Структура и свойства биологических мембран. Транспорт вещств в биологических мембранах
Строение и физические свойства биологических мембран.
13. Биологические мембраны клетки. Их свойства, строение и функции.
Общие свойства биологических мембран
Биологические мембраны, их свойства и функции
Свойства биологических мембран
Свойства биологических мембран - раздел Экология, КАФЕДРА БИОЛОГИИ С ЭКОЛОГИЕЙ. УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ I КУРСА 1. Способность К Самосборке После Разрушающих Воздействий. Способность к самосборке после разрушающих воздействий. Это свойство определяется физико-химическими особенностями фосфолипидных молекул, которые в водном растворе собираются вместе так, что гидрофильные концы молекул разворачиваются наружу, а гидрофобные - внутрь. В уже готовые фосфолипидные слои могут встраиваться белки. Способность к самосборке имеет важное значение на клеточном уровне. Полупроницаемость избирательность в пропускании ионов и молекул. Обеспечивает поддержание постоянства ионного и молекулярного состава в клетке. Мембраны не являются жесткими структурами, они постоянно флюктуируют за счет вращательных и колебательных движений молекул липидов и белков. Это обеспечивает большую скорость протекания ферментативных и других химических процессов в мембранах. Эта тема принадлежит разделу: КАФЕДРА БИОЛОГИИ С ЭКОЛОГИЕЙ. УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ I КУРСА КАФЕДРА БИОЛОГИИ С ЭКОЛОГИЕЙ Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:. Биологические мембраны Одним из важнейших структурно-функциональных компонентов клетки являются биологические мембраны, которые покрывают поверхность клеток, входят в состав большинства клеточных органоидов и образуют яд. Мембрана в составе оболочки клеток Наружная клеточная мембрана плазмалемма, цитолемма, плазматическая мембрана животных клетокпокрыта снаружи то есть на стороне, не контактирующей с цитоплазмой слоем олигосахаридны. Функции наружной клеточной мембраны плазмалеммы Основными функциями плазмалеммы являются следующие: Она выражается в том, что плазмалемма. Медицинские аспекты мембранологии Мембранология - наука о структуре и функции биологических мембран. Многие патологические изменения в организме затрагивают клеточные мембраны, нарушая их нормальную молекулярную организаци. Осмотические свойства клетки Осмос - это одностороннее проникновение воды через полупроницаемую мембрану из области с меньшей концентрацией раствора в область с более высокой концентрацией. Строение и химический состав хромосом эукариотической клетки Одним из ключевых вопросов генетики является вопрос о строении и особенностях функционирования материальных носителей наследственности. Последние имеют три основных уровня организации: Строение хромосом на микроскопическом уровне Хромосомы, как отдельные структуры, становятся доступными для исследования только после значительной конденсации хроматина, которая наступает во время митоза в соматических клетках , либо во время. Химический состав хромосом Молекулярно-биологические исследования позволили получить представление не только о химической структуре хромосом, но также и об их надмолекулярной организации и особенностях функционирования. Надмолекулярная организация хромосом Надмолекулярная организация хромосом называется еще или спирализацией, или конденсацией, или компактизацией. В настоящее время принято тр. Продольная организация хромосом Продольная организация хромосом высших организмов, в основе которой лежит взаимосвязь морфологических, химических и функциональных закономерностей, характеризуется линейной неоднородностью. Политенные хромосомы Чтобы уловить изменения в структуре хроматина на уровне индивидуальных генов, необходимо изучать растянутые интерфазные хромосомы. В обычных клетках это невозможно, потому что нити интерфазного хро. Хромосомы типа ламповых щеток Еще одним примером клеток, в которых хорошо различимы транскрипционно активные хромосомы, являются незрелые яйцеклетки, или ооциты. Усиленный синтез РНК в них сопровождается растяжением длинных хро. Хромосомы человека Все, что изложено выше относительно химического состава и структуры хромосом эукариот, типично и для хромосом человека. Некоторой детализации требует информация, позволяющая идентифицировать с боль. Признаков пола у человека В формировании признаков пола выделяют четыре уровня: Таким образом, геном-полный набор инструкций для. Гены и генетический код Ген- это информационная структура, состоящая из нуклеотидов ДНК а у вирусов и РНК , неделимая в функциональном отношении, способная к неограниченной репликации и направляющая разв. Митохондриальный геном и наследственная патология Митохондрии содержат кольцевую двухцепочечную ДНК, которую обозначили й хромосомой человек мт ДНК. Гены этой хромосомы не содержат интронов. В каждой соматической кле. Наличие таких регуляторных систем характерно д. Строение оперона Оперон - это блок генов, участвующих в обеспечении транскрипции генов, ответственных за синтез определенного генопродукта. Регуляция активности генов у прокариот В процессе синтеза катаболических ферментов расщепляющих суб-страты у прокариот происходит индуцируемый синтез ферментов. Это дает клетке возможность приспосабли. Особенности регуляции экспрессии генов у эукариот Регуляция экспрессии генов у эукариот протекает намного сложнее. Различные типы клеток многоклеточного эукариотического организма синтезируют ряд одинаковых белков и в то же время они отличаются др. Генетический импринтинг Одно из основных правил наследования признаков является правило равнозначной функции аллеля, полученного от отца и от матери. Однако, как показали подробные исследования, это правило может не соблю. Генетическая инженерия Генетическая инженерия - это один из разделов молекулярной биологии и генетики, который занимается генетическим конструированием по заранее намеченному плану для создания организмо. Медико-генетическое консультирование По мере развития медицинской генетики перед здравоохранением встал вопрос о необходимости создания специальных учреждений, выполняющих функции консультативной помощи населению по наследственной пат. Этапы медико-генетического консультирования Консультирование состоит из нескольких этапов, в процессе которых врач-генетик должен определить риск рождения больного потомства, дать обоснованную рекомендацию супругам и подготовить их к правиль. На этом этапе врач должен дать письменное заключение о риске рождения больного ребенка и соответствующие рекомендации. Ставрополе при акушерско-гинекологической консультации "Семья и брак" в году был создан медико-генетический кабинет, в котором работал один врач-генетик, оказывающий первичную к. Хромосомные болезни Хромосомные болезни — большая группа врожденных наследственных болезней, клинически характеризующихся множественными врожденными пороками развития. В их основе лежат хромосомные ге. Болезнь Дауна Впервые болезнь Дауна, как особая форма идиотии, была описана английским врачом Дауном в г. Частота встречаемости лиц с болезнью Дауна составляет 1: Синдром Эдвардса Впервые синдром был описан в г. В основном поражаются девочки 3: Большая часть мальчиков погибает внутриут. Синдром Патау Впервые был описан в г. Синдром Клайнфельтера Описан Г. Клайнфельтером в г. Синдром лишней Y-хромосомы Впервые эта аномалия была описана в г. Синдром Шерешевского-Тернера Впервые синдром был описан в г. Шерешевским, а затем более детально изучен в г. Синдром трисомии полисомии по Х-хромосоме Впервые синдром был описан Джекобс в г. Хромосомная аномалия - кариотип YO При данной хромосомной аномалии рождение живых детей не наблюдается, они погибают на ранних стадиях эмбриогенеза. Болезни, обусловленные хромосомными аберрациями. Синдром Мартина-Белла иди синдром фрагильной Х-хромосомы Частота встречаемости 1: Транслокационная форма болезни Дауна Причина: При этом варианте в кариотипе больного содержится 46 хромосом, причем в наборе имеется две нормальные хромос. Молекулярные болезни Молекулярные болезни - это большая группа заболеваний, в основе которых лежат нарушения в структуре молекул ДНК, то есть генные мутации. Учитывая последнее, эти забол. Фенилкетонурия Это наследственное заболевание было описано в г. Феллингом и поэтому оно называется также болезнью Феллинга. Частота встречаемости 1 -4 больных н. Алкаптонурия Заболевание описано в г. Гэрродом Англия Частота встречаемости: Альбинизм Частота встречаемости составляет один больной на 25 тыс. Галактоземия Впервые описана в г. Частота встречаемости -1 больной на 70 тыс. Фруктозурия Частота встречаемости в популяциях неизвестна. Амавротическая идиотия болезнь Тея-Сакса Заболевание впервые описано Теем и Саксом Атеросклероз Это полигенно наследуемое заболевание, проявление которого во многом зависит от средовых факторов. Есть указания на неполный доминантный тип наследования или аутосомно-рецессивный. Наследственная форма рахита Тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Однако, встречается и аутосомно-рецессивный тип наследования. Болезнь Вильсона-Коновалова Впервые описана Вильсоном в г.. Частота встречаемости в популяци. Гемоглобинопатии Это наследственно обусловленные заболевания крови, сопровождающиеся появлением в эритроцитах патологических форм гемоглобина. В настоящее время описано более 50 форм разно. Синдром Элерса-Данлоса Впервые описан Элерсом и Данлосом Частота встречаемости 1 больной на тыс. Синдром Робена Впервые описание синдрома появилось еще в позапрошлом столетии Siebold, , подробная характеристика дана Robin в г. Синдром не относиться к категории редких: Рото-пальце-лицевой синдром оро-дигито-фациальный дизостоз. Описан впервые Papillon и Psaume в г. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Незаращение верхней губы Заячья губа и волчья пасть являются составной частью многих синдромов, определяемых единичными генами. Они нередко встречаются при синдроме Дауна, Патау, Эдвардса. Проблема канцерогенеза Среди многочисленных и широко распространенных мультифакториальных болезней большую группу составляют злокачественные новообразования, которые относятся к группе генетических соматических болезней. Экогенетика и экогенетические болезни Экогенетика человека - это наука, которая изучает различные генетически обусловленные реакции людей на определённые агенты среды. В её задачи входит объяснение раз. Антимутагенез Человечество отягощено огромным грузом патологических мутаций, который проявляется в двух вариантах — в снижении приспособленности носителей этих мутаций, а значит в уменьшении чис. Словарь некоторых терминов Альтернативный сплайсинг —различные варианты сплайсинга когда из одной и той же преинфор. Информация в виде рефератов, конспектов, лекций, курсовых и дипломных работ имеют своего автора, которому принадлежат права. Поэтому, прежде чем использовать какую либо информацию с этого сайта, убедитесь, что этим Вы не нарушаете чье либо право. УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ I КУРСА. Фрагменты мембран не имеют свободных концов , так как замыкаются в пузырьки. Что будем делать с полученным материалом: Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях: Все темы данного раздела: Она выражается в том, что плазмалемма Медицинские аспекты мембранологии Мембранология - наука о структуре и функции биологических мембран. Многие патологические изменения в организме затрагивают клеточные мембраны, нарушая их нормальную молекулярную организаци Осмотические свойства клетки Осмос - это одностороннее проникновение воды через полупроницаемую мембрану из области с меньшей концентрацией раствора в область с более высокой концентрацией. Возникающее при это II. В на Надмолекулярная организация хромосом Надмолекулярная организация хромосом называется еще или спирализацией, или конденсацией, или компактизацией. В настоящее время принято тр Продольная организация хромосом Продольная организация хромосом высших организмов, в основе которой лежит взаимосвязь морфологических, химических и функциональных закономерностей, характеризуется линейной неоднородностью. Уже инт Политенные хромосомы Чтобы уловить изменения в структуре хроматина на уровне индивидуальных генов, необходимо изучать растянутые интерфазные хромосомы. В обычных клетках это невозможно, потому что нити интерфазного хро Хромосомы типа ламповых щеток Еще одним примером клеток, в которых хорошо различимы транскрипционно активные хромосомы, являются незрелые яйцеклетки, или ооциты. Усиленный синтез РНК в них сопровождается растяжением длинных хро Хромосомы человека Все, что изложено выше относительно химического состава и структуры хромосом эукариот, типично и для хромосом человека. Некоторой детализации требует информация, позволяющая идентифицировать с боль Признаков пола у человека В формировании признаков пола выделяют четыре уровня: Таким образом, геном-полный набор инструкций для Гены и генетический код Ген- это информационная структура, состоящая из нуклеотидов ДНК а у вирусов и РНК , неделимая в функциональном отношении, способная к неограниченной репликации и направляющая разв Митохондриальный геном и наследственная патология Митохондрии содержат кольцевую двухцепочечную ДНК, которую обозначили й хромосомой человек мт ДНК. В каждой соматической кле V. Наличие таких регуляторных систем характерно д Строение оперона Оперон - это блок генов, участвующих в обеспечении транскрипции генов, ответственных за синтез определенного генопродукта. Это дает клетке возможность приспосабли Особенности регуляции экспрессии генов у эукариот Регуляция экспрессии генов у эукариот протекает намного сложнее. Различные типы клеток многоклеточного эукариотического организма синтезируют ряд одинаковых белков и в то же время они отличаются др Генетический импринтинг Одно из основных правил наследования признаков является правило равнозначной функции аллеля, полученного от отца и от матери. Однако, как показали подробные исследования, это правило может не соблю VI. Генетическая инженерия Генетическая инженерия - это один из разделов молекулярной биологии и генетики, который занимается генетическим конструированием по заранее намеченному плану для создания организмо VII. Медико-генетическое консультирование По мере развития медицинской генетики перед здравоохранением встал вопрос о необходимости создания специальных учреждений, выполняющих функции консультативной помощи населению по наследственной пат Этапы медико-генетического консультирования Консультирование состоит из нескольких этапов, в процессе которых врач-генетик должен определить риск рождения больного потомства, дать обоснованную рекомендацию супругам и подготовить их к правиль Й этап. Ставрополе при акушерско-гинекологической консультации "Семья и брак" в году был создан медико-генетический кабинет, в котором работал один врач-генетик, оказывающий первичную к Хромосомные болезни Хромосомные болезни — большая группа врожденных наследственных болезней, клинически характеризующихся множественными врожденными пороками развития. В их основе лежат хромосомные ге Болезнь Дауна Впервые болезнь Дауна, как особая форма идиотии, была описана английским врачом Дауном в г. Большая часть мальчиков погибает внутриут Синдром Патау Впервые был описан в г. Болезни, обусловленные хромосомными аберрациями Синдром Мартина-Белла иди синдром фрагильной Х-хромосомы Частота встречаемости 1: При этом варианте в кариотипе больного содержится 46 хромосом, причем в наборе имеется две нормальные хромос Молекулярные болезни Молекулярные болезни - это большая группа заболеваний, в основе которых лежат нарушения в структуре молекул ДНК, то есть генные мутации. Учитывая последнее, эти забол Фенилкетонурия Это наследственное заболевание было описано в г. Частота встречаемости 1 -4 больных н Алкаптонурия Заболевание описано в г. Тип наследования ау Альбинизм Частота встречаемости составляет один больной на 25 тыс. Тип н Фруктозурия Частота встречаемости в популяциях неизвестна. Частота встречаемости в популяци Гемоглобинопатии Это наследственно обусловленные заболевания крови, сопровождающиеся появлением в эритроцитах патологических форм гемоглобина. В настоящее время описано более 50 форм разно Синдром Элерса-Данлоса Впервые описан Элерсом и Данлосом Тип наследования Синдром Робена Впервые описание синдрома появилось еще в позапрошлом столетии Siebold, , подробная характеристика дана Robin в г. Клиническая картина Незаращение верхней губы Заячья губа и волчья пасть являются составной частью многих синдромов, определяемых единичными генами. Проблема канцерогенеза Среди многочисленных и широко распространенных мультифакториальных болезней большую группу составляют злокачественные новообразования, которые относятся к группе генетических соматических болезней XII. В её задачи входит объяснение раз XIII. Подпишитесь на Нашу рассылку. Новости и инфо для студентов Свежие новости Актуальные обзоры событий Студенческая жизнь. Соответствующий теме материал Похожее Популярное Облако тегов. О Сайте Рефераты Правила Пользования Правообладателям Обратная связь.
Где трамвай 23
Расписание автобуса 4 г подольск
Тойота королла дизель технические характеристики
Мобильные телефоны с двумя сим картами
Приказ 674 от 29.05 2009
Стихи про скучаю