Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/ee982c85f91bebb958cf5228cd68e1e7 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/ee982c85f91bebb958cf5228cd68e1e7 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Химические свойства альдегидов кратко

Химические свойства альдегидов кратко



Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Химические свойства альдегидов кратко/


Органическая химия
Альдегиды
Физические и химические свойства альдегидов
























Альдегидами называются продукты замещения атома водорода в углеводородах на альдегидную группу. Альдегиды и кетоны могут быть как предельными,так и непредельными и ароматическими. Непредельные альдегиды и кетоны содержат кратные связи в радикальной части. Ароматические альдегиды содержат альдегидную группу связанную с ароматическим радикалом например, бензойный альдегид — С 6 Н 5 — СОН. Ароматические кетоны содержат карбонильную группу. Химическая связь между атомом углерода и кислорода в карбонильной группе является двойной. Высокая электроотрицательность кислорода способствует смещению электронной плотности от углерода к кислороду, и это является причиной высокой реакционной способности карбонильных соединений, в частности многочисленных реакций присоединения. Альдегиды наиболее часто называют по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой. Нумерацию начинают с конца цепи, к котoрой ближе карбонильная группа:. Способы получения альдегидов и кетонов. Из ацетилена получают уксусный альдегид, из его гомологов — кетоны:. При щелочном гидролизе дигалогеналканов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода образуются карбонильные соединения:. При окислении первичных спиртов получают альдегиды, а вторичных — кетоны:. Химические свойства альдегидов и кетонов. Из альдегидов и кетонов получаются соответсвенно первичные и вторичные спирты:. Присоединение воды к альдегидам приводит к образованию гидратов альдегидов. Присоединение одной молекулы спирта к альдегидам приводит к образованию полуацеталей, а двух молекул спирта к образованию ацеталей:. Окисление гидроксидом меди II. В промышленности формальдегид получают из метилового спирта. Пары спирта вместе с воздухом пропускают над раскаленной медью:. Используется для различных синтезов. Обладает токсичностью для микроорганизмов и применяется как дезинфицирующее средство. Используется в кожевенной промышленности, для хранения медицинских препаратов и т. В промышленности получают из ацетилена по реакции Кучерова и окислением этанола. Современным способом получения является каталитическое окисление этилена:. В промышленности получают каталитической кетонизацией уксусной кислоты, дегидрированием изопропилового спирта, прямым окислением пропилена:. Ацетон применяется как растворитель для лаков, кинопленки, для получения искусственного ацетатного волокна, ацетилена, а также во многих синтезах. Почта не публикуется обязательные. You can use these tags: Поставьте галочку, если хотите получать уведомления о новых комментариях. Главная О сайте Обо мне Рекомендую. Время публикации Октябрь 9th, автор admin. Альдегиды и кетоны Опубликовано в Уроки химии Теги: О Альдегиды и кетоны могут быть как предельными,так и непредельными и ароматическими. Нумерацию начинают с конца цепи, к котoрой ближе карбонильная группа: Из ацетилена получают уксусный альдегид, из его гомологов — кетоны: При щелочном гидролизе дигалогеналканов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода образуются карбонильные соединения: При окислении первичных спиртов получают альдегиды, а вторичных — кетоны: Оксосинтезом — присоединением СО и Н 2 к олефинам: Из альдегидов и кетонов получаются соответсвенно первичные и вторичные спирты: Присоединение одной молекулы спирта к альдегидам приводит к образованию полуацеталей, а двух молекул спирта к образованию ацеталей: Замещение карбонильного кислорода галогенами. Замещение карбонильного кислорода на остаток гидроксиламина. Расскажите об этой статье друзьям: Предлагаю прочитать похожие статьи по теме: Номенклатура, получение, свойства Тестовые задания по кислородсодержащим органическим веществам Подгруппа углерода. Физические и химические свойства углерода, кремния и их соединений Тестовые задания по общим понятиям органической химии Задачи на определение формул веществ. Оставить отзыв Нажмите, чтобы отменить ответ.


Что делать пишет произошел крах плагина
Видео рассказ о евгений онегин
О чем говорится в рассказе три мушкетера
Подготовка к ЕГЭ по химии
Тюнинг уаза пикапа своими руками
Рассказ про друга на английском 2 класс
Структура департамента жкх владимирской области
Подготовка к ЕГЭ по химии
Сколько стоит библия 1903 года
Монорельсовая дорога в москве схема
Органическая химия
Философия права журнал сайт
Total commander rus скачать ключ
Новогодний каталог ив роше 2015 2016
Подготовка к ЕГЭ по химии
Где можно отдохнуть в геленджике недорого
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment