Алкеран инъекции инструкция - Алкеран инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы
Алкеран - Инструкция
Алкеран
Алкеран порошок для приготовления раствора для инъекций по 50 мг во флаконе №1 с растворителем
Алкеран 50 I V инъекции
Препарат 'Алкеран' – инструкция по применению, описание и отзывы
Препарат 'Алкеран' – инструкция по применению, описание и отзывы
При внутривенном введении самостоятельно или в комбинации с другими цитостатиками лечения:. В случае если применение мелфалана внутрь невозможно, мелфалан можно вводить в обычных дозах для лечения множественной миеломы. Дополнительно в терапии возможно назначение преднизолона. Добавляют 10 мл растворителя во флакон с порошком и до полного растворения энергично встряхивают. Любой неиспользованный раствор нужно ликвидировать. Разведенный раствор нельзя замораживать в связи с возможной преципитацией. При появлении каких-либо признаков мутности или кристаллизации при растворении или разведении раствор нужно ликвидировать. При назначении высоких доз препарата необходимо тщательное обследование функционального состояния пациента. Учитывая фармакокинетические свойства мелфалана для введения корреляции между возрастом пациента и клиренсом или конечным периодом полувыведения мелфалана нет. Ограниченный опыт применения препарата пожилых пациентов не дает оснований для рекомендации применять специальные дозы для этой группы пациентов при лечении мелфаланом для внутривенного введения. Предлагается соблюдать общие рекомендации по коррекции доз лекарственных средств для лечения пожилых пациентов, основанные на оценке общего состояния пациента и степени миелосупрессии, получаемой во время лечения. Побочные действия, сведения о которых приведены ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. По частоте возникновения побочные реакции распределены на следующие категории: Кровеносная и лимфатическая системы: Были единичные сообщения об остановке сердца в связи с подобными аллергическими реакциями. Дыхательная система и органы грудной клетки: Тяжесть желудочно-кишечных нарушений можно уменьшить предварительным применением циклофосфамида. Тромбоз заболевания при применении высоких доз. Кожа и подкожные ткани: Костно-мышечная система и соединительные ткани: Почек и мочевыделительной системы: Также возможно повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта с развитием диареи, иногда геморрагической. Главным токсическим эффектом является угнетение костного мозга, что приводит к лейкопении, тромбоцитопении и анемии. При необходимости больного следует госпитализировать и назначить антиинфекционные средства и препараты, стимулирующие рост клеток крови. Течение не менее 4 недель после передозировки необходимо тщательно контролировать показатели крови до появления признаков выздоровления. Препарат не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда лечение абсолютно необходимо если польза для матери явно превышает возможный риск для плода , и только по назначению врача. Как и при применении других цитостатиков, при лечении любого из партнеров мелфаланом нужно применять адекватные контрацептивные средства. Тератогенным действием препарата не изучена. В каждом отдельном случае потенциальная опасность для плода должна быть сопоставима с ожидаемой пользой для матери. Иммунизация вакцинами, содержащими живые микроорганизмы, может приводить к инфекционным осложнениям в имуноскомпроментованих больных, поэтому проведение иммунизации этими вакцинами не рекомендуется. Рекомендуется медленное введение препарата в систему с инфузией через отдельный порт или путем катетеризации центральных вен. Нужно также убедиться в адекватном функциональном состоянии пациента. Время максимальной миелосупрессии может меняться. Количество клеток крови может продолжать снижаться после прекращения лечения, поэтому при первых признаках чрезмерного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечение следует временно прекратить. Такие пациенты подлежат тщательному надзору. Временное значительное повышение мочевины в крови наблюдалось на ранних стадиях лечения у пациентов с почечной недостаточностью, больных миеломой. Сообщалось о развитии острого лейкоза после лечения мелфаланом таких болезней, как амилоид, злокачественная меланома, множественная миелома, макроглобулинемии, синдром холодовой агглютинации и рак яичников. При сравнении больных раком яичников значительно больше случаев развития острого лейкоза наблюдалось в тех пациенток, лечившихся алкилирующими препаратами, включая мелфалан, чем у тех, кто этими препаратами не лечился. Но учитывая его мутагенные свойства и структурное сходство с известными тератогенных средств, мелфалан может быть причиной врожденных дефектов у детей пациентов, лечившихся этим препаратом. Если такой возможности нет, следует пользоваться специально выделенным помещением в клинике. Разлитую жидкость должен немедленно убирать персонал в защитной одежде с помощью влажных одноразовых бумажных полотенец, которые после этого следует поместить в пакет для опасного мусора и уничтожить в соответствии с действующими нормами. Загрязненные поверхности следует вымыть большим количеством воды. В таких случаях целесообразно обратиться за консультацией к врачу. При попадании раствора в глаза их нужно немедленно промыть глазным раствором натрия хлорида и сразу обратиться к врачу. Если раствор натрия хлорида отсутствует, можно использовать большой объем воды. Если таких указаний нет, раствор нужно уничтожить аналогично токсичных химикатов, например, путем сжигания или глубокого захоронения. Уничтожение острых предметов таких как иглы, шприцы, наборы для инъекций и ампулы должно происходить в жестких контейнерах с маркировкой, содержащей соответствующее предупреждение об опасности. Персонал, участвующий в уничтожении, должен знать о необходимости соблюдения мер безопасности; материал нужно уничтожить путем сжигания. Это должно происходить в соответствии с местными требованиями. Следует добавить 10 мл этого вещества за один прием и немедленно начать энергично встряхивать флакон до полного растворения. Весь неиспользованный раствор следует вылить. Готовый раствор нельзя замораживать, поскольку это может привести преципитации. Если в растворенных или разбавленных растворах появляются любые видимые признаки мутности или кристаллизации, препарат следует вылить. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Имуноскомпроментованим больным не рекомендуется вакцинация вакцинами, содержащими живые микроорганизмы. Одновременное назначение высоких внутривенных доз мелфалана и налидиксовой кислоты может иметь смертельные последствия у детей в результате геморрагического энтероколита. Почечная недостаточность описана у пациентов после трансплантации костного мозга, получавших высокие дозы внутривенного мелфалана и которым в дальнейшем назначали циклоспорин для профилактики реакции отторжения трансплантата. Мелфалан является бифункциональных алкилирующие соединением. Алкилуе много внутриклеточных молекул, включая ДНК и РНК. Образует перекрестные связи молекулы ДНК, что приводит к нарушению деления клеток опухоли или клеток лимфоидной ткани и их гибели. Для того, чтобы избежать абсорбционной вариабельности, связанной с пероральным приемом препарата, можно применять мелфалан для внутривенного введения. Связывание с белками крови носит линейный характер в пределах плазменных концентраций при применении стандартных доз лечения, при высокодозной терапии уровень связывания с белками становится дозозависимым. Дополнительно, по данным исследований, было выявлено наличие необратимого компонента, связанного с реакцией алкилирования с белками плазмы. Мелфалан минимально проникает через гематоэнцефалический барьер. Некоторыми исследователями было получено несколько образцов цереброспинальной жидкости с количеством препарата, не поддавалась измерению. По данным исследований in vivo и in vitro главным механизмом полувыведения является спонтанная деградация препарата раньше, чем ферментативный метаболизм. Выводится с мочой в виде метаболитов моногидроксимелфалану и дигидроксимелфалану. Период полувыведения в терминальной стадии составляет минут. Корреляции между возрастом пациента и клиренсом или конечным периодом полувыведения мелфалана нет. По 1 флакону с порошком и 1 флакону с растворителем в контурной пластиковой ячеистой упаковке в картонной коробке. Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь Войти и Регистрация. Похожие по действию препараты: Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист. Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации. Загрузить Документ Получить свидетельство о публикации. Задать вопрос Задайть свой вопрос специалисту! На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы. Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Скачать инструкцию Распечатать инструкцию. Состав Лекарственная форма Фармакологическая группа Показания Противопоказания Способ применения и дозы Передозировка Инструкции по применению Фармакологические свойства Основные физико-химические свойства Несовместимость Срок годности Условия хранения Упаковка Категория отпуска Производитель Местонахождение Заявитель. Внешний вид упаковки может отличаться от указанных. Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций. Фармакологическая группа Антинеопластичес средства, алкилирующие соединения. Код ATC L01A A Показания При введении путем региональной артериальной перфузии лечения: При внутривенном введении самостоятельно или в комбинации с другими цитостатиками лечения: Побочные реакции Побочные действия, сведения о которых приведены ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. Передозировка симптомы При остром внутривенном передозировке немедленными проявлениями являются тошнота и рвота. Применение в период беременности и кормления грудью Препарат не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда лечение абсолютно необходимо если польза для матери явно превышает возможный риск для плода , и только по назначению врача. В асептических условиях нужно применять другой соответствующую одежду. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами Данных нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Имуноскомпроментованим больным не рекомендуется вакцинация вакцинами, содержащими живые микроорганизмы. Больные пожилого возраста Корреляции между возрастом пациента и клиренсом или конечным периодом полувыведения мелфалана нет. Срок годности 3 года. Упаковка По 1 флакону с порошком и 1 флакону с растворителем в контурной пластиковой ячеистой упаковке в картонной коробке. Категория отпуска По рецепту. Производитель ГлаксоСмитКляйн Мануфактуринг С. САН ПОЛО Торриле ПР , Италия. Заявитель Аспен Фарма Трейдинг Лимитед. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма. Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи. Эпилептолог Эпидемиолог Эндоскопист Эндокринолог Эндодонт Показать еще. Желчнокаменная болезнь Мигрень Сколиоз Атеросклероз Рахит Показать еще. В статье нет списка литературы. Довольно неприятный сюрприз не верится
Где отметить день рождения в выборге
Схема электрооборудования камаз евро
Развернутая схема трехфазной двухслойной обмотки статора
Характеристики моторного масла шелл хеликс
Скачать диспетчер задач на виндовс
Можно ли делать массаж при болях позвоночника