Эффективное средство для нормализации работы сердца и очистки сосудов существует! Диагностируется у пациента дефект межжелудочковой перегородки в случае обнаружения отверстия в правом или левом желудочке. Патология вызывает поступление крови из одного желудочка в другой. Неправильная циркуляция ведет к переполнению одного из желудочков. Объем внешних клинических проявлений во многом зависит от размера произошедших изменений. В некоторых случаях симптомы могут не проявляться. Симптоматика варьируется в зависимости от причин, вызвавших появление отверстия в перегородке. Кардиологи говорят, что развивается патология вне зависимости от возраста. При наличии у плода генетической предрасположенности, дефект возникает на 3 или 4 недели жизни. Чуть дольше проходит времени, если заболевание спровоцировано несоблюдением родителями рекомендаций врача. В первую очередь речь идет о вредных привычках и неправильном питании. Нехватка в организме питательных элементов приводит к ослаблению сердечной мышцы. В результате у плода формируются патологические изменения с 8 по 10 неделю жизни. Среди основных факторов, провоцирующих развитие опасного во всех отношениях заболевания, выделяют несколько наиболее распространенных:. Кардиологи особенно акцентируют внимание на том, что каждый из перечисленных факторов является лишь предпосылкой, а не причиной возникновения патологии. К примеру, продолжительное злоупотребление будущей матерью спиртными напитками или перенесенная острая вирусная инфекция не является гарантией развития ДМЖП у ребенка. Соблюдение полученных рекомендаций и своевременное прохождение назначенных видов обследований - это возможность сохранить здоровье малышу. Современные диагностические средства позволяют оперативно диагностировать и начать лечение. Опыт показывает, что у ребенка снижается риск проблем с сердцем в случае своевременного обращения к врачу. Внешние и внутренние причины приводят к формированию отверстия в перегородке. Дальнейшее развитие событий зависит от того, насколько быстро возникшие симптомы проанализирует врач. Речь идет о малом дефекте, если размер повреждения колеблется от 1 мм до 1 см. В противном случае у пациента диагностируется большой дефект: Диагностируют различные виды кардиопатологии на основании локализации отверстия:. По мере того, как причины опасного недуга провоцируют его дальнейшее развитие, у пациента формируется законченная клиническая картина. Диагностический опыт показывает, что симптомы во многом зависят от степени загруженности избыточным количеством крови одного из желудочков. Начинается все с цианоза или посинения конечностей и лица. Усиливается оно во время активного плача. Вслед за этим пациент жалуется на снижение аппетита. Даже после активных действий в течение суток чувство голода не приходит. У новорожденных отмечается достаточно вялое сосание с частыми прерываниями. По мере активизации заболевания у пациента снижается масса тела, а у детей - динамика ее набора. ДМЖП провоцирует замедленное развитие. Среди других внешних проявлений выделяют:. Пациентам необходимо понять, что ДМЖП далеко не всегда провоцирует даже часть перечисленных внешних проявлений. Именно поэтому не все спешат побывать на приеме у врача. Опыт показывает, что оперативной диагностикой удается существенно снизить вероятность перехода заболевания в хроническую форму. Если подобный дефект в начальной стадии имеется у одного из будущих родителей, то у плода он также может быть. Проверенный способ - записывайте рецепт! Предотвратить развитие патологии поможет тщательное обследование и прохождение назначенного врачом терапевтического курса. В зависимости от того, насколько ярко выраженными являются шумы в сердце, врач имеет возможность рассуждать о степени серьезности заболевания. Сказать об этом кардиологу могут и жалобы пациента. Когда речь идет о размере отверстия в пределах мм, таковых может вообще и не быть. Продолжительная одышка, острая форма пневмонии, ОРВИ, задержка психического развития - это лишь небольшая часть возможных жалоб. При наличии наследственной предрасположенности жалобы нарастают лавинообразно. Устранить указанные внешние проявления возможно только операционным путем. Даже незначительные промедления ведут к патологическим изменениям в организме. Если драгоценное время упущено, то у плода и взрослого развивается грозное во всех отношениях заболевание - легочная гипертензия. Проявляется она в чрезмерном повышении давления в сосудах, расположенных в легких. Опасность подобного состояния заключается в отсутствии возможности каким-либо способом устранить проблему. Назначить операцию в подобном случае врач не может: Допускается назначение медикаментозного курса сильнодействующих препаратов. С одной стороны они снижают опасность для жизни и здоровья пациента, с другой - с момента их активного приема человек вынужден существенно ограничить себя. Касается это не только двигательной активности, но и рациона. Если говорить о здоровье плода, то вероятность выжить с подобной патологией близка к "0". Вне зависимости от стадии, на которой заболевание обнаружено, требуется углубленное обследование. У пациентов, находящихся в возрасте до 3 лет, велика вероятность самостоятельно закрытия перегородки. В этом случае можно говорить об отсутствии прямой опасности для жизни и здоровья. Когда возраст переходит 3-летний рубеж, обойтись без вмешательства хирурга невозможно. Для проведения первоначальной диагностики используется эхокардиографический метод. Степень повреждения перегородки на ранних стадиях легко определить при помощи шумов. Чем они глубже, тем больше предполагаемое отверстие. Врач изучает медицинскую карточку пациента. Не упустит из поля зрения специалист привычки больного. На основании глубокого анализа собранной информации он принимает решение о назначении даты предполагаемой операции. Консервативных путей лечения не существует. Нужно помнить, что межжелудочковая перегородка - это естественный разделитель двух желудочков. В случае появления отверстия в одном из них образуется избыточное количество крови. Вне зависимости от продолжительности перегрузки одного из желудочков, организм в целом и сердечно-сосудистая система в частности испытывают повышенные нагрузки. Чем быстрее хирург устранит повреждение, тем меньше вероятность дальнейшего распространения болезни. Проводится операция только на открытом сердце. Вначале осуществляется разрез стенки правового предсердия. Как только врач визуально обнаружит место повреждения, производится его визуальная оценка. В случае, когда размер отверстия не превышает 8 см, целесообразно его ушить. В других ситуациях используется специальная заплата. Среди иных хирургических методик выделяют эндоваскулярный. Для его применения необходим разрез в бедренной вене. Через него вводят специальное устройство, которое и призвано с минимальным нарушением целостности тканей устранить проблему. Вы когда-нибудь мучались от БОЛЕЙ В СЕРДЦЕ? Судя по тому, что вы читаете эту статью - победа была не на вашей стороне. И конечно вы все еще ищете хороший способ, чтобы привести работу сердца в норму. Разделы Ишемическая болезнь сердца Инфаркт Стенокардия Сосудистые заболевания Холестерин Лечение сосудов Кровообращение Атеросклероз Нарушение ритма Аритмия Тахикардия Другие сердечные патологии Инсульт Симптомы болезней сердца Болевые ощущения Другие симптомы Артериальное давление Влияние продуктов питания Гипертония Вегето-сосудистая дистония Измерение давления Нормализация давления Изменение давления Неотложные состояния и первая помощь Диагностика Пульс ЭКГ УЗИ Методы лечения Препараты Народные средства Хирургия Консервативное лечение Сердечная недостаточность Анатомия. Признаки и диагностика дефекта межжелудочковой перегородки Важно знать! Чтобы не "лопнул сосуд в голове", на ночь выпивайте 15 капель обычного Не пейте таблетки от давления! Личный совет каждому гипертонику! Добавьте капель утром в чай простого Чтобы сердце всегда было ЗДОРОВО нужно выпивать перед сном ШИШКА испарится за пару ночей! Хирурги ОНЕМЕЛИ от удивления Признаки и диагностика дефекта межжелудочковой перегородки. И немного о секретах Вся информация на сайте предоставлена в ознакомительных целях. Перед применением любых рекомендаций обязательно проконсультируйтесь с врачом. Полное или частичное копирование информации с сайта без указания активной ссылки на него запрещено.
Дефект межжелудочковой перегородки у новорожденного: смертельный приговор или шанс на выздоровление?
Реклама лекарства от простуды
Способы защиты природы
5 из 36 правила
Как быстро заработать свободный опыт
Нормативы потребления водына человекав спб
ДМЖП плода
Нормативы потребления водына человекав спб
Реклама лекарства от простуды
Нормативы потребления водына человекав спб
Как быстро заработать свободный опыт
Реклама лекарства от простуды
Дефект межжелудочковой перегородки ДМЖП — врождённый порок сердца, характеризующийся наличием дефекта в мышечной перегородке между правым и левым желудочками сердца. Этот порок впервые описан в году П. Толочиновым и в году H. Согласно анатомическому делению межжелудочковой перегородки на 3 части верхняя — перепончатая, или мембранозная, средняя — мышечная, нижняя — трабекулярная , дают названия и дефектам межжелудочковой перегородки. Достаточно редко встречается комбинация мышечной и другой локализаций ДМЖП. Размеры дефектов межжелудочковой перегородки могут составлять от 1 мм до 3,0 см и даже более. Дефекты перепончатой части, как правило, имеют круглую или овальную форму и достигают 3 см, дефекты мышечной части межжелудочковой перегородки чаще всего бывают круглыми и небольшими. Схематическое изображение дефекта межжелудочковой перегородки. Нарушения формирования межжелудочковой перегородки, как установлено, возникают в течение первых трёх месяцев беременности. Межжелудочковая перегородка плода формируется из трёх составных частей, которые в этот период должны сопоставиться и адекватно соединиться друг с другом. Нарушение этого процесса приводит к тому, что в межжелудочковой перегородке остаётся дефект. У плода, находящегося в матке матери, кровообращение осуществляется по так называемому плацентарному кругу плацентарное кровообращение и имеет свои особенности. Однако, вскоре после рождения у новорожденного устанавливается нормальный кровоток по большому и малому кругам кровообращения, что сопровождается возникновением существенной разницы между давлением крови в левом давление больше и правом давление меньше желудочках. При этом существующий ДМЖП приводит к тому, что кровь из левого желудочка нагнетается не только в аорту куда и должна поступать в норме , но и через ДМЖП — в правый желудочек, чего в норме быть не должно. Таким образом, при каждом сердечном сокращении систоле происходит патологический сброс крови из левого желудочка сердца в правый. Это приводит к увеличению нагрузки на правый желудочек сердца, так как он производит лишнюю работу по перекачиванию дополнительного объёма крови снова в лёгкие и левые отделы сердца. Объём этого патологического сброса зависит от размеров и расположения ДМЖП: На противоположной стороне от дефекта в стенке правого желудочка, а в некоторых случаях и на трёхстворчатом клапане, может развиваться рубцовое утолщение, являющееся следствием реакции на травму от патологического выброса крови, бьющего струей через дефект. Кроме того, обусловленный патологическим сбросом дополнительный объём крови, поступающий в сосуды лёгких малый круг кровообращения , приводит к формированию лёгочной гипертензии повышенному давлению крови в сосудах малого круга кровообращения. Со временем в организме включаются компенсаторные механизмы: Повышение давления крови в правом желудочке и лёгочных артериях происходит до тех пор, пока, наконец, не наступает выравнивание давления в правом и левом желудочке во все фазы сердечного цикла, после чего патологический сброс из левого желудочка сердца в правый прекращается. Сроки появления первых признаков ДМЖП зависит от размеров самого дефекта, а также величины и направления патологического сброса крови. Небольшие дефекты в нижних отделах межжелудочковой перегородки в подавляющем количестве случаев не оказывают существенного влияния на развитие детей. Такие дети чувствуют себя удовлетворительно. Уже в первые несколько дней после рождения появляется средней интенсивности сердечный шум грубого, скребущего тембра, который врач выслушивает в систолу во время сердечного сокращения. Этот шум лучше слышен в четвёртом-пятом межреберье и не проводится в другие места, интенсивность его в положении стоя может уменьшаться. При больших дефектах перепончатой мембранозной участка межжелудочковой перегородки симптомы этого врождённого порока сердца, как правило, проявляются не сразу после рождения ребёнка, а через 12 месяцев. Родители начинают замечать трудности при кормлении ребёнка: Рождённые с нормальной массой, такие дети начинают отставать в своём физическом развитии, что объясняется недоеданием и уменьшением объёма циркулирующей по большому кругу кровообращения крови из-за патологического сброса в правый желудочек сердца. Появляются выраженная потливость, бледность, мраморность кожи, небольшая синюшность конечных отделов рук и ног периферический цианоз. Характерно учащённое дыхание с вовлечением вспомогательной дыхательной мускулатуры, приступообразный кашель, возникающий при перемене положения тела. Развиваются повторяющиеся пневмонии воспаление лёгких , которые трудно поддаются лечению. Слева от грудины происходит деформация грудной клетки — формируется сердечный горб. Верхушечный толчок смещается в левую сторону и вниз. Прощупывается систолическое дрожание в третьем-четвёртом межреберьях у левого края грудины. При аускультации выслушивании сердца определяется грубый систолический шум в третьем-четвёртом межреберьях. У детей более старшей возрастной группы основные клинические признаки порока сохраняются, у них появляются жалобы на болезненность в области сердца и учащенное сердцебиение, дети продолжают отставать в своём физическом развитии. С возрастом самочувствие и состояние многих детей улучшается. Развивается, если дефект расположен таким образом, что обусловливает ещё и провисание одной из створок аортального клапана, что приводит к сочетанию этого дефекта с недостаточностью аортального клапана, присоединение которой значительно осложняет течение заболевания из-за существенного увеличения нагрузки на левый желудочек сердца. Среди клинических проявлений преобладает выраженная одышка, иногда развивается острая левожелудочковая недостаточность. При аускультации сердца выслушивается не только вышеописанный систолический шум, но и диастолический в фазу сердечного расслабления шум у левого края грудины. Развивается, если дефект расположен в задней части межжелудочковой перегородки под так называемой перегородочной створкой трикуспидального трёхстворчатого клапана ниже наджелудочкового гребня, что обусловливает прохождение через дефект большого количества крови и травматизация ею наджелудочкового гребня, который вследствие этого увеличивается в размерах и рубцуется. Как следствие, происходит сужение инфундибулярного отдела правого желудочка и формирование подклапанного стеноза лёгочной артерии. Это приводит к уменьшению патологического сброса через ДМЖП из левого желудочка сердца в правый и разгрузке малого круга кровообращения, однако происходит и резкое увеличение нагрузки на правый желудочек. Давление крови в правом желудочке начинает существенно возрастать, что постепенно приводит к патологическому сбросу крови из правого желудочка в левый. При выраженном инфундибулярном стенозе у больного появляется цианоз синюшность кожи. Инфекционный бактериальный эндокардит — поражение эндокарда внутренней оболочки сердца и сердечных клапанов, вызванное инфекцией чаще всего бактериальной. Возникает обычно у детей старшей возрастной группы и взрослых; чаще при небольших размерах ДМЖП, что обусловлено травмой эндокарда при большой скорости струи патологического сброса крови. Эндокардит может провоцироваться стоматологическими процедурами, гнойным поражением кожи. Воспаление сначала возникает в стенке правого желудочка, находящейся на противоположной стороне от дефекта или по краям самого дефекта, а потом распространяется аортальный и трёхстворчатый клапаны. Лёгочная гипертензия — повышенное давление крови в сосудах малого круга кровообращения. В случае этого врождённого порока сердца она развивается вследствие поступления в сосуды лёгких дополнительного объёма крови, обусловленного патологическим сбросом её через ДМЖП из левого желудочка сердца в правый. Со временем происходит усугубление лёгочной гипертензии в связи с развитием компенсаторных механизмов — формирования утолщения стенок артерий и артериол. Синдром Эйзенменгера — подаортальное расположение дефекта межжелудочковой перегородки в сочетании со склеротическими изменениями в лёгочных сосудах, расширением ствола лёгочной артерии и увеличением мышечной массы и размеров гипертрофией преимущественно правого желудочка сердца. Повторяющиеся пневмонии — обусловлены застоем крови в малом круге кровообращения. Тромбоэмболии — остро возникающие закупорки кровеносного сосуда тромбом, оторвавшимся от места своего образования на стенке сердца и попавшим в циркулирующую кровь. В случае малых размеров ДМЖП существенных изменений на электрокардиограмме может не выявляться. Как правило, характерно нормальное положение электрической оси сердца, однако в некоторых случаях она может отклоняться влево или вправо. Если дефект имеет большие размеры, это находит более существенное отражение при электрокардиографии. При выраженном патологическом сбросе крови через дефект из левого желудочка сердца в правый без лёгочной гипертензии на электрокардиограмме выявляются признаки перегрузки и увеличения мышечной массы левого желудочка. В случае развития значительной лёгочной гипертензии появляются симптомы перегрузки правого желудочка сердца и правого предсердия. Нарушения сердечного ритма нечасто встречаются, как правило, у взрослых больных в форме экстрасистолии, мерцания предсердий. Фонокардиография запись вибраций и звуковых сигналов, издаваемых при деятельности сердца и кровеносных сосудов позволяет инструментально зафиксировать патологические шумы и изменённые тоны сердца, обусловленные наличием ДМЖП. Эхокардиография ультразвуковое исследование сердца позволяет не только обнаружить прямой признак врождённого дефекта — перерыв эхосигнала в межжелудочковой перегородке, но и точно установить расположение, количество и размеры дефектов, а также определить наличие косвенных признаков этого порока увеличение размеров желудочков сердца и левого предсердия, увеличение толщины стенки правого желудочка и другие. Доплер-эхокардиография позволяет выявить другой прямой признак порока — патологический поток крови через ДМЖП в систолу. Кроме того, возможна оценка давления крови в лёгочной артерии, величины и направления патологического сброса крови. Рентгенография органов грудной клетки сердца и лёгких. При небольших размерах ДМЖП патологических изменений не определяется. При значительных размерах дефекта с выраженным сбросом крови из левого желудочка сердца в правый определяются увеличение размеров левого желудочка и левого предсердия, а затем и правого желудочка, усиление сосудистого рисунка лёгких. По мере развития лёгочной гипертензии определяется расширение корней лёгких и выбухание дуги лёгочной артерии. Катетеризация полостей сердца проводится для измерения давления в лёгочной артерии и в правом желудочке, а также определения уровня насыщения крови кислородом. Характерна более высокая степень насыщения крови кислородом оксигенации в правом желудочке, чем в правом предсердии. Ангиокардиография — введение контрастного вещества в полости сердца через специальные катетеры. При введении контраста в правый желудочек или лёгочную артерию наблюдается из повторное их контрастирование, которое объясняется возвращением в правый желудочек контраста с патологическим сбросом крови из левого желудочка через ДМЖП после прохождения через малый круг кровообращения. При введении водорастворимого контраста в левый желудочек определяется поступление контраста из левого желудочка сердца в правый через ДМЖП. При небольших размерах ДМЖП, отсутствии признаков лёгочной гипертензии и сердечной недостаточности, нормальном физическом развитии в надежде на спонтанное закрытие дефекта возможно воздержаться от проведения хирургического вмешательства. У детей раннего дошкольного возраста показанием к оперативному вмешательству являются раннее прогрессирование лёгочной гипертензии, устойчивая сердечная недостаточность, повторяющиеся пневмонии, выраженное отставание в физическом развитии и дефицит массы тела. Показаниями к оперативному лечению у взрослых и детей в возрасте от 3-х лет являются: Оперативное вмешательство сводится к пластике ДМЖП. Операция осуществляется с использованием аппарата искусственного кровообращения. При диаметре дефекта до 5 мм его закрывают путём ушивания П-образными швами. При диаметре дефекта более 5 мм производится его закрытие заплатой из синтетического или прошедшего специальную обработку биологического материала, который в течение короткого времени покрывается собственными тканями. В тех случаях, когда открытая радикальная операция сразу не возможна из-за большого риска проведения оперативного вмешательства с применением искусственного кровообращения у детей первых месяцев жизни с большими размерами ДМЖП, недостаточного веса, с неподдающейся медикаментозной коррекции выраженной сердечной недостаточностью, хирургическое лечение проводят в два этапа. Сначала производят наложение на лёгочную артерию выше её клапанов специальной манжетки, которая увеличивает сопротивление выбросу из правого желудочка, тем самым приводя к выравниванию давления крови в правом и левом желудочках сердца, что способствует уменьшения объёма патологического сброса через ДМЖП. Через несколько месяцев проводится второй этап: Прдолжительность и качество жизни при дефекте межжелудочковой перегородки находятся в зависимости от величины дефекта, состояния сосудов малого круга кровообращения, выраженности развивающейся сердечной недостаточности. В случае средних размеров дефекта сердечная недостаточность развивается уже в раннем детстве. В более старшем возрасте развивается лёгочная гипертензия. В случае большого размера ДМЖП прогноз серьёзный. У таких детей уже в раннем возрасте развивается выраженная сердечная недостаточность, часто возникают и повторяются пневмонии. Большая часть пациентов с дефектами межжелудочковой перегородки больших размеров без оперативного вмешательства погибают уже в детском или юношеском возрасте от прогрессирующей сердечной недостаточности чаще в сочетании с пневмонией или инфекционным эндокардитом, тромбоза лёгочной артерии или разрыва её аневризмы, парадоксальной эмболии в сосуды головного мозга. Средняя продолжительность жизни пациентов без оперативного вмешательства при естественном течении ДМЖП без лечения составляет примерно лет, а у больных с небольшими размерами дефекта — до 60 лет. Голова Глаза Уши Нос и рот Шея Руки Грудь Спина Живот Органы малого таза Пах Ягодицы Ноги Кожа Общие симптомы. Инфекционные болезни Новообразования Болезни крови Эндокринные болезни Психические расстройства Нервные болезни Болезни глаз Болезни уха Болезни органов дыхания Болезни сердца и сосудов Болезни орг. Мужское здоровье Женские болезни Беременность и роды Перинатальный период Врожденные аномалии Неотложные состояния. Консультация врача Лабораторная Инструментальная Анализ на инфекции Анализ на гормоны Анализ на аллергию В гинекологии В урологии Диагностика в офтальмологии В андрологии В иммунологии В кардиологии Обследование при беременности. Гинекология Интимная хирургия Косметология и пластическая хирургия Иммунология Кардиология Неврология Нейрохирургия Другие манипуляции Вмешательства в стоматологии Лекарства Диеты и лечебное питание Фитотерапия Психотерапия. Главная Заболевания Врожденные аномалии Дефект межжелудочковой перегородки сердца. Дефект межжелудочковой перегородки сердца Дефект межжелудочковой перегородки ДМЖП — врождённый порок сердца, характеризующийся наличием дефекта в мышечной перегородке между правым и левым желудочками сердца. Причины возникновения ДМЖП Нарушения формирования межжелудочковой перегородки, как установлено, возникают в течение первых трёх месяцев беременности. Механизм развития нарушения гемодинамики движения крови У плода, находящегося в матке матери, кровообращение осуществляется по так называемому плацентарному кругу плацентарное кровообращение и имеет свои особенности. Симптомы ДМЖП Сроки появления первых признаков ДМЖП зависит от размеров самого дефекта, а также величины и направления патологического сброса крови. Инструментальная диагностика ДМЖП 1. Лечение ДМЖП При небольших размерах ДМЖП, отсутствии признаков лёгочной гипертензии и сердечной недостаточности, нормальном физическом развитии в надежде на спонтанное закрытие дефекта возможно воздержаться от проведения хирургического вмешательства. Прогноз при ДМЖП Прдолжительность и качество жизни при дефекте межжелудочковой перегородки находятся в зависимости от величины дефекта, состояния сосудов малого круга кровообращения, выраженности развивающейся сердечной недостаточности. Врач хирург Клеткин М. Если надежда что у нас закроется самостоятельно. Живу как обычный человек, развлекаюсь, гуляю, катаюсь на велосипеде, делаю зарядку по утрам. Но конечно всё в меру. После 22 лет стала тяжелее переносить лето и сильнее замерзать зимой. А ещё очень тяжело набрать вес, при росте см вешу кг. Мне 26 лет, сколько мне осталось? Уже который раз делают ультразвуковое исследование во 2 триместре сказали дмжп 4. На 34 нед сказали 0. Результаты ультразвукового обследования третьего триместра беременности, исследование и оценка кровотока II уровень ультразвукового контроля: Видна разделительная линия, видны полушария, таламус. Нет нарушения верхней губы. Ровный позвоночник без видимых патологий. Четыре отсека показывают уменьшенную левую сторону сердца, увеличенную правую сторону, нарушение целостности межжелудочковой перегородки примерно 2мм. Брюшная стенка плода без нарушения целостности. Видны печень, почки, желудок и мочевой пузырь. В виду большого срока беременности и положения плода конечности четко не видно. Прослушивается ЧСС плода, сердечный ритм. Бипарентальный размер 76мм, окружность головы мм, окружность живота мм, бедерная кость 56мм, плечевая кость 50мм. Доплер и кровоток CDFI: Плацента прикреплена на передней стенке, толщина 33мм, кол-во амниотической жидкости макс. Показание пренатального ультразвукового исследования беременным женщинам проводится врачом и проводится после их письменного согласия Результаты узи: Внутриматочная беременность, третий триместр беременности, один плод, головное предлежание, переднее левое LOA. Дефект межжелудочковой перегородки, левое предсердие меньше, тонкая аорта, не исключается коарктация аорты, рекомендуется дальнейшая консультация и пренатальная диагностика. Околоплодные волы в норме. Кровоснабжение плаценты в норме. Еще статьи по теме: Врожденные пороки сердца Малые аномалии развития сердца Коарктация аорты Аномалия Эбштейна. Новое видео с нашего канала: Наши врачи Сдать анализы Работа врачам Реклама на сайте. Копирование только с прямой активной ссылкой на источник. За информацию на сайтах рекламодателей наш журнал ответственности не несет.