Физические и химические свойства циклоалканов
Циклопарафины, их строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение
Циклоалканы
Химические свойства циклоалканов
Алкадиены, их строение, химические свойства (реакции присоединения и полимеризации), практическое значение
Алкадиены, их строение, химические свойства (реакции присоединения и полимеризации), практическое значение
Археология Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика. Помимо предельных углеводородов с открытой цепью существуют предельные углеводороды с замкнутой циклической цепью. Они имеют несколько названий: Циклоалканы различаются между собой размерами цикла:. По размеру цикла циклоалканы делятся на группы: Молекулы циклоалканов содержат на два атома Н меньше, чем соответствующие алканы за счет их отщепления замыкается углеродное кольцо. Поэтому общая формула циклоалканов С n H 2 n. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Циклобутан и особенно циклопропан — соединения малоустойчивые. Такое отклонение от тетраэдрического угла создает в молекуле значительное напряжение, что существенно сказывается на ее устойчивости. Чтобы еще уменьшить эту разницу, молекула циклогексана, как и другие молекулы циклоалканов, изгибается в пространстве. Структурная изомерия обусловлена размером цикла например, циклобутан и метилциклопропан — изомеры и положением заместителей в цикле например, 1,1- и 1,2-диметилциклобутан. Также имеет место пространственная изомерия, связанная с различным расположением заместителей относительно плоскости цикла. При их расположении по одну сторону от плоскости цикла получается цисизомер , по разные стороны — трансизомер:. Кроме того, каждому циклоалкану изомерен соответствующий алкен — это пример межклассовой изомерии. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях — газы, с С 5 до С 16 — жидкости, начиная с С 17 и выше — твердые вещества. Температура кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов С в молекуле. Циклопарафины в воде практически не растворяются. Циклоалканы химически малоактивны и в этом отношении напоминают алканы: Малые циклы особенно циклопропан неустойчивы и способны к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения:. Обычные циклы С 5 —С 7 очень устойчивы и вступают только в реакции замещения , подобно алканам:. Циклопарафины подвергаются реакциям дегидрирования отщепления Н:. Циклопарафины главным образом находятся в составе некоторых нефтей. Отсюда и другое название циклопарафинов — нафтены. Пяти- и шестичленные циклопарафины были впервые выделены из нефти и изучены профессором Московского университета В. Циклоалканы и их гомологи относятся к карбоциклическим соединениям. Как вещества, составляющие значительную часть некоторых сортов нефти и получаемых из нее нефтепродуктов, они имеют большое практическое значение. Циклопропан C 3 H 6 используют в качестве анестезирующего средства в хирургии для наркоза. Циклогексан С 6 Н 12 — прекрасный растворитель. Циклоалканы являются компонентами моторного топлива. Циклогексан, метилциклогексан и некоторые другие в процессе ароматизации нефти превращаются в ароматические углеводороды — бензол, толуол и другие вещества, которые широко используются для синтеза красителей, медикаментов и т. Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 Следующая. Главная Обратная связь Дисциплины:
Как установить линукс видео
Х ф правила съема метод хитча
Заключение к дипломной работе образец по кулинарии
Тесты психология для аспирантов
Ходатайство об отмене решения суда образец
Саломея одежда новосибирск каталог