Углеводороды — простейший класс органических веществ, их молекулы имеют атомы только двух химических элементов — углерод и водород. Из разных углеводородов при помощи методов химического синтеза получают большинство классов органических соединений. Углеводороды разделяют на два подкласса — ациклические и циклические. К ациклическим углеводородам, или углеводородам жирного ряда, или алифатическим углеводородам, относятся такие группы: Циклические углеводороды представлены группами циклопарафинов, аренами и циклическими терпенами. Иногда терпены относят к объектам изучения биоорганической химии. Предельные углеводороды алканы — соединения углерода и водорода, в молекулах которых все валентности, оставшиеся после соединения атомов углерода между собой простой связью, насыщены атомами гидрогена. Все алканы можно рассматривать как производные или гомологи метана. Если от метана, который имеет молекулярную формулу СН4, отнять один атом водорода, образуется частица — радикал СН3. В связи с тем, что в молекуле органического вещества улерод, как правило, четырехвалентный, соединение двух таких радикалов обуславливает появление второго представителя гомологического ряда — этана С2Н6. Если от этана отнять один атом гидрогена, образуется радикал этил, который после соединения с СН3 образует третий гомолог — пропан. Анализируя структурную формулу пропана, легко установить, что в состав его молекулы входят два вида атомов углерода — первичные и вторичные. Каждый первичный атом углерода связывается с одним атомом углерода одной своей валентностью, а вторичный — двумя валентностями с двумя атомами углерода. Если отнять от первичного атома углерода пропана атом гидрогена, образуется первичный пропил, от вторичного — вторичный пропил. Присоединение к первичному или вторичному пропилу метила вызывает образование структурных разновидностей четвертого гомолога. Образуются два соединения — нормальный бутан с прямой карбоновой цепью и изобутан с разветвленной углеродной цепью. Типичным представителем алканов является метан. Для молекул алканов характерна сигма-связь. В молекуле метана атом углерода образует четыре ковалентные связи за счет одной s- и трех р-орбиталей, а каждый атом водорода — за счет s-орбитали. При выведении структурных формул гомологического ряда метана, начиная с бутана С4Н10, мы встречаемся с явлением изомерии. Например, молекулярной формуле С4Н10 отвечают два индивидуальных соединения, С5Н12 — три. В дальнейшем число изомеров с увеличением количества атомов углерода в молекуле алкана увеличивается. Например, молекулярной формуле С6Н14 отвечают пять структурных формул и соответственно индивидуальных веществ, С7Н16 — 9, С8Н18 — 18, C10H22 — 76, С12Н26 — Первые четыре представителя алканов — газы, от пятого до двенадцатого — жидкости, начиная с шестнадцатого — твердые вещества. Все предельные углеводороды инертные вещества. Это объясняется тем, что в молекулах алканов атомы углерода и водорода связаны между собой сигма-связями, поэтому данные соединения не могут присоединять атомы водорода. Алканы вступают в реакции радикального галогенирования, нитрирования, расщепления. В процессе галогенирования атомы галогенов легко замещают атомы гидрогена в молекуле алкана. При нитрировании нитрогруппа легко замещает водород в третичных, труднее — во вторичных и первичных атомах углеродах. Предельные и непредельные углеводороды являются сырьем для получения разнообразных органических веществ. Отщепляя атомы водорода от предельных углеводородов, можно получить непредельные алкены, алкины. Жизнь Экономика Наука Авто Отдых Хай-тек Здоровье. Почему нельзя обнимать котов? Девочка из Гонконга родилась беременной близнецами. Почему от женщины неприятно пахнет: Почему нельзя ставить точки в СМС-сообщениях? Любовь на экране и в реальной жизни: Почему надо заниматься сексом как можно чаще? Что произойдет, если делать "планку" каждый день? Лучшие стрижки для тех, кому за Самые опасные продукты на вашей кухне. Зачем кошки несут убитых животных домой. Главная Образование Наука Предельные углеводороды: Подписаться Поделиться Рассказать Рекомендовать. Подписаться Поделиться Рассказать Рекоммендовать. В таком случае вам стоит знать, какие блюда нужно попробовать там в первую очередь Никогда не делайте этого в церкви! Если вы не уверены относительно того, правильно ведете себя в церкви или нет, то, вероятно, поступаете все же не так, как положено. Что форма носа может сказать о вашей личности? Многие эксперты считают, что, посмотрев на нос, можно многое сказать о личности человека. Поэтому при первой встрече обратите внимание на нос незнаком Каково быть девственницей в 30 лет? Каково, интересно, женщинам, которые не занимались сексом практически до достижения среднего возраста? Как жаль, что хорошие супруги не растут на деревьях. Если ваша вторая половинка делает эти 13 вещей, то вы можете с
При систематизации углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип связей , соединяющих атомы углерода. В зависимости от строения углеродного скелета, углеводороды подразделяют на ациклические и карбоциклические. В зависимости от кратности углерод-углеродных связей, углеводороды подразделяют на предельные алканы и непредельные алкены , алкины , диены. Циклические углеводороды разделяют на алициклические и ароматические. Углеводороды, как правило, не смешиваются с водой , поскольку атомы углерода и водорода имеют близкую электроотрицательность , и связи в углеводородах малополярны. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Ациклические с открытой цепью Карбоциклические с замкнутой цепью предельные непредельные предельные непредельные с одинарной связью с двойной связью с тройной связью с двумя двойными связями с одинарной связью с бензольным кольцом ряд метана алканы ряд этилена алкены ряд ацетилена алкины ряд диеновых углеводородов ряд полиметиленов нафтены ряд бензола ароматические углеводороды, или арены Углеводороды, как правило, не смешиваются с водой , поскольку атомы углерода и водорода имеют близкую электроотрицательность , и связи в углеводородах малополярны. Отличаются от алифатических и алициклических аналогов высокими показателями преломления и поглощения в близкой УФ и видимой области спектра Получение Восстановление галогенпроизводных алканов, восстановление спиртов , восстановление карбонильных соединений, гидрирование непредельных углеводородов, Реакция Вюрца. Каталитический и высокотемпературный крекинг углеводородов нефти и природного газа , реакции дегидратации соответствующих спиртов, дегидрогалогенирование и дегалогенирование соответствующих галогенпроизводных Основным промышленным способом получения ацетилена является электро- или термокрекинг метана. Пиролиз природного газа и карбидный метод. Постадийное дегидрирование алканов, дегидрирование спиртов. Гидрирование ароматических углеводородов, отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов Дегидрирование циклогексана, тримеризация ацетилена, выделение из нефти См. Алканы Алкены Арены Алкины Диены Циклоалканы. Спирты Простые эфиры этеры Альдегиды Кетоны Кетены Карбоновые кислоты Сложные эфиры эстеры Ортоэфиры Углеводы Жиры Хиноны Фенолы Енолы Оксикислоты Оксокислоты Пероксиды. Амины Окиси аминов Амиды Гидразиды Нитросоединения Нитрозосоединения Оксимы Нитрилы Изонитрилы Аминокислоты Белки Пептиды. Тиолы Сульфиды Сульфоксиды Сульфоны Сложные тиоэфиры Дисульфиды Сульфокислоты Тиоальдегиды Тиокетоны Тиокарбоновые кислоты. Фосфины Фосфонистые кислоты Фосфиновые кислоты Фосфоновые кислоты Нуклеиновая кислота Нуклеотиды. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 15 мая года. Незавершённые статьи по органической химии Википедия: Статьи без ссылок на источники с мая года Википедия: Статьи без источников тип: Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 18 мая в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Изомерия углеродного скелета, положения двойной связи , межклассовая и пространственная. Изомерия углеродного скелета, положения тройной связи , межклассовая. Реакции присоединения гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация , горения. Алкины по своим физическим свойствам напоминают соответствующие алкены. Изопрен и другие диеновые углеводороды способны полимеризоваться в каучук. Отличаются от алифатических и алициклических аналогов высокими показателями преломления и поглощения в близкой УФ и видимой области спектра. Восстановление галогенпроизводных алканов, восстановление спиртов , восстановление карбонильных соединений, гидрирование непредельных углеводородов, Реакция Вюрца. Каталитический и высокотемпературный крекинг углеводородов нефти и природного газа , реакции дегидратации соответствующих спиртов, дегидрогалогенирование и дегалогенирование соответствующих галогенпроизводных. Основным промышленным способом получения ацетилена является электро- или термокрекинг метана. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
плохое самочувствие после месячных
как переслать деньги на другую карту сбербанка