Идентификация материалов
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ ОБНАРУЖЕНИЯ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СОБЫТИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ И ТРЕБОВАНИЯ К КОНТРОЛЬНЫМ ОБРАЗЦАМ И СЕРТИФИЦИРОВАННОМУ СПРАВОЧНОМУ МАТЕРИАЛУ
Виды, способы и методы идентификации
Добавить в избранное О проекте. Полимеры и методы их идентификации Вид работы:. Все пособия по химии. Скачать учебное пособие Читать текст online Посмотреть все пособия. Выдрина Екатеринбург Методы идентификации полимеров: ISBN Рассмотрены основные термины, понятия и определения, принятые в области химии высокомолекулярных соединений, Охарактеризованы основные свойства и отличительные признаки полимеров и олигомеров, используемых в деревообработке, и в частности, при производстве мебели. Описаны оперативные способы идентификации полимеров и олигомеров. Доктор химических наук, ведущий научный сотрудник института органического синтеза им. Постовского Уральского отделения АН РФ Филякова В. ВВЕДЕНИЕ Идентификация от латинского identifico - отождествляю - это установление соответствия распознаваемого предмета, объекта или материала своему известному образу, знаку, эталону. Иначе идентификация - это доказательство или признание тождественности идентичности, одинаковости распознаваемого предмета, объекта или материала и известного образа, знака или эталона, то есть опознание неизвестного предмета, объекта или материала. Применительно к полимерам идентификация полимеров или олигомеров - это установление тождества распознаваемого полимера или олигомера с известным соединением по достаточному числу признаков. Для идентификации полимеров требуется определить большее количество признаков и параметров, чем при идентификации низкомолекулярных соединений НМС [ 1,2 ]. Для полной идентификации полимеров необходимо установить: Дать общие представления о полимерах и олигомерах. Раскрыть специфические признаки и свойства полимеров и олигомеров, применяемых в деревообработке. Познакомить с основными методами исследования полимеров и олигомеров, которые используются для идентификации. Привить простейшие навыки практического распознавания полимеров и олигомеров 1. В Европе лидер по производству пластмасс - Германия; на ее долю приходится 17,5 млн т в год. По общему объему производства материалы на основе ВМС превосходят объем производства черных металлов. Важнейшим показателем уровня развития промышленности является обеспеченность продукцией на душу населения. Объемы производства полимерных материалов убывают в следующем порядке: В России в гг. Целлюлоза- линейный стереорегулярный, полярный гетероцепной в цепи пиисутствуют атомы разных элементов С и О гомополисахарид, содержащий один тип составного повторяющегося звена СПЗ: Между макромолекулами целлюлозы и других компоненетов древесины за счет водородных связей - О - Н. О - возникает прочное межмолекулярное взаимодействие, что наряду с химическими связями, кристаллической структурой обусловливает достаточно высокую прочность древесины. Д-маннозы, Д-галактозы, Д-ксилозы, L-арабинозы и др. Это полярные, преимущественно разветвленные, нерегулярные, аморфные, легкогидролизуемые полимеры. Растворимость гемицеллюлоз выше, чем у целлюлозы. Составные звенья соединены друг с другом в основном связями С-О-С a , b -О-4 и С-С Лигнин - сильно разветвленный, частично сшитый аморфный полимер смотри строение фрагмента лигнина на схеме ниже. Он практически не растворим в большинстве органических растворителей, переходит в раствор при нагревании в разбавленных кислотах. Макромолекулы лигнина химически связаны с макромолекулами гемицеллюлоз. Лигнин придает древесине прочность. Все высокомолекулярные компоненты древесины - полярные полимеры и содержат значительное количество гидроксильных -ОН, метилольных -СН 2 ОН, простых эфирных -С-О-С- и других полярных групп. Хорошими адгезивами клеями и лакокрасочными материалами ЛКМ для древесины являются такие композиции, основу которых составляют полимеры или олигомеры, также содержащие полярные группы --ОН, -СН 2 ОН, -СООR, -СО-NН- , -С-О-С- и др. Благодаря возникновению химических и физических связей между полярными группами макромолекул компонентов древесины и молекулами олигомеров и полимеров в составе клеев и ЛКМ между древесной подложкой и клеевым или ЛКМ образуется прочная адгезионная связь. В последние годы полимерные материалы используются в основном в следующих отраслях: Закономерно возникает вопрос, почему и благодаря каким свойствам полимеры и материалы на их основе так широко внедрились в нашу жизнь? Ответ кроется в следующих достоинствах и преимуществах полимеров и полимерных материалов таблица 2 Таблица 2. Отличительные свойства полимеров и материалов на их основе [ ] Положительное свойство полимерного материалаЗначение свойства в сравненииПолимерный материалМеталл Хорошая химическая, радиационная, водо-, и атмосферостойкостьПо пятибалльной шкале у политетрафторэтилена ПТФЭ, иначе фторопласта - 5 баллов. Корродируют в агрессивных средах, в воде и на воздухе5. Высокая стойкость к действию микроорганизмов. Разрушающее действие бактерий на полимеры начинается только после их деструкции под действием УФ-лучей, на что требуется от нескольких до десятков лет Способность формировать пленки и волокна из расплавов или растворов полимеровНаиболее распространенные пленко- и волокнообразующие полимеры: Высокий предел прочности s отр. Возможность и легкость изготовления изделий разнообразной формы и красивого внешнего вида, с глянцевой поверхностью, хорошо окрашивающиеся и т. Наиболее подходящие полимеры для этих целей: С учетом перечисленных и других свойств, а также в соответствии с целевым функциональным назначением все полимерные материалы в настоящее время эксплуатируют в основном в 5-х направлениях: Подавляющая часть ВМС является полимерами. Комиссия по номенклатуре полимеров Международного союза по теоретической и прикладной химии ИЮПАК рекомендует следующее определение полимера. Полимер П - это вещество, состоящее из множества молекул большой молекулярной массы одинаковой химической природы. Каждая молекула полимера построена из многократно повторяющихся атомов или групп атомов называемых составными звеньями , соединенных между собой химическими связями. Количество составных звеньев в молекулах полимеров таково настолько велико , что формируется в целом комплекс свойств, который практически не изменяется при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев [ 3 ]. Например, молекулы поливинилхлорида ПВХ имеют следующее строение и содержат огромное количество многократно повторяющихся групп атомов В составе молекул полимеров следует различать составные звенья СЗ и составные повторяющиеся звенья СПЗ. Составные звенья СЗ - это все возможные фрагменты, то есть атомы или группы атомов, которые входят в состав цепи и многократно повторяются в ней. В частности, в цепи молекулы поливинилхлорида составными звеньями являются следующие группы атомов, представленные ниже: Однако полностью отразить химическую природу данного полимера и описать структуру полимерной цепи можно только путем повторения звеньев типа СЗ Такие звенья называют составными повторяющимися звеньями СПЗ. Таким образом, составное повторяющееся звено СПЗ - это наименьшее из возможных составных звеньев, которое многократно повторяется в цепи молекулы полимера и с помощью которого можно полностью описать строение регулярного полимера. Масса молекул различных полимеров колеблется в пределах от 10 4 до 10 6 относительных углеродных единиц у. В частности, у наиболее крупнотоннажных полимеров она равна [ 4 ]: ПолимерПолиэтилен ПЭ Поливинихлорид ПВХ Полистирол ПС Молекулярная масса, у. В отличие от полимеров высокомолекулярные соединения не полимерной природы тоже представляют собой вещества, состоящие из больших молекул, но в их структуре нет многократного повторения одинаковых составных звеньев. К этой группе ВМС относятся некоторые белки, китайский и турецкий танин. Китайский танин представляет собой смесь эфиров целлюлозы и галловых кислот. Принципиальную структуру полимеров чаще всего изображают путем заключения повторяющейся группы атомов СПЗ в квадратные скобки: Поливинилхлорид Полиэтилен Поливинилацетат Полистирол Динитроцеллюлоза или путем указания ветвей цепи по обе стороны от СПЗ: Полиметилметакрилат Полиакрилонитрил Полиамид ПА Индекс n после квадратных скобок отражает количество СПЗ в молекулах полимера и называется степенью полимеризации. Отличительная особенность полимеров в том, что в ходе синтеза вследствие различных реакций обрыва и передачи цепи, получаются молекулы разной длины и разной молекулярной массы. Эти показатели связаны между собой соотношением: Помимо полимеров, большое практическое значение в деревообработке имеют вещества, называемые олигомерами. Олигомер О - это вещество, состоящее из смеси молекул индивидуальных соединений одинаковой химической природы и невысокой молекулярной массы. Каждая молекула олигомера содержит небольшое количество повторяющихся атомов или групп атомов, то есть составных звеньев. В отличие от полимеров, количество составных звеньев СЗ таково, что при добавлении или удалении одного или нескольких СЗ, комплекс физических свойств олигомера заметно изменяется [ 3 ]. Олигомеры - это промежуточные соединения между группой низкомолекулярных веществ НМС и группой высокомолекулярных соединений ВМС. Типичными представителями олигомеров смол являются: Молекулярная масса ФФО выше, чем у КФО и колеблется от до у. По своему происхождению способу образования все полимеры подразделяются на: Природные полимеры образуются независимо от деятельности человека в результате реакций фото- и биосинтеза под влиянием УФ-лучей и ферментов коэнзимов из простейших соединений, таких как углекислый газ, вода, аммиак и др. Самыми распространенными природными полимерами являются компоненты древесины: Искусственные полимеры получают на основе природных путем их химической модификации обработкой кислотами, спиртами, щелочами, ангидридами кислот, солями и др. К искусственным полимерам относятся все производные целлюлозы: Большая часть эксплуатируемых в настоящее полимеров являются синтетическими. Синтетические полимеры получают различными методами синтеза из простейших низкомолекулярных соединений, которые называются мономерами. Мономер - это низкомолекулярное вещество, состоящее из таких молекул, каждая из которых способна многократно соединяться друг с другом в результате химических реакций синтеза и вследствие этого способна образовывать одно или несколько составных звеньев в молекулах образующегося полимера. Схематично процесс превращения большого количества молекул мономера в длинные молекулы полимера представляют следующим образом: Превращение молекул мономера пропилена в длинные молекулы полипропилена изображается следующим образом: Большие молекулы полимеров, состоящие из множества повторяющихся структурных звеньев , называются макромолекулами. В структуру макромолекул полимеров входят все составные повторяющиеся звенья и концевые группы. Не все низкомолекулярные соединения могут являться мономерами и образовывать макромолекулы полимеров. Мономерами служат следующие классы низкомолекулярных соединений смотри таблицу 3: Ненасыщенные связи таких соединений раскрываются в процессе реакций синтеза; за счет этого молекулы исходных мономеров соединяются друг с другом. В ходе реакций синтеза происходит разрыв слабых связей в циклах, раскрытие циклов и соединение развернутых фрагментов с образованием макромолекул полимеров. При химическом взаимодействии реакционных центров функциональных групп между собой происходит постепенное ступенчатое наращивание длины и молекулярной массы продуктов реакции и образование в конечном итоге молекул олигомеров или полимеров. Таблица 3 - Основные представители низкомолекулярных соединений мономеры , склонные к образованию полимеров [ 3,6 ]. НМС с ненасыщенными связями виниловые, диеновые мономеры, альдегиды, нитрилы и др. Например, в ходе соединения между собой молекул мономера пропилена 1-метил этилена получается полимер полипропилен ПП. МЗ Мономерное звено, образованное одной молекулой мономера пропилена в макромолекуле полипропилена имеет вид Если полимер получают из двух или более типов мономеров, то тогда в составное повторяющееся звено СПЗ регулярного полимера входят мономерные звенья участвующих мономеров: Например, СПЗ полиамида состоит из МЗ 1 , образованного мономером гексаметилендиамином ГМДА и МЗ 2 , образованного мономером - адипиновой кислотой: Процесс превращения мономеров в полимер называется полимеризацией, а в олигомер соответственно - олигомеризацией. В переводе с греческого поли - много; олигос - мало, немного, несколько; моно - один. В частности, процесс полимеризации стирола можно представить так: Процесс превращения смеси двух или более видов мономеров в полимер, называется сополимеризацией. Реакция сополимеризации стирола и бутадиена изображается следующим образом: Полимеризация может протекать по цепному или ступенчатому механизмам. Полимеризация, в ходе которой многократно повторяется процесс присоединения молекул мономеров к имеющемуся активному центру, называется цепной полимеризацией. В общем виде процесс цепной полимеризации можно изобразить так: Методом цепной полимеризации получают: Схематично процесс поликонденсации выглядит так: При поликонденсации выделяются побочные низкомолекулярные соединения аb , такие как вода Н 2 О, хлористый водород НСl, формальдегид СН 2 О, аммиак NН 3 и другие. Если в реакции участвуют мономеры с двумя функциональными группами бифункциональные мономеры , то протекает линейная поликонденсация. Примером линейной поликонденсации является получение полиамида ПА из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты реакция поли амидирования: Гексаметилендиамин Адипиновая кислота Полиамид ПА Если функциональность хотя бы одного из участвующих мономеров равна трем и более, то протекает трехмерная поликонденсация. Примером трехмерной поликонденсации является синтез карбамидоформальдегидных смол из карбамида теоретическая функциональность молекул карбамида равна 4, так как 4 атома водорода могут участвовать в реакциях замещения и формальдегида функциональность мономера формальдегида равна 2. Методом поликонденсации получают в настоящее время большинство синтетических смол, широко используемых в деревообработке: Полимеры, макромолекулы которых состоят из одинаковых по элементному составу составных повторяющихся звеньев СПЗ, но отличаются по степени полимеризации, называются полимергомологи. Примером полимергомологов являются 2 представителя полистирола, полученного в промышленности двумя разными способами: Полимераналоги могут взаимно превращаться друг в друга в результате реакций химической модификации. Представителями полимераналогов являются поливинилацетат и поливиниловый спирт. В промышленности невозможно получать поливиниловый спирт методом полимеризации из мономера винилового спирта, так как мономер виниловый спирт неустойчив и изомеризуется в ацетальдегид. Поэтому поливиниловый спирт производят путем щелочного гидролиза другого полимера - поливинилацетата: Однако к полимерам применить одинаковый унифицированный подход формировании названия очень сложно вследствие большого многообразия полимеров. Тем не менее в гг. В настоящее время она постепенно прививается и в нашей стране, но пока параллельно существуют три основных вида номенклатуры полимеров: Исторически сложившаяся рациональная номенклатура линейных и некоторых разветвленных полимеров формируется следующим образом: Названия мало отражают истинную структуру полимеров, не позволяют прогнозировать свойства и т. Этот способ формирования названия используется для полимеров, полученных из двух и более сомономеров преимущественно методом поликонденсации и ступенчатой полимеризации. Он дает частичное, идеализированное представление о структуре полимеров. Например, полимер, из которого изготовлены бутылки для газированных напитков, минеральной воды и пива, называется полиэтилентерефталат ПЭТ. Это название формируется так: Например, сополимер этилена и винилацетата основа клея - расплава КРУС для приклеивания кромочного пластика к мебельным заготовкам. Тривиальная номенклатура также сформировалась исторически. Тривиальное название обычно давалось или дается в следующих случаях: Например, название полимера ла-вс-ан расшифровавается так: Искусственно выращенному кристаллическому полимеру фи-а-нит - было дано имя по названию института Физический Институт Академии Наук , где полимер был получен. Полимер де- де-рон полиамид получил название от первых букв аббревиатуры бывшей германской демократической республики ГДР в немецкой транскрипции DDR - Дойче Демократише Републик. Тривиальная номенклатура менее всего отражает структуру полимеров. Наиболее информативна систематическая номенклатура полимеров или номенклатура ИЮПАК. Номенклатура ИЮПАК - гибкая и предусматривает наряду с систематической номенклатурой употребление некоторых укоренившихся названий полимеров. Она достаточно сложна, поэтому мы за неимением времени ее рассматривать не будем. Поэтому с развитием науки о полимерах сразу же появились разнообразные приемы классификации систематизации полимеров. Большое разнообразие полимеров можно рассортировать классифицировать на определенные группы, в пределах которых они будут обладать каким-то общим свойством или признаком. Для этого нужно выбрать вычленить какой-либо признак и по нему систематизировать полимеры. Исторически первой появилась классификация полимеров по признаку происхождения классификация Карозерса , которая позднее дополнялась уточнениями, связанными с химической природой составных звеньев СЗ. В настоящее время существует ряд разнообразных классификаций полимеров, в основу которых заложены различные признаки: По признаку происхождения все полимеры делятся на природные, искусственные и синтетические смотри схему 3. Классификация полимеров по признаку происхождения По отношению к нагреванию полимеры подразделяют на термопласты термопластичные и реактопласты термореактивные смотри схему 4. По полярности полимеры делятся на неполярные, полярные и полупроводники схема 5. Полярные полимеры обладают высокой клеящей способностью адгезионными свойствами. Неполярные полимеры - хорошие электроизоляторы диэлектрики. По пространственному строению макромолекул, полимеры делятся на линейные, разветвленные, циклоцепные, лестничные и трехмерно-сшитые или сетчатые смотри таблицу 6. Причем доля реактопластов постепенно снижается. Классификация полимеров по отношению к нагреванию По направлению использования полимеры подразделяют на: Химическая природа макромолекул определяется природой атомов элементов, входящих в основной скелет составных повторяющихся звеньев СПЗ и в состав боковых заместителей. Органические полимеры - это такие полимеры, которые содержат в главной основной цени макромолекул атомы углерода C, кислорода O, азота N и серы S. В боковые группы кроме этих атомов могу входить атомы водорода Н и галогенов Hal , непосредственно соединенные с атомами углерода C основной цепи, а также атомы других элементов, напрямую не связанные с атомами углерода C основной цепи. Органические полимеры в соответствии с фундаментальной классификацией, принятой в органической химии, в свою очередь делятся на следующие подгруппы: Каждая подгруппа органических полимеров обладает своим специфическим комплексом эксплуатационных свойств. Примеры органических полимеров и их свойства приведены в таблице 5. Неорганические полимеры - это полимеры, макромолекулы которых имеют неорганические главные цепи и не содержат органических боковых заместителей например вида - СН 3. Конкретнее - это полимеры, главные цепи которых состоят только из атомов элементов III -VI группы, таких как B, Al, Si, Ge, Sn, Pb, P, As, Sb, Ti, S, Se, Te,О, углерод C без соединения с атомами водорода. Основные представители неорганических полимеров и их отличительные свойства приведены в таблице 5. Как правило, гомоцепные неорганические полимеры, главная цепь которых построена из атомов одного элемента, имеют невысокую молекулярную массу, то есть являются олигомерами, и не нашли широкого применения. Исключение составляют природные модификации углерода: Часть гетероцепных неорганических полимеров, главные цепи которых состоят из повторяющихся атомов разных элементов, повсеместно распространена в природе и применяется человечеством в больших масштабах. Это - полиоксид кремния [SiO 2 ] n , полиоксид алюминия [Al 2 O 3 ] n , полисиликаты натрия силикатные стекла , красный фосфор и др. Данные неорганические полимеры обладают высокой термо-, хим- и атмосферостойкостью. Элементорганические полимеры - это полимеры , макромолекулы которых наряду с органическими группами например углеводородными группами -СН 2 -, -СН 3 , - СН- , содержат неорганические фрагменты. Среди элементорганических полимеров широко применяются кремнийорганические полимеры - полиорганосилоксаны. Кремнийорганические жидкости - гидрофобизирующие вещества, придают водостойкость и негорючесть различным материалам. Классификация полимеров и олигомеров по пространственному строению молекул, которое не изменяется при эксплуатации [ 3,6,8 ] Таблица 5 Устойчивы в агрессивных средах, диэлектрики, имеют низкую влаго и газопроницаеостьОбладают хорошей текучестью, клейкостью высокой когезионной прочностью, Вулканизированные каучуки резины высокоэластичны. Хорошие диэлектрики обладают пониженной горючестью. Хорошие эмульгирующие свойства, газонепроницаемость, высокая адгезия к бумаге, древисине, коже, тканямХоршие адгезионные свойства. Кислоты - хорошие комплексообразователи и ионообменники. Эфиры свето-, атмосферостойкиВысокая водо - химстойкость, прочность, и износостойкость. Свето -, термо -, водо-, атмосферо, плеснестойки. В качестве основы клеев применяют: В качестве растворителей клеев используют: Отделочные лакокрасочные ЛКМ материалы - это жидкие, пастообразные реже порошковые составы на основе пленкообразующих полимеров или олигомеров, которые после нанесения на подложку поверхность , испарения растворителя или отверждения олигомера образуют лакокрасочное покрытие в виде тонкой пленки. В качестве основы ЛКМ применяют: В качестве конструкционных пластиков применяют полиамиды, полипропилен, поливинилхлорид, поликарбонат, ударопрочный полистирол, АБС-пластики, жесткий полиуретан и др. Из поролона изготовляют элементы и целые блоки мягкой мебели подлокотники, спинки, подголовники, подушки и др. Пенорезину и гуммированные волокна применяют для набивки матрасов, подушек, мягких игрушек и т. И, наконец, покровные материалы - это мебельные ткани для обивки и декоративной отделки мебели в основном мягкой мебели. Мебельные ткани изготовляют из волокон на основе следующих полимеров: Схематично реакцию превращения мономера этилена в полимер полиэтилен можно представить так: Прозрачный и бесцветный в тонком слое, матовый или белесый в толстом слое. Легче воды, поэтому всплывает на поверхность при погружении в воду. Гибкий в тонком, жесткий в толстом слое. Пленки из ПЭ не шуршат или очень слабо шуршат при сминании. На поверхности полиэтиленовых изделий от сильного давления остаются вмятины. Легко подвергается царапанию острыми предмерами. Безвреден, не имеет запаха и вкуса, не смачивается водой. При горении в пламени горелки имеет запах горящего парафина свечи. С ростом плотности снижается эластичность полиэтилена и растет жесткость. Хорошо выдерживает ударные нагрузки без разрушения. Устойчив к действию воды, водяных паров, органических растворителей, минеральных кислот и щелочей. Растворяется преимущественно при нагревании в хлорированных углеводородах дихлорэтан, хлороформ , в ароматических углеводородах толуол, бензол. Медленно окисляется на воздухе. Промышленность в основном выпускает два вида полиэтилена: ПЭ высокого давления ПЭВД , который иначе называют ПЭ низкой плотности ПЭНП и ПЭ низкого или среднего давления ПЭНД , который иначе называют ПЭ высокой плотности ПЭВП. Эксплуатационные свойства и структура полиэтилена зависят от способа получения. Полиэтилен низкой плотности применяется как упаковочный материал в виде пленок, пакетов и др. Полиэтилен высокой плотности используется как конструкционный материал. Из него изготовляют детскую мебель, детали стульев, спинки сидений, емкости, ящики для корпусной мебели, крепежную фурнитуру. Реакция превращения мономера пропилена в полимер полипропилен имеет следующий вид: Прозрачный и бесцветный в тонком слое, матовый или белесый в толстом слое как ПЭ. Легче воды, поэтому всплывает на поверхность при погружении в воду как ПЭ. Гибкий в тонком слое, но менее, чем ПЭ , жесткий в толстом слое. Жесткость и твердость поверхности у ПП выше, чем у ПЭ. Пленки из ПП шуршат при сминании. На поверхности полипропиленовых изделий не остаются вмятины и выбоины от сильного давления в отличие от ПЭ. Стоек к царапанию в отличие от ПЭ. ПП имеет красивый внешний вид, блестящую поверхность, хорошо окрашивается в различные цвета. При горении в пламени горелки также как и полиэтилен имеет запах горящего парафина свечи. Морозостойкость ПП хуже, чем у ПЭ, так как уже при температурах около - 5 0 С полипропилен теряет прочностные свойства и становится хрупким. Морозостойкость ПП повышают путем введения в полимер добавок морозоустойчивого полибутадиенового каучука или благодаря совместной полимеризации с морозостойким полиэтиленом. Полипропилен также как и ПЭ устойчив к действию воды, органических растворителей, минеральных кислот и щелочей. Растворяется при нагревании в хлорированных углеводородах дихлорэтан, хлороформ , в ароматических углеводородах толуол, бензол. Пленки из ПП немного пропускают пары воды и газов. Полипропилен имеет самую высокую прочность при изгибе среди всех термопластов. Применение полипропилена в деревообработке. ПП используют для производства прочных и стойких к истиранию жгутов, тканей, пленок, волокон, облицовочных материалов. Кроме того, его применяют как полимер конструкционного назначения. Из него формуют цельные стулья, столы например, для летних кафе , блоки сидений, спинок, секционные полки, ящики, крепежную фурнитуру. Полипропилен идет на изготовление труб, арматуры, насосов, соединительных деталей трубопроводов и т. Изделия из ПП имеют очень большой срок службы. Процесс образования полимера полистирола из мономера стирола можно изобразить следующим образом: Это прозрачный бесцветный или слабоокрашенный полимер. Твердый, но хрупкий, то есть не стойкий к ударным нагрузкам. При ударе или щелчке издает звонкий треск. При сгибании полоски полистирола, легко гнется, потом резко ломается с характерным треском. На изломе наблюдается мелкозернистая структура. Горит ярким, сильно коптящим пламенем хлопья копоти тонкими паутинками взмывают вверх! Сополимеры стирола как правило окрашенные материалы, более стойкие к удару. Вследствие прозрачности его относят к группе органических стекол. Устойчив к действию органических растворителей, таких как спирты, гексан, гептан, петролейный эфир. Стоек к воздействию концентрированных растворов щелочей и кислот за исключением азотной кислоты. Растворяется в ароматических углеводородах толуол, бензол , в хлорированных углеводородах дихлорэтан, хлороформ и в некоторых кетонах и сложных эфирах. Полистирол хрупок и обладает низкой теплопроводностью. Применение полистирола и его сополимеров в деревообработке. В настоящее время вследствие хрупкости гомополимер полистирол мало распространен; шире применяются сополимеры стирола. Сополимеры обладают более высокой термостойкостью и стойкостью к ударным нагрузкам. Наибольшее распространение получили следующие сополимеры: Это привитой тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола. Он имеет исключительно высокую химическую стойкость, теплостойкость, твердость, прочность при сжатии, при изгибе, стоек к ударным нагрузкам, хорошо совмещаются с металлами. Из ударопрочного полистирола изготавливают мебельные ящики, детали детской мебели, сиденья табуреток. Из АБС - пластика производят опоры мебели, фурнитуру, мебельные изделия больших размеров, особенно для кухни и медицинских учреждений. Широкое применение нашел пенополистирол пенопласт , то есть полистирол с ячейками, заполненными воздухом. Пенопласт - легкий, пористый материал белого цвета. Легко растворяется в ацетоне. Из пенополистирола изготовляют клеевые потолки, декоративные розетки, карнизы, декор и другие профильные строительные и мебельные изделия. Поливинилацетат в промышленности чаще всего получают методом цепной полимеризации в среде растворителя лаковый метод. Реакция превращения мономера винилацетата в полимер поливинилацетат имеет вид: Это прозрачный, чаще всего бесцветный твердый или эластичный полимер. Плохо удерживает приданную форму. Не токсичен, не имеет запаха. Немного набухает в воде. При нагревании до невысокой температуры 26 - 28 0 С ПВА размягчается; при нагревании до 0 С - необратимо растекается, а при нагревании до 0 С разлагается с выделением уксусной кислоты. Так как ПВА плохо сохраняет приданную форму и размеры, то его не используют в качестве конструкционного материала и практически не применяют для изготовления изделий. Поливинилацетат стоек к бензину, к маслам, к действию света и кислорода воздуха при повышенных температурах до 0 С. Растворяется в спиртах метиловый спирт , кетонах ацетон , хлорированных углеводородах хлороформ, дихлорэтан , ароматических углеводородах. Роль и место физических методов исследования при изучении некоторых разделов УФ-спектроскопия позволяет исследовать твердые полимеры пленки, порошки, таблетки, получаемые из тонкоизмельченной примеси полимера и Скачать Скачать документ Читать online Читать online. Биометрические средства идентификации личности Классификация современных биометрических средств идентификации показана на рис. Исследование ДНК волос для идентификации личности В связи с этим специальные методы экстракции ДНК из волос являются важной проблемой и в значительной степени облегчают процесс идентификации волос. В основе их работы лежат оптические методы получения изображения. Применение современных стоматологических термопластических материалов в практике Хотя модифицированные природные полимеры и находят промышленное применение, большинство Рекомендуют санитарно-химические исследования проводить в условиях Методы анализа лекарственных препаратов Большие перспективы для анализа лекарств имеют и методы химического дифференциального Методом ИК-спектрофотометрии можно проводить не Хромато-масс-спектрометрия и ее использование в идентификации загрязнителей Нужна качественная работа без плагиата? Другие пособия по химии. Не нашел материала для курсовой или диплома? Наш проект для тех, кому интересно, для тех, кто учится, и для тех, кто действительно нуждается!
Сколько белкав спагетти
Интернет магазин техносила тамбов каталог товаров
Конспект решение задач 4 класс моро
Arm перевод на русский язык
Декупаж на кружке своими руками
Прибыль как результат хозяйственной деятельности предприятия
Препарат бускопан инструкция
Где сделать операцию на ухе
Bts miss right текст
Arizona где найти карту
Букин машин состав
Форд таурус 1996 технические характеристики
Работа не приносит удовольствия что делать
Право на защиту от экономической эксплуатации
Сколько платятна биржев спб