Задачи по генетике на неполное и полное доминирование
Бесплатная помощь с домашними заданиями
Видеоуроки по биологии
Задача 12 У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридое растение имеет розовую окраску. Узкие листья неполно доминируют над широкими. У гибридов листья имеют среднюю ширину. Какое потомство получится от скрещивания растения с красными цветками и средними листьями с растением, имеющим розовые цветки и средние листья? А - красная окраска цветка, a - белая окраска цветка, Аа - розоваяА окраска цветка, В - узкие листья, b - широкие листья, Вb - средняя ширина листьев. Первое растение с красной окраской цветка является гомозиготой по доминантному признаку, потому что при неполном доминировании растение с доминантным фенотипом - гетерозигота АА. При неполном доминировании средние листья имеет растение - гетерозигота по признаку формы листьв Вb , значит генотип первого растения - ААВb гаметы АВ, Аb. Второе растение дигетерозигота, так как имеет промежуточный фенотип по обоим признакам, значит его генотип - АаВb гаметы АВ, Ab, aB, ab. Анализ скрещивания подтверждает это утверждение. Задача 13 Известно, что отсутствие полос у арбузов - рецессивный признак. Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных растений с полосатыми арбузами? А - ген полосатости арбуза a - ген отсутствия полосатости у арбуза Генотип гетерозиготного растения - Аа гаметы А, а. Задача 14 У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с абсолютно здоровым мужчиной родился здоровый ребенок. Определите генотипы всех членов семьи. А - ген нормального развития слуха; а - ген глухонемоты. Так как женщина страдает глухонемотой, то её генотип - аа гаметы а. Мужчина абсолютно здоров, значит он гомозиготен по доминантному гену А, генотип АА гаметы А. У гомозиготных родителей по доминантному и рецесивному гену А всё потомство будет здоровым. Схема решения задачи включает: Задача 15 Комолость безрогость у рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык был скрещён с рогатой коровой. От скрещивания появились два телёнка - рогатый и комолый. Определите генотипы всех животных. А - ген комолости безрогости рогатого скота; а - ген рогатости. Эта задача на моногибридное скрещивание, так как скрещиваемые организмы анализируют по одной паре признаков. Так как от скрещивания комолого быка и рогатой коровы появилось потомство - рогатый и комолый телёнок, то комолый бык был гетерозиготен по гену А , потому что у рогатого телёнка один ген а появился от рогатой коровы, а другой от комолого быка, значит генотипы родителей: От скрещивания гетерозиготного быка с гомозиготной по рецессивному гену коровой может появиться потомство по фенотипу в отношении 1: Задача 16 Известно, что одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребёнка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что они оба гетерозиготны по этому признаку. А - ген нормального развития, а - ген шизофрении. При моногибридном скрещивании гетерозигот в потомстве наблюдается расщепление по генотипу: Задача 17 При скрещивании серых мух друг с другом в их потомстве F 1 наблюдалось расщепление. Из условия задачи нетрудно сделать вывод о том, что в потомстве серых особей больше чем чёрных, а потому, что у родителей, имеющих серую окраску появились детеныши с чёрной. На основе этого введем условные обозначения: Существует правило, если при моногибридном скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в их потомстве наблюдается расщепление признаков 3: Используя названное выше правило, мы можем сказать, что чёрные мухи гомозиготные по рецессивныму признаку могли появиться только в том случая, если их родители были гетерозиготными. Проверим это предположение построением схемы скрещивания:. Задача 18 При скрещивании между собой растений редиса с овальными корнеплодами получено 66 растений с округлыми, - с овальными и 72 с длинными корнеплодами. Как осуществляется наследование формы корнеплода у редиса? Какое потомство получится от скрещивания растений с овальными и округлыми корнеплодами? Отношение потомства по фенотипу при данном скрещивании составляет 1: Согласно этому правилу, в данном случае родители должны быть гетерозиготными. Учитывая, что при скрещивании растений с овальными корнеплодами друг с другом в потомстве появилолсь в два раза больше растений с овальными корнеплодами, генотип растений с овальными корнеплодами - Аа гаметы А, а , а генотип растений с округлыми корнеплодами АА гаметы А. Опредерим потомство, которое получится от скрещивания растений с овальными и округлыми корнеплодами. Задача 19 У человека кареглазость доминирует над голубоглазостью, а тёмный цвет волос над светлым. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери четверо детей. Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей и детей? А - ген креглазости, а - ген голубоглазости, В - тёмные волосы, b - светлые волосы. Мать гомозиготна по рецессивному признаку светлых волос bb , а отец - по рецессивному признаку светлых глаз аа. Так как по каждому признаку в потомстве наблюдается расщепление, то организмы, проявляющие доминантные признаки, гетерозиготны по генам кодирующим его. Поэтому генотип матери Аааа гаметы Аа, аа , а отца ааВb гаметы aB, ab. Задача 20 У кур чёрный цвет оперения доминирует над красным, наличие гребня над его отсутствием. Гены, кодирующие эти признаки, располагаются в разных парах хромосом. Красный петух, имющий гребень, скрещивается с чёрной курицей без гребня. Получено многочисленное потомство, половина которого имеет чёрное оперение и гребень, а половина - красное оперение и гребень. А - ген чёрного оперения, a - ген красного оперения В - ген, отвечающий за формирование гребня b - ген, отвечающий за отсутствие гребня. Петух гомозиготен по рецессивному гену окраски оперения аа , а курица - по рецессивному гену формирования гребня bb. Так как по доминантному признаку окраски оперения А половина потомства чёрные, половина - красные, то чёрная курица гетерозиготна по окраске оперения Аа , значит её генотип - Ааbb. По доминантному признаку формирования гребня всё потомство имеет гребень, значит петух гомозиготен по признаку наличия гребня ВВ. Поэтому генотип петуха - ааВВ. Анализ проведённого скрещивания подтверждает наши рассуждения. Задача 21 Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличались двумя признаками: В поколении F 1 все гусеницы были полосатые и плетущие жёлтые коконы. В поколении F 2 наблюдалось расщепление: Определите генотипы исходных форм и потомства F 1 и F 2. Эта задача на дигибридное скрещивание независимое наследование признаков при дигибридном скрещивании , так как гусеницы анализируются по двум признакам: Эти признаки обусловлены двумя разными генами. Поэтому для обозначения генов возьмем две буквы алфавита: Гены расположены в аутосомах, поэтому будем обозначать их только с помощью этих букв, без использования символов Х- и Y- хромосом. Гены, отвечающие за анализируемые признаки, не сцеплены друг с другом, поэтому будем использовать генную запись скрещивания. Так как при скрещивании двух пород тутового шелкопряда, отличающихся друг от друга по двум признакам, получено потомство одинаковое по фенотипу, то при скрещивании были взяты особи гомозиготные или по доминантному, или по рецессивному признаку по отношению друг к другу. Сначала определим какие признаки являются доминантные, а какие рецессивные. В поколении F 1 все гусеницы тутового шелкопряда были полосатые и плетущие жёлтые коконы, значит, полосатость гусениц А является доминантным признаком, а одноцветность а - рецессивный, а жёлтая окраска В доминирует над белой b. А - ген полосатости гусениц; a - ген одноцветной окраски гусениц; В - ген жёлтого кокона; b - ген белого кокона. Генотип потомства F 1 - AaBb гаметы АВ, Ab, aB, ab. Согласно третьему закону Менделя, при дигибридном скрещивании наследование обоих признаков осуществляется независимо друг от друга, а в потомстве дигетерозигот наблюдается расщепление по фенотипу в пропорции 9: По генотипу расщепление будет осуществляться в соотношении 4: Анализ скрещивания подтверждает эти рассуждения. Теперь определим генотипы потомства, проведя анализ скрещивания родительских растений:. Полосатые особи с жёлтыми коконами имели генотипы 1ААВВ, 2АаВВ, 2ААВb, 4AaBb. Полосатые c белыми коконами ААbb, 2Aabb, одноцветные с жёлтыми коконами - ааВВ и 2ааВb, одноцветные с белыми коконами aabb. Задача 22 По родословной, представленной на рисунке рис. Графическое изображение родословной по аутосомно-доминантному типу наследованию признака, состоящей из трёх поколений. Символы, используемые при составлении графического изображения родословной: Люди с изучаемым признаком встречаются часто, в каждом поколении; человек, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому можно сделать первый предварительный вывод: В родословной 2 женщины и 2 мужчины имеют изучаемый признак. Можно считать, что изучаемый признак с приблизительно равной частотой встречается и среди мужчин, и среди женщин. Это характерно для признаков, гены которых расположены не в половых хромосомах, а в аутосомах. Поэтому можно сделать второй предварительный вывод: Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. Кроме того, эта родословная не обладает набором особенностей, характерных для других типов наследования. Определим возможые генотипы всех членов родословной: По схеме родословной мужчина болен, а женщина здорова, у них родилось трое детей - один здоров, а двое больны, это говорит о том, что все особи с изучаемым признаком гетерозиготны. Тогда генотипы членов родословной: Задача 23 По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака доминантный, рецессивный , обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом и втором поколении. Графическое изображение родословной по аутосомно-рецессивному типу наследованию признака, состоящей из трёх поколений. Люди с изучаемым признаком встречаются редко, не в каждом поколении. В родословной 1 женщина и 1 мужчины имеют изучаемый признак. Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-рецессивному типу. По схеме родословной мужчина здоров, а женщина больна, у них родилось двое детей - девочка здорова, а мальчик болен, это говорит о том, что все особи с фенотипом по изучаемому признаку гомозиготны аа , а здоровые члены семьи - гетерозиготны Аа. Версии задач по генетике ЕГЭ биология Задачи Составление и анализ родословных Анализ кариограммы и описание кариотипа человека Явления сцепления генов. Основное меню Главная FAQ Контакты Карта сайта Метки. Задачи - Свойства элементов. Задачи - Периодическая система элементов. Задачи - Эвтектика. Задачи - Сплавы. Диаграмма плавкости системы металл - металл. Задачи - Общие свойства металлов. Задачи - Парамагнитные и диамагнитные комплексные ионы Задачи - Пространственная структура комплексных ионов Задачи - Метки общая химия растворы эволюция органическая химия цитология генетика. Похожие материалы Биология - наука о жизни Параграф 1 Биология — наука о жизни, о живых организмах Ведение Биотехнология Глава 16 Параграф 45 Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков Параграф 3.
Электронный адрес новой почты
Магазин 5 элемент белово каталог товаров
Как реально избавиться от живота
Правила дезинфекции предметов ухода за больными
Венера на санскрите
Latest update перевод
Правовое положение основных групп населения
Связать простое платье крючком
Заметки на стол
Право голоса 28.06 17
Испечь пирог со сгущенкой
Карловы вары отель английский двор
Демографическая политика до 2025 года план
Тушеное филе курицы
Метро екатеринбург схема 2015