/ Физико-химические методы исследования и анализа
Физико-химические методы анализа: практическое применение
Физико-химические методы анализа, их классификация и основные приёмы
Физико-химические методы анализа ФХМА основаны на использовании зависимости физических свойств веществ например, светопоглощения, электрической проводимости и т. Иногда в литературе от ФХМА отделяют физические методы анализа, подчёркивая тем самым, что в ФХМА используется химическая реакция, а в физических - нет. Физические методы анализа и ФХМА, главным образом в западной литературе, называют инструментальными, так как они обычно требуют применения приборов, измерительных инструментов. Инструментальные методы анализа в основном имеют свою собственную теорию, отличную от теории методов химического классического анализа титриметрии и гравиметрии. Базисом этой теории является взаимодействие вещества с потоком энергии. При использовании ФХМА для получения информации о химическом составе вещества исследуемый образец подвергают воздействию какого-либо вида энергии. В зависимости от вида энергии в веществе происходит изменение энергетического состояния составляющих его частиц молекул, ионов, атомов , выражающееся в изменении того или иного свойства например окраски, магнитных свойств и т. Регистрируя изменение этого свойства как аналитический сигнал, получают информацию о качественном и количественном составе исследуемого объекта или о его структуре. По виду энергии возмущения и измеряемого свойства аналитического сигнала ФХМА можно классифицировать следующим образом табл. Кроме перечисленных в таблице существует множество других частных ФХМА, не подпадающих под данную классификацию. Наибольшее практическое применение имеют оптические, хроматографические и потенциометрические методы анализа. По сравнению с классическими химическими методами ФХМА отличаются меньшим пределом обнаружения, временем и трудоёмкостью. ФХМА позволяют проводить анализ на расстоянии, автоматизировать процесс анализа и выполнять его без разрушения образца недеструктивный анализ. По способам определения различают прямые и косвенные ФХМА. В прямых методах количество вещества находят непосредственным пересчётом измеренного аналитического сигнала в количество вещества массу, концентрацию с помощью уравнения связи. В косвенных методах аналитический сигнал используется для установления конца химической реакции как своеобразный индикатор , а количество определяемого вещества, вступившего в реакцию, находят с помощью закона эквивалентов, то есть по уравнению, непосредственно не связанному с названием метода. По способу количественных определений различают без эталонные и эталонные инструментальные методы анализа. Без эталонные методы основаны на строгих закономерностях, формульное выражение которых позволяет пересчитать интенсивность измеренного аналитического сигнала непосредственно в количестве определяемого вещества с привлечением только табличных величин. В качестве такой закономерности может выступать, например, закон Фарадея, позволяющий по току и времени электролиза рассчитать количество определяемого вещества в растворе при кулонометрическом титровании. Безэталонных методов очень мало, поскольку каждое аналитическое определение представляет собой систему сложных процессов, в которых невозможно теоретически учесть влияние каждого из многочисленных действующих факторов на результат анализа. В связи с этим при анализах пользуются определёнными приёмами, позволяющими экспериментально учесть эти влияния. Наиболее распространённым приёмом является применение эталонов, то есть образцов веществ или материалов с точно известным содержанием определяемого элемента или нескольких элементов. При проведении анализа измеряют определяемое вещество исследуемого образца и эталона, сравнивают полученные данные и по известному содержанию элемента в эталоне рассчитывают содержание этого элемента в анализируемом образце. Эталоны могут быть изготовлены промышленным способом стандартные образцы, стали-нормали или приготовляются в лаборатории непосредственно перед проведением анализа образцы сравнения. Если в качестве стандартных образцов применяют химически чистые вещества примесей меньше 0. На практике количественные определения инструментальными методами осуществляют по одному из трёх способов: При работе по методу градуировочной функции с помощью стандартных веществ или стандартных образцов получают ряд образцов или растворов , содержащих различные, но точно известные количества определяемого компонента. Иногда этот ряд называют стандартной серией. Затем проводят анализ этой стандартной серии и по полученным данным вычисляют значение чувствительности К в случае линейной градуировочной функции. Метод сравнения стандартов применим только для линейной градуировочной функции. Определение данного компонента проводят в стандартном образце стандартном веществе и получают. Метод стандартных добавок применим тоже только к линейной градуировочной функции. В этом методе сначала проводят анализ навески исследуемого объекта и получают , затем к навеске добавляют известное количество массу, объём раствора определяемого компонента и после анализа получают. Делением первого уравнения на второе исключают К и получают формулу для расчёта результатов анализа:. Спектр вещества получают, воздействуя на него температурой, потоком электронов, световым потоком электромагнитной энергией с определённой длиной волны частоты излучения и другими способами. При определённой величине энергии воздействия вещество способно перейти в возбуждённое состояние. При этом происходят процессы, приводящие к появлению в спектре излучения с определённой длиной волны табл. Излучение, поглощение, рассеяние или рефракция электромагнитного излучения может рассматриваться как аналитический сигнал, несущий информацию о качественном и количественном составе вещества или о его структуре. Частота длина волны излучения определяется составом исследуемого вещества, а интенсивность излучения пропорциональна числу частиц, вызвавших его появление, то есть количеству вещества или компонента смеси. Каждый из аналитических методов обычно использует не полный спектр вещества, охватывающий диапазон длин волн от рентгеновских излучений до радиоволн, а только определённую его часть. Спектральные методы обычно различают по диапазону длин волн спектра, являющемуся рабочим для данного метода: Методы, работающие в УФ, видимом и ИК диапазоне называют оптическими. Они больше всего применяются в спектральных методах вследствие сравнительной простоты оборудования для получения и регистрации спектра. Атомно-эмиссионный анализ АЭА основан на качественном и количественном определении атомного состава вещества путём получения и изучения спектров эмиссии атомов, входящих в состав вещества. Пи АЭА анализируемая проба вещества вводится в источник возбуждения спектрального прибора. В источнике возбуждения данная проба подвергается сложным процессам, заключающимся в плавлении, испарении, диссоциации молекул, ионизации атомов, возбуждении атомов и ионов. Наиболее распространёнными ИВ являются: Их энергетической характеристикой можно считать температуру. Количественный АЭА основан на зависимости между концентрацией элемента и интенсивностью его спектральных линий, которая определяется формулой Ломакина:. На практике обычно пользуются методом сравнения с эталоном. При количественных определениях используют в основном фотографический способ регистрации спектра. Интенсивность спектральной линии, получаемой на фотопластинке, характеризуется ее почернением:. Измерение почернения спектральной линии проводят по сравнению с почернением фона или по отношению к интенсивности линии сравнения. При методе трех эталонов на одной фотопластинке фотографируют спектры трех эталонов с известным содержанием элементов и спектр анализируемого образца. Измеряют почернение выбранных линий. Строят градуировочный график, по которому находят содержание изучаемых элементов. В случае анализа однотипных объектов применяют метод постоянного графика, который строят по большому числу эталонов. Затем в строго одинаковых условиях снимают спектр образца и одного из эталонов. По спектру эталона проверяют не произошло ли смещение графика. Если смещения нет, то неизвестную концентрацию находят по постоянному графику, а если есть, то величину смещения учитывают с помощью спектра эталона. Визуальный метод регистрации спектра быстрее, но менее точен, чем фотографический. По аппаратурному оформлению можно выделить АЭА с визуальной, фотографической и фотоэлектрической регистрацией и измерением интенсивности спектральных линий. Визуальные методы регистрация с помощью глаза можно использовать только для исследования спектров с длинами волн в области - нм. Визуально можно с достаточной точностью установить равенство интенсивностей линий с ближайшими длинами волн или определить наиболее яркую линию. Визуальные методы делятся на стилоскопические и стилометрические. Стилоскопический анализ основан на визуальном сравнении интенсивностей спектральных линий анализируемого элемента примеси и близлежащих линий спектра основного элемента пробы. Например, при анализе сталей обычно сравнивают интенсивности спектральных линий примеси и железа. При этом используют заранее известные стилоскопические признаки, в которых равенству интенсивности линий определенной аналитической пары соответствует определенная концентрация анализируемого элемента. Стилоскопы используют для экспресс-анализа, для которого не требуется высокой точности. Для анализа применяют как стационарные стилоскопы СЛ СЛ, так и переносные СЛП Стилометрический анализ отличается от стилоскопического тем, что более яркую линию аналитической пары ослабляют при помощи специального устройства фотометра до установления равенства интенсивностей обеих линий. Кроме того, стилометры позволяют сближать в поле зрения аналитическую линию и линию сравнения, что значительно повышает точность измерений. Для анализа применяют стилометры СТ Их недостатками являются ограниченность видимой области спектра, утомительность, отсутствие объективной документации о проведении анализа. Фотографические методы основаны на фотографической регистрации спектра с помощью специальных приборов-спектрографов. Интенсивность спектральных линий измеряют по степени почернения их изображения на фотопластинке или фотопленке. Электрохимические параметры при этом служат аналитическими сигналами, при условии, что они измерены достаточно точно. Электрохимические методы анализа в практику химического анализа вошли сравнительно давно и занимают в ней важную роль. Впервые потенциометрическое титрование было проведено в г. Состав, квалификационные требования, должностные обязанности. При исследовании состава неизвестного вещества качественный анализ всегда предшествует количественному, так как выбор метода количественного определения составных частей анализируемого вещества зависит от данных, полученных при его качественном анализе. Качественный химический анализ большей частью Методики исследования загрязнения окружающей среды и оценки ее качества Для выполнения задач и достижения цели были разработаны нами методики исследования комплексной эколого-геохимической оценки урболандшафтов Волгоградской агломерации, которая заключается в исследовании почв, растительности, оценки выбросов промышленных предприятий и влияния ОС на здоровье человека. Новости Рефераты Антиплагиат Заказать работу Добавить работу Статьи Вузы Поделиться. Войти на сайт Email. Новости Рефераты Смежные категории. Скачать работу Похожие Заказать работу. Физико-химические методы анализа, их классификация и основные приёмы. Химия Количество знаков с пробелами: Организация работы аптеки, обслуживающей население. Качественное и количественное определение ионов хрома III. Комплексная эколого-геохимическая оценка урболандшафтов Волгоградской агломерации. Разделы Главная Новости Рефераты Статьи Вузы. Инфо О проекте Соглашение. Поток электронов эле-ктрохимические реак-ции в растворах и на электродах. Вольтамперо - метрия, полярография. Импеданс сопротивление переменному току, ёмкость. Масса продукта электрохимической реакции. Оптические методы ИК - спектро-скопия, атомно-эмиссионный анализ, атомно-абсорбционный анализ, фотомет-рия, люминис - центный анализ, турбидиметрия, нефелометрия. Времена релаксации и химический сдвиг. Спектроскопия ядерномагнитного ЯМР и электронного парамагнитного ЭПР резонанса. Энергия химических и физических Ван-дер-Ваальсо-вые силы взаимодействий. Электропроводность Теплопроводность Ток ионизации. Газовая, жидкостная, осадочная, ионообменная, гельпроникающая хроматографии.
Электро плита ханса fccb5 характеристики
Венера на санскрите
Непредвиденная ошибка при восстановлении системы 0x80070091
Пион йеллоу краун фотои описание
Массаж и гимнастика
Шторы на автомобильные стекла своими руками
Пальцы руки краснели и чешутся
Новый хендай элантра 2016 2017 комплектации характеристики
Почта россии отследить заказное письмо из украины
Medinfo yar ru ярославль расписание работы
Изготовление тетрадей с логотипом
Стихи про подлость и предательство мужчины
Хочу заработать денег что делать
Программа для получения рут прав на компьютер
Состав сборной швейцарии