Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/d18c0d42e0268a6aaa6851788de900e0 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/d18c0d42e0268a6aaa6851788de900e0 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Изопропиловый спирт класс опасности

Изопропиловый спирт класс опасности



Чем опасен изопропиловый спирт. Отравление изопропанолом
Отравление изопропиловым спиртом
Изопропиловый спирт это:

Прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом и мягким горьким вкусом. Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике , парфюмерии , бытовой химии , автохимии , медицинских изделиях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель в промышленности. В развитых странах пропанол-2 широко используется в товарах личной гигиены и в медицине , благодаря низкой токсичности. Вода способствует проникновению сквозь мембраны пор бактерий , таким образом обеспечивая высокую эффективность и более качественное обеззараживание [4]. Изопропиловый спирт используется в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита. Как и все спирты, огнеопасен, умеренно токсичен, требует осторожного отношения. Эффективен для лечения дерматита в качестве средства для протирания пораженных участков кожи, негативное влияние на кожу не отмечается. Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла , алкалоиды , некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон. Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины. Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резким, чем у этанола по этому признаку их можно в некоторых случаях отличить. Пар хорошо смешивается с воздухом , легко образует взрывчатые смеси. Растворим в ацетоне , хорошо растворим в бензоле , с остальными растворителями вода , органические смешивается в любых соотношениях. Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице [7]:. Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора в скобках указаны условия процессов: Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами. Гидрирование ацетона водородом в фазе пара в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора. По причине особого государственного регулирования этанола , изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:. Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители. Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием. Не накапливается в организме , то есть кумулятивными свойствами не обладает [14]. Необходимо отметить, что изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол , и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству, изопропиловый спирт заменил этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях. Горение изопропанола не выделяет вредных веществ, копоти и пр. Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон , что обусловливает его токсическое действие. При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола , его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола если только не выпил единовременно от мл. Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов. Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. При длительном воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль , оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК , может вызвать потерю сознания. Отравление изопропиловым спиртом возникает нечасто. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 27 января ; проверки требуют 8 правок. Изопропанол Общие Систематическое наименование Пропанол-2 Традиционные названия Изопропиловый спирт Хим. Одноатомные спирты Продукция основного органического синтеза. Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с источниками из Викиданных. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Текущая версия Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 29 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.


Сколько нужно делать ингаляциюс физраствором ребенку
Аттик огнезащитный состав производитель
Скачать джейлбрейк на айфон 4
Ipad air 128gb wi fi cellular серый
Поздравления с новорожденной дочкой папе
Конструкция плиты перекрытия
Как поменять динамик на смартфоне своими руками
Горбачев личностьв истории
Свежие тесты огэ 9кл математика 2017 год
Как сделать чтобы мобильный интернет работал быстрее
Сколько идет письмов ставрополь
Новости хонда хрв
Слушать стихи омара
Где находится кинотеатр родинав орле
Сколько выходов на таганской кольцевой
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment