Антибиотик группы макролидов Коды МКБ показания: H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальной формы, выпуклые, с разделительной риской на одной стороне; на изломе - белого цвета. Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальной формы, выпуклые; на изломе - белого цвета. Подавляет синтез белков в микробной клетке за счет связывания 50S-субъединицы рибосом. Действует в основном бактериостатически, в высоких дозах - бактерицидно. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides fragilis чувствительные к макролидам , Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp. Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila; микобактерий: Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae. В отношении Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Campylobacter spp. Минимальная подавляющая концентрация МПК кларитромицина в отношении большинства чувствительных микроорганизмов в 2 раза ниже, чем МПК эритромицина; МПК гидроксикларитромицина равна МПК исходного вещества, за исключением Haemophilus influenzae, в отношении которой его активность в 2 раза выше активности кларитромицина. Кларитромицин превосходит рокситромицин по активности в отношении стрептококка и гемофильной палочки. Антибактериальная активность кларитромицина в несколько раз выше в слабощелочной или нейтральной среде, чем в кислой. После приема внутрь кларитромицин быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на биодоступность препарата. C max препарата в крови после приема мг достигается через ч. После однократного приема регистрируются 2 пика C max. Второй пик обусловлен способностью препарата накапливаться в желчи с последующим постепенным или быстрым высвобождением. C ss устанавливается в течение 2 дней после начала приема Клеримеда. Хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма. Концентрация в тканях в 7 раз превышает уровень кларитромицина в плазме крови. В терапевтических концентрациях обнаруживается в миндалинах, легких, печени, а также в жидкости среднего уха; хорошо проникает в стенки желудка, причем уровень в гладких мышцах желудка и его слизистой оболочке выше при совместном применении с омепразолом, чем без него. Выводится с грудным молоком в значительном количестве. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень с образованием активного метаболита гидроксикларитромицина. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т. При синуситах, тяжелых инфекциях в т. Для эрадикации Helicobacter pylori у взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки применяются различные схемы терапии:. Детям в возрасте 12 лет и старше препарат назначают в дозах, рекомендуемых для взрослых. Детям в возрасте от 1 года до 12 лет назначают в дозе 7. Курс лечения дней. При нарушениях функции почек или печени коррекции режима дозирования обычно не требуется. Курс лечения не должен превышать 14 дней. Со стороны пищеварительной системы: В клинических исследованиях при совместном применении кларитромицина и омепразола наблюдалось обратимое изменение окраски языка. Безопасность применения Клеримеда при беременности не установлена. Клеримед не следует назначать в I триместре беременности за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. По результатам некоторых экспериментальных исследований на животных можно предположить наличие эмбриотоксического действия у кларитромицина, но в дозах, явно токсичных для матери. Тератогенного действия кларитромицина у человека не описано. Кларитромицин в значительном количестве проникает в грудное молоко и не должен назначаться женщинам в период лактации грудного вскармливания. При необходимости его назначения в этот период грудное вскармливание следует отменить. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль активности печеночных ферментов. При назначении Клеримеда на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью, рекомендуется определять их концентрацию в плазме крови. В случае совместного назначения с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. При заболеваниях сердца не рекомендуется одновременный прием Клеримеда с терфенадином, астемизолом, цизапридом. В описанном случае приема 8 г кларитромицина у пациента возникли нарушения психического статуса, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны. При одновременном приеме с Клеримедом препаратов, метаболизирующихся в печени при участии системы цитохрома Р в т. Кларитромицин замедляет выведение теофиллина и карбамазепина. При одновременном приеме Клеримеда и препаратов теофиллина может наблюдаться повышение уровня теофиллина в сыворотке, что может привести к теофиллиновой интоксикации. При одновременном приеме Клеримеда с карбамазепином возможно усиление эффектов последнего. Совместное применение Клеримеда и дигоксина может привести к повышению концентрации дигоксина в плазме крови и усилению его терапевтических и побочных эффектов. Клеримед может усиливать действие гипогликемических препаратов, поэтому при назначении Клеримеда пациентам с сахарным диабетом следует контролировать уровень глюкозы в крови опасность развития гипогликемии. В результате совместного применения Клеримеда и зидовудина у ВИЧ-инфицированных больных может снижаться постоянная концентрация зидовудина, поэтому применять препараты следует с интервалом в ч. Совместное применение Клеримеда с омепразолом или ранитидином может приводить к повышению их концентрации в плазме крови, однако снижение доз не является необходимым. При одновременном применении Клеримеда с цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом возможно повышение их плазменного уровня в раза. Это может приводить к удлинению интервала QT и сердечным аритмиям, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, трепетание или мерцание желудочков. Срок годности — 2 года. DocVita Главная Новости Методики Увеличение груди Улучшение зрения. Правильное питание Рецепты для детей Диеты. При использовании материалов ссылка на источник обязательна. Информация предоставляется в справочных целях, при первых признаках заболевания обратитесь к специалисту. Антибиотик группы макролидов Препарат: КЛЕРИМЕД KLERIMED Активное вещество:
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальной формы, выпуклые, с разделительной риской на одной стороне; на изломе - белого цвета. Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальной формы, выпуклые; на изломе - белого цвета. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т. С осторожностью следует применять Клеримед при почечной и печеночной недостаточности. При синуситах, тяжелых инфекциях в т. Для эрадикации Helicobacter pylori у взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки применяются различные схемы терапии:. Детям в возрасте от 1 года до 12 лет назначают в дозе 7. Курс лечения дней. Курс лечения не должен превышать 14 дней. Со стороны пищеварительной системы: В клинических исследованиях при совместном применении кларитромицина и омепразола наблюдалось обратимое изменение окраски языка. В описанном случае приема 8 г кларитромицина у пациента возникли нарушения психического статуса, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны. При одновременном приеме с Клеримедом препаратов, метаболизирующихся в печени при участии системы цитохрома Р в т. Кларитромицин замедляет выведение теофиллина и карбамазепина. При одновременном приеме Клеримеда и препаратов теофиллина может наблюдаться повышение уровня теофиллина в сыворотке, что может привести к теофиллиновой интоксикации. При одновременном приеме Клеримеда с карбамазепином возможно усиление эффектов последнего. При одновременном применении Клеримеда с варфарином возможно усиление эффекта варфарина. Совместное применение Клеримеда и дигоксина может привести к повышению концентрации дигоксина в плазме крови и усилению его терапевтических и побочных эффектов. Клеримед может усиливать действие гипогликемических препаратов, поэтому при назначении Клеримеда пациентам с сахарным диабетом следует контролировать уровень глюкозы в крови опасность развития гипогликемии. В результате совместного применения Клеримеда и зидовудина у ВИЧ-инфицированных больных может снижаться постоянная концентрация зидовудина, поэтому применять препараты следует с интервалом в ч. Совместное применение Клеримеда с омепразолом или ранитидином может приводить к повышению их концентрации в плазме крови, однако снижение доз не является необходимым. При одновременном применении Клеримеда с цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом возможно повышение их плазменного уровня в раза. Это может приводить к удлинению интервала QT и сердечным аритмиям, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, трепетание или мерцание желудочков. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль активности печеночных ферментов. При назначении Клеримеда на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью, рекомендуется определять их концентрацию в плазме крови. В случае совместного назначения с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. При заболеваниях сердца не рекомендуется одновременный прием Клеримеда с терфенадином, астемизолом, цизапридом. Безопасность применения Клеримеда при беременности не установлена. Клеримед не следует назначать в I триместре беременности за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. По результатам некоторых экспериментальных исследований на животных можно предположить наличие эмбриотоксического действия у кларитромицина, но в дозах, явно токсичных для матери. Тератогенного действия кларитромицина у человека не описано. Кларитромицин в значительном количестве проникает в грудное молоко и не должен назначаться женщинам в период лактации грудного вскармливания. При необходимости его назначения в этот период грудное вскармливание следует отменить. При нарушениях функции почек коррекции режима дозирования обычно не требуется. При тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан. При нарушениях функции печени коррекции режима дозирования обычно не требуется. При выраженном нарушении функции печени также необходимо снижение дозы. При тяжелой печеночной недостаточности препарат противопоказан. Срок годности — 2 года. Ru Почта Мой Мир Одноклассники Игры Знакомства Новости Поиск Все проекты Все проекты. Противомикробные препараты для системного применения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие. Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания Противопоказания Дозировка. Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация. Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Форма выпуска, состав и упаковка. Возраст смерти определяют микробы. Разработано наносредство против язвы желудка. Для эрадикации Helicobacter pylori у взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки применяются различные схемы терапии: Детям в возрасте 12 лет и старше препарат назначают в дозах, рекомендуемых для взрослых. При нарушениях функции почек или печени коррекции режима дозирования обычно не требуется. Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: При одновременном применении Клеримеда и ритонавира метаболизм кларитромицина замедляется. Взаимодействия Клеримеда с пероральными контрацептивами не выявлено. Совместное применение Клеримеда с производными спорыньи противопоказано. Применение в детском возрасте. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Описание препарата КЛЕРИМЕД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией—производителем. Отзывы о препарате КЛЕРИМЕД. Пелагея Бахолдинa 15 августа , Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.
https://gist.github.com/d7dbdce5ed4140f8c7dd261d71283fd0
https://gist.github.com/12964f95236924fcc8095d5f25adb7e8
https://gist.github.com/bc560aa3c59a71d878ca5335041a9e98