Фемостон 2/10
Фемостон 2/10 мг - официальная инструкция по применению
Фемостон – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Специалист по проведению исследований медико-биологических проблем. Вы можете добавить свои комментарии и отзывы к данной статье при условии соблюдения Правил обсуждения. Помогите себе сами Заместительная терапия при менопаузе Остеопороз можно предотвратить Симптомы климакса Способы лечения климакса Основные симптомы остеопороза Питание при менопаузе Питание при остеопорозе Все о менопаузе Потливость Гипергидроз — бич современного общества. Отзывы Татьяна 14 июля, Оставить отзыв Вы можете добавить свои комментарии и отзывы к данной статье при условии соблюдения Правил обсуждения. Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется широкому кругу читателей для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики. Популярные Двадцать седьмая неделя беременности. Двадцать шестая неделя беременности. Двадцать пятая неделя беременности. Архивы Мигрень; Головная боль; Астения ; Тошнота; Боли в животе ; Вздутие живота ; Спазмы в икроножных мышцах; Напряженность и болезненность молочных желез ; Маточное кровотечение ; Боли в малом тазу; Изменение массы тела уменьшение или увеличение. Кандидоз влагалища; Рост миомы матки; Депрессия ; Изменение полового влечения; Нервозность; Головокружение ; Венозная тромбоэмболия; Желчнокаменная болезнь; Аллергические реакции, проявляющиеся сыпью , зудом кожи, крапивницей ; Боли в спине; Боли в пояснице ; Нарушение менструального цикла; Отеки. Усиление кератоконуса ; Непереносимость контактных линз ; Нарушение работы печени, проявляющееся желтухой, астенией и болями в верхней части живота; Увеличение размера груди. Гемолитическая анемия ; Аллергические реакции; Хорея; Инфаркт миокарда; Инсульт; Рвота; Отек Квинке ; Многоформная узловатая эритема ; Сосудистая пурпура; Хлоазма или мелазма; Ухудшение течения порфирии. Имеющаяся или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия например, инфаркт, инсульт, ИБС и т. Острые или хронические заболевания печени в настоящем или перенесенные в прошлом препарат можно применять после нормализации лабораторных показателей функций печени. Выявленные тромбофилические расстройства дефицит протеина С или S или антитромбина.
Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены и эстрогены в комбинации. Всасывание эстрадиола зависит от размера частиц: Ниже приводится таблица со средними значениями фармакокинетических параметров эстрадиола Е2 , эстрона Е1 и эстрона сульфата Е1S для дозы эстрадиола 2 мг после многократного приема:. Эстрогены могут быть сочтены развязанными или связанными. После приема препарата внутрь эстрадиол быстро метаболизируется. Основные неконъюгированный и конъюгированный метаболиты - эстрон и эстрона сульфат. Эти метаболиты могут проявлять эстрогенную активность как сами, так и после превращения в эстрадиол. Эстрона сульфат подвергается внутрипеченочному метаболизму. Эстрон и эстрадиол выводятся с мочой, преимущественно в форме глюкуронидов. Период полувыведения составляет часов. Эстрогены выделяются с молоком кормящих матерей. Дозовая и временная зависимости. После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации T max от 0. Абсолютная биодоступность дидрогестерона при дозе 20 мг внутрь при сравнении с 7. В таблице приведены средние значения фармакокинетических параметров дидрогестерона Д и дигидродидрогестерона ДГД после многократного приема дидрогестерона внутрь в дозе 10 мг. При стабильной концентрации дидрогестерона при внутривенном введении объем распределения около л. После приема внутрь Д быстро метаболизируется в ДГД. Концентрация ДГД в плазме крови значительно выше, чем Д. Отношения AUC площади под кривой и C max максимальной концентрации ДГД и Д составляют примерно 40 и 25, соответственно. Период полувыведения Д и ДГД составляет в среднем 5—7 часов и 14—17 часов, соответственно. Общей особенностью всех метаболитов является то, что конфигурация родительского соединения 4,6-диенона остается неизменной и отсутствие альфа-гидроксилирования. Это объясняет отсутствие эстрогенного и андрогенного эффектов Д. Общий клиренс плазмы 6. Полное выведение Д происходит через 72 часа. ДГД выводится с мочой преимущественно в форме конъюгата глюкуроновой кислоты. Он замещает утерянную продукцию эстрогенов у женщин в менопаузе и облегчает симптомы дефицита эстрогенов. Эстрогены предупреждают потерю костной ткани вследствие менопаузы или овариэктомии. Активность дидрогестерона при приеме внутрь сравнима с активностью парентерально вводимого прогестерона. Так как эстрогены способствуют росту эндометрия, прием эстрогенов без добавления прогестагенов повышает риск гиперплазии эндометрия и рака. Добавление прогестагенов значительно снижает риск эстроген-обусловленного риска гиперплазии эндометрия у женщин с неудаленной маткой. Кровотечения отмены обычно начинались в среднем на й день цикла. Уменьшение выраженности климактерических симптомов достигалось в течение первых недель лечения. Дефицит эстрогена в менопаузе связан с ускоренным ремоделированием кости и уменьшением костной массы. Влияние эстрогенов на минеральную плотность костной ткани зависит от дозы. Защита действует в течение всего курса терапии. После прекращения заместительной гормональной терапии ЗГТ объем костной массы уменьшается со скоростью, аналогичной скорости уменьшения костной массы у женщин, не проходящих лечение. Во время лечения у Эстроген дозирован для непрерывного приема. Прогестаген добавляется в течение последних 14 дней каждого дневного цикла для последовательного применения. Лечение начинается с приема одной розовой таблетки ежедневно в течение первых 14 дней цикла, а затем продолжается приемом одной желтой таблетки ежедневно в течение следующих 14 дней, согласно указаниям на упаковке, рассчитанной на прием препарата в течение 28 календарных дней. В дальнейшем дозу гормонов можно изменить в индивидуальном порядке в соответствии с клиническими результатами лечения. При переходе с препарата для непрерывной комбинированной терапии пациентки могут начать прием данного препарата в любой день. Если женщина забыла вовремя принять таблетку, то ее следует принять в течение 12 часов от момента надлежащего приема. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Пропуск приема таблетки может повысить вероятность кровотечений прорыва. Следующие побочные действия наблюдались при клинических исследованиях с частотой, представленной ниже. У женщин, принимающих комбинированные эстроген-прогестаген-содержащие препараты на протяжении 5 лет и более, риск РМЖ до 2 раз выше. Любое повышение риска РМЖ у пользователей эстроген-содержащих препаратов значительно ниже, чем у пользователей комбинированных препаратов. Величина риска зависит от продолжительности лечения. MWS Исследование миллиона женщин — ожидаемый риск РМЖ после 5 лет лечения. Дополнительное количество случаев на женщин, никогда не принимавших ЗГТ в течение 5 лет 1. Эта величина не постоянная, повышается по мере увеличения продолжительности лечения. US WHI study Исследование Инициатива Здоровья Женщин - дополнительный риск РМЖ после 5 лет использования ЗГТ. Риск РЭ составляет примерно 5 на каждые женщин с маткой, не использующих ЗГТ. Женщинам с маткой не рекомендуются препараты ЗГТ, содержащие только эстрогены, так как это повышает риск РЭ. В зависимости от продолжительности монотерапии эстрогенами и дозы повышение риска РЭ по результатам эпидемиологических исследований варьирует от 5 до 55 дополнительных диагностированных случаев на каждые женщин в возрасте лет. Добавление прогестагенов к монотерапии эстрогенами минимум в течение 12 дней цикла значительно сокращает этот повышенный риск. В исследовании MWS применение комбинированных циклических или непрерывных режимов ЗГТ не повышало риска рака эндометрия ОР — 1 0. Длительное применение моноэстрогеновой и комбинированной ЗГТ связывают с незначительным повышением рака яичника. По результатам исследования MWS, при ЗГТ в течение 5 лет наблюдается 1 дополнительный случай рака яичника на пользователей. При ЗГТ относительный риск венозной тромбоэмболии ВТЭ , то есть тромбозов глубоких вен или легочной артерии повышается в 1. Такое осложнение более вероятно в первый год ЗГТ. Результаты исследования WHI представлены ниже:. WHI study Исследование Инициатива Здоровья Женщин - дополнительный риск ВТЭ после 5 лет использования ЗГТ. Риск ишемической болезни сердца незначительно повышен в группе пользователей комбинированной ЗГТ в возрасте старше 60 лет. Риск ишемического инсульта ИИ. Прием моноэстрогеновых и комбинированных препаратов ЗГТ связывают с повышением относительного риска развития ишемического инсульта до 1. Риск геморрагического инсульта не повышается во время ЗГТ. Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности ЗГТ, но так как исходный риск сильно зависит от возраста, то в итоге риск инсульта у женщин на ЗГТ увеличивается с возрастом. WHI study Исследование Инициатива Здоровья Женщин - дополнительный риск ИИ 4 после 5 лет использования ЗГТ. Исследования по изучению лекарственных взаимодействий не проводились. Метаболизм эстрогенов может быть повышен при одновременном применении препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени системы цитохрома Р, например, 2В6, 3А4, 3А5, 3А7. К ним относятся противосудорожные фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин и противоинфекционные рифампицин, рибавирин, невирапин, эфавиренез препараты. Ритонавир и нелфинавир, хоть и известны как мощные ингибиторы CYP 3A4, A5, A7, напротив, индуцируют ферменты печени при одновременном применении со стероидными гормонами. Лекарственные препараты растительного происхождения, содержащие траву зверобой Hypericum perforatum , повышают метаболизм эстрогенов и прогестагенов путем подавления CYP 3A4. Повышение метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться в снижении эффективности и изменении характера менструальноподобной реакции. Эстрогены сами по себе способны ингибировать энзимы системы CYP, участвующие в метаболизме лекарств, посредством конкурентного подавления. Это особенно важно в отношении препаратов с узкими терапевтическими показаниями, такими как:. Клинически это может выражаться в повышении уровня этих веществ в плазме до токсического. Таким образом, может потребоваться тщательное наблюдение за пациентками на протяжении длительного периода времени и снижение дозы такролимуса, фентанила, теофиллина и циклоспорина А. ЗГТ назначают в тех случаях, когда симптомы менопаузы значительно влияют на качество жизни женщины. Всем пациенткам необходима тщательная оценка рисков и преимуществ, по крайней мере, один раз в год. Относительно рисков, связанных с ЗГТ при лечении преждевременной менопаузы, данные ограничены. Однако благодаря низкому абсолютному риску у молодых женщин соотношение преимуществ и рисков для них может быть более благоприятным, чем для более старших. Перед началом или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез. Медицинский осмотр включая обследование молочных желез и органов малого таза проводят с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Пациентки должны знать, что обо всех изменениях в молочных железах они должны незамедлительно сообщать их лечащему врачу. Специальные исследования, включая маммографию, проводят в соответствии с принятыми нормами скрининга с учетом клинических показаний. Это применимо к тем пациенткам, у которых выраженность этих состояний усилилась во время беременности или предшествующего гормонального лечения. Риск гиперплазии и рака эндометрия повышается при длительном приеме эстрогенов. Повышение риска рака эндометрия среди пользователей моноэстрогеновых препаратов ЗГТ отмечается от 2 до 12 раз по сравнению с непользователями, в зависимости от продолжительности лечения и дозы эстрогена. После прекращения приема эстрогена риск остается повышенным в течение 10 лет. Добавление прогестагенов минимум 12 дней на протяжении дневного цикла или прием комбинированного препарата значительно снижает этот риск у женщин с неудаленной маткой. Кровотечения прорыва и мажущие кровотечения иногда наблюдаются в первые несколько месяцев лечения. Оно может включать биопсию эндометрия для исключения злокачественного процесса. Согласно современным данным результатов клинических и фармако-эпидемиологических исследований, у женщин, принимающих комбинированные препараты для ЗГТ и, возможно, моноэстрогеновые препараты, повышен риск РМЖ, и эта величина зависит от продолжительности терапии. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование WHI и фармако-эпидемиологические исследования показали повышение риска РМЖ у женщин, принимающих комбинированные препараты для ЗГТ, который проявляется через 3 года после начала лечения. Исследование WHI не выявило повышения риска РМЖ у женщин с удаленной маткой, использовавших препараты с содержанием только эстрогена. Обсервационные исследования сообщают о незначительном повышении риска РМЖ, который намного ниже, чем у принимающих комбинированные препараты женщин. Превышение риска РМЖ наблюдается в первые несколько лет лечения , но возвращается к исходному уровню в течение нескольких лет после прекращения максимум 5 лет лечения. При приеме комбинированных препаратов ЗГТ повышается плотность маммографического изображения, что может иметь негативное влияние на рентгенологическую диагностику РМЖ. Заболеваемость раком яичника намного реже, чем РМЖ. Длительное применение минимум лет моноэстрогенового препарата связывают с небольшим повышением риска рака яичника. Некоторые исследования, включая WHI, позволяют предположить, что длительное использование комбинированных препаратов ЗГТ может быть связано с таким же, или несколько меньшим риском. ЗГТ ассоциируется с повышением относительного риска развития венозной тромбоэмболии ВТЭ , то есть тромбоза глубоких вен и легочной тромбоэмболии, в 1. Вероятность такого осложнения выше в первый год лечения, чем в последующие. Пациентки с анамнезом ВТЭ или диагностированными тромбофилическими состояниями имеют повышенный риск ВТЭ, и ЗГТ может повысить этот риск. Поэтому ЗГТ противопоказана данной группе пациенток. К факторам риска по ВТЭ относят: В настоящее время не существует единого мнения об отношении варикозного расширения вен к факторам риска ВТЭ. Необходимо предпринять меры по предотвращению ВТЭ у пациенток в послеоперационном периоде. Возобновление лечения возможно только после полного восстановления двигательной активности. Женщины, у которых нет ВТЭ в анамнезе, но у родственников первой степени родства есть анамнез ВТЭ в молодом возрасте, должны быть обследованы на предмет тромбофилии. При этом надо учитывать и предупредить женщину, что при скрининге выявляются не все виды патологии свертывания крови. ЗГТ противопоказана, если у членов семьи выявлен тромбофилический дефект например, дефицит антитромбина, протеина S или протеина С или комбинация дефектов. Пациентки данной группы риска, принимающие антикоагулянтную терапию, требуют тщательной оценки соотношения рисков и преимуществ назначения ЗГТ. Пациентка должна знать, что при появлении первых возможных симптомов ВТЭ болезненный отек нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка ей следует немедленно обратиться к лечащему врачу. В рандомизированных клинических исследованиях не получено доказательств в пользу того, что ЗГТ только эстрогенами или в комбинации с прогестагенами защищает от развития инфаркта миокарда у женщин с ИБС или без нее. Относительный риск ИБС в период лечения комбинированными препаратами для ЗГТ незначительно повышается. Так как абсолютный риск развития ИБС в значительной мере зависит от возраста, частота дополнительных случаев ИБС у женщин, получающих ЗГТ комбинированными препаратами, очень низка в группе здоровых женщин в возрасте близком к началу менопаузы, и возрастает с возрастом. По данным рандомизированных исследований, риск ИБС у женщин с удаленной маткой, получающих эстрогены в монотерапии, не повышается. Риск ишемического инсульта у здоровых женщин при ЗГТ комбинированными препаратами для ЗГТ повышается в 1. Относительный риск не зависит от возраста или стажа менопаузы. Однако известно, что риск ишемического инсульта зависит от возраста, поэтому риск инсульта у женщин, принимающих ЗГТ, повышается с возрастом. Эстрогены способствуют задержке жидкости, поэтому пациентки с сердечной или почечной недостаточностью нуждаются в тщательном наблюдении. Женщины с гипертриглицеридемией нуждаются в тщательном наблюдении во время ЗГТ, так как существуют редкие сообщения о существенном повышении триглицеридов плазмы крови, которое привело к развитию панкреатита у женщин с подобным состоянием, принимавших эстрогены. Эстрогены повышают уровень тиреоид-связывающего глобулина, что приводит к повышению общего уровня циркулирующего тиреоидного гормона, который измеряется по уровню связанного с белком йода, Т4 и Т3. Уровни свободных Т4 или Т3 не изменяются. Могут повышаться уровни других связывающих протеинов, например, кортикоид-связывающего глобулина, глобулина, связывающего половые гормоны, что приводит к повышению уровня циркулирующих кортикостероидных и половых гормонов, соответственно. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. ЗГТ не улучшает когнитивную функцию. Существует риск возможной деменции у женщин, которые начали ЗГТ в возрасте старше 65 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Эстрадиол и дидрогестерон обладают низкой степенью токсичности. Маловероятно, что потребуется специфическое лечение. Данная информация применима и по отношению к детям. По 28 таблеток 14 таблеток кирпично - розового цвета, содержащих 2 мг эстрадиола и 14 таблеток желтого цвета, содержащих 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей. Подписшись сегодня на обновления сайта и будь всегда в курсе обновление в каталоге новых цен. Подпишитесь на еженедельную рассылку, и получайте полезную информацию о здоровье и медицине, только по актуальным для вас темам. Вы можете задать наболевший вопрос любому из врачей прямо с нашего сайта: Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию. Вы еще не с нами? Лекарства и БАДы Болезни Аптеки Клиники и ЛПУ Статьи Консультация врача. ABBOTT LABORATORIES Владельцы лицензии: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой желтого цвета, содержит активные вещества: Фармакотерапевтическая группа Половые гормоны и модуляторы половой системы. Ниже приводится таблица со средними значениями фармакокинетических параметров эстрадиола Е2 , эстрона Е1 и эстрона сульфата Е1S для дозы эстрадиола 2 мг после многократного приема: Эстрадиол 2 мг Е2 Е1 Е1S C max Дозовая и временная зависимость. Фармакокинетика линейна как при однократном, так и многократном дозировании в интервале от 2. Сравнение кинетики однократной и многократных доз показывает, что фармакокинетика Д и ДГД не изменяются в результате повторного приема дозы. Стабильная концентрация достигается после 3 дней лечения. Дидрогестерон Активность дидрогестерона при приеме внутрь сравнима с активностью парентерально вводимого прогестерона. Показания к применению - заместительная гормональная терапия ЗГТ расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе не менее 6 месяцев после последней менструации. Опыт лечения женщин старше 65 лет ограничен. Рак эндометрия РЭ Женщины в постменопаузе с неудаленной маткой Риск РЭ составляет примерно 5 на каждые женщин с маткой, не использующих ЗГТ. Рак яичника Длительное применение моноэстрогеновой и комбинированной ЗГТ связывают с незначительным повышением рака яичника. Риск венозной тромбоэмболии При ЗГТ относительный риск венозной тромбоэмболии ВТЭ , то есть тромбозов глубоких вен или легочной артерии повышается в 1. Результаты исследования WHI представлены ниже: Эффективность эстрогенов и прогестагенов может снижаться: Эстрогены могут нарушать метаболизм других лекарственных средств: Это особенно важно в отношении препаратов с узкими терапевтическими показаниями, такими как: Особые указания ЗГТ назначают в тех случаях, когда симптомы менопаузы значительно влияют на качество жизни женщины. Медицинское обследование и наблюдение. Причины немедленного прекращения терапии. Рак молочной железы РМЖ. Монотерапия эстроген-содержащими препаратами Исследование WHI не выявило повышения риска РМЖ у женщин с удаленной маткой, использовавших препараты с содержанием только эстрогена. Рак яичника Заболеваемость раком яичника намного реже, чем РМЖ. Ишемическая болезнь сердца ИБС. Монотерапия эстроген-содержащими препаратами По данным рандомизированных исследований, риск ИБС у женщин с удаленной маткой, получающих эстрогены в монотерапии, не повышается. Другие состояния Эстрогены способствуют задержке жидкости, поэтому пациентки с сердечной или почечной недостаточностью нуждаются в тщательном наблюдении. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и движущимися механизмами. Форма выпуска и упаковка По 28 таблеток 14 таблеток кирпично - розового цвета, содержащих 2 мг эстрадиола и 14 таблеток желтого цвета, содержащих 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Подпишись на новости Подписшись сегодня на обновления сайта и будь всегда в курсе обновление в каталоге новых цен. Подпишитесь на еженедельную рассылку, и получайте полезную информацию о здоровье и медицине, только по актуальным для вас темам Мать и дитя. Консультация Врача Вы можете задать наболевший вопрос любому из врачей прямо с нашего сайта: Мы в социальных сетях! О компании Партнерам Рекламодателям Законы Контакты. Оставьте нам ваши данные, мы обязательно с вами свяжемся. Мы работаем с 9. А укажите пожалуйста имя и телефон. Может вы нам сами позвоните? Мы обязательно с вами свяжемся. Добавить еще аптеку Далее. Начать работу Вернуться в кабинет. Добавить еще аптеку Вернуться в кабинет. Закрыть Ответить на вопрос. Контекстная реклама Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Рекламу увидят жители конкретных стран или городов. Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся. Заболеваемость на женщин, принимавших плацебо на протяжении 5 лет. Только эстроген-содержащие пероральные препараты 3.
Фемостон - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 1 / 5 мг Конти, 1 / 10 мг, 2 / 10 мг) лекарства для лечения климакса и постменопаузного остеопороза у женщин, в том числе при беременности. Побочные эффекты приема
Расписание игр россии
Музеи ленинградской области
Программа для рассылки сообщений
При согнутых руках немеют пальцы
В структуре посевных площадей зерновых культур преобладает
Минет на скорую руку