Диеновые углеводороды химические свойства - Характеристика, виды, химическое строение и способы получения диеновых углеводородов
Диены
Учебное пособие: Диеновые углеводороды
Диеновые углеводороды
Тема 3.3. Диеновые углеводороды (алкадиены)
Диены с изолированными связями
Характеристика, виды, химическое строение и способы получения диеновых углеводородов
Новости Гости О нас. Диеновые углеводороды алкадиены - это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи. Общая формула алкадиенов СnН2n Если двойные связи разделены в углеродной цепи двумя или более одинарными связями например, пентадиен-1,4 , то такие двойные связи называются изолированными. Химические свойства алкадиенов с изолированными двойными связями не отличаются от свойств алкенов с той лишь разницей, что в реакции могут вступать не одна, а две двойные связи независимо друг от друга. Если двойные связи разделены в цепи только одной одинарной s-связью, то их называют сопряженными. Важнейшие представители сопряженных диенов:. Далее рассмотрим только сопряженные диены, имеющие большое практическое значение. В сопряженной системе p-электроны уже не принадлежат определенным связям, они делокализованы по всем атомам, поэтому структуру диенов можно изобразить следующим образом на примере бутадиена:. Цепь сопряжения может включать большое число двойных связей. Чем она длиннее, тем больше делокализация p-электронов и тем устойчивее молекула. Главную цепь в диенах выбирают так, чтобы она содержала обе двойные связи, и нумеруют с того конца, при котором сумма номеров положений двойных связей минимальна. В названии соответствующего алкана окончание -ан заменяется на -диен. Бутадиен-1,3 - легко сжижающийся газ с неприятным запахом. Для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения А E , свойственные алкенам. Наибольшее значение имеют диены с сопряженными связями, так как они являются сырьем для получения каучуков. В химическом поведении этих диенов есть особенности, обусловленные наличием в их молекулах сопряжения. Особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: Подбор реагентов и условий реакций позволяет направлять присоединение по любому из двух направлений. Важнейшее свойство диенов - их способность к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук:. Использование металлоорганических катализаторов в этой реакции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цис -конфигурацию. Аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку:. Диеновые углеводороды полимеризуются и сополимеризуются с различными виниловыми мономерами с образованием каучуков, из которых в процессе вулканизации получают различные сорта резин. ЕXAM CHEMISTRY Готовимся к сдаче ЕГЭ по химии. Каучуки Диеновые углеводороды алкадиены - это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи. Классификация алкадиенов Диены с изолированными связями Если двойные связи разделены в углеродной цепи двумя или более одинарными связями например, пентадиен-1,4 , то такие двойные связи называются изолированными. Важнейшие представители сопряженных диенов: В сопряженной системе p-электроны уже не принадлежат определенным связям, они делокализованы по всем атомам, поэтому структуру диенов можно изобразить следующим образом на примере бутадиена:
Где оформить осагона мотоцикл
Что такое осень аккорды укулеле
История возникновения графического портрета
Магазин детский мир каталог товаров ульяновск
Правила игры виселица
Очень сильно отекают ногичто делать