Свойства и превращение белков в организме Цель урока: Уметь составлять в общем виде уравнения, характеризующие химические свойства белков цветные реакции ; знать биологическую Программа по курсу оивт по новому стандарту Информатика. Свойства информации и формы представления информации. Строение молекул, изомерия, номенклатура Цель урока: Знать состав и строение аминов. Классификация, виды изомерии и номенклатура аминов. Уметь составлять уравнения реакций, Умаралиева Работа представлена кафедрой методики обучения биологии и охраны жизнедеятельности человека тдпу им. Научный руководитель доктор педагогических наук, профессор Ж. Статья Роль учебно исследовательской деятельности в развитии самостоятельности учащихся. Образовательная цель Образовательная цель: Ознакомление учащихся с особенностями покрытосеменных растений. Обобщение знаний учащихся по систематике растений Анилин, строение молекулы, изомерия, номенклатура, получение Цель урока: Знать состав и строение молекулы анилина. Уметь сравнивать основность анилина с предельными аминами. Знать о взглядах и работах великих соотечественников в сфере информации.
Кумаринами называются природные соединения, в основе строения которых независимо от их разнообразия лежит скелет кумарина, который является циклированной орто-оксикоричной кислотой. Кумарин, скелет которого лежит в основе строения этих соединений и обладает приятным запахом сена, впервые был выделен в г. Кумарин образует многочисленные и разнообразные производные производные, лишенные запаха, которые были выделены и изучены лишь за последние десятилетия. Уже известно свыше природных кумариновых производных. Кумарины широко распространены в растительном мире, особенно среди представителей семейства сельдерейных зонтичных , бобовых, рутовых. Чаще всего кумарины накапливаются в секреторных ходах корней и плодов, а также в корах. В природе чаще всего встречаются наиболее простые производные кумарина и фурокумарина. Основное количество представителей соединений этой группы найдено в свободном состоянии и лишь незначительное число в виде гликозидов. Кумарины обладают антикоагулянтными свойствами. Дикумарол был предложен как препарат для профилактики и лечения тромбозов и тромбофлебитов. На основе дикумарола получены синтетические препараты, обладающие более высокими антикоагулянтными свойствами. Некоторые кумарины обладают фотодинамической активностью, т. Многие кумарины обладают спазмолитической активностью; на этом основано мочегонное, желчегонное оксикумарины , сердечно-сосудистое, гипотензивное действие. Все известные кумарины в зависимости от их химической структуры делят на следующие группы. А с гидроксильными или алкоксильными группами в бензольном кольце умбеллиферон, эскулетин, остхол и др. Б с гидроксильными или алкоксильными группами в пироновом кольце фуренол. Фуренол обнаружен в различных видах фурел сем. А производные псоралена, то есть фурокумарины, фурановое ядро которых сконденсировано с кумарином в 6,7-положении псорален, ксантотоксин, бергаптен, изопимпинеллин и др. Псорален выделен из плодов и корней псоралеи костянковой и других видов сем. Сельдерейных зонтичных ; пеуцеданин — из корней горичника Мориссона и других видов сем. Б производные ангелицина, то есть фурокумарина, фурановое ядро которого сконденсировано с кумарином в 7,8 — положении ангелицин, атамантин и др. Все эти соединения широко распространены в растениях сем. Пиранокумарины, содержащие ядро пирана, сконденсированное с кумарином в 5,6; 6,7; 7,8-положениях и имеющие заместитель в пирановом, бензольном или пироновом кольце дигидросамидин, виснадин, ксантилетин, птериксин и др. Дигидросамидин и виснадин выделены из корней и плодов вздуто-плодника сибирского сем. Бензокумарины — соединения, образовавшиеся в результате конденсации кумарина с бензольным кольцом в положении 3,4. Эллаговая кислота обнаружена в растениях сем. Сумаховых, розоцветных и др. Кумарины, содержащие систему бензофурана, сконденсированную с кумарином в 3,4-положениях. Куместролы выделены из различных видов клевера сем. Некоторые другие более сложные соединения, в состав которых входит кумариновая система афлтоксин и др. Выделенные в индивидуальном состоянии кумарины — кристаллические вещества, бесцветные или слегка желтоватые. Кумарины хорошо растворимы в органических растворителях: В воде кумарины в большинстве случаев нерастворимы; гликозиды растворяются, как правило, в воде и нерастворимы в органических растворителях. Кумарины хорошо растворяются в водных растворителях щелочей особенно при нагревании за счет образования солей оксикоричных кислот. При нагревании до С кумарины возгоняются в виде игольчатых кристаллов. Многие кумарины проявляют очень характерную флуоресценцию при УФ возбуждении в нейтральных спиртовых растворах, в растворах щелочей и концентрированной серной кислоты в видимой области спектра. В щелочной среде флуоресценция наиболее интенсивная, при подкислении флуоресценция становится менее интенсивной и характер флуоресценции меняется. В электронных спектрах поглощения кумаринов наблюдаются характеристические частоты. Одним из самых характерных свойств кумаринов как лактонов является их специфическое отношение к щелочи с кислотами и аммиаком кумарины не взаимодействуют. При действии горячей разбавленной щелочи кумарины медленно гидролизуются, при этом образуются растворы солей кумаровой кислоты цис-, орто-оксикоричной. При подкислении щелочных растворов или при насыщении их СО2регенерируются кумарины в неизменном состоянии. При взаимодействии солей диазония с кумарином в слабощелочной среде группа ArNaвступает в 6-положение кумариновой системы, то есть в пара-положение к финольному гидроксилу цис-, орто-оксикоричной кислоты. Некоторые кумарины димеризуются под действием ультрофиолетового света, образуя циклобутановые структуры. Для обнаружения кумаринов в растительном сырье используют их лактонные свойства, способность флуоресцировать при УФ освещении и давать окрашенные растворы с диазосоединениями, микросублимацию и хроматографический анализ спиртовых или хлороформных экстрактов сырья. При количественном определении кумаринов учитывается то или иное специфическое свойство кумарина. При этом используются следующие методы анализа:. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Рациональное использование природных ресурсов лекарственных растений. Охрана, воспроизводство дикорастущих лекарственных растений. Роль провизора-фармакогноста в решении экологической проблемы.. Методы анализа лекарственного растительного сырья, содержащего кумарины. Крахмал и источники его получения, структура крахмала, применение. Лекарственные растения и сырье, содержащие витамин к. Крапива двудомная, калина обыкновенная, пастушья сумка. Лекарственные растения и сырье, содержащие сердечные гликозиды. Ландыш майский, горицвет весенний. Так же известны следующие их свойства: Кумарин, дигидрокумарин и их гликозиды: Окси-, метокси- алкокси- и метелендиоксикумарины: Фурокумарины, содержащие заместители в бензольном и фурановом кольце: Сельдерейных зонтичных ; Б производные ангелицина, то есть фурокумарина, фурановое ядро которого сконденсировано с кумарином в 7,8 — положении ангелицин, атамантин и др. При этом используются следующие методы анализа: Соседние файлы в папке фармакология лекции Психотропные средства седативные препараты, транквилизаторы, нейролептики, антидепрессанты. Противоэпилептические средства, проитивопаркинсонические средства.
Классификация антраценпроизводных. Физические и химические свойства
https://gist.github.com/588e48af22028f51d365dae8bbb9d43a
Как из бумаги сделать кубик рубик видео
https://gist.github.com/53d25c9977c0be8cec393ac2419b5509