Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/1cd54b1d8a1519f0d1e009e048bf44aa to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/1cd54b1d8a1519f0d1e009e048bf44aa to your computer and use it in GitHub Desktop.
Приказ 305 министерства здравоохранения

Приказ 305 министерства здравоохранения


Приказ 305 министерства здравоохранения



Ошибка 404
/ Приказ 305 Нормы отклонений
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 16.10.1997 n 305"О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ"(ВМЕСТЕ С "ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ", "НОРМАМИ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ (В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ) И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ")


























Для корректной работы сайта необходимо включить поддержку JavaScript в настройках Вашего веб-обозревателя. Публикации Новости Статьи Обзоры Видео Книги и пресса. Поддержка предпринимателей Разъяснения госорганов Законодательные инициативы Документы: Кодексы РФ Поиск документа Судебная практика Консультации минфина. Конституция РФ Налоговый кодекс Гражданский кодекс Трудовой кодекс. Налоги и отчетность Календари и даты КБК и классификаторы Термины и понятия Нормы и нормативы. Календарь бухгалтера Производственный календарь КБК Учетная политика ОКВЭД 2 ОКПД 2 ЕТКС Профстандарты. Семинары Вход для учебных центров. Бухгалтерия онлайн Электронная отчетность Регистрация ООО и ИП Открыть расчетный счет Проверка контрагента 1С: Дорожная карта Экспертный совет. Как сохранить жизнь и имущество 10 бесполезных для современного бухгалтера вещей Арбитражный суд СПб: Тяжелый женский труд Новогоднее меню для бухгалтера. ОТ 25 МАЯ Г. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Российской академии медицинских наук от 25 мая г. О проекте Реклама на сайте Обратная связь Подписка на рассылки Сделано в Санкт-Петербурге Facebook Twitter Вконтакте. RU Полное или частичное копирование материалов запрещено, при согласованном копировании ссылка на ресурс обязательна. Если вы не согласны, пожалуйста, покиньте сайт. Вопрос-ответ Помощь опытных юристов и адвокатов. Экспертный совет Решение бухгалтерских и правовых вопросов в профессиональном сообществе. ЗАДАЙТЕ ВОПРОС здесь и сейчас Личный вопрос от частного лица трудовые споры, соц.


Приказ МИНЗДРАВА РФ от 13.10.98 N 305 о РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ Лекарственных средств


О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках. С целью повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек, приказываю: Ввести в действие "Инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" приложение 1 и "Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных форм в том числе гомеопатических и фасовке промышленной продукции в аптеках" приложения 2, 3, 4. Органам управления здравоохранения и фармацевтическим организациям в субъектах Российской Федерации обеспечить во всех аптеках, аптечных пунктах с правом изготовления лекарственных средств и территориальных контрольно-аналитических лабораториях, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, выполнение требований "Инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" приложение 1 и "Норм отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм в том числе гомеопатических и фасовке промышленной продукции в аптеках приложения 2, 3, 4. Считать недействующими на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР от Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А. Качество лекарственных средств в том числе гомеопатических , изготовляемых в аптеках, устанавливается по комплексу показателей, характеризующих их качество. Уровень качества лекарственных средств оценивается в соответствии с требованиями, регламентированными действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Российской Федерации. Для оценки качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках, применяются два термина; "Удовлетворяется" "Годная продукция" или "Не удовлетворяет" "Брак" требованиям действующих требованиям действующих Государственной Фармакопеи, приказов и инструкций Министерства здравоохранения Российской Федерации. Уровень качества изготовленных лекарственных средств определяется органолептическими и измерительными методами. Инструкцию по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, утвержденную приказом Минздрава РФ от 16 июля года N Неудовлетворительность изготовленных лекарственных средств устанавливается по следующим показателям их качества: Несоответствие по описанию внешний вид, цвет, запах ;. Несоответствие по прозрачности или цветности;. Несоответствие по измельченности или смешиванию порошков, мазей, суппозитариев, гомеопатических тритураций;. Наличие видимых механических включений;. Ошибочная замена одного лекарственного вещества другим, отсутствие прописанного или наличие непрописанного вещества;. Замена лекарственных средств на аналогичные по фармакологическому действию без обозначения этой замены на требовании, рецепте копии рецепта, этикетке ;. Отклонения от прописи по массе или объему;. Отклонение по общей массе объему ;. Отклонения по массе отдельных доз и их количеству;. Отклонения по массе навески или концентрации отдельных лекарственных веществ;. Несоответствие по величине рН;. Несоответствие по величине плотности;. Несоответствие по микробиологической чистоте;. Нарушение фиксированности укупорки для стерильных лекарственных форм ;. Нарушение действующих правил оформления лекарственных средств, предназначенных к отпуску. Изменения в составе лекарственных форм если необходимо должны производиться с согласия врача, за исключением случаев, установленных действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Минздрава России и должны отмечаться на требовании, рецепте копии рецепта, этикетке. При отсутствии указанной отметки на требовании, рецепте копии рецепта, этикетке качество изготовления лекарственной формы оценивается "Неудовлетворительно". Изменения в количестве отпущенного лекарственного средства или отпуск таблеток вместо порошков должны также отмечаться на требовании, рецепте копии рецепта, этикетке. При определении отклонений в проверяемых лекарственных формах следует использовать измерительные средства того же типа с одинаковыми метрологическими характеристиками , что и при их изготовлении в аптеках. Добавить свое объявление Загрузка Поиск лекарств в Москве. Лекарства детям до 3 лет. Пустышки - лидеры продаж. Гос Реестр на лекарства. Предельные цены на лекарства. Машковский скачать 15 изд. Есть ли польза от приема Бадов? Постоянно принимаю - думаю, что есть польза. Раньше приниал а - пользы не заметил а. Никогда не принимал - это шарлотанство. Польза только продавцам Бадов. Полный текст приказа можно скачать по ссылке вверху! Для добавления необходима авторизация. Не лечим а Калечим! ТВ передачи о лекарствах. Гос Реестр на лекарства Предельные цены на лекарства Письма Минздрава Фальшивые лекарства Письма Росздравнадзора Забракованные лекарства Фарм рынок России Сертификат провизора Как получить категорию Машковский скачать 15 изд Лечение заболеваний Пробиотики и дисбактериоз Фармагедон реальность! Продвижение лекарств БАДы наступают Лечим? Фарм рынок России [11]. Список ВРД ВСД [1]. Так же любой из вас в нашем чате может задать свой вопрос фармацевтам. Несоответствие по описанию внешний вид, цвет, запах ; 4. Несоответствие по прозрачности или цветности; 4. Несоответствие по распадаемости; 4. Несоответствие по измельченности или смешиванию порошков, мазей, суппозитариев, гомеопатических тритураций; 4. Наличие видимых механических включений; 4. Ошибочная замена одного лекарственного вещества другим, отсутствие прописанного или наличие непрописанного вещества; 4. Замена лекарственных средств на аналогичные по фармакологическому действию без обозначения этой замены на требовании, рецепте копии рецепта, этикетке ; 4. Отклонения от прописи по массе или объему; 4. Отклонение по общей массе объему ; 4. Отклонения по массе отдельных доз и их количеству; 4. Отклонения по массе навески или концентрации отдельных лекарственных веществ; 4. Несоответствие по величине рН; 4. Несоответствие по величине плотности; 4. Несоответствие по стерильности; 4. Несоответствие по микробиологической чистоте; 4. Нарушение фиксированности укупорки для стерильных лекарственных форм ; 4. Схожие по теме материалы Вы можете оставить свой комментарий используя соц сеть Facebook Если материал вам понравился, Вы можете поделится ссылкой с друзьями. Приказ от 16 октября г.


Месячные не заканчиваются причины мажут
Самсунг гелакси инструкция
Характеристика этапов формирования ассортиментов товаров
Сколько километровот ульяновскадо красноярска
3d рисунки на руке
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment