Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/26253ea8e456b318c2b8508b3ced26f1 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/26253ea8e456b318c2b8508b3ced26f1 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Вирусы морфологияи структура вирионов особенности репродукции

Вирусы морфологияи структура вирионов особенности репродукции



Морфология и структура вириона, особенности репродукции
1. Морфология и структура вирусов
Общая вирусология

Роль отечественных ученых в развитии вирусологии. Впервые существование вируса доказал в году Ивановский. В результате наблюдений он высказал предположение, что болезнь табака, под названием мозаичной, представляет собой не одно, а два совершенно различных заболевания одного и того же растения: Возбудитель мозаичной болезни табака не мог быть обнаружен в тканях больных растений с помощью микроскопа и не культивировался на искусственных питательных средах. Ивановский открыл вирусы - новую форму существования жизни. Своими исследованиями он заложил основы ряда научных направлений вирусологии: К онец XIX — начало XX-го века. Основным методом идентификации вирусов в этот период был метод фильтрации через бактериологические фильтры, которые использовались как средство разделения возбудителей на бактерии и небактерии. Были открыты следующие вирусы: Установили, что вирус осповакцины содержит ДНК, но не РНК. Стало очевидным, что вирусы отличаются от бактерий не только размерами и неспособностью расти без клеток, но и тем, что они содержат только один вид нуклеиновой кислоты — ДНК или РНК. Введение в вирусологию метода культуры клеток явилось важным событием, давшим возможность получения культуральных вакцин. Из широко применяемых в настоящее время культуральных живых и убитых вакцин, созданных на основе аттенуированных штаммов вирусов, следует отметить вакцины против полиомиелита, паротита, кори и краснухи. Становится реальным изучение генома РНК содержащих вирусов. Развитие представлений о том, что возникновение опухолей может быть связано с вирусами. Компоненты вирусов, ответственные за развитие опухолей, назвали онкогенами. Понятие о вирусе и вирионе. Современные принципы классификации и номенклатуры вирусов. Основные свойства вирусов и плазмид , по которым они отличаются от остального живого мира. Ультрамикроскопические размеры измеряются в нанометрах. Крупные вирусы вирус оспы могут достигать размеров нм, мелкие- от 20 до 40 нм. У всех остальных организмов геном представлен ДНК, в них содержится как ДНК, так и РНК. Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты. Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии это вирусы бактерий или бактериофаги , клетки растений, животных и человека. Все вирусы существуют в двух качественно разных формах: Таксономия этих представителей микромира основана на характеристике вирионов- конечной фазы развития вирусов. Особенности структурной организации вирусов. Существуют два способа упаковки капсомеров в капсид- спиральный спиральные вирусы и кубический сферические вирусы. Кроме вирусов, имеются еще более просто устроенные формы способных передаваться агентов - плазмиды, вироиды и прионы. Основные этапы взаимодействия вируса с клеткой хозяина. Проникновение- путем слияния суперкапсида с мембраной клетки или путем эндоцитоза пиноцитоза. Синтез нуклеиновых кислот и вирусных белков, то есть подчинение систем клетки хозяина и их работа на воспроизводство вируса. Сборка вирионов- ассоциация реплицированных копий вирусной нуклеиновой кислоты с капсидным белком. Морфология, химический состав и структура вирусов. Этапы взаимодействия вируса с клеткой. Способы проникновения вируса в клетку. Особенности репродукции ДНК и РНК содержащих вирусов. Особенности взаимодействия ретровирусов с клеткой. Вироиды и прионы, их роль в патологии. Индикация и идентификация вирусов. Для культивирования вирусов используют культуры клеток, куриные эмбрионы и чувствительных лабораторных животных. Эти же методы используют и для культивирования риккетсий и хламидий — облигатных внутриклеточных бактерий, которые не растут на искусственных питательных средах. Культуры подразделяют на первичные неперевиваемые , полуперевиваемые и перевиваемые. Характер ЦПД вирусов используют как для их обнаружения индикации , так и для ориентировочной идентификации, т. Другой метод — реакция гемагглютинации РГ. Количество вирусных частиц определяют методом титрования по ЦПД в культуре клеток. Для этого клетки культуры заражают десятикратным разведением вируса. Титр вируса выражают количеством цитопатических доз. Некоторые вирусы можно обнаружить и идентифицировать по включениям , которые они образуют в ядре или цитоплазме зараженных клеток. Для получения чистых культур риккетсий, хламидий. О репродукции некоторых вирусов, например гриппа, оспы, можно судить по реакции гемагглютинации РГА с куриными или другими эритроцитами. Серологический метод - определение в сыворотке крови больных специфических противовирусных антител с помощью разнообразных иммунологических реакций. Чаще применяются с целью поиска антигенов вируса ИФМ или микроскопический вариант ИФА как экспресс-методы диагностики вирусных инфекций. Вирусологическому исследованию подвергают содержимое везикул, пустул, соскобы эпителия, спинномозговую жидкость, фекалии, мазки и смывы из верхних дыхательных путей, взятые у больного с соблюдением правил асептики в ранние стадии вирусной инфекции. Исследуемый материал хранят и пересылают в вирусологическую лабораторию в специальных контейнерах с сухим льдом. Пробы можно сохранять в условиях глубокой заморозки 0 С. Для получения клеточной взвеси ткань отмывают от крови в растворе Хенкса, измельчают ножницами и несколько раз обрабатывают трипсином на магнитной мешалке или путем пипетирования. Пробирки укладывают под углом 5 0. Перевиваемые клеточные культуры, в отличие от первично-трипсинированных, переносят неограниченное число пассажей, так как обычно их получают из опухолевых клеток, имеющих высокие способности к росту. Широкое распространение в вирусологии получили культуры клеток карциномы шейки матки HeLa , раковой опухоли гортани НЕр-2 , костного мозга больного раком легких Detroit -б и т. Для культивирования клеток используются специальные стерильные питательные среды например, среды , Игла, гидролизат лактальбумина и др. Среды содержат индикатор феноловый красный, который имеет оранжево-желтый цвет при кислой реакции среды и красно-малиновый цвет в щелочной среде. Поддерживающие среды либо не содержат сыворотки, либо содержат ее в небольшом количестве. Не повреждая оболочку под скорлупой, короткой тонкой иглой шприца наносят на ХАО 0,1—0,2 мл вирусосодержащего материала. Экспериментальные животные в вирусологии применяются для диагностики вирусных инфекций, получения иммунных противовирусных сывороток и компонентов крови эритроцитов, лейкоцитов, плазмы и т. Чувствительной моделью при ряде вирусных инфекций являются новорожденные грызуны. Иммунная электронная микроскопия ИЭМ отличается возможностью одновременной концентрации вируса и его идентификации с помощью специфической противовирусной сыворотки. При электронной микроскопии при положительном результате находят скопления вирусных частиц. Встречный иммуноэлектрофорез обычно применяется для обнаружения в сыворотках крови больных вирусных антигенов например, HBsAg у больных гепатитом В. Учет реакции осуществляется через часа, положительные результаты реакции характеризуются образованием линий преципитации между определяемым антигеном HBsAg и специфическим антителом. Реакция гемадсорбции на твердой основе РгадТО. Возрастные особенности противовирусного иммунитета. Значение плацентарного иммунитета в защите новорожденного от некоторых вирусных инфекций корь и др. Интерфероны — гликопротеины, вырабатываемые клетками в ответ на вирусную инфекцию и другие стимулы. ИФН I типа, связываясь со здоровыми клетками, защищает их от вирусов. Индуцирует апоптоз активированных макрофагов, кератиноцитов, гепатоцитов, клеток костного мозга, эндотелиоцитов и подавляет апоптоз периферических моноцитов и герпес-инфицированных нейронов. Генно-инженерный лейкоцитарный интерферон получают в прокариотических системах кишечной палочке. Биотехнология получения лейкоцитарного интерферона включает следующие этапы: Интерфероны широко применяются при гриппе и других острых респираторных заболеваниях. Патогенность и вирулентность вирусов обычно называют инфекционностью. Эти свойства характеризуют генетически детерминированную способность вирусов к облигатному внутриклеточному паразитизму, способность к репродукции в чувствительных к ним клетках. Вирусы, так же как и другие микроорганизмы, попадают в макроорганизм, а затем распространяются в нем лимфогенными и гематогенными путями. При этом вследствие облигатного внутриклеточного паразитизма вирусы обязательно должны проникнуть в клетку хозяина. В процессе репродукции вирусов в инфицированных клетках при многих вирусных заболеваниях оспа, грипп, бешенство, корь, герпес и др. Их величина 1,2 — 25 мкм. Одни из них окрашиваются кислыми, другие — основными красителями, в связи с этим их делят на эозинофильные и базофильные. Внутриклеточные включения при бешенстве, гриппе, натуральной оспе образуются в цитоплазме пораженных клеток. При заражении вирусами герпеса, аденовирусами — в ядрах клеток. Эти образования носят строго специфический характер, поэтому их обнаружение имеет важное значение при диагностике вирусных инфекций. При исследовании включений при помощи электронного микроскопа и гистохимическими методами установлено, что включения представляют собой внутриклеточные скопления вирусов. Цитопатическое действие вирусов, крайне разнообразно. Вирусы после выздоровления макроорганизма могут быстро исчезать из него или сохраняться в нем в течение разных сроков, длящихся порой много лет. Продуктивная, или острая, вирусная инфекция сопровождается репродукцией вирионов в клетках хозяина и сравнительно быстрым выделением возбудителя из организма. Персистенция характеризуется длительным присутствием вируса в организме человека или животного. Персистенция вирусной инфекции проявляется в латентной, хронической и медленной форме. Латентная бессимптомная инфекция характеризуется длительным, а в некоторых случаях пожизненным носительством вируса, который не покидает организм и не выделяется в окружающую среду. В одних случаях это связано с его дефектностью, в результате чего он не может репродуцироваться с образованием полноценного вируса. В других случаях это объясняется формированием состояния вирогении, характеризующимся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в геном клетки и находящейся в репрессивном состоянии. В результате синхронной репликации с клеточной ДНК вирус передается новым клеткам. Иногда при инактивации репрессора происходит репродукция вируса, выход потомства из клетки и как результат наблюдается развитие острой продуктивной инфекции. Полагают, что латентная инфекция в форме вирогении формируется при герпесе. Спонтанная активация вирусной информации, содержащейся в геноме клетки, приводит к рецидивам заболевания на протяжении всей жизни человека. Вторая форма персистениции протекает в виде хронической инфекции, сопровождающейся периодами улучшения и обострения на протяжении многих месяцев и даже лет. При этом происходит периодическое выделение вируса из организма больного. Хроническую инфекцию могут вызывать аденовирусы, вирусы гепатита, герпеса. Третья форма персистенции — медленные инфекции. Для них характерен очень длинный инкубационный период, продолжительность которого исчисляется многими месяцами и даже годами. Происходит постепенное нарастание симптомов заболевания, заканчивающееся тяжелыми расстройствами или смертью больного. При многих медленных инфекциях вирусы выделяются из организма. Если вирус интегрирует в геном клетки, выделение его из организма прекращается. Генетические и негенетические взаимодействия у вирусов. Геном вирусов содержит или РНК, или ДНК РНК- и ДНК- вирусы соответственно. Механизмы репродукции различных вирусов очень сложные и существенно отличаются. Основные их схематические варианты представлены ниже. Комплементация - функциональное взаимодействие двух дефектных вирусов, способствующее их репликации и горизонтальной передаче. Фенотипическое смешивание - при заражении клетки близкородственными вирусами с образованием вирионов с гибридными капсидами, кодируемыми геномами двух вирусов. Гетерогенность вирусных популяций- адаптационный генетический механизм, способствующий пластичности устойчивости, приспособляемости популяций, фактор эволюции и сохранения видов во внешней среде. Угрожающее состояние у детей. Dendrit Лекции, учебники, справочники для студентов-медиков. Главная Галерея Расписание Контакты. Вирусы не способны к росту и бинарному делению. Выход вирусных частиц из клетки, приобретения суперкапсида оболочечными вирусами. Классификация и таксономия вирусов. Вирусы составляют царство Vira, которое подразделено по типу нуклеиновой кислоты на два подцарства — р и б о в и р у с ы и д е з о к с и р и б о в и - р у с ы. Подцарства делятся на семейства, которые в свою очередь подразделяются на роды. Понятие о виде вирусов пока еще четко не сформулировано, так же как и обозначение разных видов. В качестве таксономических характеристик первостепенное значение придается типу нуклеиновой кислоты и ее молекулярно-биологическим признакам: Однако в практической работе прежде всего используются характеристики вирусов, полученные в результате электронно- микроскопических и иммунологических исследований: Наряду с упомянутыми признаками учитываются резистентность к температуре, pH, детергентам и т. В настоящее время вирусы человека и животных включены в состав 18 семейств табл. Принадлежность вирусов к определенным семействам определяется типом нуклеиновой кислоты, ее структурой, а также наличием или отсутствием внешней оболочки. При определении принадлежности к семейству ретровирусов обязательно учитывается наличие обратной транскриптазы. Методы диагностики вирусных инфекций. Лабораторная диагностика вирусных инфекций базируется на 3 группах методов: Взятие и подготовка материала для вирусологической диагностики Вирусологическому исследованию подвергают содержимое везикул, пустул, соскобы эпителия, спинномозговую жидкость, фекалии, мазки и смывы из верхних дыхательных путей, взятые у больного с соблюдением правил асептики в ранние стадии вирусной инфекции. Дефекты скорлупы заливают стерильным парафином и эмбрионы помещают в термостат. Выделение вирусов на экспериментальных животных. Инфекционность вирусов связана с их нуклеиновой кислотой — ДНК или РНК. Наличие вируса в организме не всегда сопровождается его выделением. Вирусные инфекции протекают в виде продуктивной острой инфекции или в виде персистенции. Генофонд вирусов создается и пополняется из четырех основных источников: Генофонд вирусных популяций сохраняется за счет нескольких механизмов: ПРЕДМЕТЫ Анатомия Акушерство и гинекология БЖД, медицина катастроф Биохимия Биология Гистология Гигиена Госпитальная терапия Госпитальная хирургия Детская хирургия Дерматовенерология Диагностика в хирургии Инфекционные болезни Культурология Лабораторная диагностика Латынь Летняя практика Лучевая диагностика ЛОР Медицинская информатика Микробиология Неврология Общая хирургия Общественное здоровье Общий уход Онкология Формирование здоровья детей Патологическая анатомия Патофизиология Поликлиническая педиатрия Правоведение Пропедевтика внутр.


Понятие краткосрочных активов и их виды
Ювелирные салоны тольятти каталог
Инструкция для продавца по охране труда
Виды потенциалов личности
Выгодно ли торговать рыбой
Palit geforce gtx 1060 характеристики
Фото карта воронеж
Сколько составляет гектар
Oh wonder drive перевод
Настоящая мебель официальный сайт каталог минск
Бутылка вина через сколько выйдет из организма
Что можно сделать своими руками
Проекты космических кораблей будущего
Владимир соловьев смысл любви
Андрюша ты хочешь заработать миллиард скачать
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment