Мовалис уколы инструкция по применению
От чего помогают уколы и таблетки Мовалис. Инструкция по применению
МОВАЛИС
В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7. Остеоартрит с болевым синдромом: В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7. У пациентов с повышенным риском побочных реакций заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется начинать лечение с дозы 7. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7. Суммарная суточная доза препарата Мовалис , применяемого в виде разных лекарственных форм не должна превышать 15 мг. Ниже описаны побочные эффекты, связь которых с применением препарата Мовалис расценивалась как возможная. Внутри системно-органных классов по частоте возникновения побочных эффектов используются следующие категории: Cо стороны системы крови и лимфатической системы: Cо стороны иммунной системы: C о стороны нервной системы: C о стороны органов чувств: C о стороны сердечно-сосудистой системы: C о стороны дыхательной системы: Cо стороны пищеварительной системы: Cо стороны печени и желчевыводящих путей: C о стороны кожи и подкожных тканей: Cо стороны мочевыделительной системы: Cо стороны половых органов и молочной железы: Общие расстройства и нарушения в месте введения: Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг например, метотрексат , может спровоцировать цитопению. Как и для других НПВП, не исключена возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Данных о случаях, связанных с передозировкой препарата накоплено недостаточно. Вероятно, будут присутствовать симптомы , свойственные передозировке НПВП в тяжелых случаях: В случае передозировки препарата следует применять симптоматическую терапию. Известно, что колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. При одновременном применении с мелоксикамом других ингибиторов синтеза простагландинов, в т. ГКС и салицилатов, увеличивается риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Одновременное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется. Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль свертывающей системы крови. Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. НПВП повышают концентрацию лития в плазме, посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития. НПВП снижают канальцевую секрецию метотрексата почками, тем самым, повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата в дозе более 15 мг в неделю не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Есть данные, что НПВП могут снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано. Применение НПВП на фоне приема диуретиков в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности. НПВП снижают эффект антигипертензивных средств бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами. Совместное применение НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II, также как и ингибиторов АПФ, усиливает эффект снижения клубочковой фильтрации, тем самым может привести к развитию острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. При совместном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом возможно взаимодействие, опосредованное CYP2C9, которое может привести к увеличению концентрации как гипогликемических средств, так и мелоксикама в крови. Пациентам, одновременно принимающим мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинидом, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможности развития гипогликемии. При одновременном применении мелоксикама с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было. Пациентов с заболеваниями ЖКТ следует регулярно наблюдать. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения Мовалис необходимо отменить. Язвы ЖКТ, перфорация или кровотечение могут возникать в ходе применения НПВП в любое время как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при их отсутствии. Последствия данных осложнений в целом более серьезны для лиц пожилого возраста. При применении препарата Мовалис могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменения слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности следует рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата Мовалис. Описаны случаи повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом, при приеме НПВП. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям. НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным ОЦК может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек. Применение НПВП совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или артериальной гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также поддержание адекватной гидратации. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек. При использовании препарата Мовалис также как и большинства других НПВП возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, Мовалис следует отменить, и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем, такие пациенты должны тщательно наблюдаться. У женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется отмена препарата Мовалис. Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны ЦНС. В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мовалис в период кормления грудью противопоказано. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени, активном заболевании печени. Срок годности - 5 лет. Ru Почта Мой Мир Одноклассники Игры Знакомства Новости Поиск Все проекты Все проекты. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Цена на МОВАЛИС, раствор в аптеках Москва. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие. Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия. Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Форма выпуска, состав и упаковка. Стартовая терапия и краткосрочное симптоматическое лечение при: Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. Комбинированное применение Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. Подобно другим НПВП, Мовалис может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. У пациентов с циррозом печени компенсированным коррекция дозы не требуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Применение препарата Мовалис противопоказано при беременности. Применение в детском возрасте. Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Применение в пожилом возрасте. С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Описание препарата МОВАЛИС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией—производителем. Отзывы о препарате МОВАЛИС. Людмила Удалова Калинцева 1 мая , В ответ на комментарий от kurnyshieva mail. Очень немеют пальцы рук, большой, указательный и средний. Сегодня была у невролога высшей категории , прописали мовалис , хочу попробовать. Руки немеют жутко, даже сейчас печатаю , а пальцы онемели. Постоянное жжение и покалывание в руках. Может кто , что по советует??? Очень устала от этого. От онемения кистей рук. Нарвите аптечной ромашки с корнем,вымойте и запарьте в кипятке. Когда немного остынет опустите руки в отвар и держите 30 мин. Делайте так каждый день 2 недели. Леонтина Ермолина 28 мая , Алина Виланова 6 июня , В ответ на комментарий от Леонтина Ермолина. Если вам эти таблетки не помогают, то нужно искать другие, которые помогут. Я к примеру так и делала. В его состав входит диклофенак, но очень маленькая доза, а эффективность данного препарата повышается из-за витамин, что есть в его составе. Так боль хорошо снимает и воспалительный процесс останавливает. Анна Голубева 7 июня , Лор был в шоке - в носу появились кровоточащие язвы. Срочно назначил капельницы для очищения организма, после третей появился голос и нос стал приходить в порядок. Так что делайте выводы. Татьяна Ермак 15 июня , Анна, ужас какой вы пишите Я вообще много негативных отзывов читала про этот препарат, покупать его не решилась. Мне врач посоветовал лучше Нейродикловит купить, он в лечении болевого синдрома намного эффективней и лучше. И такие побочных эффектов и в помине нет, так как я его принимала и знаю не понаслышке. Юлия Дубень 16 августа , В ответ на комментарий от Анна Голубева. У меня печет в области груди сказали защемление Можно ли колоть Этот препарат? Виктория Щурикова 24 августа , Анна Петрова 27 сентября , Мовалис стоит нереально дорого, а помогает слабо. Мелоксикам точно так же действует, хотя стоит в 10 раз дешевле. К тому же кроме Мовалиса обязательно надо пить хондропротекторы, тот же Терафлекс, иначе вообще толку не будет, если суставаы болят. Оксана Васильевна 21 октября , Мовалис это обычный НПВП, с кучей побочных эффектов. Мне кажется, лучше регулярно прокалывать ту же Эльбону, чтобы вообще обходиться без этих препаратов. Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.
Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Поэтому при переходе с инъекционной на пероральные формы подбора дозы не требуется. Мелоксикам подвергается значительной биотрансформации в печени. В моче определены четыре различных метаболита, неактивных в фармакодинамическом отношении. Период полувыведения варьирует от 13 до 25 часов после введения. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5 мг - 15 мг при приеме внутрь или внутримышечном введении. Печеночная недостаточность, а также почечная недостаточность от легкой до умеренной степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к повышению концентрации свободного мелоксикама. Пожилые женщины имеют более высокие значения AUC и более длительный период полувыведения по сравнению с пациентами молодого возраста. МОВАЛИС — нестероидный противовоспалительный препарат НПВП из класса еноловой кислоты, оказывающее противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм вышеперечисленных эффектов состоит в способности препарата МОВАЛИС ингибировать биосинтез простагландинов, являющихся медиаторами воспаления. Механизм действия связан с преимущественно селективным ингибированием циклооксигеназы-2 ЦОГ-2 - специфического фермента, участвующего в развитии процессов воспаления. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтический эффект НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro , так и in vivo. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата. Внутримышечное введение препарата МОВАЛИС показано только в течение первых нескольких дней лечения, но не более 2—3 дней при неприемлемости перорального или ректального введения препарата. Вероятность нежелательных реакций увеличивается вместе с дозой и продолжительностью воздействия, поэтому следует использовать наименьшую возможную продолжительность и минимальную эффективную суточную дозу. Общую суточную дозу препарата МОВАЛИС следует принимать однократно. Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата МОВАЛИС независимо от формы выпуска составляет 15 мг. Болевой синдром при остеоартрите: Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек, не находящимся на гемодиализе, препарат МОВАЛИС противопоказан. Максимальная суточная доза препарата МОВАЛИС в ампулах у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг. Введение раствора МОВАЛИС осуществляется путем глубоких внутримышечных инъекций. Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами! Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что использование некоторых НПВС особенно при высоких дозах и при длительном лечении может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений например, инфаркт миокарда или инсульт. При применении НПВС были зарегистрированы такие явления, как отеки, повышение артериального давления и сердечная недостаточность, в связи с лечением. Наиболее часто наблюдаемыми побочными действиями являются нарушения органов желудочно-кишечного тракта: Менее часто наблюдается гастрит. Также были зарегистрированы выраженные кожные побочные реакции SCAR: Также перечислены нежелательные лекарственные реакции, о которых сообщалось в связи с приемом препарата в пострегистрационный период. Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей классификации: Другие ингибиторы синтеза простагландинов ИСП , включая кортикостероиды или салицилаты ацетилсалициловую кислоту: Пероральные антикоагулянты, гепарин, тромболитики: Если избежать совместного назначения препаратов не удается, необходимо тщательно контролировать действие антикоагулянтов на коагуляцию. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС: Одновременное назначение не рекомендуется. Если избежать совместного применения не удается, необходимо определять уровень лития в плазме в начале и конце лечения, а также после изменения дозы МОВАЛИС. НПВП снижают канальцевую секрецию метотрексата, тем самым увеличивая концентрацию метотрексата в плазме. Риск взаимодействия НПВП и метотрексата следует рассматривать и у пациентов, принимающих метотрексат в низких дозах, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. В случае необходимости комбинированного лечения следует контролировать формулу крови и функцию почек. Следует проявлять осторожность при совместном приеме НПВП и метотрексата в течение 3 дней, когда уровень метотрексата в плазме может увеличиваться и привести к усилению токсичности. Пациенты, принимающие препарат МОВАЛИС в сочетании с диуретиками, должны получать достаточное количество жидкости, необходимо проверить функцию почек перед началом терапии препаратом МОВАЛИС. Совместное применение НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II также как и ингибиторов АПФ усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности. Холестирамин связывает мелоксикам в желудочно-кишечном тракте, что приводит к ускоренному выведению препарата из организма. НПВП могут опосредованно через почечные простагландины усиливать нефротоксичность циклоспоринов. Во время совместного назначения этих препаратов необходимо осуществлять контроль функции почек. Если комбинация мелоксикама с пеметрекседом является необходимой, пациентов следует тщательно контролировать, особенно на предмет миелосуппрессии и желудочно-кишечных нежелательных реакций. Мелоксикам почти полностью выводится за счет метаболизма в печени, который примерно на две трети опосредован ферментами цитохрома CYP Р основной путь CYP 2C9 и минорный путь CYP 3A4 и на одну треть - другими путями, например, пероксидазным окислением. Взаимодействие, опосредованное CYP 2C9, можно ожидать в комбинации с такими лекарственными средствами, как пероральные антидиабетические препараты производные сульфонилмочевины, натеглинид ; это взаимодействие может привести к повышению уровня этих препаратов и мелоксикама в плазме. Пациентов, принимающих мелоксикам и препараты сульфонилмочевины или натеглинид, следует тщательно контролировать на предмет гипогликемии. Никаких фармакокинетических лекарственных взаимодействий не было выявлено при одновременном назначении мелоксикама и антацидов, циметидина, дигоксина, фуросемида. Не следует превышать рекомендуемую максимальную суточную дозу в случае недостаточного терапевтического эффекта, а также не следует использовать НПВП в качестве дополнительной терапии, поскольку это может привести к увеличению токсичности при недоказанных терапевтических преимуществах комбинации. Следует избегать совместного применения мелоксикама и других НПВП, в том числе избирательных ингибиторов циклооксигеназы Если в течение нескольких дней не наблюдается улучшение, следует заново оценить клиническую пользу лечения. Следует регулярно контролировать состояние пациента с подобными заболеваниями в анамнезе, получающего мелоксикам, на предмет возможного рецидива. Как и при применении других НПВП, при лечении в любое время может возникнуть потенциально смертельное желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация как с наличием настораживающих симптомов или серьезными желудочно-кишечными нарушениями в анамнезе, так и без них. Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации возрастает прямо пропорционально дозам НПВП у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно при ее осложнении кровотечением или перфорацией и у пациентов пожилого возраста. Такие пациенты должны начинать лечение с наименьшей возможной дозы. Следует рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии с препаратами защитного действия например, мизопростола или ингибиторов протонного насоса данным пациентам, а также пациентам, нуждающимся в приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах или других препаратов, повышающих риск возникновения явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Следует проявлять осторожность при лечении больных с желудочно-кишечным заболеванием в анамнезе. Следует контролировать пациентов с желудочно-кишечными симптомами. МОВАЛИС следует отменить при возникновении пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения. НПВП необходимо применять с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе язвенный колит, болезнь Крона из-за возможного обострения данных заболеваний. Пациентам, находящимся в группе риска, рекомендован клинический контроль артериального давления на исходном уровне и особенно на начальном этапе лечения мелоксикамом. Данные, позволяющие исключить такой риск для мелоксикама, недостаточны. Такую же оценку следует провести до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистого заболевания в их числе гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение. Угрожающие жизни кожные реакции, например синдром Стивенса—Джонсона ССД , а также токсический эпидермальный некролиз ТЭН отмечались при приеме мелоксикама. Наибольший риск этих реакций у пациентов, по-видимому, имеет место в начале терапии, причем в большинстве случаев реакция проявляется в течение первого месяца лечения. Прием препарата МОВАЛИС следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистых или любом другом признаке гиперчувствительности. Наилучших результатов при лечении ССД и ТЭН можно добиться при раннем диагностировании и немедленном прекращении приема любого подозреваемого препарата. Раннее прекращение терапии ассоциировано с лучшим прогнозом. Если у пациента в результате приема мелоксикама развился ССД или ТЭН, прием мелоксикама не следует возобновлять у данной категории пациентов. Как и при применении других НПВП, иногда отмечается повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, повышение билирубина в сыворотке или других параметров функции печени, а также повышение уровня креатинина в сыворотке и азота мочевины крови и другие отклонения лабораторных показателей. В большинстве случаев эти эффекты представляли собой незначительное проходящее повышение параметров выше нормальных значений. Если такая аномалия является значительной или стойкой, прием препарата МОВАЛИС следует остановить и провести необходимое обследование пациента с последующим наблюдением. НПВП, синтез простагландинов почек, которые играют вспомогательную роль в поддержании кровотока в почках, могут вызвать функциональную почечную недостаточность, снижая скорость клубочковой фильтрации. Это нежелательное явление является дозозависимым. В начале лечения или после увеличения дозы рекомендуется тщательно проверить функцию почек, в том числе объем диуреза у пациентов со следующими факторами риска:. В редких случаях НПВП могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный некроз почек или нефротический синдром. Доза препарата МОВАЛИС у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг. НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и воды и мешать натрийуретическому действию диуретиков. В результате у пациентов, подверженных этим эффектам, может усилиться или обостриться сердечная недостаточность или гипертензия. Для пациентов группы риска рекомендуется клинический мониторинг. Развитию гиперкалиемии может способствовать сахарный диабет или сопутствующее лечение, которое увеличивает содержание калия в крови. В этих случаях необходимо регулярно отслеживать уровень калия. Пациентам с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести необходимо прервать прием мелоксикама по меньшей мере за 5 дней до введения пеметрекседа, не принимать мелоксикам в день введения и в течение не менее 2 дней после введения пеметрекседа. Болезненные или ослабленные пациенты могут хуже переносить побочные эффекты, в этом случае необходим тщательный контроль. Как и при применении других НПВП, следует проявлять осторожность при лечении пожилых пациентов, которые с большей вероятностью страдают от нарушения функции почек, печени или сердца. У пациентов пожилого возраста наблюдается более высокая частота возникновения нежелательных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорация, которые могут привести к летальному исходу. Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия 23 мг на ампулу 1,5 мл, т. Таким образом, для женщин, которые имеют трудности с зачатием или подвергаются исследованиям в связи с бесплодием, следует рассмотреть отмену приема мелоксикама. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, пороков сердца и гастрошизиса после приема ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод:. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко. Хотя специальные исследования препарата МОВАЛИС в этом отношении не проводились, следует избегать его применения у женщин, кормящих грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Исследования влияния на способность управлять автомобилем и использовать механизмы не проводились. Тем не менее, пациентов следует проинформировать о возможном проявлении нежелательных эффектов, таких как нарушение зрения, в том числе нечеткость зрения, головокружение, сонливость, другие нарушения центральной нервной системы. В случае возникновения любого из указанных побочных эффектов пациенты должны избегать управления транспортными средствами и отказаться от работы с потенциально опасными механизмами. Во время клинических испытаний было показано, что холестирамин ускоряет выведение мелоксикама. По 1 поддону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку. Наименование, адрес и контактные данные телефон, факс, электронная почта организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии от потребителей по качеству лекарственных средств, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. КНФ ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств. Берингер Ингельхайм Эспана С. Описание Прозрачный желтовато-зеленоватого цвета раствор Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные препараты. Код АТХ М01АС06 Фармакологические свойства Фармакокинетика Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Лица пожилого возраста Пожилые мужчины имеют фармакокинетические параметры, сходные с параметрами молодых мужчин. Фармакодинамика МОВАЛИС — нестероидный противовоспалительный препарат НПВП из класса еноловой кислоты, оказывающее противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Показания к применению Начальный период лечения и краткосрочная симптоматическая терапия: Внутривенное введение раствора МОВАЛИС запрещено. Побочные действия Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что использование некоторых НПВС особенно при высоких дозах и при длительном лечении может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений например, инфаркт миокарда или инсульт. Нарушения кровеносной и лимфатической систем Нечасто: У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности Холестирамин связывает мелоксикам в желудочно-кишечном тракте, что приводит к ускоренному выведению препарата из организма Циклоспорины: Во время совместного назначения этих препаратов необходимо осуществлять контроль функции почек Пеметрексед: Особые указания МОВАЛИС в ампулах не предназначен для внутривенного введения! Мелоксикам не подходит для лечения пациентов, нуждающихся в снятии острых болевых симптомов. Влияние на пищеварительную систему Как и при применении других НПВП, при лечении в любое время может возникнуть потенциально смертельное желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация как с наличием настораживающих симптомов или серьезными желудочно-кишечными нарушениями в анамнезе, так и без них. Кожные реакции Угрожающие жизни кожные реакции, например синдром Стивенса—Джонсона ССД , а также токсический эпидермальный некролиз ТЭН отмечались при приеме мелоксикама. Показатели функции печени и почек Как и при применении других НПВП, иногда отмечается повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, повышение билирубина в сыворотке или других параметров функции печени, а также повышение уровня креатинина в сыворотке и азота мочевины крови и другие отклонения лабораторных показателей. Для больных с клинически стабильным циррозом печени снижение дозы не требуется. Функциональная почечная недостаточность НПВП, синтез простагландинов почек, которые играют вспомогательную роль в поддержании кровотока в почках, могут вызвать функциональную почечную недостаточность, снижая скорость клубочковой фильтрации. В начале лечения или после увеличения дозы рекомендуется тщательно проверить функцию почек, в том числе объем диуреза у пациентов со следующими факторами риска: Гиперкалиемия Развитию гиперкалиемии может способствовать сахарный диабет или сопутствующее лечение, которое увеличивает содержание калия в крови. Совместное применение с пеметрекседом Пациентам с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести необходимо прервать прием мелоксикама по меньшей мере за 5 дней до введения пеметрекседа, не принимать мелоксикам в день введения и в течение не менее 2 дней после введения пеметрекседа. Прочие предупреждения и меры предосторожности Болезненные или ослабленные пациенты могут хуже переносить побочные эффекты, в этом случае необходим тщательный контроль. Фертильность, беременность и период лактации Фертильность. Препарат МОВАЛИС противопоказан во время беременности. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод: Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния на способность управлять автомобилем и использовать механизмы не проводились. Форма выпуска и упаковка По 1. По 3 ампулы помещают в пластмассовый поддон. Хранить в безопасном, недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель Берингер Ингельхайм Эспана С. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Источники Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Проблема счастья в пьесе
История развития телефона презентация
Стили педагогического общения и их характеристика кратко
Резкая потеря веса у мужчин причины
Презентация на тему нетрадиционные методы рисования