонентов в лечебных целях. Отклонения, несоответствия и неблагоприятные события Безопасная среда для оказания услуг по трансфузиологии Политики и процедуры по трансфузиологии. Безопасность зданий Окружающая среда медицинской организации является безопасной и комфортной для пациентов и персонала. Безопасное использование оборудования и расходных материалов Медицинская организация использует безопасные транспортные средства, оборудование, расходные материалы и медицинские приборы эффективно и рационально. Инфекционный контроль Организация проводит контроль и профилактику инфекционных заболеваний Управление отходами. Права пациента и семьи Медицинская организация защищает и обеспечивает права своих пациентов и их семей во время транспортировки, лечения и ухода. Информация для пациентов и получение их согласия Порядок подачи обращений пациентом. Доступ к медицинскому обслуживанию, оценка и планирование лечения и ухода Потребности пациента удовлетворяются своевременно, предоставляется обоснованная транспортировка, лечение и уход за пациентом. Карта вызова Медицинская карта вызова пациента содержит действительные, точные и всесторонние данные по обеспечению безопасного и непрерывного лечения и ухода. Качество лечения и ухода за пациентом Организация постоянно отслеживает, оценивает и улучшает свои клинические процессы и результаты, а также процессы и результаты, связанные с уходом за пациентом. Отчет об аккредитации медицинской организации. Адрес по месту регистрации и по месту фактического проживания. Управление В организации осуществляется эффективное управление в соответствии с ее правовым статусом и ответственностью. Имеет правоустанавливающие документы, согласно которым оценка профессиональной подготовленности и подтверждение соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения является одним из направлений деятельности организации. Имеет четко сформулированную политику в области заявляемой сферы деятельности, цель и исходящие из них задачи, утвержденные стратегический и оперативный планы организации. Утверждает бюджет, обеспечивающий организацию соответствующими ресурсами для выполнения поставленных целей и задач. Обеспечивает доступность базы нормативных правовых актов для персонала организации. Информирует общественность об оказываемых услугах и условиях их получения не реже 1 раза в квартал. Разрабатывает обязательный комплекс этических норм, которыми организация руководствуется при принятии решений и определении правил поведения сотрудников при обслуживании клиентов. Функции и полномочия руководителя организации и сотрудников каждого структурного подразделения определены в утвержденных должностных инструкциях. Организация определяет возможные риски, постоянно проводит их мониторинг и оценку, а также повышает качество предоставляемых услуг. Организация разрабатывает и использует политику и процедуры по управлению штатом, включающую назначение, отбор, обучение, оценку, поощрение, сохранение и привлечение компетентного штата в целях выполнения поставленных задач по оказанию услуг. Организации обеспечивает потребности персонала и претендентов в площадях помещений и расположении своих подразделений при предоставлении услуг претендентам. В стратегическом плане организации излагаются долгосрочные цели, задачи, стратегии для осуществления миссии организации. Оперативный план разрабатывается на основе стратегического плана и согласовывается со всеми структурными подразделениями организации. Руководство организации ежегодно утверждает план финансово-хозяйственной деятельности. Прибыли, убытки и расходы на услуги регулярно отслеживаются в сравнении с бюджетом и предоставляются руководству организации в виде ежемесячных финансовых отчетов. В организации имеется единая автоматизированная информационная система по управлению ее деятельностью. Организация обеспечивает конфиденциальность, безопасность и целостность служебной информации. Управление чрезвычайными ситуациями и противопожарной безопасностью. Организация оценки разрабатывает детальный план мероприятий на случай пожара или иной чрезвычайной ситуации. Персонал организации проходит ежегодное обучение в соответствии с планом реагирования при ЧС, включая процедуры ориентации персонала при эвакуации, и участвует в мероприятиях по учебной тревоге. Безопасное использование оборудования и расходных материалов. Организация планирует и осуществляет закупки, модернизацию и замену компьютерной техники для обеспечения услуг, не реже 1 раз в пять лет. Организация обеспечивает безопасную и правильную эксплуатацию оборудования посредством того, что все сотрудники, эксплуатирующие как новое, так и имеющееся оборудование, и медицинские приборы, проходят инструктаж по безопасной эксплуатации и техническому обслуживанию. Деятельность организации связана с проведением независимой оценки знаний и навыков специалистов здравоохранения и выпускников организаций медицинского образования и науки. Имеет опыт работы по организации и проведению оценки практических навыков специалистов в области здравоохранения в рамках мероприятий по подтверждению соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения. Имеет опыт работы по организации и проведению независимой оценки знаний и практических навыков специалистов в области здравоохранения по обращениям субъектов здравоохранения. Имеет опыт работы по организации и проведению независимой оценки знаний выпускников интернатуры и резидентуры медицинских организаций образования и науки Республики Казахстан. Имеет штат сотрудников из числа специалистов, обученных международными консультантами по вопросам оценки знаний и навыков, составления и экспертизы экзаменационного материала и циклов симуляционного обучения, не менее 15 человек за последние три года. Имеет в столице, городе республиканского значения и 14 регионах областных центрах не менее одного эксперта, не менее пяти экзаменаторов, не менее двух стандартизированных пациентов привлеченных организацией по оценке для проведения независимой оценки знаний и навыков специалистов здравоохранения, имеющих опыт в оценке, обученных и состоящих в договорных отношениях с организацией по оценке. Имеет в наличие помещения для проведения оценки, оборудованные системой видеонаблюдения, площадью не менее кв. Имеет в наличии симуляционное оборудование, сопроводительное оборудование и расходные материалы, в соотвествии с прилагаемым Перечнем медицинского и или симуляционного оборудования, аппаратуры и инструментария для организации и проведения оценки профессиональной подготовленности специалистов в области здравоохранения. Имеет систему синхронной записи симуляционного обучения и оборудования для аудио видеозаписи и трансляции на 12 двенадцать клинических станций. Имеет банк экспертов по разработке и экспертизе экзаменационного материала для проведения независимой оценки специалистов здравоохранения и выпускников медицинских организаций образования и науки, не менее 40 экспертов, состоящих в договорных отношениях с организацией по оценке. Имеет банк тестовых заданий, разработанных для проведения независимой оценки профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения и независимой оценки выпускников медицинских организаций образования и науки Республики Казахстан, согласованный с уполномоченным органом, не менее тестовых заданий по каждой медицинской специальности на государственном и русском языках. Имеет банк клинических сценариев, согласованный с уполномоченным органом, разработанных для проведения независимой оценки профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения: Предоставляет документацию по подтверждению результатов проведенной независимой оценки знаний и практических навыков специалистов в области здравоохранения и выпускников медицинских организаций образования и науки Республики Казахстан: Наименование симуляционного, медицинского и или специального оборудования, аппаратуры и инструментария. Краткая характеристика технических возможностей симуляционного, медицинского и или специального оборудования, аппаратуры и инструментария. Многофункциональный компьютерный манекен имитации родов роженицы и новорожденного. Воспроизведение физиологических и патологических родов женщины, программное обеспечение на русском языке, внесение линейных, разветвленных клинических сценариев в программу, возможность демонстрации приема Леопольда. Имитатор сердечно-легочного пациента с программным обеспечением- мобильный дистанционный манекен для оказания неотложной помощи в команде различных состояниях с возможностью мониторинга и записи основных жизненных показателей с ЭКГ на 12 отведений с встроенным модулем инфаркта миокарда. Интерактивный имитатор взрослого человека, мобильный дистанционный манекен для оказания медицинской неотложной помощи в команде при различных состояниях с возможностью мониторинга и записи основных жизненных показателей. Программное обеспечение, с имитациями различных осложнений дыхательных путей, системы кровообращения взрослого человека. Имеется автоматическая система имитации интубации, цианоза, воспроизведения звука, подъема и опускания грудной клетки. Интерактивный имитатор пациента -младенца новорожденного недоношенного с компьютеризированным неонатальным монитором для оказания неотложной медицинской помощи массой тела граммов. Программное обеспечение, имитации осложнения дыхательных путей, кровообращения, система, автоматическая имитация интубации, подъем грудной клетки, имитация цианоза, воспроизведения звука недоношенного новорожденного с массовой тела грамм. Фантом система для практической отработки дефибрилляции сердца, в комплекте с ноутбуком и принтером, с возможностью дистанционного управления через WI-FI. Демонстрация дефибрилляции, медикаментозного введения лекарственных препаратов, возможность ЭКГ-диагностики - мониторинг через ЭКГ отведения взрослого человека. Программное обеспечение, имитации осложнения дыхательных путей, возпроизведение пульсации артерий, подъема грудной клетки, имитация цианоза, воспроизведения звука у ребенка лет. Тренажер УЗИ для изучения беременности в первом триместре беременности акушерский ультразвуковой манекен. Виртуальный симулятор для отработки практических навыков в эндоскопии нижние дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. Моделирование клинических случаев в виртуальном режиме: Демонстрация проведения сердечно-легочной реанимации с возможностью проведения дефибрилляции, в сопровождении с контрольно-измерительными приборами, показывающие параметры СЛР. Демонстрация интубации дыхательных путей, пищевода и желудка при проведении спасательных действий. Фантом включает в себе поверхностные анатомические детали и функциональную точность для симуляции клинического опыта по катетеризации центральных вен взрослого человека. Возможность оценки навыков проведения перикардиоцентеза и плеврального дренажа, в том числе по технике установки плевральных дренажных трубок. Набор предназначен для демонстрации практических навыков хирургического профиля. Имеется комплект для использования платформы с различными целевыми модулями. Предназначен для демонстрации навыков по проведению люмбальной пункции и взятия пробы спинномозговой жидкости, имеющий высокую эластичность материала, позволяющий почувствовать сопротивление тканей и его изменение по мере продвижения иглы. Позволяет демонстрировать сложный практический навык потенциально опасной процедуры спинальных инъекций: Позволяет оценить практические навыки по хирургическим манипуляциям взрослого человека брюшная полость, грудь, шея. Система видео-аудио записи и трансляции на 12 станциях, позволяющая производить аудиовидео съемку в каждой комнате с 2-х проекций для охвата обзора всей комнаты и с одновременным транслированием 12 станций. В системе предусмотрена функция по архивации записей. Акушерский фантом представляет собой таз в разрезе с имитацией матки, родовых путей, моделями плаценты и плода. Манекен предназначен для демонстрации техники принятия патологических и физиологических родов в комплекте с имитатором крови. Расширенный акушерский фантом имитации родов в комплекте с акушерской кроватью. Манекен предназначен для демонстрации техники принятия родов при различных положениях плода в комплекте с акушерской кроватью. Усовершенствованный манекен по уходу за пациентом, мониторирование сердечно-легочной реанимации расширенная версия. Манекен взрослого человека для ухода за пациентами, расширенная версия представляет собой анатомически правильное тело, в парике для ухода за волосами и со съемными зубными протезами, внешним громкоговорителем и виртуальным стетоскопом с многочисленными вариантами звуков сердца и легких. Также в комплекте предусмотрено мониторирование сердечно-легочной деятельности при реанимации. Электрическая модель для интубации трахеи в комплекте со сменными накладками. Тренажер для демонстрации навыков установки воздуховодов в дыхательные пути взрослого человека и проведения искусственной вентиляции легких. Модель руки 5-летнего ребенка для отработки навыков различных инъекций в комплекте со сменными накладками и имитатором крови. Модель руки ребенка пяти лет с четко представленным топографическим расположением вен для демонстрации навыков введения внутривенной инъекции и забора крови. Учебная модель для интубации трахеи новорожденного с набором мешков Амбу и ларингоскопов для новорожденных. Демонстрация навыков по эндотрахеальной интубации. Тренажер представлен в виде анатомически правильной полноразмерной головы новорожденного, которая должна позволять обучать правильной глубине, углу и давлению введения ларингоскопа. Представлен в виде реалистичной модели головы младенца, расположенной на подставке и позволяет производить интубацию младенца. Тренажер торс взрослого человека для обучения навыкам расшифровки результатов ультразвукового обследования с различными модулями в комплекте с электрокардиографом. Тренажер позволяет демонстрировать навыки по проведения ультразвукового обследования в местоположениях внутренних органов. Тренажер для пункции и хирургической микротрахеостомии, коникотомии в комплекте со сменными накладками. Тренажер позволяет оценить навык по проведению пункции и хирургической микротрахеостомии, коникотомии. Отсутствуют документы, соответствующие критерию стандарта, не выполняются процессы, требуемые по критерию стандарта, персонал не осведомлен о требованиях по критерию стандарта. Имеются документы, соответствующие критерию стандарта, но процесс не выполняется, или процесс выполняется, но нет документа, соответствующего критерию стандарта, персонал осведомлен о требованиях по критерию стандарта. Все требования критерия стандарта соблюдаются и есть подтверждение о непрерывном улучшении деятельности. Количество критериев в разделе C. Юридический адрес заявителя местонахождение, телефон, e-mail: Заявитель с Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники ознакомлен. Формы предоставления медицинской помощи подчеркнуть: Наименование структурных подразделений отделения, лаборатории, кафедры на базе МО и др. Сведения о персонале медицинской организации, планируемого для участия в клиническом исследовании: Сведения о врачебном, научном и вспомогательном персонале. Образование специальность, учебное заведение, год окончания. Сведения о прохождении специализаций и стажировок тема, год. Сведения о наличии узких специалистов. Перечень лабораторных и клинико-инструментальных методов исследования, необходимых для проведения клинических исследований:. Перечень оборудования, которое будет использовано при проведении клинических испытаний:. Наименование аппаратуры, фирма изготовитель, марка, год выпуска. Сведения о проведенных ранее клинических исследованиях данные за последние 3 года:. Сотрудничество с другими организациями здравоохранения, НИИ, центрами, университетами, отдельными кафедрами ВУЗов, лабораториями и так далее при наличии: Полное наименование медицинской организации: Юридический адрес, телефон, факс, e-mail: О при наличии , должность, место работы. Сведения о структурных подразделениях, участвующих в проведении клинических исследований. Сведения о кадровой и информационной обеспеченности медицинской организации. Заявитель с Правилами аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих доклинические неклинические исследования биологически активных веществ, изделий медицинского назначения ознакомлен. В результате проверки установлено: Сведения о квалификации и компетентности исследовательского персонала в заявленной области доклинических исследований. Сведения о наличии и эффективности системы обеспечения качества доклинических исследований. Сведения о наличии нормативно-правовой документации и научно-методического обеспечения, регламентирующих вопросы организации и проведения доклинических исследований. РГП на ПХВ Республиканский центр правовой информации Министерства юстиции Республики Казахстан. Введите строку для поиска Совет: Вызывается чаще всего клавишами ctrl-F. Вернуться в мобильную версию. Главная Назад к документу. Текст Официальная публикация Информация История изменений Ссылки Ссылки из документа Ссылки на документ. На двух языках Полноэкранный режим Печать. Поставки Фармацевтические поставки Управление рисками Инциденты, несчастные случаи и неблагоприятные события Оценка Планирование лечения и ухода за пациентом Окончание обслуживания для дневного стационара Отклонения, несоответствия и неблагоприятные события Безопасная среда для оказания услуг по трансфузиологии Политики и процедуры по трансфузиологии Лечение и уход за пациентом Информация для пациентов и получение их согласия Порядок подачи обращений пациентом Стратегическое и оперативное планирование 2. Управление чрезвычайными ситуациями и противопожарной безопасностью 5. Безопасное использование оборудования и расходных материалов 6. Деятельность организации связана с проведением независимой оценки знаний и навыков специалистов здравоохранения и выпускников организаций медицинского образования и науки 7. Манекен предназначен для демонстрации техники принятия родов при различных положениях плода в комплекте с акушерской кроватью 20 Усовершенствованный манекен по уходу за пациентом, мониторирование сердечно-легочной реанимации расширенная версия Манекен взрослого человека для ухода за пациентами, расширенная версия представляет собой анатомически правильное тело, в парике для ухода за волосами и со съемными зубными протезами, внешним громкоговорителем и виртуальным стетоскопом с многочисленными вариантами звуков сердца и легких. Управление баллов ХХ 2. Управление ресурсами YY 3. Управление финансами баллов ХХ 4. Информационное управление баллов XX 5. Управление чрезвычайными ситуациями и противопожарной безопасностью баллов XX 6. Сведения о врачебном, научном и вспомогательном персонале Ф. Перечень лабораторных и клинико-инструментальных методов исследования, необходимых для проведения клинических исследований: Перечень оборудования, которое будет использовано при проведении клинических испытаний: Сведения о проведенных ранее клинических исследованиях данные за последние 3 года: Название протокола Цель и общая характеристика клинического исследования Сроки проведения Ф. Состояние базы Всего документов: Популярные документы Трудовой кодекс Республики Казахстан Гражданский кодекс Республики Казахстан Об административных правонарушениях О налогах и других обязательных платежах в бюджет Налоговый кодекс Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан Уголовный кодекс Республики Казахстан О государственных закупках Конституция Республики Казахстан Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан Гражданский кодекс Республики Казахстан Особенная часть. Привлечение медперсонала указывается должность. Наименование достижений в деятельности организации. Фамилия Имя Отчество при наличиии. Образование, наименование ВУЗа и год его окончания, Специальность по диплому. Основное место работы наименование, адрес организации. Стратегическое и оперативное планирование. Осуществляет мониторинг результатов стратегического и оперативного планов. Существует система внутреннего финансового контроля и аудита. В организации проводится внешний финансовый аудит. Манекен-тренажер для базовой сердечно-легочной реанимации. Набор для изучения навыков наложения швов в общей хирургии. Система синхронной записи видео-аудио записи и трансляции на 12 станциях. Акушерский фантом имитации родов в комплекте с имитатором крови. Промежуточный итог рейтинга R. Количество публикаций за последние 3 года. Стаж работы по профилю исследования. Аппаратура, название, фирма изготовитель, год выпуска. Метрологический контроль дата последней проверки. Цель и общая характеристика клинического исследования. Сведения о наличии учредительных и правоустанавливающих документов. Сведения о материально-технической оснащенности медицинской организации. Владение видом доклинического исследования. Наименование, тип марка , серийный заводской номер. Изготовитель страна, предприятие, фирма. Ссылка на литературный источник. Название стандартной операционной процедуры. Сведения о материально-технической оснащенности испытательной лаборатории. Сведения о производственных помещениях испытательной лаборатории.
Заочная форма обучения оптимальна для тех, кто ценит своё рабочее время. Слушателям программы выдаётся удостоверение установленного образца! Что изменилось в законе с года узнаете на программе, разработанной совместно с ЗАО "Сбербанк-АСТ". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. В соответствии с частью 1. Утвердить прилагаемые сроки и этапы аккредитации специалистов, а также категории лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов. Департаменту медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Министерства здравоохранения Российской Федерации организовать проведение аккредитации специалистов с учетом этапов перехода. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации И. Утверждены сроки и этапы аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование, и подлежащих аккредитации специалистов. Система ГАРАНТ выпускается с года. Компания "Гарант" и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ. Все права на материалы сайта ГАРАНТ. РУ принадлежат ООО "НПП "ГАРАНТ-СЕРВИС". Полное или частичное воспроизведение материалов возможно только по письменному разрешению правообладателя. ООО "НПП "ГАРАНТ-СЕРВИС", , г. Купить ГАРАНТ Демо-доступ Продукты и услуги Семинары Компания и партнеры Стать партнером. Введите адрес электронной почты: Судебная практика Налоги и бухучет Бизнес Малый бизнес Практика Труд Социальная сфера ЖКХ Образование Транспорт Государство Общество IT Профессия Проверки. Информационно-правовое обеспечение Безупречный сервис Система ГАРАНТ Интернет-версия системы ГАРАНТ Правовой консалтинг ПРАЙМ Правовой портал www. Повышение квалификации "Реформа ГК по вопросам обязательственного и вещного права". Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" ФЗ от Скворцова Зарегистрировано в Минюсте РФ 14 марта г. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: Получите полный доступ к системе ГАРАНТ бесплатно на 3 дня!
Яндекс карта минска с проложить
Как сделать куклу барби своими руками
Германия на карте европы на русском языке
Описание реки амур по плану 4 класса
Расписание мировой лиги по волейболу июнь