Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Саркома признаки заболевания/
Саркома. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии
Саркома: симптомы и лечение
Причины, симптомы, стадии и лечение саркомы
Имеет на разрезе розовато-белый цвет, напоминающий рыбье мясо. Саркоме присущи черты, свойственные и раковым опухолям: Характеризуются прогрессивным, иногда взрывным, и в общем случае более быстрым, чем у классического рака ростом опухоли , особенно у детей, что объясняется более активным ростом соединительных и мышечных тканей в детском возрасте, а также частыми рецидивами [1]. Занимают второе место после рака среди злокачественных заболеваний по числу летальных исходов [2]. В дополнение к своему имени, происходящему от различных видов тканей организма, саркоме также присваивается класс низко-, средне- или высокодифференцированная в зависимости от наличия и частоты определённых клеточных и субклеточных характеристик, связанных со злокачественными биологическим поведением. Низкодифференцированные саркомы обычно лечат хирургическим путём, хотя иногда используются лучевая и химиотерапия. Поскольку более высокие степени злокачественности опухоли чаще дают метастазы, такие саркомы рассматриваются как более агрессивные. Выявление того, что многие саркомы чувствительны к химиотерапии, резко улучшило выживаемость больных. Саркома влияет на людей всех возрастов. Некоторые саркомы, такие как лейомиосаркома, хондросаркома и желудочно-кишечные стромальные опухоли GIST , чаще встречаются у взрослых, чем у детей. Большинство полноценных костных сарком, в том числе саркома Юинга и остеосаркома , гораздо чаще встречается у детей и молодых людей. В России на протяжении многих лет заболеваемость сохраняется на уровне 2,13 и 1,83 случая на населения среди мужчин и женщин соответственно. В детском возрасте саркомы мягких тканей по частоте занимают пятое место среди всех онкологических заболеваний [7]. Пик заболеваемости костными новообразованиями приходится на социально значимый возраст. Чаще всего они встречаются во втором десятилетии жизни, когда их частота равна 3 на населения; у людей старше 30 лет заболеваемость саркомами костей составляет 0,2 на населения [8]. Имеет свои особенности, так как саркомы могут происходить из различных видов соединительной ткани. Так, для хондросаркомы характерна следующая патологическая картина:. Клиническая картина и течение зависят от биологических особенностей исходных клеток и локализации опухоли. Для большинства сарком первым симптомом служит появление увеличивающегося в размерах опухолевого образования. При саркоме костей остеосаркоме , саркоме Юинга , и т. Некоторые виды сарком, например, паростальная саркома кости, отличаются необычайно весьма медленным ростом и могут почти бессимптомно существовать на протяжении нескольких лет. В то время как другие виды сарком обычно низкодифференцированные опухоли с высокой пролиферативной активностью, например рабдомиосаркома , напротив, характеризуются быстрым в течение нескольких месяцев и даже недель прогрессированием, обширным местным распространением и ранним метастазированием , которое обычно происходит гематогенным путём. Для некоторых видов сарком например, липосарком характерно одновременное или последовательное появление в различных местах организма, что нередко затрудняет решение вопроса об их метастазировании. Большое значение в диагностике особенно для выбора адекватного лечения имеет определение стадии заболевания, при котором учитывают местное распространение опухоли и наличие или отсутствие отдалённых метастазов. Основным методом лечения сарком является хирургическое вмешательство [2]. В случае удачного расположения удалённой опухоли сохраняются все функции организма и лечение не ведёт к инвалидизации. Однако очень часто после удаления опухоли отмечается злокачественный рост в лёгких [11]. Дополнительные методы лечения включают химиотерапию и лучевую терапию , которые проводятся как до, так и после операции [3]. Химиотерапия значительно улучшает прогноз для многих больных саркомой, особенно тех, которые страдают от сарком костей остеосарком, саркомы Юинга [3]. Для многих пациентов лечение может быть долгим и трудным процессом, длящимся около года [3]. В основном прогноз зависит от целого ряда факторов: Саркомы мягких тканей липосаркома, рабдомиосаркома имеют неблагоприятный прогноз, это связано прежде всего с их склонностью к раннему метастазированию. К факторам, улучшающим выживаемость больных саркомой мягких тканей, относят: Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 2 мая ; проверки требуют 2 правки. Саркома Изображение саркомы сделано с помощью оптической когерентной томографии ОКТ МКБ C49 МКБ-9 и Онкология учебник для мед. Проверено 18 апреля Архивировано 20 апреля года. Проверено 17 апреля Заболевания по алфавиту Злокачественные новообразования Саркомы. Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Википедия: Статьи с переопределением значения из Викиданных Статьи со ссылками на Викисловарь. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Текущая версия Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 25 мая в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Изображение саркомы сделано с помощью оптической когерентной томографии ОКТ.
Барановичи хмельницкий расписание поездов
Причина появления лобковых вшей
Для чего нужны жирные кислоты
Малина столичная описание сорта отзывы
Мебель из щитов своими руками фото