Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/d9987061762622a789bced146c8da20a to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/d9987061762622a789bced146c8da20a to your computer and use it in GitHub Desktop.
Практические задачи по биологии

Практические задачи по биологии - Практическая работа по биологии на тему "Решение генетических задач на законы Г.Менделя"


Практические задачи по биологии



Решение задач по биологии с практическим содержанием
,Сборник заданий по биологии " Интересная биология в вопросах и ответах"
Задания практического тура по биологии
Методическая разработка практического занятия "Решение задач по молекулярной биологии"
Практические и лабораторные работы по биологии для СПО
Практическое занятие по биологии "Решение задач по экологии"













В пособие включены задачи по некоторым разделам, как синтез белка, генетический код, задачи по генетике- моногибридное скрещивание, эволюционное учение, направления эволюции, химический состав клеток. Представленные задачи соответствуют намеченным учебно-воспитательным целям и могут применяться для текущего контроля знаний и закрепления пройденного материала при проведении контрольных работ, тестовых заданий, самостоятельных работ. Учебник для класса средних школ. Для средних специальных учебных заведений. Учебник для классов средней школы. Задания для самостоятельной работы по общей биологии. Задачи и упражнения для самостоятельной работы по общей биологии. АГТ АНД ГАТ АЦТ ЦГА ТТТ АЦГ … Какую последовательность нуклеотидов имеет вторая цепочка той же молекулы? По принципу комплементарности достраиваем вторую цепочку А-Т, Г-Ц. Она будет выглядеть так: ТЦА ТГГ ЦТА ТГА ГЦТ AAA ТГЦ …. Напишите последовательность нуклеотидов в начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке. Поскольку одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов, точную структуру иРНК и участка ДНК определить невозможно, структура может варьировать. Используя принцип комплементарности нуклеотидов и таблицу генетического кода получаем один из вариантов:. ЦГГ ЦГЦ ТЦА AAA ТЦГ …. Укажите строение соответствующего участка белка, информация о котором содержится в данном гене. Как отразится на строении белка удаление из гена четвертого нуклеотида? АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони, если у здорового человека в моче содержатся аминокислоты аланин, серии, глутаминовая кислота и глицин. Используя таблицу генетического кода, определим аминокислоты, которые кодируются указанными триплетами. Это изолейцин, валин, метионин, серии, лейцин, тирозин, валин, изолейцин. Таким образом, в моче больного только одна аминокислота серии такая же как у здорового человека, остальные шесть — новые, а три, характерные для здорового человека, отсутствуют. Определите процентный состав азотистых оснований в участке ДНК, являющегося матрицей для данной иРНК. В антисмысловой некодируемой цепи ДНК — двухцепочечная молекула суммарные показатели будут такими же, только процент отдельных оснований будет обратный: В обеих же цепях в парах комплиментарных оснований будет поровну, т. Цепь А инсулина быка в 8-м звене содержит аланин, а лошади — треонин, и 9-м анонс; соответственно серии и глицин. Что можно сказать о происхождении инсулинов? Посмотрим, какими триплетами в иРНК кодируются упомянутые в условии задачи аминокислоты, и для удобства сравнения составим небольшую таблицу:. Поскольку аминокислоты кодируются разными триплетами, взяты триплеты, минимально отличающиеся друг от друга. В данном случае у лошади и быка в 8-м и 9-м звеньях изменены аминокислоты в результате замены первых нуклеотидов в триплетах иРНК: В двухцепочечной ДНК это будет равноценно замене пары Ц-Г на Т-А или наоборот. Следовательно, отличия цепей А инсулина быка и лошади обусловлены транзициями в участке молекулы ДНК, кодирующей 8-е и 9-е звенья цепи А инсулинов быка и лошади. В одной исследовательской лаборатории изучен участок одной из цепочек молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК. Оказалось, что он состоит из 24 мономеров-нуклеотидов: ГТГ ТАА ЦГА ЦЦГ АТА ЦТГ ТАЦ АЦЦ …. Каково строение соответствующего участка второй цепочки той же молекулы ДНК? Молекула ДНК распалась на две цепочки. Одна из них имеет строение: ТАГ АЦТ ГГТ АЦА ЦГТ ГГТ ГАТ ТЦА …. Какое строение будет иметь вторая молекула ДНК, когда указанная цепочка достроится до полной двухцепочечной молекулы? Полипептидная цепь одного белка животных имеет следующее начало: Одна из цепей рибонуклеазы фермента поджелудочной железы состоит из 16 аминокислот: Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть рибонуклеазы. Какой последовательностью нуклеотидов ДНК кодируется участок белка, если он имеет следующее строение: Меньшая цепь мономеров в молекуле инсулина так называемая цепь А заканчивается такими аминокислотами: Какой последовательностью нуклеотидов ДНК кодируется данная цепь молекулы? Какая последовательность аминокислот кодируется такой последовательностью нуклеотидов ДНК: ЦЦТ АГТ ГТГ ААЦ ЦАТ ТЦА? АЦГ ЦЦЦ АТГ ЩЦ ГГТ АЦЦ? Каким станет начало полипептидной цепи синтезируемого белка, если под влиянием рентгеновских лучей пятый нуклеотид окажется выбитым из молекулы ДНК? Определите порядок следования аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидов ДНК: ТГА ТЩ ГТТ ТАТ ГЦГ ЦЦЦ. Как изменится белок, если химическим путем будут удалены девятый и тринадцатый нуклеотиды? ТЦТ ЦЦЦ AAA ААГ АТА ИГ ЦАТ. Как отразится на строении белка выпадение из молекулы ДНК первого нуклеотида? В иРНК последний кодон AAA изменен в УАА. Какой нуклеотид заменен в антисмысловой цепи ДНК? К чему это может привести? У человека, больного цистинурией с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны иРНК: ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА. У здорового человека в моче обнаруживаются аланин, серин, глутаминовая кислота, глицин. Выделение каких аминокислот характерно для больных цистинурией? Известно, что четвертый пептид гемоглобина А содержит 8 аминокислот в следующей последовательности: В гемоглобине S шестая аминокислота глутаминовая замещена валином, в гемоглобине С — лизином, а в гемоглобине G седьмая аминокислота глутаминовая замещена глицином. Как отразилась мутация в участке ДНК, контролирующем последовательность аминокислот в четвертом пептиде гемоглобинов, на процентный состав азотистых оснований? Каждая из цепей содержит около аминокислот. Сколько примерно пар нуклеотидов содержит каждый из участков молекулы ДНК, контролирующий синтез этих цепей полипептидов? Начальный участок цепи В инсулина представлен следующими аминокислотами: Содержание нуклеотидов в цепи иРНК следующее: Определите процентный состав нуклеотидов участка молекулы ДНК гена , являющегося матрицей для этой иРНК. Какую длину имеет участок молекулы ДНК, кодирующий миоглобин современных животных, если миоглобин белок мышц содержит одну цепь со аминокислотами? Расстояние между двумя соседними нуклеотидами равно 3,4 А. ААГ ГАА АЦУ ГЦУ ГЦУ ГЦУ ААГ — иРНКТТЦ ЦТТ ТГА ЦГА ЦГА ЦГА ТТЦ — ДНК. Последовательность аминокислот в белке: Последовательность аминокислот в белке изменится: При выпадении первого нуклеотида Т изменится порядок считывания триплетов, образование иРНК, число и последовательность аминокислот в белке. Белок окситоцин состоит из 9 аминокислотных остатков. Определить длину первичной структуры и молекулярную массу белка. Белок инсулин состоит из двух цепочек аминокислотных остатков 20 и Определить длину и молекулярную массу каждой из первичных цепочек. Молекулярная масса каталазы равна Да. Сколько аминокислотных остатков в этой молекуле? Какова длина первичной структуры этого белка? Белок актин состоит из аминокислотных остатков. Определить длину первичной структуры и молекулярную массу этого белка. Белок миозин состоит из двух больших цепей с молекулярной массой Да каждая и двух малых — примерно по 25 Да. Какое количество аминокислотных остатков входит в состав большой и малой цепей; всей белковой молекулы? Какова длина большой и малой цепей? Белок гемоглобин состоит из двух цепей. Одна из них содержит аминокислотный остаток, а вторая — Определите длину и молекулярную массу каждой из цепей. Молекулярная масса белка альбумина равна 36 Да. Определите, сколько аминокислотных остатков в этой молекуле и какова длина первичной структуры этого белка. Масса белка глобулина молока равна 42 Да. Определите, сколько аминокислотных звеньев в этой молекуле и какова ее длина. Определить процентное содержание других видов нуклеотидов. Какова длина этого фрагмента ДНК? Сколько и каких свободных нуклеотидов потребуется для редупликации молекулы ДНК, в которой гуаниновых нуклеотидов , а адениновых — ? Определите, сколько остальных типов нуклеотидов в этой молекуле. Участок правой цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГГА АЦА ЦТА ГГТ ААА ТАЦ. Составьте последовательность нуклеотидов, кодирующих этот гормон, в ДНК и иРНК. Чему равна длина иРНК? Какие триплеты занимают в иРНК 3-е и 8-е положение? Какие нуклеотиды занимают в ДНК 5-е и е положение? Белок окситоцин имеет такую же структуру из 9-ти аминокислот, как и вазопрессин, но на 3-м месте содержит аминокислоту изолейцин, а на 8-м — лейцин. Определите структуру гена, хранящего программу синтеза окситоцина. Начальная часть одной из цепей макромолекулы гемоглобина имеет структуру: Постройте схему структуры соответствующей части гена гемоглобина. На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в следующем порядке: Г-Г-Ц-Ц-А-Т-Т-Т-Г-Ц-А-Т-А-Ц-Г-Т-… Нарисуйте схему структуры двухцепочечной молекулы ДНК и определите длину этого фрагмента ДНК. Определите длину фрагмента ДНК, если ее цепочка состоит из гуаниновых и тиминовых нуклеотидов. В процессе диссимиляции произошло расщепление 4 молей глюкозы, из которых полному расщеплению подверглись только 3 моля. А Сколько образуется молей молочной кислоты? Б Сколько молей АТФ синтезировано? В Какое количество энергии в них аккумулировано? Г Сколько молей СО 2 образовалось? Д Сколько молей О 2 израсходовано? В процессе диссимиляции произошло расщепление 13 молей глюкозы, из которых полному расщеплению подверглись только 5 молей. А Сколько молей молочной кислоты образовалось? Б Сколько при этом образовалось АТФ? При выполнении упражнений мышцы обеих рук за 1 мин расходуют 20 кДж энергии. А Сколько всего израсходуют мышцы за 15 мин при условии, что кислород в мышцы доставляется кровью в достаточном количестве? Б Накапливается ли молочная кислота в мышцах? У матери четвертая группа крови, а у отца третья. Какие группы крови могут быть у их детей? Рассмотрите оба случая — а отец гомозиготен; б отец гетерозиготен. Какой резус-фактор может быть у их детей. Один из родителей имеет 3 группу крови, а ребенок 4. Какой может быть группа крови у второго родителя? Одну из форм наследственной глухонемоты вызывает рецессивный ген. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родились два глухонемых ребенка. Какова вероятность того, что третий ребенок окажется глухонемым? Людям присущи некоторые особенности: Какие из перечисленных признаков формируются под действием аллельных генов? Какие признаки не имеют в данном тексте аллеломорф? О чем свидетельствуют заглавные буквы? У кролика черная окраска шерсти доминирует над белой. Фермер приобрел самца черной окраски, точный генотип которого неизвестен. Какие мероприятия должен провести хозяин кролика для определения генотипа? Плоды арбуза могут иметь зеленую или полосатую окраску. Все арбузы, полученные от скрещивания растений с зелеными и полосатыми плодами, имели только зеленый цвет корки плода. Какая окраска плодов арбуза может быть в F 2? От скрещивания безрогого быка и безрогой коровы получено только безрогое потомство. В потомстве, полученном от другой пары безрогого быка и безрогой коровы, оказались не только безрогие, но и рогатые особи. Проанализируйте первый и второй случаи скрещивания. Черная корова Ночка принесла красного теленка. У красной коровы Зорьки родился черный теленок. Эти коровы из одного стада, в котором один бык. Каковы генотипы всех животных? Ген черной окраски — доминантный. У фигурной тыквы белая окраска плода доминирует над желтой. Скрещивали тыквы с белой и желтой окраской плода и получили в F 1 все плоды с белой окраской. Затем скрестили между собой гибриды F 1 и получили 36 плодов. Поскольку все плоды в F 1 получились белые, значит генотипы исходных плодов — АА и аа. Задачу можно решить, применив закон расщепления Г. Сколько карликовых растений гороха можно ожидать при посеве семян, полученных при опылении высоких гетерозиготных растений гороха? Гетерозиготного петуха с оперенными ногами скрестили с курицей, имеющей неоперенные ноги. Определите численное соотношение расщепления гибридного потомства по фенотипу и генотипу. У родителей-карликов родился сын нормального роста. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальным ростом; двоих детей с нормальным ростом. У родителей-карликов может родиться ребенок нормального роста только в том случае, если родители его гетерозиготны по этому признаку. Следовательно, ген карликовости доминирует над геном нормального роста, и генотипы родителей — Аа. От скрещивания белого кролика с черной крольчихой получены как белые, так и черные крольчата. Объясните, почему расщепление произошло в первом же поколении. Каковы генотипы родителей и крольчат? В потомстве от скрещивания серой дрозофилы с черной получено одинаковое количество черных и серых дрозофил. У фасоли черная окраска семенной кожуры доминирует над белой. Определите вероятность появления семян разной окраски при скрещивании:. При скрещивании земляники с красными и белыми плодами все потомство оказалось с розовыми плодами. В данном случае речь идет о неполном доминировании. У пшеницы карликовый стебель доминирует над нормальным. Каковы генотипы исходных форм пшеницы? У человека владение правой рукой определяется доминантным геном А , а толстые губы доминантным геном В. Женщина, имеющая толстые губы и свободно владеющая правой рукой, гетерозиготная по второму признаку, вступила в брак с толстогубым левшой, гетерозиготным по первому признаку. Каковы вероятные генотипы их детей? У коров безрогость А доминирует над рогатостью, а черная окраска В над рыжей. От скрещивания рыжих рогатых коров с черным безрогим быком получено 84 теленка. Известно, что бык гетерозиготен по обоим признакам. Темноволосая короткопалая женщина, гетерозиготная по обоим признакам, вступила в брак с нормальнопалым мужчиной и дважды родила двойню. Какие близнецы — 1-е или 2-е — являются идентичными и какие — неидентичными? Мужчина — левша, родители которого были правшами, женился на женщине — правше, отец которой был левшой, а мать была правшой. Каких детей можно ожидать от этого брака? Гетерозиготную черную крольчиху скрестили с гомозиготным белым кроликом. Известно, что группа крови зависит от действия не двух, а трех аллельных генов, обозначаемых А , В , 0. Предполагают, что над рецессивным геном 0 I доминирует как ген А II , так и ген В III , а гены А II и гены В III друг друга не подавляют. Таким образом, возможны варианты: Какие группы крови возможны у детей, если у матери II группа, а у отца IV группа? Темноволосая короткопалая женщина, гетерозиготная по обоим признакам, вступила в брак с нормальнопалым мужчиной. У человека владение правой рукой определяется доминантным геном А , а толстые губы —доминантным геном В. От скрещивания рыжих рогатых коров с черным безрогим быком будет получено какое потомство? Отец имеет третью группу крови гетерозигота , а мать первую. Какая группа крови может быть у их детей? Один из родителей имеет вторую группу крови, ребенок — четвертую. Какая группа крови может у второго родителя? Женщина имеет четвертую группу крови, муж первую, а их сын — тоже четвертую. Кому из родителей этот ребенок приходится неродным? У матери первая группа крови с положительным резус-фактором гетерозигота , у отца — третья гомозигота с отрицательным. Какими могут быть их дети по указанным признакам? Мать имеет вторую группу крови гомозигота , а отец первую. Может ли пара с четвертой группой крови иметь ребенка с первой группой крови? Один из родителей имеет третью группу крови, ребенок — первую. Какая группа крови может быть у второго родителя? Отец имеет первую группу крови, мать — четвертую, их дочь — третью. Родной ли приходится девочка родителям? У матери первая группа крови с положительным резус-фактором гетерозигота , у отца — вторая гомозигота с отрицательным. У человека кареглазость доминирует над зеленоглазостью. Кареглазый мужчина мать которого также имела карие глаза, а отец был зеленоглазый , женился на зеленоглазой женщине. От этого брака родилось 8 детей. Ген, вызывающий дальтонизм, рецессивен по отношению к гену нормального состояния и локализован в Х-хромосоме. Это заболевание вызвано нарушением цветового восприятия. У здоровых супругов родился сын, страдающий дальтонизмом. Полидактилия шестипалость у человека определяется доминантными аллелями аутосомных генов, а сахарный диабет рецессивными аллелями. Мужчина с полидактилией женился на женщине страдающей сахарным диабетом. В семье родился ребенок, не имеющий вышеуказанных аномалий. У человека праворукость доминирует над леворукостью, а брахидактилия короткопалость над нормальным количеством фаланговых косточек пальцев. От брака мужчины-левши с нормальной длиной пальцев с женшиной-правшой, имеющей брахидактилию, родился ребенок—левша с брахидактильными пальцами. У человека черные волосы и карие глаза доминируют над светлыми волосами и голубыми глазами. Черноволосый, голубоглазый мужчина женился на светловолосой, кареглазой женщине. В этой семье двое детей, не похожих на родителей: Гипертрихоз рост волос по краю ушной раковины определяется геном, локализованным в Y-хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией. У мужа и жены зрение нормальное, а единственный сын в семье плохо различает цвета — дальтоник. Это заболевание находится под контролем рецессивного гена, расположенного в Х-хромосоме. Родители опасаются, что их следующий ребёнок будет с такими же недостатками, и не знают, насколько велика опасность. Помогите им, оценить вероятность такого события. С какой вероятностью в этой семье может родиться здоровая девочка? С какой вероятностью в этой семье может родиться здоровый мальчик? Назовите словами генотип такой дочери. Альбинизм зависит от аутосомного рецессивного гена в , а гемофилия- от сцепленного с полом рецессивного гена а. Мужчина-альбинос с нормальной свёртываемостью крови женится на здоровой темноволосой женщине. Отец этой женщины болел гемофилией и был темноволосым, а у её матери не было пигмента в волосах, но кровь свёртывалась нормально у всех её предков. С какой вероятностью может родиться мальчик альбинос и гемофилик? У кошек ген чёрной окраски А неполностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х-хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пёструю трёхцветную окраску. Скрестили рыжую кошку с чёрным котом и получили 8 котят. Сколько разных фенотипов получится от этого скрещивания? Сколько будет чёрных, рыжих и черепаховых котят? Определить пол этих котят. У крупного рогатого скота ген комолости то есть безрогости доминирует над геном рогатости, а черный цвет шерсти — над красным, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Какие генотипы у коров:. Светловолосая женщина, родители которой имели черные волосы, вступает в брак с черноволосым мужчиной, у матери которого волосы светлые, а у отца — черные. Единственный ребенок в этой семье — светловолосый. Какова вероятность появления в семье ребенка именно с таким цветом волос, если известно, что ген черноволосости доминирует над геном светловолосости? Растения красноплодной земляники при скрещивании между собой всегда дают потомство с красными ягодами, а растения белоплодной земляники — с белыми ягодами. В результате скрещивания обоих сортов друг с другом получаются розовые ягоды. Какое потомство возникает при скрещивании между собой гибридных растений земляники с розовыми ягодами? Какое потомство получится, если опылить красноплодную землянику пыльцой гибридной земляники с розовыми ягодами? Запишите условия задачи и скрещивания, упомянутые в задаче. В медико-генетическую консультацию обратилась молодая женщина с вопросом: Мать мужа — с оттопыренными ушами, а его отец — с прижатыми. Известно, что ген, контролирующий степень оттопыренности ушей, — доминантный, а ген, ответственный за степень прижатости ушей, — рецессивный. Родители имеют 2 и 3 группу крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей? Ген черной масти у крупного рогатого скота доминирует над геном красной масти. Какое потомство получится от скрещивания чистопородного черного быка с красными коровами в первом поколении? Какое потомство получится от скрещивания между собой гибридов во втором поколении? У мальчика 1 группа крови, у его сестры — 4 группа. Что можно сказать о группах крови их родителей? Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык Васька был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой Зорькой родился рогатый теленок, с рогатой коровой Буренкой — комолый. От скрещивания с комолой коровой Звездочкой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скрещивании? В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет 1 и 2 группы крови, вторая пара — 2 и 4. Один ребенок имеет 2 группу, а второй — 1 группу. Определить родителей обоих детей. Ген альбинизма является рецессивным по отношению к гену, детерминирующему нормальную пигментацию. Какова вероятность рождения альбиноса в семье, где родители альбиносы? Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями. Голубоглазый мужчина женат на кареглазой женщине, родители которой были кареглазыми, а сестра женщины — голубоглазая. Может ли у них родиться голубоглазый ребенок? У человека ген полидактилии многопалости доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по гену полидактилии. Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует? Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти? Какие генетические закономерности проявляются при такой гибридизации? Доминирует темная окраска шерсти. Мы наблюдаем проявления правил доминирования признаков и единообразия первого поколения. Какая форма плода томата шаровидная или грушевидная доминирует? Каковы генотипы родителей и гибридов 1 и 2 поколения? Какие генетические закономерности, открытые Менделем, проявляются при такой гибридизации? Доминирует шаровидная форма плода. Законы единообразия гибридов первого поколения I закон Менделя и закон расщепления II закон Менделя. Каковы генотипы родителей и гибридов F 1 , если красная окраска и круглая форма плодов томата — доминантные признаки, а желтая окраска и грушевидная форма — рецессивные признаки? Докажите, что при таком скрещивании проявляется закон независимого распределения генов. АаВb х ааВb ; F 1: АаBB , 2 AaBb , Aabb , aaBB , 2 aaBb , aabb. Наследование признака окраски плодов томата идет независимо от их формы, а именно отношение числа красных плодов к желтым равняется: Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов. Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи. Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Соотношение в потомстве 3: Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста. Какому расщеплению соответствует данное скрещивание — 3: Гомозиготный организм может быть двух видов: При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве ягнят. Из них длинношерстых с нормальными конечностями и длинношерстых с короткими конечностями. Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Находим количество длинношерстных ягнят: Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями:. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм. Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает. Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета. При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х -хромосомой. Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип Х а Х а , значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии Х а Х а , следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну Х а У. Изучается одна пара аллельных генов в Х -хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь Х А Х а. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный Х А У. Его дочь больна Х а Х а , значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный Х а У -. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х -хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У -хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. По хромосомной теории пола определили, что отец болен диабетом Х в У - , а мать здорова Х В Х в. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х -хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У -хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х -хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х -хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ? По условию задачи в данной семье больной ребёнок — это сын в Х а У так как от здорового отца дочери больными быть не могут. Сын получил рецессивные гены от матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный. При составлении пищевой цепи необходимо правильно расположить все звенья и показать стрелками, с какого уровня была получена энергия. В лесном сообществе обитают: Составьте пищевую цепь и назовите консумента второго порядка. Консумент второго порядка синица. Живые организмы, поедая представителей предыдущего уровня, получают запасенную в его клетках и тканях энергию. Именно поэтому пищевые цепи не могут быть очень длинными. На основании правила экологической пирамиды определите, сколько нужно планктона, что бы в море вырос один дельфин массой кг, если цепь питания имеет вид: Экологические пирамиды, это один из способов изображения пищевых цепей. Так как продуцентов всегда больше, следовательно, первый уровень представляет более широкое основание, на последующих уровнях будет находиться все меньше и меньше организмов и поэтому изображение приобретает вид пирамиды. Зная это, можно легко решить задачу. Найдем чему равен Х. Составим пропорцию 30 кг. Для того что бы вырос дельфин массой кг. Есть одна маленькая хитрость, которая может помочь упростить весь процесс, особенно тем кто не очень дружен с математикой. Если внимательно присмотреться к решению, то можно заметить, что в числе, обозначающем каждый новый результат, добавляется один нуль. То есть оно умножается на Если вам будет необходимо выполнить обратное действие высчитать какую массу будет иметь дельфин, если в море обитает кг планктона , то необходимо каждый раз при переходе на следующий уровень убирать нуль. На основании правила экологической пирамиды определите, сколько нужно зерна, чтобы в лесу вырос один филин массой 3. На основании правила экологической пирамиды определите, сколько орлов может вырасти при наличии т злаковых растений, если цепь питания имеет вид: Какие из перечисленных организмов экосистемы тайги относят к продуцентам, первичным консументам, вторичным консументам: Составьте цепь питания из 4 или 5 звеньев. Постройте зависимость концентрации С0 2 в атмосфере от времени. По ней составьте следующие прогнозы:. В марте г. При сгорании 1 л этилированного бензина в атмосферу выбрасывается 1 г свинца q. Можно ли употреблять эту рыбу в пищу, если на каждой ступени пищевой цепи происходит накопление токсичных веществ в кратном размере? Будет ли превышен уровень ПДК ртути в комнате, если в ней разбит термометр? Площадь комнаты 17 , высота потолков 3,2 м, масса разлившейся ртути 1 г ПДК ртути-0, мг м. ПДК ртути будет превышен, так как концентрация ртути составляет 18,38 мг м. Все прокариотические и эукариотические клетки имеют: Постройте порядок систематики правильно от вида до царства: Что в переводе с латинского означает "австралопитек": Подражание менее защищенного вида более защищенному другому виду называется: Кто впервые выдвинул учение об эволюции органического мира: Какая экосистема образуется в результате хозяйственной деятельности человека? Организмы, которые усваивают энергию Солнца и создают органические вещества из простых неорганических соединений. Организмы, которые питаются и животной, и растительной пищей: Гипотеза, объясняющая происхождение жизни с помощью Бога а креационизм; б панспермия; в биохимическая;. Возраст человека разумного homo sapiens: Определите ген, по информации которого синтезирован участок белка: Организмы, которые разлагают мертвые органические вещества: Какой из перечисленных признаков относят к атавизмам человека: Отношения между насекомыми-опылителями и насекомоопыляемыми растениями называют а конкуренцией б мутуализм в хищничеством г паразитизм. Непрямое постэмбриональное развитие характерно для: Уникальность молекулы ДНК заключается в: Первичная структура белков образуется за счет связей: Процесс копирования информации гена на и-РНК называется: Как называется второй закон Менделя: Дегенерации чаще всего связаны: Загрязнения, которые возникают в результате наводнений, пожаров: Клеточный уровень организации жизни изучает биологическая наука: Когда и кем была сформулирована клеточная теория: Шванном в году; г Р. Вихровым в году? Какой, процесс протекает в рибосомах животной клетки: Плазматическая мембрана построена из: К абиотическим факторам экологии относятся: На какой стадии эмбрионального развития формируются зародышевые листки: Начальная стадия индивидуального развития организма при половом размножении: Впервые описал сходство человека с приматами и объединил их в один отряд: Организмы, которые питаются мертвым органическим веществом: Жизнь на Земле, возможно, зародилась: Специально выведенные культурные формы микроорганизмов называются: В какой эре на Земле господствовали пресмыкающиеся: Первыми живыми существами на Земле были: Идею о космическом происхождении жизни высказал: Важнейшее событие палеозойской эры — это: Современные амфибии произошли от: Географическое видообразование, в отличие от экологического, связано с1 пространственной изоляцией популяций 2 сезонной изоляцией популяций 3 межвидовой и межродовой гибридизацией 4 генными и геномными мутациями. К эмбриологическим доказательствам эволюции относят 1 ископаемые остатки 2 рождение людей с увеличенным числом хвостовых позвонков 3 волосяной покров человеческого зародыша 4 сходство в строении конечностей птиц и млекопитающих. Тема необъятна, читайте еще: Решение задач по биологии с основами экологии Методическая разработка для студентов 1 курса. СИСТЕМА ПИТАНИЯ ТОПЛИВОМ И ВОЗДУХОМ. Если вы автор и считаете, что размещённая книга, нарушает ваши права, напишите нам:


Чем кормить маленьких цыплят
Звери девочки мальчики танцуют текст
Яблоня сеянец солнцедара описание фото
Открытый банк заданий 2017
Что делать если тебя приворожили
103а автобус расписание волгоград
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment