Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Структура днк вируса/
Вирусы ДНК – и РНК – содержащие. Вирусы гепатита
17.2. Днк-содержащие вирусы
III. ДНК-содержащие вирусы
Вирусы — мельчайшие микробы , не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только ДНК или РНК. Относятся к царству Vira. Являясь облигатными внутриклеточными паразитами, вирусы размножаются в цитоплазме или ядре клетки. Они — автономные генетические структуры. Отличаются особым — разобщенным дисъюнктивным способом размножения репродукции: Сформированная вирусная частица называется вирионом. Схема строения вируса гепатита А содержит однонитевую плюс РНК. Морфологию вирусов изучают с помощью электронной микроскопии, так как их размеры малы нм и сравнимы с толщиной оболочки бактерий. Форма вирионов может быть различной: Различают просто устроенные и сложно устроенные вирусы табл. Пример просто устроенных вирусов — вирус гепатита А и папилломавирус с икосаэдрическим типом симметрии рис. Нуклеиновая кислота вирусов связана с белковой оболочкой — капсидом, состоящим из капсомеров. Схема строения папилломавируса содержит двунитевую кольцевую ДНК. У сложно устроенных вирусов например, у вирусов герпеса, гриппа, флавивирусов от липопротеиновой оболочки отходят гликопротеиновые шипы, например, гемагглютинины, участвующие в реакциях гемагглютинации и гемадсорбции. Вирус герпеса и флавивирус имеют икосаэдрический тип симметрии, а вирус гриппа — спиральный тип симметрии нуклеокапсида. Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки, называемой капсидом от лат. Капсид состоит из повторяющихся морфологических субъединиц — капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсид взаимодействуют друг с другом, образуя нуклеокапсид. Тип симметрии Капсид или нуклеокапсид могут иметь спиральный, икосаэдрический кубический или сложный тип симметрии. Икосаэдрический тип симметрии обусловлен образованием изометрически полого тела из капсида,. Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены липопротеиновой оболочкой суперкапсидом, или пеплосом. Эта оболочка является производной структурой от мембран вирус-инфицированной клетки. На оболочке вируса расположены гликопротеиновые шипы, или шипики пепломеры. Под оболочкой некоторых вирусов находится матриксный М-белок. Спиральный тип симметрии обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида например, у вируса гриппа. Схема строения вируса герпеса вирус с двунитевой линейной ДНК. Схема строения вируса гриппа вирус с однонитевой из 8 фрагментов минус-РНК. Схема строения флавивируса вирус с однонитевой линейной плюс-РНК. Классификация и морфология вирусов. Различают три типа взаимодействия вируса с клеткой: Продуктивный тип взаимодействия вируса с клеткой — репродукция вируса проходит несколько стадий: Механизм репродукции отличается у вирусов, имеющих: Двунитевые ДНК-вирусы — вирусы, содержащие двунитевую ДНК в линейной например, герпесвирусы, аденовирусы и поксвирусы или в кольцевой форме как папилломавирусы. Репликация двунитевых вирусных ДНК проходит обычным полуконсервативным механизмом: У всех вирусов, кроме поксвирусов, транскрипция вирусного генома происходит в ядре. Уникальна по механизму репродукция гепаднавирусов вируса гепатита В. После проникновения в клетку сердцевины вируса 1 неполная нить ДНК-генома достраивается; формируется полная двунитевая кольцевая ДНК 2 и созревающий геном 3 попадает в ядро клетки. Здесь клеточная ДНК-зависимая РНК-полимераза синтезирует разные иРНК для синтеза вирусных белков и РНК-прегеном 4 — матрицу для репликации генома вируса. Далее иРНК перемещаются в цитоплазму и транслируются с образованием белков вируса. Белки сердцевины вируса собираются вокруг прегенома. Под действием РНК-зависимой ДНК-полимеразы вируса на матрице прегенома синтезируется минус-нить ДНК 5 , на которой образуется плюс-нить ДНК 6. Оболочка вириона формируется на HBs-содержащих мембранах эндоплазматической сети или аппарата Гольджи 7. Вирион выходит из клетки экзоцитозом. Схема репродукции вируса гепатита В. Представителями однонитевых ДНК-вирусов являются парвовирусы рис. Поглощенный вирус поставляет геном в ядро клетки. Парвовирусы используют клеточные ДНК-полимеразы для создания двунитевого вирусного генома, так называемой репликативной формы последнего. При этом на исходной вирусной ДНК плюс-нить комплементарно синтезируется минус-нить ДНК, служащая матрицей в синтезе плюс-нити ДНК для новых поколений вирусов. Параллельно синтезируется иРНК, происходит трансляция вирусных белков, которые возвращаются в ядро, где собираются вирионы. Это большая группа вирусов пикорнавирусы, флавивирусы, тогавирусы и др. Вирус 1 , после эндоцитоза, освобождает в цитоплазме 2 геномную плюс-РНК, которая как иРНК связывается с рибосомами 3: Эта полимераза транскрибирует геномную плюс-РНК в минус-нить РНК матрицу , на которой 5 синтезируются копии РНК двух размеров: Гликопротеины синтезируются на рибосомах, связанных с мембранами эндоплазматического ретикулума, затем включаются в мембрану и гликозилируются. Дополнительно гликозилируясь в аппарате Гольджи 7 , они встраиваются в плазмалемму. С-белок образует с геномной РНК нуклеокапсид который взаимодействует с модифицированной плазмалеммой 8. Вирусы выходят из клетки почкованием 9. Минус-однонитевые РНК-вирусы рабдовирусы, парамиксовирусы, ортомиксовирусы имеют в своем составе РНК-зависимую РНК-полимеразу. Проникшая в клетку геномная минус-нить РНК парамиксовируса рис. Неполные копии выполняют роль иРНК для синтеза вирусных белков. Полные копии являются промежуточной матрицей для синтеза минус-нитей геномной РНК потомства. Схема репродукции вируса леса Семлики из семейства тогавирусов. Вирус связывается гликопротеинами оболочки с поверхностью клетки и сливается с плазмалеммой 1. С геномной минус-нити РНК вируса транскрибируются неполные плюс-нити РНК, являющиеся иРНК 2 для отдельных белков и полная минус-нить РНК — матрица для синтеза геномной минус-РНК вируса 3. Нуклеокапсид связывается с матриксным белком и гликопротеин-модифицированной плазмалеммой. Выход вирионов — почкованием 4. Механизм репродукции этих вирусов реовирусов и ротавирусов сходен с репродукцией минус-однонитевых РНК-вирусов. Особенность репродукции состоит в том, что образовавшиеся в процессе транскрипции плюс-нити функционируют не только как иРНК, но и участвуют в репликации: Последние в комплексе с плюс-нитями РНК образуют геномные двунитевые РНК вирионов. Репликация вирусных нуклеиновых кислот этих вирусов происходит в цитоплазме клеток. Ретровирусы плюс-нитевые диплоидные РНК-вирусы, обратнотранскрибирующиеся , например вирус иммунодефицита человека ВИЧ. ВИЧ связывается гликопротеином gp 1 с рецептором CD 4 Т-хелперов и других клеток. ЦПД — видимые под микроскопом морфологические изменения клеток вплоть до их отторжения от стекла , возникающие в результате внутриклеточной репродукции вирусов. ВИЧ с плазмалеммой клетки в цитоплазме освобождаются геномная РНК и обратная транскриптаза вируса, которая на матрице геномной РНК синтезирует комплементарную ми- нус-нить ДНК линейная кДНК. С последней 2 копируется плюс-нить с образованием двойной нити кольцевой кДНК 3 , которая интегрирует с хромосомной ДНК клетки. С рекомбинантной ДНК-провируса 4 синтезируются геномная РНК и иРНК, которые обеспечивают синтез компонентов и сборку вирионов. Вирионы выходят их клетки почкованием 5: Вирусы культивируют в организме лабораторных животных, в развивающихся куриных эмбрионах и культурах клеток тканей. Индикацию вирусов проводят на основе следующих феноменов: Включения в цитоплазме тельца Гварниери. Включения — скопление вирионов или отдельных их компонентов в цитоплазме или ядре клеток, выявляемые под микроскопом при специальном окрашивании. Вирус натуральной оспы образует цитоплазматические включения — тельца Гварниери; вирусы герпеса и аденовирусы — внутриядерные включения. Реакция гемагглютинации основана на способности некоторых вирусов вызывать агглютинацию склеивание эритроцитов за счет вирусных гликопротеиновых шипов — гемагглютининов. Реакция гемадсорбции — способность культур клеток, инфицированных вирусами, адсорбировать на своей поверхности эритроциты. Если вирусы не размножаются в культуре клеток, то живые клетки в процессе метаболизма выделяют кислые продукты, что ведет к изменению pH среды и, соответственно, цвета индикатора. При продукции вирусов нормальный метаболизм клеток нарушается клетки гибнут , и среда сохраняет свой первоначальный цвет. Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная ДНК превратились в молекулярные термометры Справочник О сайте. Последние материалы Тепловые камеры против депрессии. Выявили новое лекарство против вируса, который вызывает рак матки. Непопулярные продукты, полезные для организма. Просто устроенные без оболочки и сложно устроенные с оболочкой вирусы Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки, называемой капсидом от лат. Икосаэдрический тип симметрии обусловлен образованием изометрически полого тела из капсида, Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены липопротеиновой оболочкой суперкапсидом, или пеплосом. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта. Просто устроенные без оболочки и сложно устроенные с оболочкой вирусы.
Сколько стоит куб газа в брянске
Календарный план работы в младшей группе
Гринсити зеленоград расписание групповых занятий
ДНК-содержащие вирусы и фаги
Проблемы с выездом за границу
Эпистат сколько дней пить
Расторгнуть брачный контракт
Вирусы
Сигнализация jaguar ez one инструкция
Правила решения уравнений со скобками
ДНК содержащие вирусы. Классификация ДНК содержащих вирусов
Кондитерские панчо в ростове адреса
Акт комиссионного обследования
Ренджи абарай и рукия
Вирусы ДНК – и РНК – содержащие. Вирусы гепатита
Нож по английски перевод с транскрипцией