Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Created September 26, 2017 05:12
Show Gist options
  • Save anonymous/ffbd962cca121d09717841cd078691e9 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/ffbd962cca121d09717841cd078691e9 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Подвижность спинного мозга

Подвижность спинного мозга



Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Подвижность спинного мозга/


Биоэлектрическая активность спинного мозга
Миелит спинного мозга
Повреждение спинного мозга: симптомы и восстановление
























Строение и функции спинного мозга. Роль спинного мозга в процессах регуляции деятельности опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организма. Принципы работы спинного мозга. Спинной мозг расположен в позвоночном канале и представляет собой сплюснутый спереди назад цилиндрический тяж, который кверху переходит в продолговатый мозг, а внизу оканчивается коническим заострением на уровне 2 поясничного позвонка. Из спинного мозга по обеим сторонам выходят продольными рядами передние и задние корешки спинного мозга. На некотором расстоянии от спинного мозга двигательный корешок сливается с чувствительным, и они вместе образуют ствол спинномозгового нерва. В межпозвоночных отверстиях задний корешок имеет утолщение- спинномозговой узел, содержащий чувствительные нейроны с одним отросток, который делится затем на две ветви: Нижние поясничные и крестцовые корешки образуют комплекс нервных корешков, называемый конским хвостом. Спинной мозг состоит из серого вещ-ва, содержащего преимущественно тела нервных клеток и белого вещ-ва, слагающегося из нервных волокон. Серое вещ-во заложено внутри и со всех сторон окружено белым. Серое вещ-во образует две вертикальные колонны, помещенные в левой и правой половине спинного мозга. В середине его заложен центральный канал. В каждой колонне различают 2 столба: Передние и задние рога в каждой половине спинного мозга связаны между собой зоной серого вещ-ва, которая в грудном и поясничном отделе выступает в виде бокового рога. В боковых рогах заложены клетки, иннервирующие вегетативные органы. Аксоны клеток переходят в передние рога и выходят в составе передних корешков. Белое вещ-во состоит из нервных отростков, которые составляют 3 системы нервных волокон: Нервные волокна группируются в пучки , а они составляют канатики: Спинной мозг одет тремя соединительно тканевыми оболочками: Между паутинной оболочкой и сосудистой оболочкой находится спинномозговая жидкость, она находится в сообщении с жидкостью надпаутинных пространств головного мозга и мозговых желудочков. Некоторые простейшие функции спинного мозга осуществляются автономно, то есть без участия вышерасположенных отделов ЦНС. Для спинного мозга характерно сегментарное строение. Каждый сегмент спинного мозга иннервирует свой сегмент или метамер человеческого тела. От каждого сегмента спинного мозга отходят вентральные передние и дорсальные задние корешки. Нервные центры спинного мозга являются сегментарными, или рабочими, центрами. Их нейроны непосредственно связаны с рецепторами и рабочими органами. Двигательные нейроны спинного мозга иннервируют все мышцы туловища, конечностей, шеи, а также дыхательные мышцы - диафрагму и межреберные мышцы. Помимо двигательных центров скелетной мускулатуры, в спинном мозге находится ряд симпатических и парасимпатических вегетативных центров. В боковых рогах грудного и верхних сегментах поясничного отделов спинного мозга расположены спинальные центры симпатической нервной системы, иннервирующие все органы и ткани организма. Спинной мозг имеет сегментарное строение. Сегментом называют такой отрезок, который дает начало двум парам корешков. Задние корешки спинного мозга являются чувствительными, а передние - двигательными. Каждый сегмент спинного мозга иннервирует три поперечных отрезка, или метамера, тела: Спинной мозг выполняет проводниковую функцию за счет восходящих и нисходящих путей, проходящих в белом веществе спинного мозга. Эти пути связывают отдельные сегменты спинного мозга друг с другом, а также с головным мозгом. Наиболее часто исследуемые в клинике сухожильные рефлексы они не зависят от вышележащих отделов ЦНС и характеризуют состояние сегментов спинного мозга:. Продолговатый мозг и мост, их участие в процессах саморегуляции функций. Строение и физиология среднего мозга, его рефлекторная деятельность и участие в процессах саморегуляции функций. Представляет собой продолжение спинного мозга в ствол головного мозга. Продолговатый мозг верхним расширенным концом граничит с мостом, нижней границей служит место выхода корешков 1 пары шейных нервов или уровень большого отверстия затылочной кости. На передней поверхности продолговатого мозга находятся пирамиды. Они являются нисходящими путями произвольных движений. На задней поверхности тянутся нежные и клиновидные канатики. Эти канатики относятся к восходящим путям. Белое вещ-во продолговатого мозга состоит из длинных и коротких волокон, из которых длинные составляют систему проходящих через продолговатый мозг двусторонних связей спинного мозга с головным, а короткие осуществляют связи между ядрами мозгового ствола и мозжечка. Тонические рефлексы среднего мозга — перераспределяют мышечный тонус в зависимости от положения тела в пространстве, подразделяются на 2 группы:. Стато-кинетические рефлексы — при перемещении тела в пространстве, линейном или угловом ускорении или торможении резкое торможение транспорта нистагм головы или глазных яблок. Попадая в ретикулярную формацию, импульсация теряет специфичность и становится качественно, биологически нейтральной, та информация, которая минует ретикулярную формацию, сохраняет специфическую окраску. Структурно-функциональная характеристика и особенности ядерных групп таламуса. Участие гипоталамуса в регуляции вегетативных функций и в формировании эмоций и мотиваций. Ее роль в формировании биологических мотиваций и эмоций. Промежуточный мозг располагается в промежутке между средним и конечным мозгом, срастаясь по бокам с полушариями последнего. Основными частями промежуточного мозга являются зрительные бугры, гипоталамус, эпифиз и коленчатые тела. Зрительные бугры Таламус парное скопление серого вещ-ва яйцевидной формы. Медиальные поверхности обоих зрительных бугров образуют стенки 3 желудочка. Латентные поверхности зрительных бугров срастаются с полушариями конечного мозга и граничат с подкорковыми хвостовыми ядрами конечного мозга. В зрительных буграх находятся большое число ядер, которые можно разделить на 3 группы: В латеральных ядрах переключаются все кроме обонятельных. Остальные ядра являются частично ядрами ретикулярной формации, а частично ядрами ассоциативных путей, связывающих зрительные бугры с ядрами других отделов головного мозга. Над таламусом располагается эпифиз , который выдается сзади над четверохолмием. Эпифиз относится к железам внутренней секреции. Имеются два коленчатых тела: Верхушка бугра вытянута в узкую полую воронку, на слепом конце которого находится мозговой придаток- гипофиз. Таламус — коллектор всех афферентных сенсорных путей, идущих к большим полушариям. Переключающие ядра - к ним поступает информация от определенного сенсорного тракта зрительный, слуховой. Ассоциативные ядра — в них осуществляется следующий этап обработки информации уже обработанной в переключающих ядрах таламуса. Оказывают восходящее активирующее влияние на кору больших полушарий, подобное влиянию ретикулярной формации на это образование мозга. Особенности восходящего активирующего влияние на кору больших полушарий в отличие от такового влияния ретикулярной формации:. Активирующее неспецифическое влияние этих ядер предуготавливает определенные зоны коры к восприятию специфической импульсации. Это функциональное объединение различных структур среднего, промежуточного и конечного мозга, обеспечивающее мотивацию поведенческих реакций и их вегетативное обеспечение. Мотивации формируют также эмоциональную окраску поведения. Построен преимущественно веретенообразными нейронами. Базальные ядра представляют собой скопления серого вещества внутри полушарий. К ним относится полосатое тело, состоящее из хвостатого и чечевицеобразного ядер, соединенных между собой. Чечевицеобразное ядро делится на две части: Они являются подкорковыми двигательными центрами. Декортикация полная и частичная. У лягушки — исчезает обоняние. У собаки, по И. Человек — анэнцефал — врожденное отсутствие коры БП. Отсутствие коры больших полушарий у человека несовместимо с жизнью. Выделяют первичные сенсорные области мономодальные нейроны и вторичные и третичные сенсорные зоны полимодальные нейроны. Есть три специфические ассоциативных системы мозга: Основная роль таламолобной ассоциативной системы сводится к инициации базовых механизмов формирования функциональных систем целенаправленных поведенческих актов. Поле 4 — первичная моторная кора — координирует элементарные сокращения мышц лица, туловища, конечностей, участвует в тонкой координации движений. Поле 6 — вторичная моторная кора — главенствует над первичной, осуществляя высшие двигательные функции, связанные с планированием и координацией произвольных движений, получая информацию от базальных ганглиев и мозжечка, участвует в перекодировании информации о плане сложных движений участвуя тем самым в их координации. В этом поле 6 расположен центр письменной речи, в поле 44 — центр моторной речи, обеспечивающий речевой праксис, в поле 45 — музыкальный моторный центр и центр тональности речи. Реализация влияний моторной коры осуществляется через пирамидальные и экстрапирамидальные тракты. Абстрактное мышление и сознание связаны с левым полушарием, а конкретно-чувственное мышление - с правым полушарием. Правое полушарие осуществляет обработку всей поступившей информации одновременно, синтетически, по принципу дедукции, при этом лучше воспринимаются пространственные и относительные признаки предмета,. Левое полушарие проводит обработку поступившей информации последовательно, аналитически, по принципу индукции, лучше воспринимаются абсолютные признаки предмета и временные отношения. Левое полушарие обуславливает положительные эмоции и контролирует их силу они более слабые, чем отрицательные эмоции. При выработке условного рефлекса доминирует правое полушарие, а при упрочении условного рефлекса периодическое подкрепление доминирует левое полушарие. Словесный информационный канал контролирует левое полушарие, а несловесный канал интонации — правое полушарие. Правое полушарие воспринимает зрительный образ целостно, сразу во всех подробностях, легче решает задачу различения предметов, которые трудно описать словами, создает предпосылки для конкретно- чувственного мышления. Левое полушарие оценивает зрительный образ расчленено, аналитически, при этом каждый признак форма, величина и др анализируется отдельно; легче распознает знакомые предметы, и решаются задачи по сходству и подобию, зрительные образы лишены подробностей, имеют высокую степень абстракции, создаются условия для абстрактно-логического мышления. Моторная асимметрия связана с тем, что мышцы туловища и конечностей контролируются моторной зоной противоположного полушария. Это фоторецептор, локализующийся в глазу- органу зрения, который включает так же часть проводникового отдела и вспомогательные структуры. Обеспечивают фокусирование световых лучей на сетчатке и формирование в области ее центральной ямки перевернутого изображения рассматриваемых зрительных объектов. Внутренние мышцы глаза обеспечивают фиксацию, поворот глаз и установку зрительных осей. Обеспечивают защиту глаза, увлажнение и питание роговицы. Обеспечивает доставку информации в корковый отдел и ее обработку в центрах ствола мозга и промежуточного мозга. Состоит из 4х видов фоторецепторов: Рецепторный слой сетчатки принадлежит к слою клеток пигментного эпителия. Всего в сетчате 10 слоев. Кванты света достигают фоторецепторы только после проходы через все эти слои. В каждом глазу млн палочек расположены на переферии сетчатки и млн колбочек. Палочки обеспечивают сумеречное зрение, колбочки- дневное. На пути к фоторецепторным клеткам световые лучи проходят через несколько прозрачных сред: Эти образования составляют оптическую систему глаза. При прохождении световых лучей через оптическую систему глаза происходит преломление световых лучей. Преломляющая сила оптической системы выражается в диоптриях D. Преломляющая сила для здорового глаза для рассмотрения на далеких расстояниях составляет 59 D, а при рассмотрении близких предметов 70,5 D. Определяется способностью различать наименьшее расстояние между двумя точками. Основное значение имеет угол, который образуется между лучами, идущий от двух точек предмета к глазу, или угол зрения. Для определения остроты зрения пользуются специальными таблицами буквы, кольца , толщина линий которых должна быть видна под углом 1, 2, 5, 10 минут. Острота зрения выражается в относительных величинах, нормальная острота зрения применяется за 1. При фиксированном положении глаз воспринимает некоторое пространство, все точки которого видны одновременно. Видимое глазом пространство в том случае, когда глаз остается неподвижным и фиксирует одну точку предмета, называется полем зрения. Изображение точки возникает в желтом пятне. Изображение точек, окружающих фиксир. Для определения границ периферического поля зрения служит прибор- периметр. Наиболее широкие границы поля зрения для белого цвета, узкие для красного и зеленого. Каждый тип колбочек содержит один из трех зрительных пигментов. Одни воспринимают красный цвет, другие — зеленый, третьи — синий. Сложная интеграция позволяет получать все известные цвета и их оттенки. Каждая колбочка содержит все три зрительных пигмента. При поражении колбочек развивается светобоязнь — человек слепнет при ярком освещении, при слабом — видит. При глубоком поражении колбочек может развиться полная цветовая слепота - ахромазия. Бинокулярное зрение -способность одновременно чётко видеть изображение предмета обоими глазами; в этом случае животное или человек видит одно изображение предмета, на который смотрит, то есть это зрение двумя глазами, с подсознательным соединением в зрительном анализаторе коре головного мозга изображений полученных каждым глазом в единый образ. Бинокулярное зрение также называют стереоскопическим. Если бинокулярное зрение не развивается, возможно зрение только правым или левым глазом. Такое зрение называется монокулярным. Иногда встречается зрение двумя глазами, но без слияния в один зрительный образ — одновременное. Отсутствие бинокулярного зрения при двух открытых глазах внешне проявляется в виде постепенно развивающегося косоглазия. Представлен волосковыми клетками кортиевого органа, который находится в улитке внутреннего уха. Звуковые колебания передаются к ним через целую систему образований: В среднем ухе расположена мышца, напрягающая барабанную перепонку, при сильных звуках она напрягает перепонку, и повышающая ее устойчивость. Колебание барабанной перепонки может менять давление в среднем ухе, которое уравновешивается через евстахиеву трубу. Среднее ухо включает в себя систему косточек: За счет этих косточек колебания от барабанной перепонки передаются внутреннему уху. При этом снижается их амплитуда и в 20 раз они усиливаются. Рукоятка молоточка вплетена в волокна барабанной перепонки, стремечко основанием врощено в мембрану овального окна, которое открывается в преддверие улитки. В нем находится улитка. Улитка разделена более тонкой мембраной мембраной Рейснера и более толстой и упругой мембраной базальной мембраной на три канала:. В среднем канале на базальной мембране по всей длине расположен кортиев орган. В нем имеется два вида вторично — чувствущих механорецепторов: Наружные волосковые клетки располагаются в ряда, общее их число — тыс. Внутренние волосковые клетки расположены в один ряд 3. Один полюс волосковой клетки крепится к базальной мембране, а другой — обращен в полость. Имеет волоски стереоцилий — волосков, верхушки которых связаны между собой тонкой нитью микрофиломентом. Колебание овального окна, открывающегося в преддверие улитки, вызывает колебательные волны в нижнем и верхнем канале, и неизмененными доходят до круглого окна, которое покрыто мембраной и открывается в среднее ухо. Эти колебания передаются на средний канал, вызывая колебания эндолимфы, а значит и базальной мембраны. Это приводит к отклонению группы волосков на несколько градусов, увеличивает напряжение тончайшей нити микромилофиломента , что вызывает механическое открытие ионных каналов. Происходит деполяризация волосковых клеток и, как следствие, выделение медиатора — ацетилхолин? Аксоны этих нервных клеток несут звуковую информацию к кохлеарным ядрам слухового центра продолговатого мозга, далее к верхним оливам, ядрам латерального лемниска, нижнему двухолмью четверохолмья, медиальным коленчатым телам, слуховой коре. На пути от рецепторов к коре слуховая информация проходит уровней переключений и не менее 3 перекрестов. В корковом отделе слухового анализатора происходит обработка полученной информации. Дендрит нейрона симпатически связан со слуховым рецептором кортиева органа. Аксон первого нейрона проводит импульс ко второму нейрону. Аксоны вторых нейрон после частичного перекреста посылают переработанную информацию к третьему нейрону, а от него возбуждение поступает в КБШ- четвертый нейрон. Локализуется в верхней части височной доли. Нервные импульсы от медиального коленчатого тела направлены первичную слуховую зону. Вторичная кора активируется импульсами таламуса и от первичной коры. В результате взаимодействий возбуждения первичной и вторичной зоны формируются ощущения. Чувствительные клетки кортиева органа воспринимают эти колебания и передают по нерву слуховым центрам. При наличии сложных звуков одновременно происходит колебание нескольких участков. Таким образом, согласно резонансной теории слуха Гельмгольца, восприятие звуков разных частот происходит в разных участках улитки, а именно, по аналогии с музыкальными инструментами, звуки высокой частоты вызывают колебания коротких волокон у основания улитки, а низкие звуки приводят в колебательные движения длинные волокна у верхушки улитки. Гельмгольц полагал, что центра слуха достигают уже дифференцированные раздражения, а корковые центры синтезируют полученные импульсы в слуховое ощущение. Теория, объясняющая первичный анализ звуков в улитке сдвигом столба пери- и эндолимфы и деформацией основной мембраны при колебаниях основания стремени, распространяющихся по направлению к верхушке улитки в виде бегущей волны. Присущи преимущественно человеку, формируются на основе межличностных отношений и потребностей человеческого общества. Присущи и человеку, и животному. Возникают на основе внутренних физиологических потребностей. Возбуждение при формировании биологической мотивации, возникает в центрах гипоталамуса вследствие непосредственного действия на них факторов внутренней среды- кровь, лимфа, или же в результате поступления к ним импульсаций от различных органов и тканей. Затем оно распространяется на другие образования лимбической системы, на нейронные комплексы передних долей коры большого мозга. Дальнейшее усиление активности в гипоталамусе через таламопокрышечные связи стимулирует РФ среднего мозга , что приводит к генерализованному возбуждению всех отделов коры большого мозга, предопределяя новый- доминантный статус мотивационного возбуждения. С этого момента структуры мозга объединяются в функциональный комплекс, направляющий организм к удовлетворению той потребности, на базе которой сформировалась доминирующая мотивация. Удовлетворение потребности может быть полным и неполным, от этого зависит дальнейшая судьба мотивационного возбуждения. Полное удовлетворение потребности ведет к прекращению мотивационного возбуждения и соответствующей деятельности. Процесс длительного удерживания информации. Информация лучше удерживается, если она запоминается при помощи смыслового запоминания и еще когда информация окрашена была какими-то эмоциями. Сохранению информации также способствуют мотивации. Хранение информации осуществляется за счет долговременной информации. Это ни в коем случае не есть механическое повторение заученного. Это есть активный творческий процесс. Очень часто человек не помнит потому, что не может воспроизвести. Наиболее четко выражено забывание непосредственно после заучивания, это объясняется законом индукции, то есть развиваются процессы торможения. Консолидация памяти - процесс перехода информации из кратковременной памяти в долговременную. Имеются в виду различные перегруппировки белковых молекул нейронов, прежде всего молекул так называемых нуклеиновых кислот. Павлова о закономерностях высшей нервной деятельности. Учение об образовании условных временных связей - это теория механизмов формирования индивидуального опыта субъекта, то есть собственно теория "запоминания на физиологическом уровне". В самом деле, условный рефлекс как акт образования связи между новым и уже ранее закрепленным содержанием составляет физиологическую основу запоминания. Для понимания причинной обусловленности этого акта важнейшее значение приобретает понятие подкрепления. Подкрепление - это не что иное, как достижение непосредственной цели действия индивида. В других случаях - это стимул, мотивирующий действие или корригирующий его. Закрепление результатов успешных действий есть вероятностное прогнозирование их полезности для достижения предстоящих целей. Основное понятие этой теории - понятие гештальта- обозначает целостную организацию, структуру, не сводимую к сумме составляющих ее частей. В качестве основы образования связей здесь признается организация материала, которая определяет и аналогичную структуру следов в мозгу по принципу изоморфизма, то есть подобия по форме. Функция определенной организации материала может быть реализована только в результате деятельности субъекта. Для медленного сна характерно снижение мышечного тонуса, урежение работы сердца, урежение ЧСС, снижается температура тела. Сновидения происходят, но плохо вспоминаются при просыпании. Возникает раз во время ночного сна. В этот период отмечаются движения глазных яблок, сокращение дыхания и пульса, повышение артериального давления, электрическая активность коры, как у бодрствующего. Первично торможение возникает в лобных долях, которые наиболее чувствительны к действию тормозных факторов. Это снимает их тормозящее влияние в состоянии бодрствования с гипногенных подкорковых зон. К ним относятся гипоталамический центр сна в переднем гипоталамусе , ряд неспецифических ядер таламуса таламическая гипногенная зона , центр сна в ретикулярной формации, дорсальное ядро шва. Это приводит к развитию сна. Последнее изменение этой страницы: Все права принадлежать их авторам. Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления.


Каталог стиральных машин zanussi
Объектив canon 80 200 характеристики
Каталог товаров бонприкс
Роль спинного мозга в регуляции двигательной активности.
Способы без конфликтов
Первый поцелуй цитаты
Сколько стоит свадебный макияж у гоар аветисян
Роль спинного мозга
Расписание трамваев в николаеве
Led телевизор lg 32lh510u r отзывы
Строение и функции спинного мозга. Роль спинного мозга в процессах регуляции деятельности опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организма. Принципы работы спинного мозга.
В состав молекул липидов входят
Расписание автобуса 8 шелехов лесной
Дымоход через деревянную стену своими руками
Новый электрод поможет вернуть подвижность людям с травмой спинного мозга
Простатилен уколы инструкция по применению
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment