Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Диеновые углеводороды химические свойства получение и применение/
Л е к ц и я 5. Диеновые углеводороды, их строение, свойства, получение и практическое значение
Учебное пособие: Диеновые углеводороды
Диеновые углеводороды
Алкадиены — алифатически ациклические , непредельные ненасыщенные углеводороды, с двумя двойными связями в цепи. Общая формула — C n H 2 n Перекрывание электронных облаков между С 1 —С 2 и С 3 —С 4 больше, чем между С 2 —С 3. В молекуле отсутствуют в классическом понимании одинарные и двойные связи, а наблюдается делокализация p - электронов, то есть равномерное распределение p - электронной плотности по всей молекуле с образованием единого p - электронного облака. Взаимодействие двух или нескольких соседних p - связей с образованием единого p - электронного облака, в результате чего происходит передача взаимовлияния атомов в этой системе, называется эффектом сопряжения. Таким образом, молекула бутадиена -1,3 характеризуется системой сопряженных двойных связей. Такая особенность в строении диеновых углеводородов делает их способными присоединять различные реагенты не только к соседним углеродным атомам 1,2- присоединение , но и к двум концам сопряженной системы 1,4- присоединение с образованием двойной связи между вторым и третьим углеродными атомами. Отметим, что очень часто продукт 1,4- присоединения является основным. В зависимости от взаимного расположения двойных связей диены подразделяются на три типа: Изомерия положения сопряженных двойных связей: Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалкенами. Например, формуле С 4 Н 6 соответствуют следующие соединения: Диены, имеющие различные заместители при углеродных атомах у двойных связей, подобно алкенам, проявляют цис - транс -изомерию. Получение диеновых углеводородов C n H 2 n Дегидратация и дегидрирование этанола: Каталитический способ получения бутадиена-1,3 из этанола был открыт в г. По способу Лебедева бутадиен-1,3 получается в результате одновременного дегидрирования и дегидратации этанола в присутствии катализаторов на основе ZnO и Al 2 O 3: Химические свойства диеновых углеводородов C n H 2 n Элементная ячейка полибутадиена представляется следующим образом: Как видно, образующийся полимер характеризуется транс - конфигурацией элементной ячейки полимера. Однако наиболее ценные в практическом отношении продукты получаются при стереорегулярной иными словами, пространственно упорядоченной полимеризации диеновых углеводородов по схеме 1,4- присоединения с образованием цис - конфигурации полимерной цепи. Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков: Натуральный и синтетический каучуки. Натуральный каучук получают из млечного сока латекса каучуконосного дерева гевеи, растущего в тропических лесах Бразилии. При нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием диенового углеводорода — 2- метилбутадиена-1,3 или изопрена. Каучук — это стереорегулярный полимер, в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4- присоединения с цис - конфигурацией полимерной цепи: Молекулярная масса натурального каучука колеблется в пределах от 7. Натуральный каучук обладает уникальным комплексом свойств: Для придания каучуку необходимых физико-механических свойств: В упрощенном виде процесс вулканизации каучука можно представить следующим образом: Атомы серы присоединяются по месту разрыва некоторых двойных связей и линейные молекулы каучука "сшиваются" в более крупные трехмерные молекулы — получается резина , которая по прочности значительно превосходит невулканизированный каучук. Наполненные активной сажей каучуки в виде резин используют для изготовления автомобильных шин и других резиновых изделий. В году С. Лебедев разработал способ синтеза синтетического каучука на основе бутадиена, получаемого из спирта. И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий по свойствам к натуральному каучуку. Кроме того, в промышленности получают синтетические каучуки на основе других мономеров — например, изобутилена, хлоропрена, и натуральный каучук утратил свое монопольное положение. Образование названий алкадиенов по номенклатуре ИЮПАК. Модели алкадиенов конструктор молекул. Уравнения реакций, характеризующих химические свойства алкадиенов. Химические свойства алкадиенов расчетные задачи. Sign in Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Обратная связь gpchelkina gmail. Понятие о диеновых углеводородах.
Как стать вампиром 11 уровня
Приказ на утверждение расчетного листка образец
Условия определяющие рыночную структуру
Химия : Диеновые углеводороды
Греется ваз 2110 инжектор 8 клапанов причина
Нанесение побоев статья 115 ук рф
Эл почта вход
4. Диеновые углеводороды (алкадиehы)
Risen 1 карта острова
Какая стрижка подойдет для длинных волос фото
Диеновые углеводороды, их строение, свойства, получение и практическое значение
По результатам рассмотрения дела выдается судебный приказ
Как вернуть деньги с алиэкспресс
Бассейн на месте храма христа спасителя история
Л е к ц и я 5. Диеновые углеводороды, их строение, свойства, получение и практическое значение
Сколько стоит шприц гиалуроновой