В соответствии со статьей 9 Федерального закона от 23 июня г. N ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 26, ст. Порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, согласно приложению N 1;. Настоящий Порядок устанавливает правила представления организацией, обладающей правами на результаты доклинических исследований биомедицинского клеточного продукта, клинических исследований биомедицинского клеточного продукта и или на технологию производства биомедицинского клеточного продукта, или уполномоченное ею другое юридическое лицо далее - заявитель в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта и документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт далее - документы регистрационного досье в целях его государственной регистрации. Регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт формируется из следующих документов:. Заявитель вправе представить указанные в пункте 3 , подпункте 5 пункта 4 и пунктах 5 , 6 настоящего Порядка документы, подтверждающие уплату государственной пошлины, по собственной инициативе. N Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, , N 10, ст. Конвенция, отменяющая требование легализации иностранных официальных документов, заключенная в Гааге 5 октября года ратифицирована Российской Федерацией 4 сентября г. В случае если документ регистрационного досье имеет несколько листов, они прошиваются, пронумеровываются и на обороте последнего листа документа на месте скрепления заверяются подписью уполномоченного лица с указанием общего количества листов документа. В случае представления заявителем документов регистрационного досье, имеющих несколько листов и заверенных в установленном порядке, данное требование к таким документам не предъявляется. Наименование и местонахождение заявителя организации, обладающей правами на результаты доклинических исследований биомедицинского клеточного продукта, клинических исследований биомедицинского клеточного продукта и или на технологию производства биомедицинского клеточного продукта, или уполномоченного ею другого юридического лица. Тип биомедицинского клеточного продукта аутологичный, аллогенный, комбинированный. Наименование и местонахождение организации, на имя которой должно быть выдано регистрационное удостоверение на биомедицинский клеточный продукт владелец регистрационного удостоверения на биомедицинский клеточный продукт. Наименование и адрес производителя биомедицинского клеточного продукта. Фактические адреса мест производства биомедицинского клеточного продукта. Кодовое обозначение клеточной линии клеточных линий , входящей в состав биомедицинского клеточного продукта. Наименования международные непатентованные, или группировочные, или химические лекарственных препаратов, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, номер нормативной документации. Наименования медицинских изделий, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, наименование и номер нормативной документации. Управление транспортным средством водителем, находящимся в состоянии опьянения, передача управления транспортным средством лицу, находящемуся в состоянии опьянения. Изменение основания или предмета иска, изменение размера исковых требований, отказ от иска, признание иска, мировое соглашение. Главная Кодексы Судебная практика Информация О проекте. Приказ Минздрава России от Порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, согласно приложению N 1; форму заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2. СКВОРЦОВА Приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января г. Регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт формируется из следующих документов: Приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января г. N 32н Форма В Министерство здравоохранения Российской Федерации Заявление о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта 1. Наименование и местонахождение заявителя организации, обладающей правами на результаты доклинических исследований биомедицинского клеточного продукта, клинических исследований биомедицинского клеточного продукта и или на технологию производства биомедицинского клеточного продукта, или уполномоченного ею другого юридического лица 2. Наименование биомедицинского клеточного продукта. Торговое наименование биомедицинского клеточного продукта если присвоено 3. Тип биомедицинского клеточного продукта аутологичный, аллогенный, комбинированный 4. Наименование и местонахождение организации, на имя которой должно быть выдано регистрационное удостоверение на биомедицинский клеточный продукт владелец регистрационного удостоверения на биомедицинский клеточный продукт 5. Наименование и адрес производителя биомедицинского клеточного продукта 6. Фактические адреса мест производства биомедицинского клеточного продукта 7. Кодовое обозначение клеточной линии клеточных линий , входящей в состав биомедицинского клеточного продукта 8. Наименования международные непатентованные, или группировочные, или химические лекарственных препаратов, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, номер нормативной документации 9. Кодексы РФ в действующей редакции. Судебная практика высших судов РФ. Документы Президента Российской Федерации. Документы Правительства Российской Федерации. Документы органов государственной власти РФ. Документы Президиума и Пленума ВС РФ. Кодексы СССР и РСФСР. Популярные статьи и материалы. Торговое наименование биомедицинского клеточного продукта если присвоено.
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 31.12.1996 n 432"О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 24 января 2012 г. N 31н г. Москва "О внесении изменений в Порядок выдачи листков нетрудоспособности, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 июня 2011 г. N 624н"
Ошибка 404
Сколько зарабатывают блоггеры за 1000 просмотров
Стих про обман любимого
ул пушечная д 3 на карте москвы
шкура неубитого медведя значение фразеологизма
Лото кено результаты последнего
познакомилась с парнем история
Как в симс родить мальчика
как пользоваться igo навигатором
новости доу спортивный досуг
Скачать текст для фотошопа cs5