Наиболее важной реакцией сложных эфиров язляется реакция омыления , обратная реакции этерификации. Кроме кислот , омыление могут вызывать также и щелочи , с которыми омыление происходит даже лучше, чем с кислотами , причем в данном случае реакция необратима , так как происходит нейтрализация образовавшейся кислоты. В растительном мире весьма распространены энзимы так называемые эстеразы , обладающие способностью каталитически расщеплять сложные эфиры. Один из таких энзимов — рициназа содержится в семенах клещевины,. Подобно хлорангидридам и ангидридам кислот сложные эфиры являются ацилирующими средствами, хотя еще менее энергичными, чем ангидриды. Так, например, к числу реакций ацилирования можно отнести следующие реакции , идущие с вытеснением спирта из сложного эфира:. Переэтерификация протекает в присутствии следов кислот , щелочей или алкоголятов:. Сложные эфиры применяются для получения альдегидов , кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений , а также для получения первичных спиртов восстановлением натрием в спиртовом растворе или литий-алюминийгидридом. Уксусноэтиловый эфир , или этилацетат , и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат , находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации , также из уксусного альдегида по реакции В. Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры , имитирующие природные эфирные масла , например искусственные фруктовые эссенции грушевая эссенция — изоамилацетат , ананасная эссенция — этил- н -бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат. Неорганическая Органическая Коллоидная Биологическая Биохимия Токсикологическая Экологическая. Химическая энциклопедия Советская энциклопедия Справочник по веществам Гетероциклы Теплотехника Углеводы Квантовая химия Моделирование ХТС Номенклатура. Лишь простейшие из них несколько растворимы в воде. Метиловые и этиловые сложные эфиры кипят при более низких температурах , чем соответствующие кислоты. Химические свойства Наиболее важной реакцией сложных эфиров язляется реакция омыления , обратная реакции этерификации. Один из таких энзимов — рициназа содержится в семенах клещевины, Подобно хлорангидридам и ангидридам кислот сложные эфиры являются ацилирующими средствами, хотя еще менее энергичными, чем ангидриды. Так, например, к числу реакций ацилирования можно отнести следующие реакции , идущие с вытеснением спирта из сложного эфира: Переэтерификация протекает в присутствии следов кислот , щелочей или алкоголятов: Образование амидов Сложные эфиры применяются для получения альдегидов , кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений , а также для получения первичных спиртов восстановлением натрием в спиртовом растворе или литий-алюминийгидридом.
Сонник миллера чувствовать
Ма это сколько ампер
Физические и химические свойства этилена
Калорийность белка куриного яйца
Сколько детей у водяновой
Сколько длится обряд крещения
Где играет очоа
Чертежи ступицы под подшипник ивеко
Кадровое делопроизводство учебный план
Что означает дать характеристику
Крупный план пизда кончает спермой
Объем яичек норма
Физические и химические свойства галогенов
Сколько баллов необходимо для получения пенсии
Сколько родовые пособия
Hp 2000 kl схема
Получить карту сбербанка за другого человека
Отмостка возле дома
Физические и химические свойства алканов
Состав стран восточной азии
Мод на графику самп для слабого пк
Право ценности и интересы
Правила написания цифр