= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Файл: >>>>>> Скачать ТУТ!
= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Общая физиология центральной нервной системы
Нормальная физиология (ЛФ 2 курс)
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Центральная нервная система ЦНС - совокупность нервных клеток и волокон, специализирующихся на восприятии, обработке, хранении и передаче информации; отдельные элементы ЦНС объединены в специфически организованные нейронные цепи и нервные центры. При изучении функции ЦНС используют различные термины, понятия, гипотезы, концепции и более широкие теоретические обобщения. Рефлекс - представляет собой ответную реакцию организма, его отдельных органов тканей и клеток на внешнее воздействие, осуществляемую с помощью ЦНС. Структурно-функциональную основу рефлекса составляет рефлекторная дуга, которая включает в себя следующие компоненты: В основе реализации рефлекса лежит причинно-следственная связь: Принцип рефлекса был распространен и на деятельность головного мозга И. Сеченов, , а также использован И. Павловым при создании теории условных рефлексов и учения о высшей нервной деятельности. В развитие представлений о рефлексе-дополнительно к вышеуказанным его компонентам было добавлено звено обратной афферентации в центр от совершенного действия на уровне эффективного исполнительного органа Ч. Функциональная система - морфофункциональный аппарат саморегуляции функций в организме. Открыта и описана П. Согласно его взглядом представляет собой самоорганизующуюся динамическую констелляцию клеток, тканей или органов деятельность, которых взаимосодействует достижению организмом полезных приспособительных результатов действия. В основе деятельности функциональных систем лежат процесс саморегуляции, то есть такой формы взаимодействия элементов в организме, при которой отклонение той или иной функции от нормы является причиной возвращения этой функции к исходному состоянию. Функциональная система является механизмов процессов поддержания функций в организме в рамках физиологической нормы. На гомеостатическом и поведенческом уровнях она имеет единую динамическую архитектонику и включает следующие компоненты:. Функции ЦНС подчиняются фундаментальным законам раздражения и возбуждения нервных клеток. Раздражение - ответная реакция любых живых клеток в ответ на действие внешних или внутренних раздражителей. Возбуждение - ответная реакция специализированных клеток мышечные, железистые и особенно, нервные , которые в ответ на действие внешних или внутренних раздражителей, изменяют физико-химические свойства своих мембран, что сопровождается формированием электрических потенциалов. В организации рефлекса и функциональной системы важную роль выполняют механизмы рецепции. Рецепция - процесс восприятия и трансформации преобразования механической, химической, электромагнитной и др. Различают процессы сенсорной, клеточной, мембранной и ядерной рецепции. Сенсорная рецепция реализуется окончаниями нервных клеток и обеспечивает формирование ощущений от действия внутренних и внешних раздражителей. Существует несколько классификаций рецепторов в основу которых положены принципы:. Рецепторы - клеточные молекулярные , сенсорные. Клеточные рецепторы осуществляют опознавание в организме биологически активных веществ гормоны, нейромедиаторы и др. Сенсорные рецепторы обеспечивают восприятие и дифференцировку раздражителей. Нейрон - одиночная нервная клетка; имеет тело сома , дендритный отросток, аксон. Глия - специализированные клетки ЦНС которые обеспечивают метаболизм нейронов. Нервные центры - сложные функциональные объединения многих нервных клеток, расположенных на различных этажах ЦНС и обеспечивающих за счет интегративной деятельности регуляцию целостных приспособительных функций. Центрам присущи два фундаментальных свойства: Деятельность нервных центров базируется на основе нескольких фундаментальных механизмов: Возбуждение в ЦНС между отдельными нейронами распространяется благодаря следующим нейрофизиолгическим механизмам: Торможение в ЦНС - самостоятельный нейрофизиологический феномен, вызываемый возбуждением и проявляющийся в подавлении другого возбуждения. Функции торможения в ЦНС:. Торможение - активный процесс, проявляющийся в виде: В основе торможения лежит снижение возбудимости высокоспециализированных клеток в силу развивающихся на их мембранах процессов гиперполяризации или стойкой деполяризации. Центральное торможение открыто И. Сеченовым было обнаружено увеличение времени рефлекса Тюрка одергивание задней лапки лягушки при опускании лапки в слабый раствор серной кислоты после аппликации на поверхность таламических бугров головного мозга лягушки кристаллика поваренной соли. В дальнейшем была выявлена возможность торможения спинальных рефлексов не только при раздражении структур головного мозга, но и нервов противоположной стороны тела. Такой вид торможения был описан и назван реципрокным учеником И. Введенским, а позже проанализирован английским нейрофизиологом Ч. На уровне отдельных нервных клеток спинного мозга торможение является функцией вставочных нейронов Реншоу, на уровне головного мозга и мозжечка - функцией грушевидных нейронов клетки Пуркинье. Различают несколько видов клеточного торможения, которое развивается в виде локального процесса:. Постсинаптическое торможение формируется на уровне постсинаптических мембран в результате выделения в синаптическом окончании тормозных нейромедиаторов гамма-аминомаслянная кислота - ГАМК, глицин и др. Другим видом постсинаптического торможения является деполяризационный блок постсинаптической мембраны в виде стойкого возбуждающего постсинаптического потенциала ВПСП , возникающего как следствие взаимодействия избытка возбуждающих нейромедиаторов норадреналин, ацетилхолин, серотонин и др. Деполяризационный блок сочетается с резким падением возбудимости рефрактерностью постсинаптической мембраны и возбудимой клетки в целом. Пресинаптическое торможение возникает на уровне аксо-аксональных синапсов и реализуется в виде описанных выше процессов гиперполяризации или деполяризационного блока. Возвратное торможение наблюдается на постсинаптических мембранах нервных клеток в результате возбуждения клеток Реншоу коллатеральными отростками аксонов этих же нервных клеток. Латеральное торможение нервных клеток формируется как следствие параллельного возбуждения клеток Реншоу, осуществляемого с участием коллатеральных отростков центральных нейронов. Реципрокное торможение проявляется последовательно и по антагонистическому принципу, когда возбуждение одной нервной клетки или структуры при посредстве клеток Реншоу или Пуркинье сопровождается торможением других нервных клеток или структур; этот процесс в следующий период времени может ориентироваться и противоположном направлении. Спинной мозг - каудальный отдел ЦНС. Спинной мозг имеет сегментарное строение; сегмент - отрезок спинного мозга соответствующий двум парам вентральный и дорсальный корешков нервов. В шейной части спинного мозга различают 8 сегментов СI - CVIII , в грудной 12 сегментов ТI - ТХII , в поясничной 5 сегментов LI - LV , в крестцовой 5 сегментов SI - SV , в копчиковой от 1 до 3 сегментов Сос1 - Сос3. В состав спинного мозга входят клетки:. Мотонейроны совместно с иннервируемыми мышечными волокнами образуют моторные единицы. Интернейроны промежуточные клетки обеспечивают связь между структурами спинного мозга. Нейроны симпатической системы расположены в боковых рогах грудного отдела спинного мозга и являются фоновоактивными Гц. Нейроны парасимпатической системы также являются фоновоактивными и локализуются в сакральных сегментах спинного мозга. Рефлексы разделяют по морфологическому принципу: Пересечение спинного мозга в эксперименте у животного или у человека при травме вызывает спинальный шок, когда центры расположенные ниже уровня перерезки травмы перестают осуществлять свои функции. Проводниковые функции обеспечивают проведение возбуждений с периферии в высшие отделы ЦНС и, наоборот, с их помощью осуществляется центральный контроль периферических функций. Например, в восходящем направлении проводятся возбуждения по 1. В нисходящем направлении ориентированы, например, церебро-спинальные пути рубро-, вестибуло-,ретикуло-спинальные - обеспечивают центральный контроль периферических двигательных функций. На этом уровне выделяют ствол мозга в состав, которого входят: За счет специфических нервных ядер и ретикулярной формации продолговатого мозга обеспечивается регуляция вкусовых, слуховых и вестибулярных рефлексов. К функциональным структурам продолговатого мозга относят центры: Латеральное и медиальное вестибулярные ядра продолговатого мозга регулируют тонус мышц и позу туловища с помощью статических рефлексов позы, а также прямолинейные и вращательные движения с включением статокинетических рефлексов. Мост включает восходящие и нисходящие волокна между передним мозгом и спинным мозгом, а также нейроны ретикулярной формации, которые составляют ядра лицевого, отводящего и тройничного нервов. Нейроны ретикулярной формации моста обеспечивают активацию коры головного мозга, связаны с мозжечком и спинным мозгом. Клетки ретикулярной формации регулируют также активность дыхательного центра продолговатого мозга. Средний мозг включает в себя нейроны красных ядер верхняя часть ножек мозга , а также черной субстанции ножки мозга. Первые получают информацию от двигательной коры, подкорковых ядер и мозжечка, а также о состоянии опорно-двигательного аппарата, участвуя в регуляции тонуса мышц - сгибателей и разгибателей. Вторые - регулируют акты жевания, глотания, обеспечивают координацию движений пальцев кисти руки, например, при рисовании и др. Ретикулярная формация среднего мозга участвует в неспецифической активации коры больших полушарий, а также в регуляции сна. Промежуточный мозг таламус, гипоталамус, гипофиз обеспечивает интеграцию сенсорных, двигательных и вегетативных реакций в условиях целостной деятельности организма. Таламус ядер входящих в три группы: В целом ядра таламуса делят на: Гипоталамус комплексное образование, включает 32 пары ядер, имеющих афферентные входы от обонятельного мозга, базальных ганглиев, таламуса, гиппокампа, орбитальный, теменной коры, а также обширные афферентные связи с таламусом, ретикулярной формацией, вегетативными центрами ствола и спинного мозга. Различают 3 группы ядер гипоталамуса, интегрирующие деятельность вегетативной, соматической и эндокринной систем. Передняя группа ядер содержит в основном парасимпатические нейроны , связана с передней долей гипофиза, синтезирует либерины и статины, усиливает процессы теплоотдачи потоотделение, гиперпноэ, вазодилатация. Средняя группа ядер подавляет симпатотонус, осуществляет центральную рецепцию температуры крови, осмотического давления плазмы крови, а также содержания в ней различных гормонов. Задняя группа ядер увеличивает симпатотонус повышение АД, учащение ЧСС, расширение зрачков, угнетение моторики и др. Спецификой нейронов гипоталамуса является: Выделяют его переднюю, промежуточную, среднюю и заднюю доли. Передняя и средняя доли объединены в аденогипофиз, а задняя доля вместе с ножкой гипофиза называется нейрогипофизом. Передняя доля гипофиза вырабатывает: Задняя доля гипофиза накапливает продуцируемые гипоталамусом гормоны: Гипоталамус и гипофиз синтезируют также регуляторные пептиды энкефалины и эндорфины, обладающие опиатоподобным действием, и повышающие уровень положительных эмоций и пороги болевой чувствительности. Основные анатомические закономерности в деятельности центральной нервной системы. Анатомия спинного и головного мозгов. Характеристика проводящих путей спинного мозга. Клеточные элементы нервной ткани, типы нейронов. Анализ этапов развития нервной системы в онтогенезе. Клеточные элементы нервной ткани. Описание схемы строения рефлекторной дуги. Изучение особенностей образования серого и белого веществ нервной системы. Функции нервной системы в организме человека. Клеточное строение нервной системы. Виды нервных клеток функциональная классификация. Рефлекторный принцип работы нервной системы. Отделы центральной нервной системы. Учение о высшей нервной деятельности. Регулирование деятельности всех органов и систем человека посредством нервной системы, нейроны как ее структурные единицы. Соматическая и вегетативная, центральная и периферическая нервная система. Синапс и механизм его образования. Основные функции и этапы в эволюции центральной нервной системы. Принципы классификации и структура нейронов. Классификация рефлексов и синапсов. Последовательность событий, происходящих в синапсе. Свойства нервных центров, трансформация возбуждения. Процесс отражения рефлекс , основанный на отражении объективных явлений внешней или внутренней среды организма, как основа функции нервной системы. Строение, классификация и функции нервных клеток. Ядро и цитоплазма нервной клетки, виды нейроглии. Переработка информации в центральной нервной системе. Локализация, особенности, свойства терморегуляторов. Значение нервной системы в приспособлении организма к окружающей среде. Общая характеристика нервной ткани. Строение нейрона и их классификация по количеству отростков и по функциям. Особенности внутреннего строения спинного мозга. Координация нервной системой деятельности клеток, тканей и органов. Регуляция функций организма, взаимодействие его с окружающей средой. Вегетативная, соматическая сенсорная, моторная и центральная нервная система. Строение нервных клеток, рефлексы. Строение и структура головного мозга. Мозговой мост и мозжечок. Промежуточный мозг как основа сенсорных, двигательных и вегетативных реакций. Отличительные черты и задачи спинного мозга как части центральной нервной системы. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Главная Коллекция рефератов "Otherreferats" Биология и естествознание Центральная нервная система: Анализ особенностей центральной нервной системы - совокупности нервных клеток и волокон, специализирующихся на восприятии, обработке, хранении и передаче информации. Функции супраспинального уровня ЦНС. Основными постулатами рефлекторной теории являются: На гомеостатическом и поведенческом уровнях она имеет единую динамическую архитектонику и включает следующие компоненты: Существует несколько классификаций рецепторов в основу которых положены принципы: Нейрон и глия составляют структурно-функциональную основу ЦНС. Функции торможения в ЦНС: Различают несколько видов клеточного торможения, которое развивается в виде локального процесса: В состав спинного мозга входят клетки: Функции супраспинального уровня ЦНС На этом уровне выделяют ствол мозга в состав, которого входят: Физиология - основы и функциональные системы. Анатомия человека - М. Нормальная физиология Дектярёв В. Курс физиологии функциональных систем, учеб. Основы нейрофизиологии Шульговский В. Анатомические структуры центральной нервной системы. Основные части центральной нервной системы. Основные свойства нервных центров. Общая характеристика нервная ткани. Анатомия и физиология центральной нервной системы. Строение и органы центральной нервной системы. Нервная система и координация. Другие документы, подобные "Центральная нервная система:
Центральная нервная система ЦНС в организме выполняет интегрирующую роль. Павлов ввел представление о высшей и низшей нервной деятельности. Психическая деятельность осуществляется с помощью высшей нервной деятельности и протекает осознанно, то есть во время бодрствования, независимо от того, сопровождается она физической работой или нет. Нейроны оказывают свое влияние на органы и ткани также посредством синапсов. Аксон начинается от тела клетки аксонным холмиком. Диаметр тела клетки составляет мкм, аксона - мкм, на периферии длина аксона может достигать метра и более. Клеточные скопления образуют серое вещество мозга. Целесообразно выделить следующие функциональные структуры нейрона. Отросток, лишенный связи с телом нейрона, дегенерирует. Причем, если шипики не получают импульсацию, они исчезают. Они способны к делению в течение всей жизни. Размеры глиальных клеток в 3—4 раза меньше нервных, с возрастом их число увеличивается число нейронов уменьшается. Тела нейронов, как и их аксоны, окружены глиальными клетками. Глиальные клетки выполняют несколько функций: Циклы изменения объема повторяются через каждые час. Полагают, что пульсация способствует продвижению аксоплазмы в нейронах и влияет на ток межклеточной жидкости. Мембранный потенциал клеток нейроглии составляет мВ, однако ПД они не генерируют, возникают только лишь локальные токи, электротонически распространяющиеся от одной клетки к другой. Ликвор - бесцветная прозрачная жидкость, заполняющая мозговые желудочки, Спинномозговой канал и субарахноидальное пространство. Лик-вор представляет собой совокупность фильтрата плазмы крови и интерстициальной жидкости: Медиаторы и рецепторы синапсов ЦНС. По химическому строению медиаторы можно разделить на несколько групп, главными из которых являются амины, аминокислоты, полипептиды. Достаточно широко распространенным медиатором является ацетилхолин. Эффект действия медиатора зависит в основном от свойств постсинаптической мембраны и вторых посредников. Это явление особенно ярко демонстрируется при сравнении эффектов отдельных медиаторов в ЦНС и в периферических синапсах организма. В любых химических синапсах ЦНС, вегетативных ганглиях, в нервно-мышечном механизмы передачи сигнала в общих чертах подобны см. Если учесть, что пороговый потенциал нейрона мВ, ясно, что для возбуждения нейрона требуется множество импульсов. Близость соматических синапсов к аксонному холмику обеспечивает участие их ВПСП в механизмах генерации ПД. ВПСП элек-тротонически достигают аксонный холмик, обеспечивая здесь уменьшение мембранного потенциала до критического уровня. В этот момент возникает ПД. Роль дендритов в возникновении возбуждения до сих пор дискутируется. Полагают, что множество ВПСП, возникающих на дендритах, электротонически управляют возбудимостью нейрона. Этими особенностями являются следующие. Замедленное распространение возбуждения в ЦНС по сравнению с нервным волокном объясняется наличием на путях распространения возбуждения множества химических синапсов. Конвергенция возбуждения принцип общего конечного пути - схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу принцип шеррингтоновской воронки. Циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям, которая может продолжаться минутами и даже часами рис. Распространение возбуждения в центральной нервной системе легко блокируется фармакологическими препаратами, что находит широкое применение в клинической практике. Рассмотренные особенности распространения возбуждения дают возможность подойти к пониманию отличительных свойств нервных центров. Рассматриваемые ниже свойства нервных центров связаны с некоторыми особенностями распространения возбуждения в ЦНС, особыми свойствами химических синапсов и свойствами мембран нервных клеток. Инерционность — сравнительно медленное возникновение возбуждения всего комплекса нейронов центра при поступлении к нему импульсов и медленное исчезновение возбуждения нейронов центра после прекращения входной импульсации. Инерционность центров связана с суммацией возбуждения и последействием. Явление суммации возбуждения в ЦНС открыл И. Сеченов в опыте на лягушке: Трансформация ритма возбуждения — это изменение числа импульсов, возникающих в нейронах центра на выходе относительно числа импульсов, поступающих на вход данного центра. Трансформация ритма возбуждения возможна как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения. Увеличению числа импульсов, возникающих в центре в ответ на афферентную импульсацию, способствуют иррадиация процесса возбуждения и последействие. Уменьшение числа импульсов в нервном центре объясняется снижением его возбудимости за счет процессов пре-и постсинаптического торможения, а также избыточным потоком афферентных импульсов. При большом потоке афферентных влияний, когда уже все нейроны центра или нейронного пула возбуждены, дальнейшее увеличение афферентных входов не увеличивает число возбужденных нейронов. Тяжелые последствия для ЦНС вызывает недостаток кислорода в крови. Прекращение кровотока всего лишь на 10 с приводит к очевидным нарушениям функций мозга, человек теряет сознание. Пластичность нервных центров — способность нервных элементов к перестройке функциональных свойств. Синаптическое облегчение - это улучшение проведения в синапсах после короткого раздражения афферентных путей. Длительность синаптического облегчения зависит от свойств синапса и характера раздражения - после одиночных стимулов оно невелико, после раздражающей серии облегчение в ЦНС может. Синаптическая депрессия - это ухудшение проведения в синапсах в результате длительной посылки импульсов, например, при длительном раздражении афферентного нерва утомляемость центра. Утомляемость нервных центров продемонстрировал Н. Введенский в опыте на препарате лягушки при многократном рефлекторном вызове сокращения икроножной мышцы с помощью раздражения п. Ослабление реакции центра на афферентные импульсы выражается в снижении постси-наптических потенциалов. Доминанта - стойкий господствующий очаг возбуждения в ЦНС, подчиняющий себе функции других нервных центров. Доминантный очаг возбуждения обладает рядом особых свойств, главными из которых являются следующие: Компенсация нарушенных функций после повреждения того или иного центра - также результат проявления пластичности ЦНС. Тем не менее, со временем отмечалось, что парализованная конечность у больных постепенно начинает вовлекаться в двигательную активность, при этом нормализуется тонус ее мышц. Торможение - это активный нервный процесс, результатом которого является прекращение или ослабление возбуждения. Торможение в ЦНС открыл И. В опыте на таламической лягушке он определял латентное время сгибатель-ного рефлекса при погружении задней конечности в слабый раствор серной кислоты. АмплитудаТПСП мВ, он способен суммироваться. ТПСП возникает под влиянием и аминокисло-. Действуя на ионотропный рецептор постсинапти-ческой мембраны, глицин увеличивает ее проницаемость для СГ, при этом СГ поступает в клетку согласно концентрационному градиенту вопреки электрическому градиенту, в результате чего развивается гиперполяризация. В безхлорной среде тормозная роль глицина не реализуется. Разновидности постсинаптического торможения представлены на рис. Пресинаптическое торможение развивается в преси-наптических окончаниях. Разновидности пресинаптического торможения изучены недостаточно. По-видимому, имеются те же варианты, что и для постсинаптического торможения. В частности, на рис. В реальной действительности взаимоотношения возбуждающих и тормозных нейронов значительно сложнее, чем представлено на рис. Особенно ярко выражена эта роль у пре-синаптического торможения. Вместе с тем, число дошедших до нейрона импульсов определяется пресинаптическим торможением. Последнее изменение этой страницы: Все права принадлежать их авторам. Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления. Предыдущая 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Следующая.
План открытых мероприятий
Майкрософт визуал студио 2010
Как наращивать ногти однофазным гелем на формы
Макарон сколько процентов
Алкоголь при гв через сколько