= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Файл: >>>>>> Скачать ТУТ!
= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЛА
Химические свойства
2. Нитрование
Все реакции толуола метилбензола можно подразделить на два типа: Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большой скоростью. Метильный радикал, содержащийся в молекуле толуола, является ориентантом I рода, поэтому в результате реакций замещения в бензольном ядре получаются орто- и пара- производные толуола или при избытке реагента — трипроизводные общей формулы:. При избытке галогена можно получить ди- и три-замешенные производные в соответствии с правилами ориентации:. Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов:. В отличие от бензола его гомологи подвергаются окислению легче предельных углеводородов. Мягкие окислите MnО 2 окисляют ее до альдегидной группы, более сильные окислители KMnO 4 вызывают дальнейшее окисление до кислоты:. Любой гомолог бензола с одной боковой цепью окисляется KMnO 4 и другим сильным окислителем в бензойную кислоту:. Получать новые комментарии по электронной почте. Вы можете подписаться без комментирования. Главная Карта сайта Видеоопыты Полезные ссылки. Химические свойства толуола Автор Lana , мая 31, Реакции с участием бензольного кольца Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большой скоростью. Метильный радикал, содержащийся в молекуле толуола, является ориентантом I рода, поэтому в результате реакций замещения в бензольном ядре получаются орто- и пара- производные толуола или при избытке реагента — трипроизводные общей формулы: Реакции с участием боковой цепи Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов: Реакции присоединения а гидрирование Реакции окисления а горение б неполное окисление В отличие от бензола его гомологи подвергаются окислению легче предельных углеводородов. Мягкие окислите MnО 2 окисляют ее до альдегидной группы, более сильные окислители KMnO 4 вызывают дальнейшее окисление до кислоты: Любой гомолог бензола с одной боковой цепью окисляется KMnO 4 и другим сильным окислителем в бензойную кислоту: Гомологи, содержащие две боковые цепи, дают двухосновные кислоты: Написать комментарий Щелкните сюда чтобы отменить ответ.
Для гомологов бензола характерны те же типы химических реакций, что и для него самого, но из-за взаимного влияния бензольного ядра и боковых заместителей появляется ряд особенностей. Реакции могут протекать как по бензольному ядру, так и по углеводородному радикалу. Однако присутствующие в молекулах гомологов бензола алкильные радикалы -СН 3 , -С 2 Н 5 , -С 3 Н 7 и др. Увеличение электронной плотности происходит, в основном, в положениях 2, 4 и 6 по отношению к радикалу. Из-за такого перераспределения электронной плотности бензольное ядро становится более активным в реакциях замещения реакции протекают легче, в более мягких условиях , а вновь входящий заместитель направляется в орто - и пара - положения по отношению к алкильному радикалу. Например, при хлорировании толуола образуется смесь орто - и пара - хлортолуолов:. Нитрование толуола нитрующей смесью при нагревании может привести к замещению трех атомов водорода на нитрогруппы:. В более мягких условиях образуется смесь орто - и пара -нитротолуолов см. Алкильные радикалы могут в соответствующих условиях проявлять те же химические свойства, что и алканы. Так, взаимодействие гомологов бензола с хлором в при освещении без катализатора протекает по радикальному механизму. При этом происходит замещение атомов водорода в боковой цепи, а не в ароматическом ядре:. В случае более сложных углеводородных радикалов замещение протекает преимущественно у ближайшего к бензольному кольцу атома углерода:. При действии перманганата калия на гомологи бензола окислению подвергаются боковые углеводородные цепи. При проведении реакции в кислой среде продуктом окисления толуола является бензойная кислота:. При действии на толуол перманганата калия в нейтральной среде образуется соль бензойной кислоты — бензоат калия:. Гомологи бензола, содержащие две боковые цепи, дают при окислении двухосновные кислоты или их соли:. Общие свойства хрящевых тканей I. Теоретические представления в органической химии. Типы химических связей, реакций, реагентов. Астрономия Биология География Другие языки Интернет Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Механика Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Транспорт Физика Философия Финансы Химия Экология Экономика Электроника.
Расписание электрички киев черкассы
Gta 5 история обновлений
Как сделать скриншот на компе windows 7
Продам авто дром
Eye massager массажер для глаз инструкция