Последний состоит из белков, углеводов, липидов, минеральных соединений и других веществ. Различные участки и слои кожи содержат неодинаковое количество белков. Основой эпидермиса является кератин. В коже содержатся ферменты шести классов, принимающие участие в различных видах обмена веществ. Щелочная фосфатаза концентрируется в основном в зернистом слое эпидермиса, волосяных фолликулах и клетках сальных желез, липаза - в подкожной жировой клетчатке и клетках сальных желез. Представлены пептидами, аминокислотами, ДНК, РНК, продуктами обмена - мочевиной, мочевой кислотой, креатинином, аммиаком и его солями, пигментами и другими веществами. Содержание общего азота выражено в процентах. Содержание остаточного азота в коже возрастает при различных патологических процессах дерматитах, травмах, лишаях, экземах и др. Это моносахариды, гомо- и гетерополисахариды, продукты их метаболизма. Кожа - депо углеводов. В коже травоядных животных углеводов больше, чем у плотоядных. В коже наблюдается послойная локализация углеводов. Так, больше всего гликогена сосредоточено в эпидермисе производящий и зернистый слои , клетках сальных и потовых желез, во внешнем эпителиальном влагалище волосяных фолликул. Слои дермы сравнительно бедны гликогеном. Здесь преобладают глико-заминогликаны, составляющие химическую основу соединительнотканных волокон и межклеточного вещества. Кожа содержит различные группы липидов и продукты их метаболизма. Основная масса липидов эпидермиса -фосфатиды, содержание которых в клетках возрастает в направлении от рогового слоя к производящему. Липиды подкожной клетчатки в основном представлены триглицеридами. Сальные железы отличаются высоким содержанием липидов, в частности стеринов и стеридов. Липидный состав кожи изменяется при многих кожных болезнях. В коже происходит биосинтез витамина D 3 , содержание которого достигает 3,3 мкг ME на 1 г. Содержание витамина С выражено в миллиграмм-процентах. Кожа - депо натрия, калия, кальция и других химических элементов. Натрий в основном сосредоточен в межклеточной жидкости в виде хлоридов , калий - в клетках, фосфор - в составе органических соединений РНК, ДНК, фосфатидов и др. Обмен веществ в коже. Для кожи типичны общие закономерности обмена веществ, изложенные раньше см. Кроме того, для кожи как органа характерны особенности обмена вещества, обусловленные ее многогранными функциями. В клетках кожи, кроме верхних слоев эпидермиса, верхних слоев волосяных фолликул и центральных участков сальных желез, беспрерывно синтезируются белки. Биосинтез молекулы белка протекает обычным путем, кроме кератина см. Основным материалом для биосинтеза белков служат аминокислоты и другие вещества, поступающие сюда с током крови. Часть аминокислот образуется в клетках нижних слоев эпидермиса и слоев дермы за счет продуктов деятельности метаболических циклов. Часть аминокислот возникает при переаминировании. О наличии этих процессов свидетельствует высокая активность ферментных систем. Так, активность аргиназы составляет 12,84 мкМ мочевины на 1 г сухой ткани кожи овцы, а орнитин-карбамоилтрансферазы - 35,7 мкМ цитруллина на 1 г сухой ткани. В коже функционируют ферментные системы, синтезирующие гликоген фосфорилаза, амило-1,6-глюкозидаза. Они выявляются в эпидермисе в первой половине эмбриогенеза. Интенсивность синтеза гликогена здесь уменьшается по мере развития рогового слоя. У взрослых животных синтез и распад гликогена протекают с одинаковой. В коже, особенно в слоях дермы, функционируют ферментные системы, под влиянием которых из поступающего с током крови "сырья" и продуктов местного метаболизма в фиброцитах и тучных клетках синтезируются гликозаминогликаны. Для гликогена и гетерополисахаридов типична высокая скорость метаболизма. Период полураспада молекулы хондроитинсерной кислоты в дерме равен 8 сут. В коже функционируют анаэробный гликолиз и гликогенолиз особенно в эпидермисе и волосяных фолликулах , ЦТК и пентозофосфатный путь. Некоторая часть гликогена и декстринов расщепляется амилазой и мальтазой. В ходе обмена углеводов, липидов и других веществ образуются АТФ и ее аналоги, поглощается кислород и в виде продуктов обмена выделяются углекислый газ, вода и другие соединения. Интенсивность кожного дыхания возрастает при повышении температуры среды и мышечной работе. Липиды кожи имеют различное происхождение. Часть из них синтезируется в клетках кожи за счет компонентов липидного обмена, поступающих с током крови глицерина, холестерина, ВЖК и т. Часть липидов, в основном триглицериды, поступают для депонирования в подкожной клетчатке в готовом виде. Основная масса липидов синтезируется в липоцитах подкожной клетчатки из компонентов промежуточного обмена углеводов, белков и других веществ, о чем свидетельствует высокая активность лигаз, участвующих в этих реакциях, а также большие концентрации ацетил-КоА - основного строительного блока для синтеза ВЖК и холестерина. Для кожи характерен высокий уровень активности липолитических ферментов. Активность липазы в коже овцы и собаки намного большая, чем у других видов животных. При кератинизации фосфатиды разрушаются и. Кожа - орган, наиболее чувствительный к недостатку, отсутствию или избытку отдельных витаминов. В коже происходит биосинтез витамина Ds. Он протекает в два этапа. Вначале под влиянием НАДФ-зависимой 7-дегидрохолестеринредуктазы в ядре холестерина образуется вторая двойная связь и возникает 7-дегидрохолестерин. Затем под влиянием ультрафиолетовых лучей в глубоких слоях кожи образуется еще одна двойная связь и формируется молекула витамина D 3 см. Основной пигмент кожи - меланин. Он определяет окраску кожи, волос, шерсти у птиц - оперения и защищает организм от избытка ультрафиолетовых лучей. Меланин образуется в меланоцитах. После заполнения пигментом меланосомы отмирают и превращаются в пигментсодержащие гранулы. Меланин образуется из тирозина. Под действием медьсодержащего фермента тирозин окисляется в диоксифенилаланин ДОФА , который после вторичного окисления и циклизации превращается в индол-5,6-хинон, а он конденсируется в меланин C 27 H 98 O 33 N 14 S. В клинической практике сравнительно часто встречаются злокачественные опухоли, чрезмерно богатые меланином, - меланомы. В коже расположены потовые и сальные железы. Потоотделение - образование пота и выделение его на поверхность кожи потовыми железами. Выражено у человека, обезьян, копытных, почти отсутствует у грызунов, наземных хищников, низших млекопитающих. Обеспечивает стабильную температуру тела и поддерживает на определенном уровне водный и солевой обмены. В потовых железах функционируют ферментные системы, обезвреживающие аммиак. Потоотделение имеет важное значение при заболеваниях почек и печени, так как потовые железы дополняют функции этих органов. Пот - бесцветная или слегка опалесцирующая жидкость, солоноватого вкуса, у лошади и плотоядных рН пота кислый, у жвачных - слабощелочной. У человека за сутки выделяется 0,,0 л пота, у крупных сельскохозяйственных животных например, у лошадей в несколько раз больше. Химический состав пота изменяется при патологических состояниях. Кожное сало - продукт деятельности сальных желез, выводные протоки которых открываются в волосяные фолликулы или непосредственно на поверхность кожи. Кожное сало предохраняет кожу и ее производные от высыхания и попадания в организм избытка влаги, микроорганизмов, ядовитой пыли и др. В сальных железах интенсивно функционируют ферментные системы, синтезирующие липиды, а также ферменты биосинтеза и расщепления гликогена. Особый интерес представляет смешанный секрет потовых и сальных желез у овец - жиропот. Он защищает шерсть от избытка влаги и загрязнений, делает ее прочной и мягкой, участвует в образовании руна. Его получают после отмывания шерсти. Из жиропота получают ланолин - основу для приготовления лечебных мазей и косметических средств. У большинства животных рН дермы равен 7,,6; производящего слоя эпидермиса - 7,,4; зернистого слоя - 7,,7; блестящего - 6,,5; рогового - 5,,0. Подкожная клетчатка имеет рН 6,, Кожа сгибательной поверхности предплечья у человека имеет рН 5,1, паха - 5,7, подмышки - 5,8. Смещение рН кожи в щелочную сторону способствует возникновению грибных и бактериальных заболеваний. Помощник для всех odn. В начало На главную Комментарии Новости Связаться с Нами Войти Регистрация. Биохимия кожи Химический состав. Витамин С 3,0 Витамин H 0, Витамин B 1 2,0 ПАБК 24 Витамин B 2 1,9 Витамин B c 0,11 Витамин PP 15,0 Холин ,0 Витамин В 6 0,,66 Инозит Витамин B 12 0, Витамин А 2,71 Примечание. У взрослых животных синтез и распад гликогена протекают с одинаковой скоростью. При кератинизации фосфатиды разрушаются и за счет их ВЖК в клетках эпидермиса синтезируется холестерин и его эфиры. Количество и химический состав пота зависят от вида, возраста, породы, температуры среды, эксплуатации, рациона животного.
Углеводы сахариды — органические вещества, содержащие карбонильную группу и несколько гидроксильных групп. Появление такого названия связано с тем, что первые из известных науке углеводов описывались брутто-формулой Cx H2O y, формально являясь соединениями углерода и воды. Углеводы — весьма обширный класс органических соединений, среди них встречаются вещества с сильно различающимися свойствами. Это позволяет углеводам выполнять разнообразные функции в живых организмах. Углеводы являются неотъемлемым компонентом клеток и тканей всех живых организмов представителей растительного и животного мира, составляя по массе основную часть органического вещества на Земле. Источником углеводов для всех живых организмов является процесс фотосинтеза, осуществляемый растениями. По способности к гидролизу на мономеры углеводы делятся на две группы: Сложные углеводы, в отличие от простых, способны гидролизоваться с образованием моносахаридов, мономеров. Простые углеводы легко растворяются в воде и синтезируются в зелёных растениях. Сложные углеводы являются продуктами поликонденсации простых сахаров моносахаридов , а в процессе гидролитического расщепления образуют сотни и тысячи молекул моносахаридов. Распространённый в природе моносахарид — бета-D-глюкоза. Водные растворы имеют нейтральную pH. Некоторые моносахариды обладают сладким вкусом. Моносахариды содержат карбонильную альдегидную или кетонную группу, поэтому их можно рассматривать как производные многоатомных спиртов. Моносахарид, у которого карбонильная группа расположена в конце цепи, представляет собой альдегид и называется альдоза. При любом другом положении карбонильной группы моносахарид является кетоном и называется кетоза. В зависимости от длины углеродной цепи от трёх до десяти атомов различают триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и так далее. Среди них наибольшее распространение в природе получили пентозы и гексозы. Моносахариды — стандартные блоки, из которых синтезируются дисахариды, олигосахариды и полисахариды. В природе в свободном виде наиболее распространена D-глюкоза виноградный сахар или декстроза, C6H12O6 — шестиатомный сахар гексоза , структурная единица мономер многих полисахаридов полимеров — дисахаридов: Другие моносахариды, в основном, известны как компоненты ди-, олиго- или полисахаридов и в свободном состоянии встречаются редко. Природные полисахариды служат основными источниками моносахаридов. Мальтоза солодовый сахар — природный дисахарид, состоящий из двух остатков глюкозы. По строению дисахариды представляют собой гликозиды, в которых две молекулы моносахаридов соединённы друг с другом гликозидной связью, образованной в результате взаимодействия гидроксильных групп двух полуацетальных или одной полуацетальной и одной спиртовой. В зависимости от строения дисахариды делятся на две группы: Например, в молекуле мальтозы у второго остатка моносахарида глюкозы имеется свободный полуацетальный гидроксил, придающий данному дисахариду восстанавливающие свойства. Дисахариды наряду с полисахаридами являются одним из основных источников углеводов в рационе человека и животных. Рафиноза — природный трисахарид, состоящий из остатков D-галактозы, D-глюкозы и D-фруктозы. Олигосахариды, состоящие из одинаковых моносахаридных остатков, называют гомополисахаридами, а из разных — гетерополисахаридами. Наиболее распространены среди олигосахаридов дисахариды. Среди природных трисахаридов наиболее распространена рафиноза — невосстанавливающий олигосахарид, содержащий остатки фруктозы, глюкозы и галактозы — в больших количествах содержится в сахарной свёкле и во многих других растениях. С точки зрения общих принципов сроения в группе полисахаридов возможно различить гомополисахариды, синтезированные из однотипных моносахаридных единиц и гетерополисахариды, для которых характерно наличие двух или нескольких типов мономерных остатков. Гомополисахариды гликаны , состоящие из остатков одного моносахарида, могут быть гексозами или петозами, то есть в качестве мономера может быть использована гексоза или пентоза. В зависимости от химической природы полисахарида различают глюканы из остатков глюкозы , маннаны из маннозы , галактаны из галактозы и другие подобные соединения. К группе гомополисахаридов относятся органические соединения растительного крахмал, целлюлоза, пектиновые вещества , животного гликоген, хитин и бактериального декстраны происхождения. Полисахариды необходимы для жизнедеятельности животных и растительных организмов. Это один из основных источников энергии организма, образующейся в результате обмена веществ. Полисахариды принимают участие в иммунных процессах, обеспечивают сцепление клеток в тканях, являются основной массой органического вещества в биосфере. Белое аморфное вещество, не растворимое в холодной воде, способное к набуханию и частично растворимое в горячей воде. Молекулярная масса — Дальтон. Крахмал, синтезируемый разными растениями в хлоропластах, под действием света при фотосинтезе, несколько различается по структуре зёрен, степени полимеризации молекул, строению полимерных цепей и физико-химическим свойствам. Молекула амилозы содержит в среднем около 1 остатков глюкозы, связанных между собой альфа-1,4-связями. Отдельные линейные участки молекулы амилопектина состоят из 20—30 таких единиц, а в точках ветвления амилопектина остатки глюкозы связаны межцепочечными альфа-1,6-связями. При частичном кислотном гидролизе крахмала образуются полисахариды меньшей степени полимеризации — декстрины C6H10O5 p, а при полном гидролизе — глюкоза. Молекула гликогена построена из ветвящихся полиглюкозидных цепей, в линейной последовательности которых, остатки глюкозы соединены посредством альфа-1,4-связями, а в точках ветвления межцепочечными альфа-1,6-связями. Эмпирическая формула гликогена идентична формуле крахмала. Молекулярная масса — Дальтон и выше. В организмах животных является структурным и функциональным аналогом полисахарида растений — крахмала. Гликоген образует энергетический резерв, который при необходимости восполнить внезапный недостаток глюкозы может быть быстро мобилизован — сильное разветвление его молекулы ведёт к наличию большого числа концевых остатков, обеспечивающих возможность быстрого отщепления нужного количества молекул глюкозы. В отличие от запаса триглицеридов жиров запас гликогена не настолько ёмок в калориях на грамм. Только гликоген, запасённый в клетках печени гепатоциты может быть переработан в глюкозу для питания всего организма, при этом гепатоциты способны накапливать до 8 процентов своего веса в виде гликогена, что является максимальной концентрацией среди всех видов клеток. Общая масса гликогена в печени взрослых может достигать — граммов. Таким образом, в молекуле целлюлозы бета-глюкопиранозные мономерные единицы линейно соединены между собой бета-1,4-связями. При частичном гидролизе целлюлозы образуется дисахарид целлобиоза, а при полном — D-глюкоза. В желудочно-кишечном тракте человека целлюлоза не переваривается, так как набор пищеварительных ферментов не содержит бета-глюкозидазу. Тем не менее, наличие оптимального количества растительной клетчатки в пище способствует нормальному формированию каловых масс. Хитин, подобно целлюлозе в растениях, выполняет опорные и механические функции в организмах грибов и животных. Молекула хитина построена из остатков N-ацетил-D-глюкозамина, связанных между собой бета-1,4-гликозиюными связями. Макромолекулы хитина неразветвлённые и их пространственная укладка не имеет ничего общего с целлюлозой. В присутствии органических кислот спосбны к желеобразованию, применяются в пищевой промышленности для приготовления желе и мармелада. По химическому строению представляет собой неразветвлённую цепь, построенную из чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединённых бета-1,4-гликозидной связью. Мурамин по структурной организации неразветвлённая цепь бета-1,4-полиглюкопиранозного скелета и функциональной роли весьма близок к хитину и целлюлозе. В живых организмах углеводы выполняют следующие функции: Структурная и опорная функции. Углеводы участвуют в построении различных опорных структур. Так целлюлоза является основным структурным компонентом клеточных стенок растений, хитин выполняет аналогичную функцию у грибов, а также обеспечивает жёсткость экзоскелета членистоногих. Углеводы входят в состав сложных молекул например, пентозы рибоза и дезоксирибоза участвуют в построении АТФ, ДНК и РНК. Углеводы служат источником энергии: Углеводы выступают в качестве запасных питательных веществ: Углеводы участвуют в регуляции осмотического давления в организме. Олигосахариды входят в состав воспринимающей части многих клеточных рецепторов или молекул-лигандов. В суточном рационе человека и животных преобладают углеводы. Травоядные получают крахмал, клетчатку, сахарозу. Хищники получают гликоген мясом. Организмы животных не способны синтезировать углеводы из неорганических веществ. Они получают их от растений с пищей и используют в качестве главного источника энергии, получаемой в процессе окисления: В зеленых листьях растений углеводы образуются в процессе фотосинтеза — уникального биологического процесса превращения в сахара неорганических веществ — оксида углерода IV и воды, происходящего при участии хлорофилла за счёт солнечной энергии: Обмен углеводов в организме человека и высших животных складывается из нескольких процессов: Гидролиз расщепление в желудочно-кишечном тракте полисахаридов и дисахаридов пищи до моносахаридов, с последующим всасыванием из просвета кишки в кровеносное русло. Гликогеногенез синтез и гликогенолиз распад гликогена в тканях, в основном в печени. Аэробный пентозофосфатный путь окисления глюкозы или пентозный цикл и анаэробный без потребления кислорода гликолиз — пути расщепления глюкозы в организме. Аэробное окисление продукта гликолиза — пирувата завершающая стадия углеводного обмена. Глюконеогенез — синтез углеводов из неуглеводистого сырья пировиноградная, молочная кислота, глицерин, аминокислоты и другие органические соединения. Главными источниками углеводов из пищи являются: Чистым углеводом является сахар. Для обозначения количества углеводов в пище используется специальная хлебная единица. К углеводной группе, кроме того, примыкают и плохо перевариваемые человеческим организмом клетчатка и пектины. Построен из остатков глюкозы. Обеспечивает кожу энергией необходимой для деления клеток кожи. Необходим для образования рогового слоя. Гликоген — полисахарид, образованный остатками глюкозы; основной запасной углевод человека и животных. Гликоген также иногда называемый животным крахмалом, несмотря на неточность этого термина является основной формой хранения глюкозы в животных клетках. Откладывается в виде гранул в цитоплазме во многих типах клеток главным образом печени и мышц. Гликоген образует энергетический резерв, который может быть быстро мобилизован при необходимости восполнить внезапный недостаток глюкозы. Гликогеновый запас, однако, не столь ёмок в калориях на грамм, как запас триглицеридов жиров. Общая масса гликогена в печени может достигать — граммов у взрослых. Небольшое количество гликогена обнаружено в почках, и ещё меньшее — в определённых видах клеток мозга глиальных и белых кровяных клетках. В качестве запасного углевода гликоген присутствует также в клетках грибов. При недостатке в организме глюкозы гликоген под воздействием ферментов расщепляется до глюкозы, которая поступает в кровь. Регуляция синтеза и распада гликогена осуществляется нервной системой и гормонами. Мукополисахарид, обладающий высокой вязкостью, является структурным компонентом соединительной ткани дермы. Находится в межклеточном пространстве и регулирует микроциркуляцию. Гепарин представляет собой классический протеогликан, в котором несколько полисахаридных цепей связаны с общим белковым ядром. Он обнаруживается в гранулах тучных клеток, то есть локализован внутриклеточно. Белковая молекула гепарина уникальна в том отношении, что она состоит только из сериновых и глициновых остатков. Приблизительно две трети сериновых остатков соединены с полисахаридными цепями; их молекулярная масса обычно составляет — 15 , но иногда достигает В организме гепарин образуется в базальных клетках. Выделяют гепарин из печени и легких крупного рогатого скота в виде натриевой соли, хорошо растворимой в воде. Гепарин обладает антикоагулянтными свойствами и оказывает гипогликемический эффект. Биологическая активность гепарина обеспечивается полисахаридной частью молекулы. Механизм антикоагуляционного действия объясняется способностью гепарина связываться с антитромбином III, вследствие чего усиливается тормозящее влияние его на тромбин и другие протеазы, которые принимают участие в процессах свертывания крови. Скрепляет клетки между собой и играет цементирующую роль в тканях, связывает воду в соединительной ткани дермы и обеспечивает упругость. Препятствует проникновению чужеродной инфекции в ткани. Это — несульфированный гликозаминогликан, входящий в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей. Является одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, содержится во многих биологических жидкостях слюне, синовиальной жидкости и др. Принимает значительное участие в пролиферации и миграции клеток, может быть вовлечена в процесс развития злокачественных опухолей. Продуцируется некоторыми бактериями напр. В теле человека весом 70 кг в среднем содержится около 15 граммов гиалуроновой кислоты, треть из которой преобразуется расщепляется или синтезируется каждый день. Гиалуроновая кислота является главным компонентом синовиальной жидкости, отвечающим за её вязкость. Наряду с лубрицином, гиалуроновая кислота — основной компонент биологической смазки. Гиалуроновая кислота — важный компонент суставного хряща, в котором присутствует в виде оболочки каждой клетки хондроцита. При связывании гиалуроновой кислоты с мономерами аггрекана в присутствии связующего белка, в хряще формируются крупные отрицательно заряженные агрегаты, поглощающие воду. Эти агрегаты отвечают за упругость хряща устойчивость его к компрессии. Молекулярная масса длина цепи гиалуроновой кислоты в хряще уменьшается с возрастом организма, при этом общее её содержание увеличивается. Также, гиалуроновая кислота входит в состав кожи, где участвует в регенерации ткани. Вследствие своего высокого содержания во внеклеточных матриксах, гиалуроновая кислота играет важную роль в гидродинамике тканей, процессах миграции и пролиферации клеток, а также участвует в ряде взаимодействий с поверхностными рецепторами клеток, в особенности со своим первичным рецептором CD Участие гиалуроновой кислоты в процессе развития опухолей может быть обусловлено именно её взаимодействием с CD В то время как сама гиалуроновая кислота связывается с CD44, есть свидетельства того, что трансдукция воспалительного сигнала продуктов её деградации осуществляется через рецепторы макрофагов и дендритных клеток TLR2, TLR4 или через оба этих рецептора. Толл-подобные рецепторы TLR и гиалуроновая кислота принадлежат к системе врождённого иммунитета. Структура гиалуроновой кислоты была установлена в х годах в лаборатории Карла Мейера Karl Meyer. Молекула гиалуроновой кислоты может содержать до 25 таких дисахаридных звеньев. Природная гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 5 до 20 Да. Средняя молекулярная масса полимера, содержащегося в синовиальной жидкости у человека составляет 3 Да. Молекула гиалуроновой кислоты является энергетически стабильной в частности благодаря стереохимии составляющих её дисахаридов. Объёмные заместители пиранозного кольца находятся в стерически выгодных положениях, в то время как меньшие по размеру атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные позиции. Гиалуроновая кислота синтезируется классом встроенных мембранных белков, называющихся гиалуронат-синтетазами. В организмах позвоночных содержатся три типа гиалуронат-синтетаз: HAS1, HAS2 и HAS3. Гиалуроновая кислота деградируется семейством ферментов, называемых гиалуронидазами. В организме человека существуют, по меньшей мере, семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолеобразования. Продукты разложения гиалуроновой кислоты олигосахариды и крайне низкомолекулярные гиалуронаты проявляют проангиогенные свойства. Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуроновой кислоты, в отличие от нативного высокомолеколекулярного полисахарида, способны индуцировать воспалительный ответ в макрофагах и дендритных клетках при повреждениях тканей и отторжении трансплантированной кожи. Тот факт, что гиалуроновая кислота входит в состав многих тканей кожа, хрящи, стекловидное тело , обусловливает её применение в лечении заболеваний, связанных с этими тканями катаракта, остеоартрит и др. Гиалуроновая кислота используется в косметике, как составная часть средств ухода за кожей: Косметические препараты с гиалуроновой кислотой хорошо увлажняют кожу на поверхности эпидермиса. Для того, чтобы восстановить тургор кожи, гиалуроновая кислота должна проникнуть в кожу, в дерму. Нужен транспорт — липосомы. Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога - - или читать все Липиды и липиды кожи. Белки и белки кожи. Гормоны человека и гормоны кожи. Восстанавливающие и невосстанавливающие углеводы Другие углеводы молока Задание Углеводы Сложные углеводы Тема 6 Углеводы и их обмен Тема 7. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права?
https://gist.github.com/a6116e8756844711fd1ca309c695eace
https://gist.github.com/2eebc3af2889b196f02084007fdd3338
https://gist.github.com/fa86328fa0628898a12089f2589f9ad3