Если к анилину прилить концентрированную соляную кислоту, то происходит экзотермическая реакция и после охлаждения смеси можно наблюдать образование кристаллов соли: Если на раствор хлорида фениламмония подействовать раствором щелочи, то снова выделится анилин: Здесь выражено влияние ароматического радикала фенила — С 6 Н 5. В анилине C 6 H 5 NH 2 бензольное ядро смещает к себе неподеленную электронную пару азота аминогруппы. При этом электронная плотность на азоте уменьшается и он слабее связывает ион водорода, а это значит, что свойства вещества как основания проявляются в меньшей степени. Открытие профессором Казанского университета Н. Широкое развитие этого производства стало возможным на основе использования реакции получения анилина, известной сейчас в химии под названием реакции Зинина. Среди азотсодержащих органических веществ имеются соединения с двойственной функцией. Особенно важными из них являются аминокислоты. Аминокислоты — это вещества, в молекулах которых содержатся одновременно аминогруппа NН 2 и карбоксильная группа — СООН. NH 2 -CH 2 -COOH — аминоуксусная кислота, CH 3 -CH NH 2 -COOH — аминопропионовая кислота. Аминокислоты можно рассматривать как карбоновые кислоты, в молекулах которых атом водорода в радикале замещен аминогруппой. При этом аминогруппа может находится у разных атомов углерода, что обусловливает один из видов изомерии аминокислот. Чем больше атомов углерода в молекуле аминокислоты, тем больше может существовать изомеров с различным положением аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. Чтобы в названии изомеров можно было указывать положение группы — NH 2 по отношению к карбоксилу, атомы углерода в молекуле аминокислоты обозначаются последовательно буквами греческого алфавита: Особенности строения аминокислот заключаются в изомерии, которая может быть обусловлена также разветвлением углеродного скелета, а также строением своей углеродной цепи. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Теория химического строения органических соединений а. Электронное строение атомов элементов малых периодов. Химические свойства углеводородов ряда этилена. Каучук и его свойства. Спирты как производные углеводородов. Гидролиз жиров в технике. Крахмал как питательное вещество. Анилин Основные свойства анилина: Основные свойства у анилина проявляются слабее, чем у аммиака и аминов предельного ряда. Анилин не изменяет окраски лакмуса, но при взаимодействии с кислотами образует соли. Аминогруппа влияет на бензольное ядро. Бром в водном растворе не реагирует с бензолом. Промышленность органического синтеза началась с производства красителей. Аминокислоты Среди азотсодержащих органических веществ имеются соединения с двойственной функцией. Строение и физические свойства. Аминокислоты — это бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Многие аминокислоты имеют сладкий вкус.
Расписание струги красные псков маршрутка
Болит кишечник в разных местах
Что дешевле оформить наследство или дарственную