Хлороводород
Соляная кислота техническая. Кислота соляная - производство и применение в Москве
Физические и химические свойства
Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества , лишенные запаха. Температуры кипения первичных аминов значительно ниже, чем у соответствующих спиртов. Амины жирного ряда, подобно аммиаку , способны соединяться с кислотами , даже с такими слабыми, как угольная кислота , и дают при этом соответствующие соли замещенных аммониевых оснований , например:. Соли эти — кристаллические вещества , похожие на соли аммония ; в большинстве случаев они хорошо растворимы в воде. В водных растворах амины , подобно аммиаку , содержатся в виде гидратов соответствующих аммониевых оснований , например. Однако эти основания аналогично гидроокиси аммония уже при обычной температуре , и еще легче при нагревании, распадаются на амин и воду. Поэтому амины , как и аммиак , могут быть выделены из растворов их солей действием едких щелочей:. Замена в аммиаке первых двух атомов водорода на алкилы усиливает основные свойства, как это видно из сопоставления констант электролитической диссоциации:. При нагревании солей аминов может происходить их распад, например. Действие азотистой кислоты на амины является их характерной реакцией , позволяющей различить первичные, вторичные и третичные амины. Высшие первичные амины при действии азотистой кислоты в большей или меньшей степени образуют вместо спиртов соответствующие этиленовые углеводороды , например:. Нитрозамины — нейтральные вещества с характерным запахом. Они могут быть извлечены из водного раствора , например, эфиром, и из них может быть различными способами получен исходный вторичный амин. Так, например, при нагревании нитрозаминов с концентрированной соляной кислотой происходит следующая реакция:. Образование N-замещенных амидов кислот ациламинов. Действием на первичные и вторичные амины галоидангидридов или ангидридов кислот можно заменить связанный с азотом атом водорода на кислотный радикал, причем получаются замешенные при азоте амиды органических кислот , например:. Третичные амины , у которых при атоме азота не имеется водородного атома , с галоидангидридами и ангидридами кислот не реагируют. Действием хлора или брома в присутствии щелочи на первичные и вторичные амины можно заменить на галоид атомы водорода в аминогруппе и получить галоидамины:. Бромамины — легко разлагающиеся вещества , обладающие резким запахом. В противоположность взрывчатым галоидным соединениям азота , являющимся продуктами замещения на галоид водорода аммиака , галоидамины совершенно не обладают взрывчатыми свойствами. С водой они могут реагировать с образованием аминов и бромноватистой или хлорноватистой кислоты. Действием на первичные амины хлороформа в присутствии спиртовой щелочи получаются изонитрилы:. Метиламин Метиламин CH 3 NH 2 содержится в растении Mercurialis perennis. Он может быть легко получен в виде хлористоводородной соли при нагревании формалина с хлористым аммонием:. Диметиламин Диметиламин CH 3 2 NH содержится вместе с триметиламином в селедочном рассоле и образуется при гниении рыбы и вообще при гниении белковых веществ. Наиболее легкий способ получения диметиламина , как и метиламина , состоит в действии формальдегида на хлористый аммоний ; образовавшаяся хлористоводородная соль метиламина реагирует с избыточным формальдегидом:. Хлористоводородная соль диметиламина растворима в хлороформе. Диметиламин , диэтиламин и некоторые другие амины являются полупродуктами в производстве ускорителей вулканизации каучука. Триметиламин Триметиламин CH 3 3 N в значительных количествах может быть получен нагреванием солей бетаина стр. Он легко получается аналогично моно- и диметиламину при взаимодействии хлористого аммония с избытком формальдегида. Триметиламин довольно широко распространен в природе. Так, он содержится в цветах одного из видов боярышника Crataegus oxyacantha и в растении Chenopodium vulvaria, которым он придает отвратительный запах. Присутствием триметиламина обусловлен также запах селедочного рассола. В концентрированном состоянии запах три метиламина не имеет ничего особенно неприятного очень похож на запах аммиака , в сильно разбавленном состоянии делается чрезвычайно неприятным, хотя дает себя чувствовать не сразу, а лишь спустя некоторое время. Этот запах очень навязчив и длительно сохраняется кожей и волосами. Высшие амины обладают лишь очень слабым запахом. Соли низших аминов с минеральными кислотами серной, соляной растворяются в воде с образованием истинных молекулярных растворов При переходе к солям высших аминов водные растворы приобретают характер коллоидных систем опалесцируют и т. Эти растворы пенятся, обладают эмульгирующей и моющей способностью, благодаря чему соли высших аминов приобрели практическое значение как поверхностно-активные вещества. Оказалось, что соли третичных аминов или четвертичных аммониевых оснований , содержащих радикалы с большим числом углеродных атомов , обладают сильным бактерицидным и бактериостатическим действием Домагк. Неорганическая Органическая Коллоидная Биологическая Биохимия Токсикологическая Экологическая. Химическая энциклопедия Советская энциклопедия Справочник по веществам Гетероциклы Теплотехника Углеводы Квантовая химия Моделирование ХТС Номенклатура. Подобно аммиаку , низшие амины прекрасно растворяются в воде , образуя щелочные растворы. С повышением молекулярного веса растворимость аминов в воде ухудшается. Амины жирного ряда, подобно аммиаку , способны соединяться с кислотами , даже с такими слабыми, как угольная кислота , и дают при этом соответствующие соли замещенных аммониевых оснований , например: В водных растворах амины , подобно аммиаку , содержатся в виде гидратов соответствующих аммониевых оснований , например которые в результате электролитической диссоциации образуют ионы гидроксила. Поэтому амины , как и аммиак , могут быть выделены из растворов их солей действием едких щелочей: Замена в аммиаке первых двух атомов водорода на алкилы усиливает основные свойства, как это видно из сопоставления констант электролитической диссоциации: При нагревании солей аминов может происходить их распад, например т. Высшие первичные амины при действии азотистой кислоты в большей или меньшей степени образуют вместо спиртов соответствующие этиленовые углеводороды , например: Так, например, при нагревании нитрозаминов с концентрированной соляной кислотой происходит следующая реакция: Действием на первичные и вторичные амины галоидангидридов или ангидридов кислот можно заменить связанный с азотом атом водорода на кислотный радикал, причем получаются замешенные при азоте амиды органических кислот , например: Действием хлора или брома в присутствии щелочи на первичные и вторичные амины можно заменить на галоид атомы водорода в аминогруппе и получить галоидамины: С водой они могут реагировать с образованием аминов и бромноватистой или хлорноватистой кислоты 5. Действием на первичные амины хлороформа в присутствии спиртовой щелочи получаются изонитрилы: Он может быть легко получен в виде хлористоводородной соли при нагревании формалина с хлористым аммонием: Наиболее легкий способ получения диметиламина , как и метиламина , состоит в действии формальдегида на хлористый аммоний ; образовавшаяся хлористоводородная соль метиламина реагирует с избыточным формальдегидом:
Разбито стекло в двери что делать
Как проходит первый месяц беременности
Тесты по теме растения 2 класс
Аттестация и сертификация рабочих мест
Red carpet перевод
Замершая беременность болит яичник